способ диагностики злокачественных новообразований легких
Классы МПК: | G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры) |
Автор(ы): | Машевский Александр Альфредович[BY], Прохорова Виолетта Игоревна[BY], Цырусь Тамара Прохоровна[BY], Путырский Леонид Алексеевич[BY] |
Патентообладатель(и): | Научно-исследовательский институт онкологии и медицинской радиобиологии (BY) |
Приоритеты: |
подача заявки:
1992-11-18 публикация патента:
10.03.1996 |
Использование: медицина, келиническая онкология, лабораторные методы исследования. Задача: повышение точности и чувствительности диагностики на ранних стадиях заболевания легких. Сущность изобретения: в сыворотке крови определяют коррелятивную функцию коэффициента связывания парамагнитного зонда () по отношению к концентрации альбумина [f(/Ca)] и при достоверном ее повышении относительно группы здоровых лиц (0,95 + 0,05) диагностируют злокачественные новообразования легких. 1 табл.
Рисунок 1
Формула изобретения
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ ЛЕГКИХ, включающий исследование спектральных свойств сыворотки крови и уровня альбумина с последующим расчетом диагностического показателя, отличающийся тем, что в сыворотке крови определяют коэффициент связывания парамагнитного зонда, рассчитывают отношение величин коэффициента связывания к уровню альбумина и при значении полученного показателя более 1,1 диагностируют злокачественное новообразование легких.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам исследования. Известен способ диагностики злокачественных новообразований путем исследования спектральных свойств сыворотки крови методом ЯМР-спектрометрии и уровня амбумина (Са) с последующим расчетом диагностического показателя [1] Однако способ не обеспечивает высокой диагностической точности и чувствительности на ранних стадиях заболевания легких. Задача повысить диагностическую точность чувствительность на ранних стадиях рака легких. Достигается это тем, что определяют коэффициент связывания () парамагнитного зонда рассчитывают отношение /Са и этот показатель используют как диагностической. Способ осуществляют следующим образом. К 50 мкл сыворотки крови добавляют 10 мкл парамагнитного зонда в концентрации 10-2 моль/л и вводят в кювету ЭПР-спектрометра и определяют коэффициент связывания по наблюдаемому спектру ЭПР. В качестве зонда используют парамагнитные зонды, относящиеся к диксильным стеариновым кислотам [I(m,n)] применяемым для зондирования липидных мембран. Концентрацию альбумина определяют общеизвестным методом с помощью бромкрезолового зеленого [2] Далее определяют отношение /Са (f /Са). Способ реализуют на ЭПР-спектрометре РЭМ-10-40 РД. Таблица иллюстрирует изменения коэффициента связывания и ( /Са) у практически здоровых лиц и больных раком легкого I стадии. П р и м е р 1. М.А.А. 50 лет, сотрудник НИИО МР МЗ РБ, практически здоров. По данным амбулаторного и клинического обследования патологии не выявлено. Данные коэффициента связывания сыворотки крови 0,420 и f (/Са)= 0,92, что соответствует уровню, характерному для практически здоровых лиц. П р и м е р 2. Больной Ж.Н.П. 65 лет, И/Б N 8466/91 г. При обследовании на основании клинических и гистологических данных (N 44015-20 от 15.10.91 г) установлен диагноз: синхронный первично-множественный рак левого нижне-долевого бронха с переходом на главный, рак правого верхне-долевого бронха. Т1П1М0, I стадия. Величина коэффициента связывания равна 0,450, и соответствует норме. f(/Са)=1,82, что подтверждает диагноз. П р и м е р 3. Больной Р.В.П. 61 год, ИБ N 972/92 г. При обследовании клинических и гистологических данных (N 6346-53 от 11.02.92 г.) установлен диагноз: рак левого нижне-долевого бронха. Величина коэффициента связывания равна 0,490. Значение коррелятивной функции подтверждает клинический диагноз и равно 2,33. Как показывают результаты исследования f(/Са) у больных раком легкого I стадии достоверно отличаются от результатов исследования этого параметра в сыворотке крови здоровых лиц. Предлагаемый способ позволяет на основе определения f(/Са) более эффективно осуществлять диагностику рака легкого на ранних стадиях заболевания. Диагностическая специфичность способа равна 78,2% процент ложноположительных реакций 21,8% Диагностическая чувствительность равна 79,5% процент ложноотрицательных реакций 20,5%Класс G01N33/48 биологических материалов, например крови, мочи; приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры)