способ диагностики заболеваний тканей пародонта
Классы МПК: | G01N33/68 с использованием протеинов, пептидов или аминокислот |
Автор(ы): | Соколова И.А., Ерина С.В., Дьячкова С.Я. |
Патентообладатель(и): | Соколова Ирина Анатольевна |
Приоритеты: |
подача заявки:
1993-12-03 публикация патента:
10.06.1996 |
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Сущность предложения состоит в том, что заболевание тканей пародонта диагносцируют по содержанию R-белка в десневой жидкости. Преимущество предложения - в улучшении функциональных результатов. 1 табл.
Рисунок 1
Формула изобретения
Способ диагностики заболеваний тканей пародонта, заключающийся в определении белка в биологической жидкости ротовой полости, отличающийся тем, что берут кровь из десны и определяют R-белок и при уровне больше 12,6 диагностируют патологию.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии. Известен способ диагностики заболеваний пародонта, заключающийся в определении содержания лизоцима в смешанной слюне по методике К. А. Каграмановой, З. В. Ермольевой. Исследование проводят до завтрака. Смешанную нестимулированную слюну собирают в пробирку (путем сплевывания). Цельную нестимулированную слюну разводят физ. раствором в соотношении 1 10, умножая полученный результат на 10. Слюну по 0,1 мл вносят в стандартные лунки (10 мм в диаметре), вырезанные пробойником в толще агара. Пробы ставят в термостат и инкубируют при 37oС 24 часа, после чего измеряют зоны лизиса Micrococcus lysodeikticus вокруг лунки и определяют концентрацию лизоцима по градуированным кривым (построенным по серии двукратных разведений в физ. растворе кристаллического лизоцима яичного белка: от 1,56 до 250 мкг/мл). Диаметр зон лизиса Micrococcus lysodeikticus находится в прямой зависимости от концентрации лизоцима в испытуемых жидкостях (Каграманова К. А. Ермольева З. В. Сравнительная характеристика методов определения активности лизоцима. Антибиотики, 1966, N 10, с. 917 919). Однако этот способ имеет недостатки, т. к. концентрация лизоцима слюны на протяжении суток подвержена сильным колебаниям, не совпадающим во времени у разных людей и даже у одного человека в разные дни. Количество лизоцима в слюне быстро меняется под влиянием обычных физиологических раздражений, нервно-психических воздействий, физической нагрузки. Кроме того, количество лизоцима зависит от времени года, от пола, у женщин от фазы менструального цикла (Плецитый Д. Ф. Биологическая роль лизоцима и его лечебное применение. Караганда, 1972, с.163 167; Федорцов К. К. Кузьмин С. Н. Козлова Н. Н. Першин Б.Б. Лабораторное дело. 1981. N 12, с.735 736). Концентрация лизоцима по однократно отобранной пробе слюны не является объективным критерием величины. Для этого рекомендуется производить отбор 3 проб слюны в течение 10 мин каждая с 30-минутным интервалом от начала сбора (Ю. С. Варенко, В. Т. Шевченко, Л. П. Жовниренко. Лабораторное дело. 1987, N 5, с. 366 370). Известен способ определения уровня R-белка в периферической венозной крови, используемый в клинике инфекционных болезней (Регуляторные R-белки при инфекционных и других заболеваниях. Сб. н. трудов НИИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи АМН РФ. Москва. 1990). Цель изобретения упрощение метода диагностики заболеваний тканей пародонта, повышение точности с минимальными затратами времени. Указанная цель достигается путем определения R-белка в десневой крови. Исследования проводили в 2-х группах больных: 1 группа с заболеваниями пародонта без фоновой патологии, 2 группа с фоновой патологией. Взятие материала осуществлялось следующим образом: 0,05 мл десневой крови (получена в результате кюретажа патологических зубо-десневых карманов) брали удлиненной пастеровской пипеткой в пробирку, где находилось 0,05 мл 0,9 р-ра NaCl с консервантом крови "Глюгицир" (1 объем р-ра "Глюгицир" + 3 объема 0,9 р-ра NaCl), 0,05 мл крови из пальца больного брали скарификационным пером и капилляром. Вносили в другую пробирку с р-ром "Глюгицира" 1 4, обе пробирки центрифугировали 10 мин при 2000 об/мин, отделяли надосадочную жидкость и использовали ее для определения R-белков. Осадок эритроцитов отбрасывали. Далее исследуемые сыворотки добавляли к тест-системе (анти R-сыворотка + эритроциты 0/1/Rh/+/) и определяли титр R-белка. Титром R-белка считают последнее разведение сыворотки крови, которое дает ингибицию тест-системы (р-ция торможения гемагглютинации между анти R-сывороткой и эритроцитами человека 0/1/ Rh/+/). Пример. Больная Н. (история болезни N 6604) обратилась с жалобами на кровоточивость и болезненность десен, неприятный запах изо рта. При объективном осмотре полости рта отмечалась гиперемия, отечность папиллярной и маргинальной десны. При зондировании межзубные сосочки кровоточили. Определялся над- и поддесневой зубной камень и патологический карман до 4 мм. Диагноз: обострение хронического генерализованного пародонтита средней степени тяжести. Дополнительные методы исследования: экскаватором произвели кюретаж патологических зубо-десневых карманов в области . В результате чего была получена десневая кровь, которая удлиненной пипеткой вносилась в пробирку с глюгициром и физ. р-ром в соотношении 1 4. Из пальца периферическую кровь брали скарификационным пером и капилляром и вносили в другую пробирку с глюгициром и физ. р-ром в соотношении 1 4. Обе пробирки центрифугировали 10 мин при 2000 об/мин, отделяли надосадочную жидкость и использовали ее для определения R-белков в десневой и периферической крови. Результаты исследований приведены в таблице. Анализ данных:1) В десневой крови больных с заболеваниями тканей пародонта в 100 обнаруживается повышенный уровень R-белка (норма 11,6 12,6). 2) Сопутствующая патология не влияет на уровень R-белка в десневой крови, т. к. в обеих группах больных средние показатели R-белка в десневой крови статистически достоверно превышают показатели R-белка из периферической крови. 3) Определение уровня R-белка в десневой крови можно использовать как иммунологический тест диагностики заболеваний пародонта. Преимуществом предлагаемого метода является: объективность оценки, простота технического исполнения, минимальное количество исследуемого материала, возможность ранней диагностики, налаженное производство реактивов и их небольшая стоимость.
Класс G01N33/68 с использованием протеинов, пептидов или аминокислот