способ диагностики злокачественных новообразований
Классы МПК: | G01N33/92 с использованием жиров, например холестерина |
Автор(ы): | Машевский Александр Альфредович[BY], Прохорова Виолетта Игоревна[BY], Цырусь Тамара Прохоровна[BY], Путырский Леонид Алексеевич[BY], Позняк Татьяна Ивановна[RU], Киселева Елена Валентиновна[RU], Короткевич Евгений Александрович[BY] |
Патентообладатель(и): | Научно-исследовательский институт онкологии и медицинской радиологии МЗ Республики Беларусь (BY) |
Приоритеты: |
подача заявки:
1992-10-30 публикация патента:
10.03.1996 |
Использование: медицина, в частности, онкология. Сущность изобретения: у пациента берут пробу крови, экстрагируют липидную фракцию плазмы, в которой известным методом определяют количество двойных связей и при снижении этого показателя относительно нормы диагностируют злокачественное новообразованием. Способ прост, обладает высокой достоверностью и может быть осуществлен в течение нескольких минут. 1 табл.
Рисунок 1
Формула изобретения
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ, включающий исследование крови, отличающийся тем, что в липидной фракции плазмы крови определяют известным методом количество двойных связей и при снижении этого показателя относительно нормы диагностируют злокачественное новообразование.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и может быть использовано в лабораторных биохимических исследованиях при скрининге населения. Известен способ диагностики злокачественных новообразований путем определения раково-эмбрионального антигена (РЭА) методом радиоиммунного анализа [1] Однако надежды, возлагавшиеся на РЭА, не оправдались, поскольку повышение титра этого антигена может иметь место у курильщиков, при злоупотреблении алкоголем, воспалительных заболеваниях и доброкачественных новообразованиях, что ограничивает его специфичность и снижает точность диагностики на ранних стадиях заболевания. Задача: повышение точности и чувствительности диагностики злокачественных новообразований. Решение поставленной задачи достигается тем, что для диагностики злокачественных новообразований используется определение количества двойных связей (ДС) в липидной фракции плазмы крови. При достоверном снижении количества ДС относительно группы практически здоровых лиц (260


ДС ( Сст.



( К



Vст., Vo объемы вводимых проб растворов стандарта и исследуемого образца, соответственно, в мкл;
Sст. Sо величины интегралов динамического сигнала эталона и образца соответственно;
Vр-ра объем растворителя, использованный для приготовления раствора исследуемого вещества, мкл;
Vпл. объем плазмы, взятой для измерения, мкл;
К коэффициент 10-10, введенный для удобства пересчета результатов исследования. П р и м е р 1. П.Г.Ю. 47 лет, сотрудница НИИО МР МЗ РБ, практически здорова. По данным амбулаторного клинического обследования, патологии не выявлено. ДС 264x x10-10 моль/мкл. Количество ДС в плазме крови подтверждает результат клинического обследования. П р и м е р 2. К.А.С. 49 лет. И/б N 7068/90 г. находился в торакальном отделении N 2 НИИО МР МЗ РБ с 10.09 по 18.10.90 г. При обследовании на основании клинико-рентгенологических данных и цитологических (N 7426/90 г.) установлен диагноз: рак левого верхне-долевого бронха с переходом на главный, корень легкого, трахеобронхиальный угол, дугу аорты. Плеврит. Т4N2M0, IIIа ст. Количество ДС в плазме крови было равно 149




Класс G01N33/92 с использованием жиров, например холестерина