способ получения солей анионных красителей

Формула изобретения

Способ получения солей анионных красителей формулы

F (A)_n,

где F остаток анионного красителя ряда азо-, антрахинона, фталоцианина или диоксазина;

A остаток соединения с одной, двумя или тремя группами 2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4-окси-, -4-амино- или -4-C₁-C₄-алкиламино-, или с группой формулы



где R₁ группа -O- или -NR₂-;

R₂ водород или C₁-C₄-алкил, связанный с остатком: триазинил-2,4,6-, 2-хлортриазинил-4,6-, хиназолинил-2-4-, хиноксалинил-2,3-, фталазинил-1,4-, 2-хлор-пиримидинил-4,6-, 2,5-дихлорпиримидинил-4,6- 2-фтор-5-хлорпиримидинил-4,6-, пиримидинил-2,4,6-, 5-хлор-пиримидинил-2,4,6- или с остатком формулы



где m 2, 3 или 4,

или с остатком формулы



отличающийся тем, что 1 моль анионного красителя формулы

F (-H)_n,

где n 1 или 2,

подвергают взаимодействию с 1 или 2 молями соединения с двумя, тремя или четырьмя группами 2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4-окси-, -4-амино- или -4- C₁-C₂-алкиламино-, связанными с остатком триазинил-2,4,6-, 2-хлортриазинил-4,6-, хиназолинил-2,4-, хиноксалинил-2,3, фталазинил-1,4-, 2-хлорпиримидинил-4,6-, 2,5-дихлорпиримидинил-4,6-, 2-хлор-5-фторпиримидинил-4,6, пиримидинил-2,4,6-, 5-хлорпиримидинил-2,4,6- или с остатком формулы



где m 2, 3, или 4

или с остатком формулы

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к красителям и касается способа получения солей анионных красителей (например, кислотных).

Известны аналогичные соли красителей, образованные также из анионного красителя (например, кислотного) и азотсодержащего циклического остатка [1] или циклоалифатического остатка, содержащего четвертичную аммониевую группу [2, 3 и 4] Все эти красители предназначены для крашения синтетических материалов, например полиамидных.

Однако ни один из этих красителей не пригоден для окрашивания синтетических полиамидов в массе при температурах выше 200^оС.

Известно, что окрашенный в массе анионными красителями волокнистый материал из синтетических полиамидов обладает плохой водоустойчивостью, в частности плохой прочностью к стирке, красители в большом количестве остаются в промывной ванне, что вызывает протесты потребителей.

Целью изобретения является получение красителей, не обладающих указанными недостатками.

Согласно изобретению получают красители общей формулы (I)

F=(A)_n (I) где n равен 1 или 2;

F означает остаток анионного красителя из ряда азо-, антрахиноновых, фталоцианин- или диоксазин-красителей;

А означает остаток соединения с одной, двумя или тремя 2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4-окси-, -4-амино- и -4-алкил-(С₁-С₄)-аминогруппами и одной группой формулы d

HR₁ (d) в которой R₁ означает -0- или группу -NR₂-;

R₂ означает водород или алкил С₁-С₂, связанный с остатком: триазинила-2,4,6-, 2-хлор-триазинила-4,6-, хиназолинила-2,4-, хиноксалинила-2,3-, фталазинила-1,4-, 2-хлор-пиримидинила-4,6-, 2,5-дихлор-пиримидинила-4,6-, 2-тор-5-хлор-пиримидинила-4,6-, пиримидинила-2,4,6-, 5-хлор-пиримидинила-2,4,6-, с остатком формулы



где m равно 2, 3 или 4,

или с остатком формулы



Эти красители пригодны для окрашивания массы пластических масс, прежде всего синтетических полиамидов, особенно синтетических полиамидов, перерабатываемых в волокнистый материал.

Под синтетическими полиамидами следует понимать все известные пластмассы этого типа, в частности поликонденсаты или полимеризаты из дикарбоновых кислот и диаминов, например из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина, из лактамов, например -капролактама, или из аминокарбоновых кислот, например -аминоундекановой кислоты. Также и остальные полиамиды, например обычно трудно окрашиваемые синтетические полиамиды, описанные в книге "Synthesefasern" ("Синтетические волокна"), Verlag Chemie, Weinheim; Deerfield Beach Florida; Basel, 1981 (издание Bela von Faikai), разд. 6 "Характеристика синтетических волокон", можно также хорошо окрашивать с помощью красителей формулы (I). Полиамидный расплав, смешанный с красителями формулы (I), перерабатывается обычным образом, например в прядильных машинах для формования из расплава, в машинах для литья под давлением, экструдерах или в машинах для экструзии пленок с раздувом.

Помимо синтетических полиамидов можно также хорошо окрашивать в массе с помощью этих красителей, например, ПВХ, полиолефины, АБС (сополимеры акрилонитрила, бутадиена и стирола).

Эти красители обладают очень большой красящей способностью, окрашивание ярче и значительно более водоустойчиво, в частности значительно прочнее к стирке, чем соответствующие красители, не содержащие остатки А.

Предложенные красители пригодны также и в качестве растворимых красителей ("Solvent Dyes", см. Colour Index, Third Edition, 1971, vol. 3). Они обычно лучше растворяются в употребляемых растворителях, чем известные растворимые красители. В этаноле, например, в большинстве случаев достигаются растворимости до 400 г/л.

Особенно предпочтительны красители формулы (I), в которой n равно 1, а группа А означает остаток соединения с одной, двумя или тремя 2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидил-4-оксикарбонил или аминокарбонилгруппами (при этом под "аминокарбонильными" группами понимают также аминокарбонил, замещенный алкилом С₁-С₂) и с одной группой формулы d, связанной через мосток-CO-, а также замещенный бензол или триазин, замещенный во втором положении группой d, в четвертом положении группой d и в шестом положении хлором или группой d, или соединение формулы

(алкил C₁-C₄)-алкилен С₂-С₄)--(алкилен C₂-C₄)-

N(алкил C₁-C₄)₂

Из катионных красителей особенно пригодны красители заряда или трифенил-метанового ряда.

В качестве компонента А формулы (I) особенно предпочтительны остатки следующих аминосоединений и циклических аминосоединений

1. 1,3,5-три(2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4)-триамид тримезиновой кислоты,

2. 2,4-бис(2"2"6,6-тетраметилпиперидил-4-амино-6-хлор-триазин,

3. 2,4,6-три-(2"2,6,6-тетраметилпиперидил-4-амино)-триазин,

4. бис-(2" 2,6,6-тетраметилпиперидил-4-аминокарбонил-парафенилен)-диамид терефталовой кислоты,

5. бис-(2"2,6,6-тетраметилпиперидил-4)-диамид терефталевой кислоты,

6. 2,4-бис-(2"2,6,6-тетраметилпиперидил-4-амино)-хиназолин,

7. 2,3-бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4-амино)хиноксалин,

8. 1,4-бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4-амино)фталазин,

9. 2-хлор-4,6-бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4-амино)пиримидин,

10. 2,5-дихлор-4,6-бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4-амино)-пиримидин,

11. 2-фтор-5-хлор-4,6-бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4-амино)пиримидин,

12. 2,4,6-три-(2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4-амино)пиримидин,

13. 2,4,6-три-(2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4-амино)-5-хлорпиримидин,

а также соединения формулы

14.

15.

16.

17.

17a.

18.

19.

20.

R₄ и R₅ в формуле 19 и 20 означают независимо друг от друга водород или С_1-3-алкил,

21.

22.

23.

24.

25.

26. N-R₃

27.

28.

29.

30.

31. HNN

32.

33. R₆(-CONH R₃ )m где m это 1,2, 3 или 4, преимущественно 1 или 2;

R₆ это m-валентный алифатический остаток с 12, в основном алкильный остаток с 6, в частности с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, 34. H₂N -(алкилен С₂-С₁₂)-CONНR₃

при этом R₃ в вышеуказанных формулах это всегда 2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4-группа, а вместо связанного с ней -NН-мостика может стоять также кислородный мостик или мостиковое звено формулы -N(С_1-2-алкил)-.

Предпочтительными компонентами А, свободными кислотами для образования солей с основными красителями являются, например

35. H₂N-C₂-₁₂ алкилен СООН,

36.

37. 4-бензоиламино-бензойная кислота,

38. _{HOOC-алкилен = алкилен-COOH}

39.

40.

41.

42.

43.

44.

45.

46.

47. 2,4-бис-(4" -карбоксифениламино)-6-хлортриазин.

48.

49. 1,4-бис-(4" -карбоксифениламинокарбонил)-бензол,

50. 1,3-бис-(4" -карбоксифениламинокарбонил)-бензол,

51. 1,2-бис-(4" -карбоксифениламинокарбонил)-бензол,

52. карбокси-С_1-3-алкилен-фенил и

53. НОСО-R₆-COOH где R₆ это прямая связь или С_1-12-алкиленовый остаток, в котором названные алкильные и алкиленовые остатки могут быть с неразветвленной (прямой) цепью или могут быть разветвленными и преимущественно (в случае, если не указывается ничего другого) содержать 1, 2, 3 или 4 атома углерода или 2 атома углерода.

В качестве предшественников для образования солей красителей согласно изобретению можно указать на находящиеся в форме свободных кислот или оснований красители, названные в публикации Color Index International, 1987 г, в разд. Acid Dyes (Кислотные красители), Direct Dyes (Прямые красители), Basic Dyes (Основные красители) и Colvent Dyes (Растворимые красители).

Примеры анионных красителей.

В качестве красителей, которые с помощью вышеназванных или определяемых в п. 1 формулы изобретения соединений, находящихся в форме свободных основания или кислоты, позволяют получать при образовании соли предложенные красители, можно рассматривать, например, все красители, упомянутые в публикации Color Index, Third Edition, 1971 и в Приложениях (см. также Color Index International, 1987) под названием Acid Dyes и Direct Dyes и названные Basic Dyes и Solvent Dyes, содержащие кислые или основные группы, а также разработанные красители с аналогичными свойствами.

Примеры для анионных красителей.

C.I. Acid Blue 25, 40, 72, 106, 126, 129, 227, 230, 278, 280 и 296;

C.I. Acid Yellow 59, 112, 114, 127 и 129;

C.I. Acid Red 261 и 404;

C.I. Acid Green 40;

C.I. Acid Orange 82;

C.I. Acid Violet 66;

C.I. Acid Brown 28, 30 и 289;

C.I. Solvent Yellow 83;

C.I. Solvent Red 90:1, 91 и 92; а также C.I. Solvent Black 45.

Примеры для красителей, содержащих основные группы

C.I. Basic Yellow 13 и 49;

C.I. Basic Orange 40;

C.I. Basic Green 4;

C.I. Basic Red 14, 22, 46 и 49;

С.I. Basic Violet 16; а та кже C.I. Bacis Blue 41, 54 и 78.

Изготовление частично новых компонентов А, амино- или иминосоединений осуществляется согласно известному способу образования амина из хлорида кислоты, например трихлорида тримезиновой кислоты (пример 1), и из амина (например, 2,2,6,6-тетраметил-4-аминопиперидин), конденсации аминов посредством галогентриазинила и т.д.

Получение солей красителей формулы (I) осуществляется обычным для специалиста способом. Один моль анионного красителя формулы (II)

F-(-H)_n (II) где n равно 1 или 2, взаимодействует с 1 или 2 моль соединения с двумя, тремя или четырьмя группами 2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4-окси-, -4-амино-, -4-(С₁-С₂)-алкиламино, связанными с остатком триазинил-2,4,6-, 2-хлор-триазинил-4,6, хиназолинил-2,4-, хиноксалинил-2,3-, фталазинил-1,4-, 2-хлор-пиримидинил-4,6-, 2,5-дихлорпиримидинил-4,6-, 2-фтор-5-хлор-пиримидинил-4,6-, пиримидинил-2,4,6-, 5-хлор-пиримидинил-2,4,6, с остатком формулы

где m равно 2, 3 или 4, или с остатком формулы

с образованием соли.

Примеры на получение соединений.

Пример 1. а) Получение компоненты А.

Тримезиновую кислоту в количестве 42,0 г нагревают в присутствии каталитических количеств (3 мл) диметилформамида с 144,0 мл тионилхлорида в течение 5 ч до 80^оС, после этого производится отгонка избыточного тионилхлорида, образовавшийся хлорид тримезиновой кислоты растворяют в 500 мл диоксана, при помешивании добавляют по каплям в общем 187,2 г 2,2,6,6-тетраметил-4-амино-пиперидин, при этом постоянно добавляют диоксан (всего в количестве 2000 мл) с тем, чтоб обеспечить перемешиваемость реакционной смеси, температура которой никогда не должна превышать 30^оС. После этого реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 48 ч, остаток отфильтровывают, промывают ацетоном, растворяют примерно в 1 000 мл воды, снова осаждают с помощью содового раствора (при величине рН 10-11), фильтруют, остаток промывают водой и высушивают в вакууме (выход: 89,2 г72%-ый порошок белого цвета с температурой плавления 320^оС).

Результат элементарного анализа триамида 13,5-трис-(2"2"6"6" -тетраметилпиперидил-4" )-тримезиновой кислоты: C₃₆ 69,5 69,3 Н₅₈ 9,3 9,6 N₆ 13,5 13,2 О₃ 7,7 7,8 б) Получение соли красителя (по изобретению).

20,8 г красного красителя формулы

Na (а₂)

нагревают в 200 мл воды, 0,75 мл HCl 3% и 0,4 г салициловой кислоты в течение 1 ч до 40^оС, разбавляют раствором 15,6 триамида, полученного согласно вышеописанной процедуре, в 30 мл воды и 2,6 мл HCl 30% медленно при помешивании, еще в течение 1 ч перемешивают при 40^оС, осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают в вакууме. Получают 21 г продукта темно-красного цвета формулы а₂, температура плавления которого превышает 320^оC:



R₁=2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4

Результаты элементарного анализа Красителя а₂ согласно примеру 1 (с 2 молекулами кристаллической воды):

Теоретически, Найдено, С₇₀ 54,2 53,8 Н₈₈ 5,7 5,6 N₁₆ 14,4 14,8 Сl₂ 4,6 4,1 О₁₃ 13,4 14,3 S₂ 4,1 3,9

П р и м е р 2. а) Получение соединения 2,4-бис-(карбоксиметиламино)-6-хлор-триазина (формула N 46).

184,5 мас. ч. трихлортриазина размешивают в 500 мас.ч. безводного диоксана и медленно при охлаждении и перемешивании, добавляют смесь из 150 мас. ч. гликокола и 500 мас.ч. диоксана. Затем кипятят реакционную смесь 48 ч при флегме и после охлаждения до комнатной температуры продукт реакции 2,4-бис-(карбоксиметиламино)-6-хлор-триазин отфильтровывают, промывают небольшим количеством метанола и сушат.

б) 261,5 г 2,4-бис-(карбоксиметиламино)-6-хлортиазина распределяют в 300 мл дистиллированной воды и при помешивании разбавляют раствором 40 г NaOH в 300 мл дистиллированой воды. Осуществляют помешивание при комнатной температуре еще в течение 1 ч, а затем добавляют 697,4 г красителя С.I. Basic Red 46 (чистый краситель), помешивают еще 1 ч при комнатной температуре, отфильтровывают полученный красный краситель и высушивают его. Растворимость этого красителя в этаноле 250 г/л. П р и м е р ы 3-11. Традиционным образом получают соединения А формул 2 [-2,4-бис-(2"2", 6"6" -тетраметилпиперидил-4" -амино)-6-хлортриазин] 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 и 13 (см. выше) и превращают в молярном отношении 1:1 по табл. 1 с красителями до солей красителей.

Результат элементарного анализа 2,4-бис-(2"2"6"6" -тетраметилпиперидил-4" -амино)-6-хлор-триазина:

Теоретически, Найдено, С_{2 1} 59,5 59,6 Н₃₈ 9,0 9,3 Cl 8,4 8,0 N₇ 23,1 22,8

П р и м е р 12. а) Получение компоненты А.

Как описано в примере 1, 42 г тримезиновой кислоты превращают с 144 мл хлористого тионила до трихлорангидрида тримезиновой кислоты и последний затем аналогично примеру 1, медленно смешивают с 276,6 г 2,4-бис-(2"2"6"6" -тетраметилпиперидил-4" -амино)-6-(3" -аминопропиламино)-триазина, растворенного в 3 000 мл безводного диоксана, кипятят 48 ч с обратным холодильником и выделяют продукт, соединение N 16. б) Получение соли красителя по изобретению.

18,4 г красителя C.I. Acid Blue 40 (1-амино-4-параацетиламино-фениламино-антрахинон-2-сульфокислый натрий), как описано в примере 1, растворяют в воде, смешивают с 0,74 мл 3%-ной HCl и 0,4 г салициловой кислоты, нагревают при перемешивании до 40^оС, смешивают при перемешивании с раствором 52 г (полученного, как описано выше) соединения формулы А 16 в 100 мл воды и 2,6 мл 30%-ной HCl, перемешивают 1 ч при 40^оС, отфильтровывают осадок, промывают водой и сушат. Полученный голубой краситель соответствует формуле



NH где G обозначает группу формулы

-CO-(CH₂)₃-NH и R₃ обозначает 2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4.

П р и м е р 13-22. Аналогично примеру 12 получают также соединения А формул 4, 5, 15, 17а, 21, 22, 23, 24, 26 и 27 и по данным в табл. 2 в молярном отношении 1: 1 переводят с указанными красителями в солеобразный краситель по изобретению.

П р и м е р 23. Аналогично примеру 1 превращают 42 г тримезиновой кислоты с 144,0 г хлористого тионила до трихлорангидрида тримезиновой кислоты, распределяют в 200 г ксилола и медленно смешивают при охлаждении и перемешивании со смесью из 75,0 г пара-аминобензойной кислоты и 300 г ксилола. После этого реакционную смесь кипятят 24 ч при охлаждении флегмы, охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают нерастворимый продукт реакции, промывают небольшим количеством метанола и сушат. Таким путем получают соединение А формулы 36.

П р и м е р ы 24-31. Аналогично данным в примере 23 указанные в табл. 3 количества названных соединений превращают до других соединений А.

Аналогично примеру 2 (солеобразование с основным красителем) превращают соединения примеров 23-31 с указанными в табл. 4 основными красителями.

П р и м е р ы 32-35. Аналогично примеру 2 (получение соединения А формулы 46) превращают названные в табл. 5 соединения (аминокислоты) с 184,5 г трихлортриазина.

Аналогично примеру 2 соединения табл. 5 в молярном отношении 1:1 превращают с указанными в табл. 6 красителями в соли.

Примеры на крашение.

П р и м е р 36. 100 мас.ч. поли- -капролактама в виде порошка смешивают с 1 мас.ч. красителя формулы а₂ согласно примеру 1 в барабанном смесителе. Порошок спустя короткое время распределяется очень равномерно. Через 10 мин эту смесь высушивают в течение 16 ч при 120^оС, вносят в прядильную машину для формования из расплава и после 8 мин пребывания при 275-280^оС в атмосфере азота формуют в волокна. Волокна с большой красящей способностью и окрашенные в ярко-красный цвет исключительно светостойки, прочны к стирке и обладают достаточной прочностью на истирание.

Примеры 37-40. Аналогично примеру 36 для окрашивания поли- -капролактама использовали соли красителей, полученные согласно изобретению с использованием вместо красителя формулы а₁ следующих красителей:

краситель А (не переведенный в соль и в виде натриевой соли) ИК красный кислый 404 (C.I. Acid 404), соответствует примеру 37;

краситель В (не переведенный в соль и в виде натриевой соли) ИК желтый кислый 129 (C.I. Acid Yellow 129), соответствует примеру 38;

краситель С (не переведенный в соль и в виде натриевой соли) ИК фиолетовый кислый 66 (C.I. Acid Violet 66), соответствует примеру 39;

краситель D (не переведенный в соль и в виде натриевой соли) ИК голубой кислый 129 (C.I. Acid Blue 129), соответствует примеру 40.

Эти красители, формулы которых представлены ниже, не переведенные в форму соли, соответствуют известным, имеющимся в продаже красителям, которые обычно применяются для окрашивания полиамидов, в частности натуральной шерсти.

Результаты элементарного анализа красителя А по листу формул (с 3 молекулами кристаллической воды):

Теоретически, Найдено, С₅₅ 49,3 49,2 Н₆₇ 5,4 5,7 N₁₇ 17,4 17,4 О₈ 12,9 12,7 Сl₃ 7,8 7,7

Лист формул

Краситель

А

Пример 37.

все радикалы R означают СН₃

Краситель

В

Пример 38

R=-CH₃

Краситель

С

Пример 39.

R=-CH₃

Краситель

D

Пример 40. все радикалы R означают СН₃.

Указанные красители сравнивали в традиционном способе окрашивания и при применении в виде солей красителей согласно изобретению.

Примененные красители.

а) для крашения по обычному методу с истощением красильной ванны (из водного красильного раствора)

C.I. Acid Red 404, формулы

N

как 2:1 Cr-комплекс краситель Аа

С.I. Acid Yellow 129 (C.I. формула N 18 690), формулы

N

как 2:1 Cr-комплекс краситель Ва

C.I. Acid Violet 66, формулы



как 2:1 Сr-комплекс краситель Са

C.I. Acid Blue 129 (C.I. формула 62 058), формулы



краситель Da

б) модифицированные по изобретению с 2,4-бис-(2"2"6"6" -тетраметилпиперидил-4-амино)-триазином в соли этих красителей 1, 2а, 3а и 4а.

краситель Аb

Красители формул Bb и Cb соответствуют формуле красителя Ab, только вместо формулы красителя Аа следует указать формулы Ва и Са.

Краситель формулы Db соответствует формуле



С этими четырьмя красителями получали однопроцентные окрашивания, а именно с красителями Ia-4a из водного красильного раствора, с красителями Ib-4b расплав из синтетического полиамида по методике примера 36. Окрашивали соответственно с 1% красителей и формовали в волокна.

Все 8 крашений подвергали двойному тесту на светопрочность.

1. Тест на светопрочность для покрытий сидений автомобиля (ДИН 75 202, экспонирование ксеноновым светом, при 100^оС и при влажности воздуха 20%).

2. При нормальных условиях ксеноновым светом, по ISO ВО2.

Результаты обобщены в табл. 7.

Полученные, как описано выше, окраски (соответственно 5 г) с красителями формул Ва, Bb, Da и Db подвергали тесту на прочность к стирке в 300 мл 1%-ного раствора мыла 1 ч при 70^оС. Получающийся промывной щелок исследовали спектрографией на содержание красителя (который выщелачивали из окрашенного полиамида).

Как показали сравнительные тесты, светопрочность полученных по изобретению окрашиваний в любом случае по меньшей мере на один балл лучше, чем светопрочность полученных по известным методам окрашиваний.

Прочность к стирке окрашивания с красителем Ва в 8 раз, с красителем Da в 13 раз лучше, чем прочность к стирке соответствующих окрашиваний по известному методу (при окрашиваниях по известному методу в 8 раз или в 13 раз больше красителя вытекает в промывной щелок).

П р и м е р 41. В 95 мас.ч. нитроцеллюлозного лака, полученного из 18,8 мас. ч. нитроцеллюлозы А15, увлажненной 35 мас. изопропанола (в виде белых хлопьев), 6,3 мас. полимера бутилового сложного эфира акриловой кислоты, сола пластифицирована (Акронал 4F, фирмы "БАСФ"). 3,3 мас. дифенилоктилфосфата, пластификатор (Santicizer 141, фирмы "Монсанто"), 10,0 мас. метоксипропанола (Dowanol PM, Dow Chemical), 10,0 мас. этоксипропанола, 41,6 мас. этанола и 10,0 мас. этилацетата, подмешивали 5 мас.ч. соли красителя согласно примеру 3 с растворителем, и в течение суток растворяли на аппретированной хлопчатобумажной ткани. Растворимость превосходная.

На а) нелакированной алюминиевой фольге и b) алюминиевой фольге, лакированной бесцветным нитроцеллюлозным лаком, изготавливали с помощью 25 вытяжного стержня мокры пленки с вышеуказанным составом лака; эти пленки высушивали при 130^оС, а прозрачность определяли как меру совместимости соли красителя с пленкой, не содержащей растворитель по тесту клейкой ленты на нелакированной или предварительно лакированной алюминиевой ленте. Оба свойства были оценены как превосходные.

П р и м е р ы 42-46. Как описано в примере применения 36 соли красителей примеров 3, 4, 5, 9 и 10 также смешивали в отношении 1:100 с поли- -каролактамом (нейлон 6), формовали в волокна. Из них изготавливали нейлоновый сатин. Полученные таким путем ткани показали отличные износоустойчивости, особенно хорошую светопрочность, прочность к стирке и прочность на истирание.

П р и м е р ы 47-52. Аналогично данным в примере применения 36 соли красителей примеров 6-11 смешивали с нейлоном 66 и формовали в волокна. Красители примеров 9 и 10 в отношении 1,8:100, красители примеров 9-11 в отношении 2,2: 100 сплавляли с полиамидом. Окрашенные в желтый цвет волокна ткали в сатин, остальные волокна обрабатывали на колготки. Во всех случаях износоустойчивости изготовленных таким путем изделий были безупречными.

Примеры 53-65. Как указано в примере применения 36, соли красителей примеров 23-35 смешивали с нейлоном 6 (поли- -капролактам) в барабанном смесителе и после сушки в атмосфере азота пряли в волокна. Красные, голубые, фиолетовые и зеленые красители пряли в количествах 1,5 г на 100 г нейлона, остальные красители в количествах 2,0 г на 100 г нейлона. Полученные таким путем волокна ткали в сатин, этот сатин имел всегда глубокий тон окраски, и светопрочности и прочности к стирке были отличными.