способ определения трудногасящегося свободного cao в бурых золах
Классы МПК: | G01N33/38 бетона; извести; цемента; гипса; кирпичей; керамики; стекла; строительных растворов |
Автор(ы): | Меренцова Г.С. |
Патентообладатель(и): | Алтайский государственный технический университет им.И.И.Ползунова |
Приоритеты: |
подача заявки:
1993-02-01 публикация патента:
27.01.1996 |
Использование: производство строительных материалов. Сущность изобретения: отбирают пробы бурых зол, просеивают исходные пробы зол и пробы зол после предварительного измельчения. Устанавливают зависимость между разностью содержания свободного окисда кальция в золе после и до ее истирания и разностью времени гашения этих проб. Количество трудногасящегося СаО определяют по установленной зависимости. Время гашения проб золы до и после измельчения определяют путем приведения их в контакт с водой с использованием термосного сосуда. 1 ил., 2 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3
Формула изобретения
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРУДНОГАСЯЩЕГОСЯ СВОБОДНОГО CAO В БУРЫХ ЗОЛАХ, включающий измельчение пробы золы, установленные зависимости между содержанием свободного CaO в пробах золы и косвенной характеристикой, отличающийся тем, что находят разность содержания свободного CaO в пробах золы после и до измельчения, определяют время гашения проб золы до и после измельчения путем приведения их в контакт с водой, а в качестве косвенной характеристики используют разность времени гашения проб золы после и до измельчения.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к строительным материалам и может быть использовано для оценки качества зол при получении различных видов золосодержащих бетонов и строительных растворов. Известен способ ускоренного косвенного определения трудногасящегося свободного CaO в высококальциевых золах по показателю остатка на сите N 1 или N 008 [1]Недостатком указанного способа является то, что он не приемлем для буроугольных зол, в которых трудногасящийся CaO находится в мелкой и средней фракциях, а в остатке на ситах содержится его незначительное количество. Отсутствие контакта с водой не позволяет объективно оценить количество трудногасащегося CaO. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ определения трудногасящегося свободного CaO в бурых золах, включающий измельчение пробы золы, установление зависимости между содержанием свободного CaO в пробах золы и косвенной характеристикой [2]
Недостатками этого способа является повышенная сложность и трудоемкость, что обусловлено необходимостью проведения химического анализа, а отсутствие продолжительного контакта золы с водой не позволяет объективно оценить количество трудногасящегося CaO, который находится не только под оболочкой стеклофазы, но и в агрегированных неоплавленных частицах золы. Техническим результатом является уменьшение сложности и трудоемкости предлагаемого способа, а также обеспечение объективности оценки количества трудногасящегося CaO в бурых золах. Сущность изобретения заключается в том, что для достижения обеспечивающего изобретением технического результата в способе определения трудногасящегося свободного CaO в бурых золах, включающем измельчение пробы золы, установление зависимости между содержанием свободного CaO в пробах золы и косвенной характеристикой находят разность содержания свободного CaO в пробах золы после и до измельчения, определяют время гашения проб золы до и после измельчения путем приведения их в контакт с водой, а в качестве косвенной характеристики используют разность времени гашения проб золы после и до измельчения. Способ определения трудногасящегося CaO в бурых золах осуществляют следующим образом. На ТЭЦ отбирают 12 проб золы от сжигания бурого угля Канско-Ачинского бассейна, химический состав которых изменяется в следующих пределах: 20,0-55,0% SiO2; 4,0-28,0% Al2O3; 3,5-16,0% Fe2O3; 20,0-46,0% CaO общ. 2,5-6,4% MgO; 0,3-3,0% (K2O+Na2O); 0,9-9,0% SO3; 1,0-11,7% потери при прокаливании; 1,1-11,0% CaO св. Просеивают исходные пробы золы до полного прохождения через сито N 016 и пробы золы после предварительного измельчения путем истирания до полного прохождения через сито N 006 (10000 отв./см2). Измельчение пробы золы путем истирания осуществляют в агатовой, яшмовой или корундовой ступке вручную в течение 12 мин или в механической 5 мин. Затем устанавливают зависимость между разностью содержания свободного СаО в пробах золы после и до измельчения и косвенной характеристикой. В качестве косвенной характеристики используют разность времени гашения проб золы после и до измельчения. Количество трудногасящегося СаО определяют по установленной зависимости (см. чертеж табл. 1 и 2 для 12 проб золы). На чертеже показана зависимость CaOтр . При этом разность содержания свободного CaO после CaO"св и до CaO""св измельчения в пробах соответствует количеству свободного трудногасящегося CaOтр, т.е. CaOтр=CaO"св-CaO""св
Зависимость между содержанием свободного CaO в пробах золы и косвенной характеристикой (разность времени гашения проб золы после и до измельчения) является необходимой только для построения эталонного графика (см. чертеж). Поэтому химический анализ проб золы на содержание свободного CaO до и после измельчения используют один раз с целью построения эталонного графика. В последующем эталонный график используют для определения содержания трудногасящегося свободного CaO только по установленной разности времени гашения исследуемых проб золы после и до измельчения. Для установления зависимости этилово-глицератным методом определяют содержание свободного CaO в золе после и до ее помола и разность температур гашения этих проб. Количество трудногасящегося свободного CaO, разность времени гашения измельченной и исходной золы и коэффициент корреляции между ними даны в табл. 1. Коэффициент корреляции установленной линейной зависимости между и трудногасящимся CaOтр 0,89, что свидетельствует о хорошей корреляционной связи. Построив указанную зависимость, достаточно произвести определение времени гашения проб бурых зол после и до ее измельчения и по полученной разности определить содержание свободного трудногасящегося CaO. Это сокращает трудоемкость, т.к. позволяет не пользоваться химическим анализом. По результатам, приведенным в табл. 2, установлен коэффициент корреляции между трудногасящимся CaO, определенным химическим способом /4/ и предлагаемым способом. Коэффициент корреляции между трудногасящимся СaO, определенным химическим методом /4/ и по установленной зависимости 0,872, что свидетельствует о хорошей корреляционной связи. Количество трудногасящегося свободного CaO, определенного химическим методом и по установленной зависимости и коэффициент корреляции между ними даны в табл. 2. Определение времени гашения (от начала подъема до момента снижения температуры) осуществляют в термосном сосуде, в котором устанавливают химический стакан диаметром 50 мм и высотой 80 мм, помещенный в другой химический стакан большего размера 100 х 140 мм. Пространство между стаканами и дном внешнего и внутреннего сосудов заполняют теплоизоляционным материалом из лигнина, сверху внутренний сосуд закрывают пробкой толщиной 20 мм с отверстием в центре для термометра, а верхний теплоизоляционный слой внешнего сосуда заливают парафином толщиной 4 мм. Навеску золы 30 г помещают в термосный сосуд, вливают 24 мл воды с температурой 20оС, смесь тщательно перемешивают в течение 30 с, внутренней сосуд закрывают пробкой, в которой плотно установлена термометр со шкалой 100-150оС и длиной нижней части 100-150 мм. Замер температуры производят через каждый 3 мин с момента приливания воды до начала падения максимальной температуры. Определяют разность между временем гашения навески золы, измельченной до полного прохождения через сито N 006, и исходной пробы золы, просеянной до полного прохождения через сито N 016. 1 2, мин где 1 и 2 время гашения проб золы соответственно после и до измельчения. Для определения трудногасящегося свободного CaO устанавливают зависимость между разностью содержания свободного CaO в пробах золы после и до измельчения и косвенной характеристикой. В качестве косвенной характеристики используют разность времени гашения проб золы после и до измельчения. Построив эту зависимость, достаточно произвести определение разности времени гашения проб золы, чтобы определить количество трудногасящегося свободного CaO в золе. Использование этой зависимости позволяет без проведения химического анализа определить количество трудногасящегося CaO, что сокращает трудоемкость и сложность процесса. Объективность оценки количества трудногасящегося CaO достигается путем длительного контакта с водой CaO, заключенного не только под стеклофазой, но и в агрегированных частицах, которые разрушаются при измельчении проб золы.
Класс G01N33/38 бетона; извести; цемента; гипса; кирпичей; керамики; стекла; строительных растворов