способ получения формиата кальция

Классы МПК:C07C53/06 ее соли 
C07C51/41 получение солей карбоновых кислот конверсией кислот или их солей в соли с тем же остатком карбоновой кислоты
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Акционерное общество открытого типа "Химпласт"
Приоритеты:
подача заявки:
1992-10-29
публикация патента:

Использование: соли карбоновых кислот, форминат кальция из формальдегида. Сущность изобретения: ведут реакцию водного формальдегида с гидроксидом кальция при 60 - 70oС в присутствии борной кислоты или буры. Массовое отношение гидроксида кальция и кислоты 1 : 0,03 или буры 1 : 0,09. Процесс ведут до полного исчерпания формальдегида. Предпочтительно в качестве гидроксида кальция использовать металлургическую известь в виде известкового молока. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМИАТА КАЛЬЦИЯ взаимодействием водных растворов формальдегида и гидроксида кальция в присутствии неорганической добавки при 60 - 70oС, отличающийся тем, что процесс ведут до полной конверсии формальдегида и в качестве добавки используют борную кислоту или буру при массовом соотношении гидроксида кальция и кислоты 1 : 0,03 или буры 1 : 0,09.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве гидроксида кальция используют металлургическую известь ферросплавного производства с содержанием оксида кальция 93 - 95% в виде известкового молока.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к солям карбоновых кислот, в частности к способам получения формиата кальция, используемого в целлюлозобумажной и кожевенной промышленности, в строительстве и сельском хозяйстве.

Известен способ получения формиата кальция путем конденсации формальдегида с ацетальдегидом в присутствии оксида кальция до полного превращения альдегидов с последующим прогревом конденсационного раствора и нейтрализацией реакционной массы серной кислотой.

Однако в этом способе формиат кальция получается не в чистом виде, а с примесью пентаэритрита, что ухудшает технические характеристики при его использовании.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ получения формиата кальция путем взаимодействия 4-11,5%-ного раствора формальдегида с гидроксидом кальция в разбавленных водных растворах при 40-70оС в присутствии соли металла. В качестве источника гидроксида кальция используют строительную известь. Процесс осуществляют при массовом соотношении Ca(OH)2 и соли 1:(0,004-0,15).

Однако в этом способе процесс ведут не до полного срабатывания формальдегида и в случае выделения готового продукта необходимо отогнать оставшийся формальдегид, что значительно увеличивает энергозатраты, кроме того, присутствие примесей в строительной извести ухудшает качество готового продукта, а выбранные добавки ухудшают цветность готового продукта, замедляют время реакции, увеличивают его растворимость в маточных растворах, что снижает его выход.

Целью изобретения является одновременное получение и выделение формиата кальция с техническими характеристиками, соответствующими мировым стандартам, увеличение селективности превращения формальдегида в формиат и увеличение выхода готового продукта.

Цель достигается путем проведения процесса при температуре 60-70оС до полного срабатывания формальдегида в присутствии борной кислоты или ее соли буры при массовом соотношении гидроксида кальция и

борной кислоты 1:0,03

буры 1:0,09 в водном растворе формальдегида 11-12%-ной концентрации, а в качестве источника гидроксида берется металлургическая известь ферросплавного производства в виде известкового молока. Известь получают обжигом обычного или доломитизированного известняка в печных агрегатах с применением газообразного, жидкого или твердого топлива марки ИФ-0 или ИФ-1 по ОСТ 14-16-165-85.

П р и м е р 1. В реактор при работающей мешалке загружают 1549 кг формалина (концентрации 36,8%), 2710 л воды и 21 кг борной кислоты. Перемешивают в течение 3-5 мин. Загружают 1166 кг известкового молока с содержанием Ca(OH)2 23,8% и продолжают перемешивать. Соотношение Ca(OH)2 H3BO3 1:0,09. Раствор термостатируют при температуре 60оС до исчезновения альдегидов. Конец реакции контролиpуется с помощью индикатора флороглюцина. Продолжительность реакции 40 мин. Реакционную массу нейтрализируют 30 кг серной кислоты (концентрация 75% ) до рН 5,5. Гипс отделяют, полученный фильтрат содержит 11,4% формиата кальция. Из фильтрата путем упаривания под вакуумом и последующего центрифугирования получают готовый продукт формиата кальция в количестве 530 кг. Качество готового продукта на уровне мировых стандартов. Конверсия формальдегида 100% селективность образования формиата кальция 100%

П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, но вместо борной кислоты используется бура Na2B4O7. Соотношение Ca(OH)2 Na2B4O7 1:0,03. Раствор термостатируют при температуре 70оС до исчезновения альдегидов. Продолжительность реакции 30 мин. Реакционную массу нейтрализуют 20 л серной кислоты до рН 6,5. Гипс отделяют. Полученный фильтрат содержит 11,4% формиата кальция. Из фильтрата путем упаривания под вакуумом и последующего центрифугирования получают готовый продукт формиат кальция в количестве 530 кг. Качество готового продукта отвечает требованиям мировых стандартов. Селективность образования формиата кальция 100% конверсия формальдегида 100%

П р и м е р 3. Процесс проводят аналогично примеру 1, но соотношение Ca(OH)2 H3BO3 1: 0,1. Раствор термостатируют при более высокой температуре 70оС. Продолжительность реакции 60 мин. Полученный раствор содержит 1,0% формальдегида и 10,3% формиата кальция. Селективность образования формиата кальция 90,3% конверсия формальдегида 90%

П р и м е р 4. Процесс проводят аналогично примеру 1, но соотношение Ca(OH)2 Na2B4O7 1:0,04. Раствор термостатируют при температуре 70оС. Продолжительность реакции 60 мин. Полученный раствор содержит 0,9% формальдегида и 10,4% формиата кальция 91% конверсия формальдегида 91%

П р и м е р 5. Процесс проводят аналогично примеру 1, но соотношение Ca(OH)2: H3BO3 1:0,08. Раствор термостатируют при температуре 55оС до исчезновения альдегидов. Продолжительность реакции 20 мин. Реакционную массу нейтрализуют 30 кг серной кислоты до рН 5,5. Гипс отделяют. Полученный раствор содержит 10,3% формиата кальция и 1,0% сахаристых веществ. Из фильтрата путем упаривания под вакуумом и дальнейшего центрифугирования получают готовый продукт формиат кальция с содержанием основного вещества около 90% Селективность образования формиата кальция 90,4% конверсия формальдегида 90,5%

П р и м е р 6. Процесс проводят аналогично примеру 1. Но соотношение Ca(OH)2 Na2B4O7 1:0,02. Раствор термостатируют при температуре 50оС до исчезновения альдегидов. Продолжительность реакции 20 мин. Реакционную массу нейтрализуют 20 л Н2SO4 до рН 6,5. Гипс отделяют. Полученный фильтрат содержит 0,9% сахаристых веществ, 10,4% формиата кальция с содержанием основного вещества около 90% Селективность образования формиата кальция 91,3, конверсия формальдегида 91,4%

Результаты опытов приведены в таблице.

Проведение процессов предлагаемым способом позволяет получить формиат кальция, соответствующий мировым стандартам, при использовании улучшающей качество продукции в целлюлозобумажной и кожевенной промышленности, в строительстве и сельском хозяйстве.

Класс C07C53/06 ее соли 

способ получения формиата натрия -  патент 2484080 (10.06.2013)
способ переработки хлорорганических отходов, содержащих четыреххлористый углерод -  патент 2478089 (27.03.2013)
способ переработки технического пентаэритрито-формиатного маточного раствора -  патент 2440168 (20.01.2012)
способ получения твердой композиции диформиата натрия -  патент 2425823 (10.08.2011)
способ переработки отходов фильтрата производства пентаэритрита -  патент 2412150 (20.02.2011)
способ получения диформиата натрия -  патент 2402523 (27.10.2010)
способ разделения многоатомных спиртов, например неопентилгликоля, и формиата натрия -  патент 2340590 (10.12.2008)
способ получения муравьинокислых формиатов -  патент 2339610 (27.11.2008)
способ получения формиата марганца (ii) -  патент 2316536 (10.02.2008)
способ переработки смеси маточных пентаэритрито-формиатных растворов и выпарная установка для его осуществления -  патент 2304012 (10.08.2007)

Класс C07C51/41 получение солей карбоновых кислот конверсией кислот или их солей в соли с тем же остатком карбоновой кислоты

способ получения трифторацетата палладия -  патент 2529036 (27.09.2014)
способ получения стеарата цинка -  патент 2516663 (20.05.2014)
способ получения стеарата кальция -  патент 2510617 (10.04.2014)
способ получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида -  патент 2506253 (10.02.2014)
способ получения аммонийных солей фумаровой или янтарной кислоты -  патент 2490249 (20.08.2013)
способ получения раствора солей двухосновных кислот и диаминов -  патент 2488603 (27.07.2013)
способ получения двухводного ацетата цинка -  патент 2483056 (27.05.2013)
способ получения диизопропиламмония дихлорацетата -  патент 2480212 (27.04.2013)
способ получения высокочистого безводного ацетата цинка -  патент 2476418 (27.02.2013)
способ получения безводного ацетата свинца (ii) для приготовления безводных пленкообразующих растворов цирконата-титаната свинца -  патент 2470867 (27.12.2012)
Наверх