способ получения поликристаллических алмазов заданной формы

Формула изобретения

Способ получения поликристаллических алмазов заданной формы, включающий воздействие высокими давалением и температурой на углеродсодержащий материал, окруженный оболочкой из порошкообразного катализатора, содержащего карбиды вольфрама и титана и кобальт, с последующей обработкой смесью азотной и плавиковой кислот, отличающийся тем, что катализатор дополнительно содержит порошки циркония и борида титана при следующем соотношении компонентов, мас.

Карбид вольфрама 60 70

Карбид титана 10 12

Кобальт 2,4 2,6

Цирконий 15 21

Борид титана 2,4 2,6

при этом нагрев до рабочей температуры ведут со скоростью 1400 1600 град/с, выдерживают 1 2 с, а обработку смесью кислот ведут при комнатной температуре.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к производству искусственных поликристаллических алмазов и может быть использовано в отраслях промышленности, связанных с механической обработкой материалов (приборостроение, часовая промышленность, машиностроение и т.д.).

Известен способ синтеза поликристаллических алмазов из углеродсодержащего материала в присутствии металлов, которые служат растворителями для углерода [1] Способ заключается в том, что исходный материал подвергают действию высокого давления и высокой температуры в области стабильности алмаза. В качестве растворителя углерода применяют один или несколько металлов, таких как ванадий, титан, вольфрам, молибден, рений, цирконий, гафний или их соединения. Синтез проводят при 2200-3700^оС и Р=95-130 кбар в течение 10 с 5 мин.

Недостатком способа является очень жесткий режим для аппаратуры высокого давления.

Известен также способ получения поликристаллических алмазов заданной формы, при котором полуфабрикат из углеродсодержащего неалмазного материала в присутствии порошкообразного катализатора подвергают действию давления 8,0 кбар и нагревают до 1500^оС в течение 0,1-10 с помощью импульсов электрического тока до образования поликристаллических алмазов заданной формы [2]

Недостатками данного способа являются наличие микротрещин в поликристаллах, неоднородность распределения металлических каплеобразных включений по объему образца, достигающих до 15 мкм в длину, а также большой разброс в размере зерен, составляющих 5-100 мкм, что снижает механическую прочность образцов, недостатком является и то, что обработку полученных агрегатов ведут смесью азотной и плавиковой кислот, взятых в соотношении 3:1 при температуре кипения смеси.

Наиболее близким техническим решением является способ получения поликристаллических алмазных агрегатов [3] Способ заключается в том, что углеродсодержащий материал по форме готового агрегата, окруженного оболочкой из катализатора, подергают воздействию высокого давления около 80 кбар и температуры около 1500^оС в течение 0,1-10 с, в качестве катализатора используют смеси из порошков карбида вольфрама, карбида титана и кобальта.

Полученные этим способом отдельные алмазные агрегаты заданной формы и размеров имеют механическую прочность и абразивную стойкость, сопоставимую с такими же характеристиками природных алмазов. Однако выход годных поликристаллов составляет около 50% Используемый в этом способе катализатор с введенным в него наполнителем характеризуется повышенной жесткостью среды, передающей давление, усадка порошка-катализатора при спекании достигает 30% что приводит в процессе синтеза к образованию трещин, неоднородностей и механических дефектов в получаемых поликристаллических алмазах, отрицательно сказывающихся на механической прочности изготавливаемого инструмента. Кроме того, обработку полученных агрегатов ведут смесью азотной и плавиковой кислот, взятых в соотношениях 3:1, при температуре кипения этой смеси.

Задачей изобретения является получение поликристаллического алмаза заданной формы с повышенной однородностью тонкозернистой микроструктуры, упрощение процесса и увеличение срока службы камеры.

Это достигается тем, что в известном способе получения поликристаллических алмазов заданной формы, включающем воздействие высокими давлением и температурой на углеродсодержащий материал, окруженный оболочкой из порошкообразного катализатора, содержащего карбид вольфрама, карбид титана и кобальт, катализатор дополнительно содержит порошки циркония и борида титана, при следующем соотношении компонентов, мас. карбид вольфрама 60-70; карбид титана 10-12; кобальт 2,4-2,6; цирконий 15-21; борид титана 2,4-2,6, при этом нагрев до рабочей температуры ведут со скоростью 1400-1600^оС/с, выдерживают 1-2 с, а обработку смесью кислот ведут при комнатной температуре.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что введение в порошкообразный катализатор металлического циркония в количестве 15-21 мас. обеспечивает диспергирование частиц углеродного материала до 1 мкм и менее, что способствует ограничению проникновения примесей металла-катализатора.

В случае, если циркония взято более чем 21 мас. то это приводит к резкому замедлению процесса алмазообразования, что в конечном итоге препятствует полному переходу углеграфитового материала в алмаз.

В случае, если циркония взято менее чем 15 мас. то это приводит к увеличению зернистости кристаллов алмаза в агрегате. Кроме того, высокая активность циркония способствует при высокой температуре поглощению газов, которыми порошкообразный катализатор сильно загрязнен. Введение порошка металлического циркония в количестве 15-12 мас. в катализатор повышает однородность тонкозернистой микроструктуры и уменьшает размер зерна.

Введение в порошкообразный катализатор борида титана в количестве 2,4-2,6 мас. способствует уменьшению усадки спеченного порошкообразного катализатора и приводит к повышению пластичности сплава. Введение в катализатор борида титана в количестве более максимального приводит к резкому выбросу реакционной смеси из ячейки.

Введение в катализатор борида титана в количестве менее 2,4 мас. приводит к повышению жесткости среды, передающей давление, и образованию трещин и механических дефектов в получаемых поликристаллических алмазах.

Введение в катализатор порошков борида титана в количестве 2,4-2,6 мас. и циркония в количестве 15-21 мас. позволяет выделять полученные поликристаллические алмазы химическим путем в смесях азотной и плавиковой кислот, взятых в соотношении 3:1, при комнатной температуре в течение 5-7 мин без нагрева.

Используемые соотношения компонентов катализатора и режим синтеза поликристаллических алмазов позволяют увеличить срок службы камер высокого давления по сравнению с прототипом вдвое.

П р и м е р 1. В камеру высокого давления и температуры помещают контейнер из литографского камня, в который помещают графитовый материал марки МПГ-6 в виде пластин размером 4,0х4,0х3,0, окружают со всех сторон порошкообразной каталитической смесью зернистостью 2 мкм следующего состава, мас. карбид вольфрама 66, карбид титана 12; кобальт 2,5; борид титана 2,5; цирконий 17, в количестве 750 мг. На оснащенный таким образом контейнер воздействуют давлением 8,0 ГПа, а затем поднимают температуру со скоростью 1500^оС/с до рабочей температуры 1800^оС. При этой температуре выдерживают 1,0 с, затем температуру снижают до комнатной, а давление до атмосферного.

Полученный продукт, представляющий собой спек металла-катализатора и поликристаллического алмаза, помещают в полимерную емкость, заливают смесью азотной и плавиковой кислот в объемном отношении 3:1 и ведут обработку при комнатной температуре в течение 5-6 мин.

Выделенный поликристаллический алмазный материал в виде пластины 3,5х3,5х2,5 исследовался на электронном микроскопе "Стереоскан 150". Электронномикроскопические исследования показали, что поликристаллическая пластина не имела трещин, крупных включений материала катализатора, имела однородную по сечению структуру с размерами зерна 1 мкм и ниже.

Включения материала катализатора в поликристаллической алмазной пластине распределены равномерно и имеют размеры, сопоставимые с размерами зерен алмаза. Такая пластина может быть использована как режущий инструмент для чистовой обработки деталей в часовой промышленности (9-10 класс чистоты).

П р и м е р 2. Все, как в примере 1, только пиролитический графитовый материал марки УПВ 1 в виде пластины размером 4,5х4,5х3,0 окружают со всех сторон порошкообразной каталитической смесью зернистостью 1 мкм, следующего состава, мас. карбид вольфрама 60; карбид титана 14; кобальт 2,4; борид титана 2,6; цирконий 21.

На оснащенный таким образом контейнер воздействуют рабочим давлением, затем поднимают температуру со скоростью 1400^оС/с до 1900^оС. При этой температуре выдерживают 2 с, затем температуру снижают до комнатной, а давление до атмосферного. Обработку кислотами ведут 5-7 мин при комнатной температуре.

Полученная при этих условиях поликристаллическая алмазная пластина размером 4х4х42,5, имеет однородную по всему объему мелкозернистую структуру, не содержит пор и трещин.

Данный поликристаллический алмазный материал может быть использован как режущий инструмент на финишных операциях без его дополнительной механической обработки (R_z=0,32 мкм).

П р и м е р 3. Все, как в примере 1, только графитовый материал марки ГАМ в виде фильеры диаметром 4 мм, высотой 3 мм, с отверстием в 1 мм окружают со всех сторон порошкообразной каталитической смесью зернистостью 1,5 мкм следующего состава, мас. карбид вольфрама 70; карбид титана 10; кобальт 2,6; борид титана 2,4; цирконий 15. На оснащенный таким образом контейнер воздействуют рабочим давлением, затем поднимают температуру со скоростью 1600^оС/c до рабочей температуры 1800^оС. При этой температуре выдерживают 1,5 с, затем температуру снижают до комнатной, а давление до атмосферного. Обработку кислотой ведут 5-7 мин при комнатной температуре.

Полученная при этих условиях поликристаллическая алмазная фильера диаметром 3,5 мм и высотой 2,5 мм, с отверстием 0,8 мм имеет однородную по всему объему мелкозернистую структуру, не содержит трещин. Полученная поликристаллическая алмазная фильера может быть без дополнительной механической обработки использована в кабельной и других отраслях промышленности.

П р и м е р 4. Все, как в примере 1, только графитовый материал марки МПГ 6 в виде пластины 4,0х4,0х3,0 окружают со всех сторон порошкообразной каталитической смесью зернистостью 2 мкм следующего состава, мас. карбид вольфрама 66; карбид титана 12; кобальт 2,3; борид титана 2,7; цирконий 17.

На оснащенный таким образом контейнер воздействуют давлением 8,0 ГПа, а затем поднимают температуру со скоростью 1500^оС/с до 1800^оС. При подъеме температуры происходит резкий выброс реакционной смеси из ячейки ("взрыв"). В примере борида титана взято более максимального значения, указанного в формуле.

П р и м е р 5. Все, как в примере 1, только графитовый материал марки МПГ 6 в виде пластины 4,0х4,0х3,0 окружают со всех сторон порошкообразной каталитической смесью зернистостью 2 мк м, следующего состава, мас. карбид вольфрама 62; карбид титана 11; кобальт 2,5; борид титана 2,5; цирконий 22.

На оснащенный таким образом контейнер воздействуют рабочим давлением, затем поднимают температуру со скоростью 1600^оС/с до рабочей температуры 1600-1900^оС. При этой температуре выдерживают 2 с, затем температуру снижают до комнатной, а давление до атмосферного.

Выделенная пластина осталась графитовой, перехода графита в алмаз не произошло.

В примере циркония взято более максимального значения, указанного в формуле.

Использование предлагаемого способа получения поликристаллических алмазов заданной формы обеспечивает по сравнению с существующими способами следующие преимущества.

Повышение однородности тонкозернистой микроструктуры. При исследовании на электронном микроскопе выявлено, что поликристаллы не имеют пор и трещин, практически отсутствуют границы между зернами.

Увеличение срока службы камер высокого давления (по сравнению с прототипом вдвое).

Упрощение процесса синтеза за счет исключения обработки кипящими смесями кислот, связанной с выделениями вредных паров кислот, и с использованием специальной посуды.

Кроме того, способ позволяет получать алмазные поликристаллы с высокой чистотой поверхности, что исключает в дальнейшем механическую обработку поверхности.

Повышение выхода годных поликристаллических алмазов. На 100 образцов выход годных составляет 95.