способ изготовления композиции регистрирующего слоя термопроявляемого фотоматериала

Формула изобретения

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ РЕГИСТРИРУЮЩЕГО СЛОЯ ТЕРМОПРОЯВЛЯЕМОГО ФОТОМАТЕРИАЛА с использованием стадии бромирования водным раствором бромида лития путем диспергирования стеарата серебра и фталамида в растворе поливинилбутираля в изопропиловом спирте, введения сукцинимида, проведения химической и оптической сенсибилизации, введения в дисперсию восстановителя, отличающийся тем, что, с целью повышения уровня светочувствительности, стадию бромирования выполняют перед диспергированием стеарата серебра в растворе поливинилбутираля одноструйным попеременным введением в водно-щелочную дисперсию стеарата серебра водных растворов азотнокислого серебра и бромида лития за 2 - 5 циклов с последующей промывкой полученной дисперсии изопропиловым спиртом.

Описание изобретения к патенту

Изобретение касается записи информации, а точнее к способам изготовления композиций регистрирующих слоев термопроявлямых фотоматериалов на основе смеси органических солей и галогенидов серебра, и может быть использовано в химико-фотографической промышленности.

Известны способы получения композиции термопроявляемого материала путем смешения получаемых отдельно органических солей серебра (бегената, стеарата, лаурата) и галогенидов серебра. С целью улучшения фотографических показателей применяют микрокристаллы галогенидов серебра различных типов (плоские, ядро-оболочка и др.).

Однако полученные таким образом композиции не обеспечивают необходимого уровня светочувствительности, поскольку механическое перемешивание органических солей и микрокристаллов галогенидов серебра не создает надежного контакта между ними для эффективного проведения каталитического усиления изображения при проявлении нагреванием.

Наиболее близким к предложенному является способ изготовления композиции регистрирующего слоя термопроявляемого фотоматериала путем получения галогенида серебра на поверхности стеарата серебра, диспергированного вместе с фталимидом в растворе поливинилбутираля в изопропиловом спирте, введением бромида щелочного металла, введения сукцинимида, химического сенсибилизатора, оптического сенсибилизатора и последующего введения восстановителя.

Недостатком указанного способа является то, что в неводном растворе на поверхности стеарата серебра в результате реакции замещения образуется бромид серебра в мелкодисперсной форме и невозможен управляемый синтез более крупных микрокристаллов вследствие нерастворимости солей серебра (например, нитрата) в изопропиловом спирте. Из-за этого не удается изготовить композицию с требуемым уровнем светочувствительности, которая в значительной мере определяется размером микрокристаллов галогенида серебра.

Целью изобретения является повышение уровня светочувствительности регистрирующего слоя термопроявляемого фотоматериала.

Это достигается тем, что синтез галогенидов серебра на поверхности стеарата серебра проводят в водной среде сразу после получения стеарата серебра методом одноструйной эмульсификации попеременным введением растворов бромидов щелочных металлов и нитрата серебра за 2-5 циклов.

Оптимальное содержание серебра в виде бромида по отношению к стеарату серебра составляет 10% При уменьшении относительного содержания галогенида серебра падает светочувствительность композиции, а при увеличении понижается светостойкость фотоматериала.

Для предотвращения коагуляции полученной смеси органической соли и галогенида серебра в растворе поливинилбутираля в изопропиловом спирте перед приготовлением суспензии производят обезвоживание смеси промывкой в изопропиловом спирте. В дальнейшем проводят размол и диспергирование смеси в растворе поливинилбутираля в изопропиловом спирте с введением фталимида, сукцинимида, химического и оптического сенсибилизаторов и восстановителя.

Предложенный способ отличается от прототипа тем, что синтез галоидного серебра на поверхности стеарата серебра проводится в водной среде методом дробной эмульсификации. Это позволяет получать более крупные МК AgHal и большую светочувствительность термопроявляемого фотоматериала.

П р и м е р 1 (по прототипу).

Стеарат серебра 6,25 г

Фталимид 1,10 г

Поливинилбутираль 5,00 г

Изопропиловый спирт 80,00 г

Указанные компоненты загружают в шаровую мельницу и перемешивают в течение 10-12 ч при 18-20^оС при скорости вращения 70-80 об/мин. Полученную дисперсию сливают в сосуд с герметической крышкой и при неактиничном освещении вводят при перемешивании 8 мл 5%-ного раствора сукцинимида в ацетоне и 5 мл 5%-ного раствора бромида лития в ацетоне.

После этого при перемешивании проводят процесс бромирования, который продолжается 10-20 мин при температуре 20-25^оС. Затем вводят 0,6 мл 0,0125% -ного раствора золотохлористоводородной кислоты в спирте. Химическая сенсибилизация продолжается 10-20 мин при перемешивании при 20-25^оС. После этого в композицию добавляют 11,5 мл 0,04%-ного спиртового раствора сенсибилизирующего красителя 3-аллил-3"-этил-4",5"-бисфенил-4-кето-5-(1"- этилхинолино-4"-этилиден)-тиазолино-тиа- золоцианин этилсульфат.

После перемешивания в течение 10-20 мин при 20-25^оС к термопроявляемой композиции приливают 7 мл 12%-ного раствора восстановителя бис-(2-окси-5-метил-3-третбутилфенил)-метан в ацетоне.

Полученную таким образом термопроявляемую композицию наносят на полиэтилентерефталатную основу из расчета 0,6-0,8 г металлического серебра на 1 м². Сушат полученный материал при температуре 20-25^оС. Экспонирование осуществляют на сенситометре ФСР-41 без светофильтра солнечного света, при цветовой температуре 2850 20 К. Проявление проводят в течение 10-15 с путем контакта фотоматериала со стороны основы с металлической поверхностью, нагретой до 120-130^оС. Сенситометрические показатели фотоматериала определяют по результатам измерения сенситограмм на денситометре ДП-1.

П р и м е р 2. Стеарат серебра синтезируют путем взаимодействия 5,85 г стеаpиновой кислоты, расплавленной в 240 мл воды при температуре 80-85^оС с 0,57 г едкого натра, растворенного в 30 мл воды. После охлаждения реакционной смеси до 30^оС вводят 2,52 г нитрата серебра, растворенного в 30 мл воды.

Избыток нитрата серебра оттитровывают 1,0 Н раствором бромида лития. Синтез галогенида серебра на поверхности стеарата серебра проводят при интенсивном перемешивании методом одноструйной эмульсификации попеременным введением 1,25 мл 1,0 Н водного раствора нитрата серебра и 1,25 мл 1,0 водного раствора бромида лития. Далее цикл таких последовательных эмульсификаций повторяют 6 раз с интервалом между циклами 10-15 мин.

Полученную суспензию промывают водой от избыточных солей, затем обезвоживают с помощью изопропилового спирта и используют для изготовления термопроявляемой композиции, как в примере 1, без введения бромирующего агента (бромида лития).

П р и м е р 3. Синтез галогенида серебра на поверхности стеарата серебра проводят, как в примере 2, но количество 1,0 Н нитрата серебра и 1,0 Н бромида лития по 1,5 мл, количество циклов 5.

П р и м е р 4. Синтез галогенида серебра на поверхности стеарата серебра проводят, как в примере 2, но 1,0 Н раствора нитрата серебра и 1,0 Н раствора бромида лития вводят по 2,5 мл каждого за 3 цикла.

П р и м е р 5. Синтез галогенида серебра на поверхности стеарата серебра проводят, как в примере 2, но 1,0 Н раствора нитрата серебра и 1,0 Н бромида лития вводят по 3,75 мл каждого за 2 цикла.

П р и м е р 6. Синтез галогенида серебра на поверхности стеарата серебра проводят, как в примере 2, но за один цикл при попеременном введении 7,5 мл 1,0 Н нитрата серебра и 7,5 мл 1,0 Н бромида лития.

Результаты испытания полученных образцов термопроявляемой фотопленки приведены в таблице.

Результаты, приведенные в таблице, показывают, что предлагаемый способ получения термопроявляемой композиции позволяет повысить светочувствительность в 7-8 раз при незначительном повышении плотности вуали. Оптимальные результаты получены в примерах 3-5, т.е. при попеременном введении растворов нитрата серебра и бромида лития в 2-5 циклов. Уменьшение числа циклов приводит к снижению фотографических показателей (прежде всего уменьшению светочувствительности), увеличение числа циклов не дает улучшения показателей и технологически нецелесообразно.