способ удаления циркулирующих иммунных комплексов из плазмы крови
Классы МПК: | A61M1/34 фильтрация материалов из крови путем пропускания ее через мембрану, те гемофильтрация, диафильтрация |
Автор(ы): | Захарченко В.Н., Ковальчук Л.В., Рульков В.Д., Ларионов С.М. |
Патентообладатель(и): | Российский государственный медицинский университет |
Приоритеты: |
подача заявки:
1992-03-11 публикация патента:
27.03.1996 |
Изобретение относится к медицине. Способ удаления циркулирующих иммунных комплексов из плазмы крови проводят путем пропускания ее через фильтры. Сущность: в плазму после разделения крови добавляют поливинилпирролидон с молекулярной массой 160000 в концентрации 1,8 - 2,2%, после чего проводят фильтрование через фильтры с диаметром пор 0,2 - 0,3 мкм. 1 табл.
Формула изобретения
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ ИЗ ПЛАЗМЫ КРОВИ путем пропускания ее через фильтры, отличающийся тем, что в плазму после разделения крови добавляют поливинилпирралидон с мол.м. 160000 в концентрации 1,8 - 2,2%, после чего проводят фильтрование через фильтры с диаметром пор 0,2 - 0,3 мкм.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, более конкретно к иммунологическим методам клинической и экспериментальной медицины, и может быть использовано для моделирования процессов иммунологических заболеваний в эксперименте и лечения в клинических условиях: сывороточной болезни, ревматоидного артрита, хронической почечной недостаточноти, бронхиальной астмы и других. Известен способ удаления циркулирующих комплексов (ЦИК) из плазмы крови путем обменных переливаний. Согласно этому способу проводится экстракорпоральное разделение крови на плазму и суспензию клеточных частиц, после чего плазма, содержащая ЦИК удаляется, а вместо нее обычно в организм вводят свежезамороженную плазму или 5%-ный раствор человеческого альбумина. Недостатком указанного способа являются существенные потери плазменных белков, что не позволяет обеспечить необходимую частоту процедур, а также то, что в процессе операции используется крайне дефицитная донорская плазма, которая в свою очередь может вызвать ряд осложнений. Кроме того, удаление иммуноглобулинов и других компонентов крови делает пациента более подверженным инфекциям и кровоизлияниям. Известен другой способ удаления ЦИК из плазмы крови, по которому полученную после разделения крови на сепараторе или с помощью фильтрационного плазмафереза плазму пропускают через фильтр, отделяющий ЦИК, и очищенную плазму возвращают в организм. Данный способ принят за прототип. Недостатком указанного способа является низкая производительность по плазме на единицу площади фильтра, что приводит к тому, что для достижения требуемой степени извлечения ЦИК из организма, необходимо значительное время проведения процедур. Например, в эксперименте на плазме крови больного ревматоидным артритом для удаления 40% ЦИК на ядерных фильтрах с диаметром пор 0,1 мкм требуется не менее 3-х часов. Цель данного изобретения является увеличение степени извлечения ЦИК с одновременным сокращением длительности процедуры по их удалению из организма. Поставленная цель достигается тем, что в плазму, полученную после разделения крови, добавляют поливинилпирролидон с молекулярной массой 160000 в концентрации 1,8-2,2% после чего образовавшиеся агрегаты удаляют фильтрованием через фильтры с диаметром пор 0,2-0,3 мкм. Новым в предлагаемом способе является то, что для увеличения степени очистки и сокращения ее времени в плазму крови больного, содержащего ЦИК, добавляют поливинилпирролидон с молекулярной массой 160000 (ПВП-160000), вызывающий в плазме агрегацию ЦИК. Путем экспериментальных работ установлено, что концентрация ПВП-16000, необходимая для агрегации ЦИК, равна 2% Установлено также, что при взятии этого вещества как выше, так и ниже указанной концентрации агрегации ЦИК не наблюдается. Существо изобретения поясняется следующими примерами. П р и м е р 1. Титровали фракции ЦИК, выделенные из сыворотки крови больных ревматоидным артритом ПВП-160000. Установлено, что оптимальная концентрация полимера для агрегации ЦИК равна 2% При снижении концентрации до 1,8% и повышении о 2,2% агрегация изменяется незначительно. П р и м е р 2. Фильтровали сыворотку крови больных ревматоидным артритом на ядерных фильтрах. Показано, что ядерные фильтраты с диаметром 0,1 мкм задерживают около 60% иммунных комплексов, в то время как с помощью фильтра 0,2 мкм задерживается только около 20% иммунных комплексов. После введения ПВП-160000 в сыворотке крови установлено, что ядерные фильтраты с диаметром пор 0,2 мкм и 0,3 мкм задерживают около 90% ЦИК, а с диаметром пор 0,4 мкм около 30%П р и м е р 3. На рециркуляторной установке, содержащей сосуд для крови, перестальтический насос, фильтрационный модуль, камеру для термостатирования, манометр, микрофильтровальную установку, сосуд для плазмы, провели фильтрацию сыворотки крови больных ревматоидным артритом до и после введения ПВП-160000. Результаты экспериментов показали, что без введения полимера удалось извлечь до 40% ЦИК на ядерных фильтрах с диаметром пор 0,1 мкм. Длительность эксперимента составила 3 ч. После введения ПВП-160000 проводили отделение ЦИК на фильтрах с диаметром пор 0,2 мкм. Степень извлечения ЦИК составила около 60% длительность эксперимента 2 ч. П р и м е р 4. В эксперименте на кроликах с моделью сывороточной болезни проведена фильтрация ЦИК на ядерных фильтрах с использованием ПВП-160000. Показано, что фильтры с диаметром пор 0,2 мкм задерживают около 50% ЦИК. Длительность эксперимента составила 2 ч. Данный пример показывает, что за 2 ч эксперимента степень очистки крови с использованием ПВП-160000 составляет около 50%
Преимущество известного способа по сравнению с известным способом 2 показано в следующей таблице. Таким образом, применение предложенного способа позволяет в эксперименте увеличить степень очистки на 20% при уменьшении времени проведения процедуры на 1 ч.
Класс A61M1/34 фильтрация материалов из крови путем пропускания ее через мембрану, те гемофильтрация, диафильтрация