полимерные соли карборандикарбоновых кислот в качестве легирующей металлосодержащей присадки для полимерных материалов
Классы МПК: | C08G79/08 связь, содержащая бор |
Автор(ы): | Сергеев В.А., Бекасова Н.И., Сурикова М.А., Барышникова Е.А., Генин Я.В. |
Патентообладатель(и): | Институт элементоорганических соединений им.А.Н.Несмеянова РАН |
Приоритеты: |
подача заявки:
1992-02-27 публикация патента:
20.10.1996 |
Использование: для получения металлополимерных материалов, легированных неокисленными металлами в мелкодисперсном состоянии. Сущность изобретения: полимерные соли карборандикарбоновых кислот общей формулы , где n = 5-29, Me - Ca, Ba, Cd, Zn, Mg, Cu, Pb, получают взаимодействием м- или п-карборандикарбоновой кислоты с оксидом двухвалентного металла, взятых в мольном соотношении при 60-80oC в воде. 1 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2
Формула изобретения
Полимерные соли карборандикарбоновых кислот общей формулы[-OOC CB10H10CCOO-Me+2]n,
где n 5 29;
Ме Са, Ва, Сd, Zn, Mg, Cu, Pb,
в качестве легирующей металлосодержащей присадки для полимерных материалов.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым химическим соединениям, представляющим собой полимерные соли карборандикарбоновых кислот общей формулы:где n 5-29,
Me Ca, Ba, Cd, Zn, Mg, Cu, Pb. Изобретение наиболее эффективно может быть использовано при получении металлополимерных материалов, а именно для легирования различных полимеров неокисленными металлами в мелкодисперсном состоянии, что обеспечивает высокие электропроводящие свойства (металлополимерных материалов. Кроме того, введение солей в состав полимерного материала повышает его термостойкость. Указанные соединения, их свойства в литературе не описаны. Известны полимерные соли двухвалентных металлов (Ca, Mg, Ba, Zn, Cd, Pb, Mn, Cu, Sn и др.). На основе различных органических кислот (адипиновой, пробковой, азелаиновой, себациновой, декандикарбоновой, терефталевой, янтарной, изофталевой, малеиновой) [1-4] получаемые взаимодействием соответствующих кислот с оксидом соответствующего металла. Однако эти полимерные соли не обладают окислительно-восстановительными свойствами, в связи с чем не могут использоваться в качестве легирующих присадок, а также уступают заявляемым по термостойкости (коксовые остатки на воздухе при температурах 600-800oС 30-85%). Кроме того, известные полимерные соли органических кислот не растворимы в органических растворителях, кроме их кальциевых и магниевых солей (растворимы в воде). Задачей настоящего изобретения является получение нового соединения - полимерных солей карборандикарбоновых кислот, обладающих окислительно-восстановительными свойствами, что позволяет использовать их в качестве окислительно-восстановительных систем, обеспечивающих введение в полимерные материалы неокисленных металлов. Кроме того, подавляющее большинство заявляемых нами полимерных солей растворимо в воде и обладает повышенной термостойкостью (высокие коксы). Поставленная задача достигается тем, что вещества указанной выше формулы получают путем взаимодействия м- или п-карборандикарбоновой кислоты с оксидом двухвалентного металла, взятых в эквимольном соотношении в воде при температуре 60-80o С в течение 2-6 ч до полного растворения оксида металла по схеме:
где n 5-29,
Ме Ca, Ba, Cd, Zn, Cu, Pb, Mg. Полученные соли выделяют из водного раствора путем упаривания, за исключением полимерной соли свинца, которую выделяют путем фильтрования. Выход готового продукта 75-95%
Полимерные соли карборандикарбоновых кислот представляют собой белые или слабоокрашенные (медная соль голубая) высококристаллические порошкообразные вещества. В ИК-спектрах полисолей присутствуют две полосы поглощения в области 1590-1650 см-1 и 1270-1300 см-1, соответствующие антисимметричным и симметричным колебаниям группы СOО-, а также полоса ВН карборанового ядра при 2620-2630 см-1. Примеры заявляемых соединений, элементный анализ, подтверждающий их структуру и их свойства, приведены в таблице. Для легирования металлами, например, полииминоимидов на основе N,N"-(4,4"-дифенилметан)-бисмалеинимида и бис-(4-аминофенил)метана, указанные выше соли вводят в полимер в количестве 3-30% вес. с последующей термообработкой образцов при 180-300 oС в течение 10-30 мин. Причем температура термообработки зависит как от природы металла в выбранной соли, так и от природы полимера, в который эта соль вводится. В случае полимеров, растворимых в воде или в указанных в таблице органических растворителях, заявляемые соли можно вводить в раствор полимера, что способствует более равномерному распределению солей, а следовательно, и более равномерному распределению образующегося в полимерной матрице металла. Методом рентгенофазового анализа количественно установлено присутствие в полимерах восстановленных металлов. Это позволяет применять заявляемые соли для получения металлонаполненных пластиков, а именно для легирования различных полимеров неокисленными чистыми металлами в мелкодисперсном состоянии. Причем заявляемые соли позволяют вводить в полимеры металлы в момент их образования в условиях, когда металлические наполнители не окисляются, чем обеспечивается максимальная электропроводимость металлонаполненных пластиков. Это создает предпосылку получения электропроводящих материалов на основе алюминия, железа, меди, свинца которые не применяются в производстве электропроводящих материалов из-за быстрой окисляемости с поверхности порошков этих металлов. К тому же введение заявляемых солей в полимеры повышает температуру начала их разложения. Так, введение цинковой соли в количестве 5% вес. повышает температуру начала потери веса приведенных выше полииминоимидов приблизительно на 70oС. Коксовые остатки заявляемых солей при температурах 600-800 oС составляет 93-120% (аналог 30-85%).
Класс C08G79/08 связь, содержащая бор