способ получения n,n -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины
Классы МПК: | C07F7/18 соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si , а также одну или несколько связей C-O-Si C07F7/10 содержащие азот |
Автор(ы): | Власова Н.Н., Пестунович А.Е., Воронков М.Г. |
Патентообладатель(и): | Иркутский институт органической химии СО РАН |
Приоритеты: |
подача заявки:
1994-07-18 публикация патента:
20.04.1996 |
Использование: в качестве поверхностно-модифицирующих агентов. Сущность: продукт- [RR -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">2Si(CH2)3NH]2C=S, где R=R -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">=C2H5, R-CH3, R -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">=C4H9, R=R -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">=C2H5O. Реагент 1: RR -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">2Si(CH2)3NH2. Реагент 2: тиомочевина. Условия реакции: в присутствии сульфата аммония.
Формула изобретения
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -БИС[3-ТРИАЛКИЛ(АЛКОКСИ)СИЛИЛПРОПИЛ]-ТИОМОЧЕВИНЫ на основе аминопроизводного пропилтриалкил(алкокси)силана, отличающийся тем, что в качестве аминопроизводного пропилтриалкил(алкокси)силана используют 3-аминопропилтриалкил(алкокси)силан, который нагревают с тиомочевиной при молярном соотношении 2 1 в присутствии каталитических количеств сульфата аммония.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к элементоорганической химии, а именно к способу по- лучения N,N"-бис(3-триалкил(алкокси)силилпропил) тиомочевин(RR2"Si(CH2)3NH)2C=S (1а-в)
а) R=R"=C2H5, б) R=CH3, R" C4H9,
в) R=R=C2H5O
Эти соединения являются сшивающими и поверхностно-модифицирующими агентами, флотореагентами, биологически активными веществами. Соединение (1в) используется для получения сорбентов, благородных и тяжелых металлов. На основе этих сорбентов внедрены высокоэффективные методики определения золота и серебра в геологических образцах и технологических объектах, а также они применяются для очистки промстоков от ртути и кадмия, отработанных травильных растворов от галогенов. Такое разнообразное применение кремнеорганических тиомочевин (1) ставит задачу по разработке простых и доступных методов их получения. Наиболее близким по технической сущности к изобретению является способ по- лучения N, N"-бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил] тиомочевин (1) путем взаимодействия 1,3,5-трис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]гексагидротриазина с серой. Недостатком этого способа является использование труднодоступных исходных веществ и низкая эффективность способа. Выход целевых продуктов не превышает 37-77%
Целью изобретения является упрощение процесса и повышение его эффективности. Это достигается тем, что целевые продукты N,N"-бис[триалкил (алкокси)силилпропил] тиомочевины получают реакцией конденсации 3-триалкил(алкокси)силилпропиламинов с тиомочевиной в присутствии каталитического количества сульфата аммония при нагревании в течение 2-6 ч до 170-180оС и затем при перемешивании в течение 2-4 ч при 70-90оС. Исходные 3-триалкил(алкокси)силилпропиламины достаточно доступные вещества. Некоторые из них, например 3-триэтоксисилилпропил, товарный в России продукт, известный как АГМ-9. Выход целевых тиомочевин в этом случае достигает 85-90% Структура соединений (I) подтверждена данными элементного анализа и ПМЕ-спектрами. П р и м е р 1. Смесь 8,6 г (0,05 моль) 3-аминопропилтриэтилсилана, 1,9 г (0,025 моль) тиомочевины, 0,005 г сульфата аммония нагревали при 170-180оС 4 ч, а затем при перемешивании 4 ч при 60-90оС. Перегонкой в вакууме выделили 8,7 г (90%) соединения 1а, т.кип. 156-159о (3 мм), nD201,5142, d420 0,9406. Найдено, C 59,14; H 11,75; N 7,12; S 8,69
C19H44N2SSi2
Вычислено, C 58,68; H 11,48; N 7,20; S 8,25
Спектр ПМР ( -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058022/948.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, м.д.): Здесь и далее -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058317/2058317t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">Si -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058317/2058317-2t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">H2C -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058317/2058317-3t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">C -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058317/2058317-4t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">N -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058317/2058317-5t.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> 0,54 (м. CH2Si), 0,94 (м. СН3), 0,6 (м. -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058022/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -СН2), 1,54 (м. -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -СН2), 3,41 (м. -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058011/947.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -СН2), 7,03 (уш.с. NH). П р и м е р 2. Смесь 11 г (0,05 моль) 3-аминопропилметилдибутилсилана, 1,9 г (0,025 моль) тиомочевины, 0,005 г сульфата аммония нагревали при 170-180оС 6 ч, а затем 2 ч при перемешивании при 60-90оС. Отфильтровали и перегоняли фильтрат в вакууме. Получили 10,2 г (86%) соединения 1б, т.кип. 186-186о (4 мм), nD20 1,4977, d420 0,9115. Найдено, C 63,87; H 12,25; Si 11,71
C25H56N2SSi2
Вычислено, C 63,47; H 11,95; Si 11,87
Спектр ПМР ( -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058022/948.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, м.д.): -0,04 (с. CH3Si), 0,5 (м. -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058022/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> и -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058022/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">" -СН2), 0,98 (м. С-СН3), 1,3 (м. -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> - -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">" и Si-CH2), 3,49 ( -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058011/947.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">" -СН2), 7,00 (уш.с. NH). П р и м е р 3. Смесь 13,3 г (0,06 моль) 3-триэтоксисилилпропиламина (АГМ-9), 2,2 г (0,03 моль) сухой тиомочевины, 0,005 г (NH4)2SO4нагревали 2 ч при температуре 170-180оС, а затем при перемешивании еще нагревали 2 ч при 70-90оС. Профильтровали раствор и фильтрат перегоняли в вакууме. Получили 12,3 г (выход 85%) соединения 1в, т.кип. 150-153о (2 мм), nD20 1,4744, d420 1,0550. Найдено, C 47,50; H 9,25; S 6,65; Si 11,07
C19H44N2SSi2O6
Вычислено, C 47,07; H 9,15; S 6,61; Si 11,59
Спектр ПМР ( -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058022/948.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, м.д.): 1,19 (т. СН3), 3,78 (кв. ОСН2), 0,55 (м. -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058022/945.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -СН2), 1,65 (м, -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058027/946.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -СН2), 3,38 (м. -бис[3-триалкил(алкокси)силилпропил]- тиомочевины, патент № 2058317" SRC="/images/patents/414/2058011/947.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -СН2), 6,65 (уш.с. NH).
Класс C07F7/18 соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si , а также одну или несколько связей C-O-Si
Класс C07F7/10 содержащие азот