биологически совместимый материал для протезов и способ его получения

Классы МПК:A61L27/00 Материалы для протезов или для покрытий протезов
C08F120/06 акриловая кислота; метакриловая кислота; их металлические или аммониевые соли
Автор(ы):, , , ,
Патентообладатель(и):Российско-американское акционерное общество закрытого типа "ИХФ Инт."
Приоритеты:
подача заявки:
1994-03-30
публикация патента:

Использование: в медицине и медицинской промышленности, а именно, при получении материалов для изготовления протезов различных органов. Сущность изобретения: сшитый, нерастворимый поли-(2-гидроксиметилакрилат), получают путем полимеризации 2-гидроксиэтилметакрилата в присутствии катализатора - перхлората пента (диметилсульфоксид) ванадила в количестве 0,004 - 0,1 мас.% от реакционной массы. 2 с. п. ф-лы, 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

1. Поли(2-гидроксиэтилметакрилат), нерастворимый, формулы

биологически совместимый материал для протезов и способ его   получения, патент № 2056863

имеющий в структуре макромолекулы сшивки

биологически совместимый материал для протезов и способ его   получения, патент № 2056863

в количестве 2 - 5% от общего числа звеньев, получен в присутствии катализатора перхлорат пента(диметилсульфоксид)ванадила, в качестве биологически совместимого материала для протезов.

2. Способ получения биосовместимого материала для протезов путем полимеризации 2-гидроксиэтилметакрилата в присутствии катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют перхлорат пента(диметилсульфоксид)ванадила в количестве 0,004 - 0,1 мас.% от реакционной массы.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине и медицинской промышленности, а именно к области получения материалов для изготовления протезов различных органов.

Известен полимерный водонабухающий материал поли(2-гидроксиэтилметакрилат) различной модификации и способ его получения, представляющий собой реакцию полимеризации 2-гидроксиэтилметакрилата в водной среде в присутствии сшивающего агента диметакрилат этиленгликоля и инициатора полимеризации перекисной природы, в частности персульфата аммония. Получаемый при этом полимерный материал обладает низкой механической прочностью и пористой структурой с величиной пор от 200 биологически совместимый материал для протезов и способ его   получения, патент № 2056863 до 20 биологически совместимый материал для протезов и способ его   получения, патент № 2056863.

Известен способ получения растворимого поли(2-гидроксиэтилметакрилата) с использованием в качестве инициатора смеси трис-ацетилацетоната марганца (III) c уксусной кислотой. Процесс полимеризации в известных способах характеризуется не полной конверсией, что увеличивает время очистки реакционной массы от мономера и низкомолекулярных продуктов (около 20 дней).

Поставленной задачей настоящего изобретения является получение нерастворимого полимерного материала повышенной прочности с пониженным содержанием пор размером от 10 до 20 биологически совместимый материал для протезов и способ его   получения, патент № 2056863.

Поставленная задача достигается использованием в качестве катализатора полимеризации перхлората пента (диметилсульфоксид) ванадила VO(DMSO)5(ClO4)2

в реакции полимеризации 2-гидроксиэтилметакрилата. Используемый катализатор перхлорат пента(диметилсульфоксид)ванадила обладает способностью образовывать с молекулярным кислородом комплекс, активный в полимеризации 2-гидроксиэтилметакрилата даже в инертной атмосфере. Этот катализатор активен в среде мономера и в воде, позволяет проводить полимеризацию 2-гидроксиэтилметакрилата в отсутствии сшивающего агента диметакрилата этиленгликоля. Ванадиевый комплекс, являясь катализатором радикальной полимертизации 2-гидроксиметакрилата (в присутствии кислорода воздуха), также вызывает сшивку макромолекул по ионному механизму с участием карбонильных и гидроксильных групп. Перхлорат пента(диметилсульфоксид) ванадила используют в качестве катализатора в предлагаемом способе получения поли(2-гидроксиэтилметакрилата) при следующем соотношении компонентов реакции полимеризации, мас.

2-гидроксиэтилметак- рилат 24,4-99,95

Перхлорат пента

(диметилсульфоксид) ванадила 0,004-0,1 Вода Остальное

Получаемый полимер поли(2-гидроксиэтилметакрилат) имеет следующий химический состав, мас. Углерод 55,89 Водород 7,50 Кислород 36,47

Структура одного звена макромолекулы выглядит следующим образом:

биологически совместимый материал для протезов и способ его   получения, патент № 2056863

По данным ЯМР13 С для твердой фазы полимер характеризуется небольшим числом сшивок 2-5% от общего числа звеньев. Сшивки имеют следующую структуру:

биологически совместимый материал для протезов и способ его   получения, патент № 2056863

Наличие сшивок не позволяет говорить о молекулярно-массовом распределении для данного полимера, т.к. он является сетчатым.

В синтезированном полимере имеется около 1% боковых групп строения:

биологически совместимый материал для протезов и способ его   получения, патент № 2056863

Обрыв цепи в процессе полимеризации может происходить как с участием катализатора, так и при участии молекулы мономера; в результате образуются следующие концевые группы:

биологически совместимый материал для протезов и способ его   получения, патент № 2056863 биологически совместимый материал для протезов и способ его   получения, патент № 2056863

П р и м е р 1. Процесс получения поли(2-гидроксиэтилметакрилата) проводят по следующей рецептуре, г

2-гидроксиэтилметакрилат 10,0

Перхлорат пента(диме-

тилсульфоксид)ванадила 0,005

В колбу загружают 2-гидроксиэтилметакрилат и добавляют расчетное количество катализатора. Реакционную смесь интенсивно перемешивают в течение 5 мин до полного растворения катализатора и далее переносят в негерметизированную форму. Процесс полимеризации проводят в атмосфере кислорода воздуха при температуре 22оС в течение 15 ч. Выход полимера 9,95 г (99,5%). Полимер оптически прозрачен в спектральном диапазоне 800-400 нм и имеет коэффициент преломления 1,65525, набухает в воде (предельное водопоглощение 45%), но не растворяется.

П р и м е р 2. Процесс получения поли(2-гидроксиэтилметакрилата) проводят по следующей рецептуре, г: 2-гидроксиэтилметакрилат 10,0

Перхлорат пента(ди- метилсульфоксид)ванадила 0,005

В колбу загружают 2-гидроксиэтилметакрилат и добавляют расчетное количество катализатора. Реакционную смесь интенсивно перемешивают в течение 5 мин до полного растворения катализатора и далее инкубируют в течение 25 мин на воздухе при t 22оС. После этого реакционную массу переносят в полиэтиленовый шприц. Полимеризацию проводят под постоянным давлением 10 кГ/см2 в течение 10 ч без контакта с атмосферным воздухом при t 22оС. Образуется поли(2-гидроксиэтилметакрилат) с характеристиками, соответствующими примеру 1, выход полимера 99,6%

П р и м е р 3. Процесс получения поли(2-гидроксиэтилметакрилата) проводят по следующей рецептуре, г: 2-гидроксиэтилметакрилат 7,0

0,06%-ный (мас) раствор

перхлората пента(диме-

тилсульфоксид)ванади- ла в воде 3,0

В колбу помещают 2-гидроксиэтилметакрилат. В другой колбе готовят 0,06% -ный раствор перхлората пента(диметилсульфоксид)ванадила в воде. После этого расчетное количество раствора катализатора переносят в первую колбу и смесь перемешивают в течение 1 мин. Полимеризацию проводят в присутствии кислорода воздуха при t 22оС в течение 17 ч. Выход полимера составляет 98,28% Образовавшийся поли(2-гидроксиэтилметакрилат) представляет собой прозрачный эластичный полимер с коэффициентом преломления 1,6001.

П р и м е р 4. Процесс получения поли(2-гидроксиэтилметакрилата) проводят по следующей рецептуре, г: 2-гидроксиэтилметакрилат 7,0

0,06%-ный (мас.) раствор

перхлората пента(диме-

тилсульфоксид)ванади- ла в воде 3,0

В колбу помещают 2-гидроксиэтилметакрилат. В другой колбе готовят 0,06% -ный раствор перхлората пента(диметилсульфоксид)ванадила в воде. После этого расчетное количество раствора катализатора переносят в первую колбу и смесь интенсивно перемешивают в течение 5 мин, после чего раствор переносят в форму, продувают инертным газом (10 мин) и герметизируют. Процесс полимеризации проводят в течение 17 ч в инертной атмосфере. Оптические свойства идентичны примеру 3 при большей эластичности образца. Выход полимера составляет 99,94%

П р и м е р 5. Процесс получения поли(2-гидроксиэтилметакрилата) проводят по следующей рецептуре, г: 2-гидроксиэтилметакрилат 2,25

0,06%-ный (мас.) раствор пер-

хлората пента(диметил- сульфоксид)ванадила в воде 0,005 Вода 7,55

В колбу при перемешивании загружают 2-гидроксиэтилметакрилат и воду. В другой колбе готовят 1% (мас.) раствор перхлората пента(диметилсульфоксид)ванадила в воде. После полного перемешивания компонентов в первой колбе к раствору добавляют расчетное количество 1%-ного раствора перхлората пента(диметилсульфоксид)ванадила. Процесс полимеризации проводят в синтетических условиях в присутствии кислорода воздуха при t 70оС. Через 30 мин в сосуде образуется твердый пористый однородный образец поли(2-гидроксиэтилметакрилата). Выход полимера составил 99,2% Полимерный материал белого цвета, непрозрачный, прочный, эластичный.

Данные полученные в примерах 3, 4, 5 приведены в таблице.

П р и м е р 6. Процесс получения поли(2-гидроксиэтилметакрилата) проводят по следующей рецептуре, г: 2-гидоксиэтилметакрилат 2,265 Диметакрилат этиленгликоля 0,025

1%-ный раствор перхлора-

та пента(диметилсульфок- сид)ванадила в воде 0,45 Вода 7,60

В колбу помещают 2-гидроксиэтилметакрилат и воду затем вводят диметилакрилат этиленгликоля. В другой колбе готовят 1%-ный раствор перхлората пента(диметилсульфоксид)ванадила в воде. После этого расчетное количество катализатора переносят в первую колбу и смесь перемешивают в течение 1 мин. Полимеризацию проводят в присутствии кислорода воздуха при t22оС в течение 17 ч. Получен полимер белого цвета, непрозрачный, прочный, эластичный.

В предлагаемом способе за счет повышения выхода полимера и специфической структуры образовавшейся макромолекулы время десорбции мономера и низкомолекулярных продуктов сокращается до 10 сут. Использование в качестве инициатора перхлората пента(диметилсульфоксид)ванадила позволяет получить полимерный материал с уменьшением на 80% числа пор с размерами от 10 до 20 биологически совместимый материал для протезов и способ его   получения, патент № 2056863 по сравнению с известным поли(2-гидроксиэтилметакрилатом). Получаемый полимер имеет повышенный предел прочности (деформация материала на 50% при действии сжимающей силы, равной 20 кГ/см2).

Для определения биосовместимости предлагаемого полимера были синтезированы образцы по рецептуре примеров 5 и 6 в пробирках диаметром 6 мм и высотой 4-5 мм.

После удаления низкомолекулярных веществ путем инкубирования при 70оС в течение 7 сут и их стерилизации кипячением в дистиллированной воде в течение 45 мин образцы были имплантированы подкожно в спины крысам. Реакцию окружающей ткани изучали гистологическими методами на 3, 7, 12 и 21 день после имплантации. Только на 3-ий день реакция ткани была аналогична реакции на операцию контрольной крысе с разрезом кожи, но без полимера. В остальных опытах реакция ткани была нейтральной, что свидетельствует о положительном тесте на общую биосовместимость.

Класс A61L27/00 Материалы для протезов или для покрытий протезов

биологический материал, подходящий для терапии остеоартроза, повреждения связок и для лечения патологических состояний суставов -  патент 2529803 (27.09.2014)
материал заменителя костной ткани -  патент 2529802 (27.09.2014)
способ изготовления имплантатов -  патент 2529262 (27.09.2014)
биосовместимый композит и его применение -  патент 2527340 (27.08.2014)
способ получения карбонатгидроксилапатита из модельного раствора синовиальной жидкости человека -  патент 2526191 (20.08.2014)
матрица для регенерации мягких тканей -  патент 2526182 (20.08.2014)
способ получения противомикробных имплантатов из полиэфирэфиркетона -  патент 2526168 (20.08.2014)
покрытия для хирургических игл и способы их нанесения -  патент 2526164 (20.08.2014)
способ формирования покрытия пентаоксида тантала на подложке из титана или его сплавов -  патент 2525958 (20.08.2014)
способ изготовления внутрикостного стоматологического имплантата -  патент 2525737 (20.08.2014)

Класс C08F120/06 акриловая кислота; метакриловая кислота; их металлические или аммониевые соли

способ получения триметаллических солей поли(мет)акриловой кислоты -  патент 2462481 (27.09.2012)
соединения триоксепана и композиция для деструкции полипропилена и получения полиакрилатов, содержащих эти соединения -  патент 2268264 (20.01.2006)
способ получения полиакриловой кислоты -  патент 2266918 (27.12.2005)
полиакрилат лидокаина, обладающий пролонгированным местноанестезирующим действием -  патент 2246502 (20.02.2005)
способ получения соли полиакриловой кислоты -  патент 2186792 (10.08.2002)
установка для получения железосодержащей полиакриловой кислоты -  патент 2112593 (10.06.1998)
способ получения редкосшитых полимеров акриловой кислоты -  патент 2088598 (27.08.1997)
способ получения соли полиакриловой кислоты для закалочной среды -  патент 2056439 (20.03.1996)
полиакриловая кислота в качестве высокомолекулярного полимерного флокулянта - осадителя шлама в глиноземном производстве и способ ее получения -  патент 2024550 (15.12.1994)
Наверх