репеллент против кровососущих
Классы МПК: | A01N43/34 содержащие кольца с одним атомом азота в качестве единственного гетероатома |
Автор(ы): | Наумов Ю.А., Шашина Н.И., Маркина В.В., Войнова В.Н. |
Патентообладатель(и): | Научно-исследовательский институт химических средств защиты растений, Научно-исследовательский институт профилактической токсикологии и дезинфекции |
Приоритеты: |
подача заявки:
1992-06-09 публикация патента:
10.07.1996 |
Использование: химическая промышленность, в частности получение веществ, обладающих репеллентными свойствами в отношении кровососущих насекомых и клещей. Сущность: предложено применение N-(-алкоксиалкил)-капролактама общей формулы
где R = H при R1= C4H9 либо R= CH3 при R1 = C5H11 в качестве репеллента против кровососущих. 2 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2
где R = H при R1= C4H9 либо R= CH3 при R1 = C5H11 в качестве репеллента против кровососущих. 2 табл.
Формула изобретения
Применение N-(-алкоксиалкил)- капролактама общей формулыгде R= Н, R"=C4H9 или
R=CH3, R"=C5H11
в качестве репеллента против кровососущих.
Описание изобретения к патенту
Настоящее изобретение относится к применению N-( -алкоксиалкил)-капролактамов общей формулыгде R H при R1 C4H9 либо R= CH3 при R1 C5H11, в качестве инсекто- и акарорепеллентов. Указанные вещества ранее были описаны и получены: N-( -бутилоксиметил)капролактам путем взаимодействия N-(хлорметил)капролактама с бутиловым спиртом /1/, а N-(a амилоксиэтил)капролактам - взаимодействием капролактама, амилового спирта и ацетальдегида в присутствии кислотного катализатора при температуре 50oC /2/. Используются в качестве полупродуктов для получения N-виниламидов карбоновых кислот и N-виниллактамов /2/. Использование заявляемых веществ в качестве инсекто- и акарорепеллентов способствует расширению арсенала репеллентных средств длительного времени действия. Репеллентную активность предлагаемых соединений изучали в лабораторных условиях при нанесении препаратов на хлопчатобумажную диагональ в количестве 40 г действующего вещества на 1 м2. В качестве биотестов использовали комаров Aedes aegypti и блох X. cheopis в полевых условиях комаров природных популяций p. Aedes, доминирующих в Московской и Брестской областях и природных таежных клещей J. persulcatus в Алтайском крае. Определение отпугивающего действия соединения проводили после обработки им теста ткани из расчета 2 мг/см2. В качестве эталона взят известный репеллент диэтилтолуамид(ДЭТА). Эффективность используемого вещества выражали коэффициентом отпугивающего действия (КОД) по формуле 100(А Б)/А, где А число посадок комаров за 5 мин. на тест контрольной (необработанной) ткани, Б тест ткани, обработанной препаратом. В случае опытов с клещами и блохами: А число блох или клещей, остающихся после определенной экспозиции на чистом (контрольном) образце, Б то же самое на импрегнированном образце. КОД определяли через 1 сутки после обработки ткани и затем через каждые 1 2 недели до снижения КОД до 70%
Острую токсичность заявленных соединений для теплокровных животных определяли путем однократного введения препаратов в виде масляного раствора в желудок белым крысам (самцам весом 200 грамм). Статистическую обработку полученных данных проводили по методу Кербера. Результаты испытаний репеллентной активности представлены в табл. 1 и 2. Приведенные результаты испытаний показывают, что заявленные соединения обладают выраженным отпугивающим действием в отношении комаров p. Aedes, блох X. cheopis и клещей J.persulcatus. Длительность отпугивающего действия позволяет значительно сократить частоту обработок, что экономически выгодно при защите сельскохозяйственных животных от кровососущих насекомых (себестоимость обработки сельскохозяйственных животных в месяц снижается на 20 40%)/3/. По уровню токсичности соединения относятся к малотоксичным веществам. Заявляемые соединения весьма перспективны для практического использования, так как способы их получения достаточно просты и экологически чисты; все используемое сырье относится к крупнотоннажным продуктам химической промышленности.
Класс A01N43/34 содержащие кольца с одним атомом азота в качестве единственного гетероатома