способ определения атомарного кислорода в газах
Классы МПК: | G01N21/64 флуоресценция; фосфоресценция |
Автор(ы): | Шигалугов С.Х., Тюрин Ю.И., Стыров В.В., Фигуровский Е.Н. |
Патентообладатель(и): | Норильский индустриальный институт |
Приоритеты: |
подача заявки:
1993-12-07 публикация патента:
10.08.1996 |
Использование: в люминесцентном анализе. Сущность изобретения: в том, что способ позволяет контролировать качественно и количественно свободный атомарный кислород в различных газах. Способ основан на эффекте тушения люминесценции нагретого оксида иттрия, активированного европием. Мерой концентрации атомарного кислорода является ослабление интенсивности люминесценции. 2 ил.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3
Формула изобретения
Способ определения атомарного кислорода в газах, включающий введение в анализируемый газ реагента и возбуждение и регистрацию люминесценции реагента в присутствии анализируемого газа, отличающийся тем, что в качестве реагента используют люминофор на основе Y2O3, активированный европием, перед введением в анализируемый газ возбуждают и регистрируют люминесценцию люминофора при температуре (650 5)К, возбуждение и регистрацию люминесценции люминофора в присутствии анализируемого газа проводят при той же неизменной температуре (650 5)К в течение 5 30 с, измеряя при этом кинетику ослабления интенсивности люминесценции люминофора, по величине которой проводят определение атомарного кислорода в анализируемом газе.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к оптическим методам анализа, в частности, к люминесцентным методам. Известен способ определения атомарного кислорода в смеси с атомарным азотом /а.с. N 1343315 СССР, кл. G 01 N 21/75. Способ определения концентрации атомарного кислорода/ А. Ф. Вилесов, М. Н. Гордеев, А.М. Правилов и Л.Г. Смирнова. F 10 1987/, включающий подачу в анализируемую смесь потока молекул оксида азота, возбуждение люминесценции диоксида азота при взаимодействии молекул диоксида азота с атомами кислорода и последующую регистрацию интенсивности люминесценции, по ослаблению которой находят концентрацию атомов кислорода. Недостатком данного способа являются малая чувствительность и сложность реализации анализа газа. Наиболее близким техническим решением к заявляемому /прототип/ является cпособ определения атомарного кислорода /а.с. N 1702768 СССР, кл. G 01 N 21/64. Способ определения атомарного кислорода в газах/ C.Х. Шигалугов, В.В. Стыров и Ю.И. Тюрин. н/п. 1990/, включающий возбуждение внешним источником и регистрацию люминесценции люминофора перед его контактом с анализируемым газом, при исходной (295oК) температуре, нагрев люминофора до температуры 6005oК, помещение его в область газового объема или потока, выдерживание 1-30 мин, охлаждение до исходной температуры, повторное возбуждение люминесценции люминофора и замер ее интенсивности, по ослаблению которой и находят концентрацию атомарного кислорода в газе. К недостаткам этого способа можно отнести значительные продолжительность и сложность определения концентрации атомарного кислорода, а также его невысокую чувствительность при выдержке люминофора в газе менее 5 мин. Целью изобретения является повышение простоты, экспрессности и чувствительности анализа за счет увеличения степени и быстроты тушения люминесценции люминофора атомарным кислородом. Поставленная цель достигается тем, что в заявляемом способе определения атомарного кислорода в газах, включающем возбуждение внешним источником предварительной люминесценции люминофора на основе оксида иттрия Y2O3 перед его контактом с анализируемым газом и замер интенсивности люминесценции, помещение и выдерживание люминофора в области газового объема или потока, повторное измерение интенсивности люминесценции с последующим определением по ослаблению интенсивности концентрации атомарного кислорода в газе, согласно изобретению, в качестве активатора оксида иттрия используют европий Ev, а определение атомарного кислорода производят при неизменной температуре 6505o К в течение 5-30 с. Выбор в качестве активатора оксида иттрия европия в совокупности с другими существенными признаками позволяет сократить время, повысить простоту и чувствительность анализа за счет увеличения степени и быстроты тушения люминесценции атомарным кислородом. Измерение интенсивности I люминесценции люминофора при температуре 6505oК производят в связи с тем, что при более низкой температуре тушение люминесценции атомами кислорода незначительно, а при более высокой температуре значительным становится температурное гашение люминесценции Y2O3-Еv, что не позволяет достигнуть большей степени I/I тушения люминесценции атомарным кислородом /cм.табл.1/. Неизменное поддержание температуры 6505oК позволяет сократить число аналитических операций, тем самым уменьшить время анализа /cм.табл.2, п.1/. Продолжительность анализа 5-30 с выбрана потому, что при времени меньшем 5 с чувствительность анализа мала вследствие небольшой величины ослабления интенсивности, время большее 30 с практически не влияет на чувствительность, так как изменение интенсивности люминесценции при этом происходит с малой скоростью /см.фиг.1/. Осуществление представленного способа показано в примере и проиллюстрировано на фиг.1-2. Фиг.1 Кинетика ослабления интенсивности люминесценции люминофора атомарным кислородом /кривая 1 для Y2O3-Ev, кривая 2 для прототипа/. Фиг.2 Градуировочный график зависимости ослабления интенсивности люминесценции люминофора от концентрации атомов кислорода в газе. Пример по заявляемому способу. Люминофор мелкодисперсный оксид иттрия, активированный европием Y2O3-Ev нагревали до температуры 650o К и возбуждали его люминесценцию с помощью ультрафиолетовой лампы. Измеряли интенсивность Io предварительной люминесценции светоизмерительным прибором /фотоэлектрическим умножителем с токоизмерителем/ при данной температуре /650oК/. Помещали люминофор в заданную область анализируемого объема, напускали частично диссоциированный кислород с известной в этой области концентрацией атомов кислорода. Поддерживая температуру люминофора неизменной, выдерживали его в диссоциированном кислороде 10 с и измеряли кинетику ослабления интенсивности люминофора. Затем, определив ослабление интенсивности I люминесценции за данное фиксированное время /10 с/, т.е. разность между начальной Io и конечной I величинами интенсивности, откладывали реперную точку на градуировочном графике /см.фиг.2/. Построенный таким образом градуировочный график позволяет по известному ослаблению интенсивности люминесценции люминофора определять неизвестную концентрацию атомов кислорода в газе. Регенерации люминофора достигали вакуумным прогревом его при 750oК в течение 1 ч. В табл.2 представлены сравнительные показатели известного и предлагаемого способов. Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить простоту, экспрессность и чувствительность определения атомарного кислорода.Класс G01N21/64 флуоресценция; фосфоресценция