сиккатив для лакокрасочных материалов

Классы МПК:C09F9/00 Соединения, используемые в качестве средств для сушки (сиккативы)
Автор(ы):, , ,
Патентообладатель(и):Акционерное общество "Эмпилс"
Приоритеты:
подача заявки:
1991-12-27
публикация патента:

Использование: в лакокрасочных материалах на основе алкидных и масляных пленкообразующих. Сущность изобретения: сиккатив для лакокрасочных составов содержит продукт взаимодействия ацетата кобальта или марганца, алифатической или алициклической монокарбоновой кислоты C7-C20 и моно-, ди- или триэтаноламина при их мольном соотношении 1 : (0,2-2,5) : (0,6-2,5) соответственно - 30-40 мас.%, бутиловый или изобутиловый спирт - 60-70 мас. %. 6 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6

Формула изобретения

Сиккатив для лакокрасочных материалов, включающий соль кобальта или марганца и монокарбоновой кислоты и органический растворитель, отличающийся тем, что в качестве соли кобальта или марганца и монокарбоновой кислоты он содержит продукт взаимодействия ацетата марганца или кобальта, алифатической или алициклической монокарбоновой кислоты C7-C20 и моно-, ди- или триэтаноламина при их мольном соотношении 1:(0,2-2,5):(0,6-2,5) соответственно, в качестве органического растворителя бутиловый или изобутиловый спирт при следующем соотношении компонентов, мас.

Продукт взаимодействия ацетата кобальта или марганца алифатической или алициклической монокарбоновой кислоты C7-C20 и моно- ди- или триэтаноламина при их мольном соотношении 1:(0,2-2,5):(0,6-2,5) соответственно 30-40

Бутиловый или изобутиловый спирт 60-70

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области получения и применения лакокрасочных составов, а именно к составам сиккативов для лакокрасочных материалов на основе алкидных и масляных пленкообразующих.

В качестве сиккативов, обеспечивающих высыхание покрытий на основе лакокрасочных составов на основе алкидных и масляных пленкообразующих, используют соли переходных металлов монокарбоновых кислот, таких как жирные кислоты растительных масел, жирные и смоляные кислоты таллового масла, нафтеновые кислоты, синтетические жирные кислоты. Сиккативы получают путем сплавпения оксидов или солей сиккативных металлов с маслами или кислотами или путем обменных реакций в водном растворе солей щелочных металлов органических кислот и водорастворимых солей сиккативных металлов [1]

Недостатком этих сиккативов является прежде всего сложность процессов их получения, связанных со значительными потерями сырья, загрязнением окружающей среды газообразными отходами или сточными волами, высокими энерго- и трудозатратами, неустойчивостью сиккативов при действии окислителей.

Известно применение в качестве сиккативов различных комплексных солей сиккативных металлов: ацетилацетонатов, салицилатов, комплексов кетазинов, альдазинов, гидразонов, азометинов [2]

Недостатком этих сиккативов является:

для ацетилацетонатов ограниченность сырьевых ресурсов, нестабильность сиккативов и содержащих их составов при хранении, низкая активность при естественное сушке покрытий;

для салицилатов плохая растворимость в органических растворителях (углеводородах, спиртах, кетонах) и ограниченная совместимость с алкидными смолами для комплексных азинов, гидразонов и азометинов ограниченность ресурсов сырья, неустойчивость сиккативов при хранении, особенно в алкидных композициях в присутствии олигомерных карбоновых кислот.

По технической сущности и достигаемому результату наиболее близким к предлагаемому является сиккатив на основе солей марганца или кобальта и алифатических или нафтеновых кислот. Сиккатив представляет собой раствор указанной соли в органическом растворителе, например в уайт-спирите. Сиккатив получают взаимодействием солей металлов, например кобальта, марганца и алифатических или нафтеновых кислот при 80-95oС в присутствии водного раствора аммиака [3]

Получаемые сиккативы проявляют недостаточно высокую активность при естественной сушке и не стабильны при низких температурах.

Задачей изобретения является разработка комплексного сиккатива с повышенной активностью и стабильностью при низких температурах.

Решение поставленной задачи достигается в результате того, что сиккатив для лакокрасочных составов, включающий соль кобальта или марганца и алифатических или нафтеновых кислот и органический растворитель, в качестве соли кобальта или марганца и монокарбоновой кислоты содержит продукт взаимодействия ацетата марганца или кобальта с алифатической или алициклической монокарбоновой кислотой С720 и моно-, ди- или триэтаноламином при их мольном соотношении 1: (0,2-2,5) (0,6-2,5) соответственно, в качестве органического растворителя бутиловый или изобутиловый спирт при следующем соотношении компонентов, мас.

продукт взаимодействия ацетата марганца или кобальта с алифатической или алициклической монокарбоновой кислотой C7-C20 и моно-, ди- или триэтаноламином при их мольном соотношении 1: (0,2-2,5):(0,6-2,5) соответственно 30-40

бутиловый или изобутиловый спирт 60-70.

Комплексный сиккатив получают путем растворения ацетата кобальта или марганца в растворе моно-, ди- или триэтаноламина и алифатической или алициклической монокарбоновой кислоты C7-C20 в бутиловом или изобутиловом спирте при температуре 20 -100oС.

В таблице 1 представлены составы комплексных сиккативов, в таблице 2 - характеристики сиккативов, в таблицах 3-6 свойства покрытий лакокрасочных составов, содержащих заявленный и известный сиккативы.

Из таблиц следует, что комплексный сиккатив предлагаемого состава характеризуется значительной стабильностью свойств, в том числе и при низких температурах, что соответственно повышает стабильность лакокрасочных составов, содержащих сиккатив, а также обладает более высокой каталитической активностью при естественной сушке, что позволяет сократить продолжительность сушки лакокрасочных покрытий. ТТТ1 ТТТ2 ТТТ3 ТТТ4

Класс C09F9/00 Соединения, используемые в качестве средств для сушки (сиккативы)

способ получения сиккатива для лакокрасочных материалов -  патент 2492202 (10.09.2013)
способ получения сиккатива для лакокрасочных материалов -  патент 2485155 (20.06.2013)
способ получения сиккатива для лакокрасочных материалов -  патент 2451051 (20.05.2012)
отверждение жидкости -  патент 2447114 (10.04.2012)
композиция для нанесения самоокисляющегося архитектурного покрытия и способ ее нанесения -  патент 2312879 (20.12.2007)
способ получения светлого сиккатива -  патент 2281308 (10.08.2006)
способ получения осажденного сиккатива -  патент 2266939 (27.12.2005)
способ получения солей поливалентных металлов жирных кислот -  патент 2261882 (10.10.2005)
способ получения сиккатива -  патент 2206590 (20.06.2003)
способ получения кобальтовых солей многоатомных карбоновых кислот -  патент 2194033 (10.12.2002)
Наверх