препарат жидкого золота

Формула изобретения

Препарат жидкого золота, включающий резинат золота, резинат висмута, резинат хрома, резинат родия и скипидар, отличающийся тем, что он дополнительно содержит дибутилфталат при следующем соотношении компонентов, мас.

Резинат золота 69,70 69,72

Резинат висмута 15,0 15,1

Резинат хрома 3,98 4,0

Резинат родия 2,4 2,5

Дибутилфталат 0,9 1,0

Скипидар 7,8 7,9

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к составам красок на основе растворимых органических соединений золота, применяемых для надглазурного декодирования фарфорофаянсовых изделий методом переноса краски на поверхность глазури фарфорофаянсовых изделий с поверхности резинового валика через сетку.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является известный препарат жидкого золота, включающий следующие компоненты, мас.

Резинат золота 75

Резинат висмута 9

Резинат хрома 1,73

Резинат родия 1,32

Скипидар (ТУ РСФСР 0303830-014-91) 12,95

Однако известный препарат также не пригоден для переноса с валика на поверхность керамической глазури вследствие его растекания.

Задачей изобретения является создание препарата жидкого золота, пригодного для прямой печати через сетку с резинового валика на поверхности фарфоровой или фаянсовой глазури, т.е. на непористой керамике, таким образом, чтобы четкость контура линии краски сохранялась в момент переноса препарата жидкого золота с валика и в процессе обжига препарата в пределах 7 10% от ее размерной величины.

Стойкость к истиранию пленки золота по изобретению должна быть не ниже, чем у известного.

Это достигается тем, что препарат жидкого золота, пригодный для печати с резинового валика через сетку на непористой керамике, включающий резинаты золота, висмута, хрома и родия и скипидар, дополнительно содержит дибутилфталат при следующем соотношении компонентов, мас.

Резинат золота 69,70 69,72

Резинат висмута 15,00 15,10

Резинат хрома 3,98 4,00

Резинат родия 2,40 2,50

Дибутилфталат 0,90 1,00

Скипидар 7,80 7,90

Данный состав препарата жидкого золота обеспечивает возможность печатания резиновым валиком через сетку на поверхности непористой керамики.

Для приготовления препарата жидкого золота, который является смесью резинатов, отдельно приготавливается каждый резинат.

Раствор резината висмута и хрома приготавливают по одинаковой методике: в расплавленную канифоль при 170 190^oC небольшими порциями вводят соответствующее количество соли одного из названных металлов, исходя из рецептуры на сухой остаток, температуру поднимают на 15 20^oC и нагревают до окончания реакции. Приготовленный резинат растворяют в смеси скипидара с нитробензолом и оставляют для охлаждения и выстаивания на 24 ч. После этого раствор фильтруют, отстаивают и сливают декантацией.

Раствор резината родия приготавливают добавлением сернистого бальзама и раствора соли родия, осаждают резинат спиртом, декантируют и сушат на фильтре, после чего растворяют в нитробензоле.

Раствор резината золота приготавливают добавлением сернистого бальзама к соли золота, осаждают спиртом резинат или харц золота и растворяют его в смеси нитробензола, хлороформа и эфира.

Для получения препарата жидкого золота резинаты указанных выше металлов, скипидар и дибутилфталат смешивают в выбранном соотношении, выстаивают в течение недели и опробуют путем печатания через сетку N 165 на изделии.

Изобретение поясняется конкретными примерами 1 5, таблицей 1.

Критерием возможности переноса препарата жидкого золота с резинового валика через сетку на глазурь и в процессе отжига препарата на глазури без растекания контура линии, является величина краевого угла смачивания ₁ между поверхностью препарата жидкого золота и материалом валика (в нашем случае резина) и препаратом и глазурью ₂.

Должно выполняться условие почти полного смачивания препаратом материала валика с 2 5^o и неполного смачивания, 0<₂<90 препаратом глазури.

Хорошее смачивание материала валика необходимо для сплошного без разрывов покрытия поверхности валика, в то время, как перенос препарата на глазурь должен осуществляться при условии неполного смачивании этого материала, далекого от условий растекания, при установлении равновесного угла для того, чтобы контуры линий оставались четкими при комнатной и повышенной температуре.

Состав предлагаемого препарата жидкого золота подбирали таким образом, чтобы угол , измеренный по методу проекции лежащей капли, был оптимальным на подложке материала валика и на глазури, для сохранения четкости контура линий в пределах 7 10% от ее размерной величины.

Результаты измерений приведены в таблице 2.

Препарат жидкого золота с составом 1 3, табл. 1, по результатам измерений, сохраняет четкость контура линии в 5 8% от ее размерной величины при переносе препарата с резинового валика на глазурь и в процессе обжига препарата, что удовлетворяет условию задачи изобретения и критериям переноса.

Пленки золота, полученные из препарата жидкого золота по предполагаемому изобретению, пример 2, табл. 1 и по ТУ, сравнивались между собой на стойкость к истиранию. Для этого на фарфоровые пластинки, покрытые глазурью, наносили пленки золота толщиной 0,10 0,12 мкм из указанных выше препаратов при обжиге 790 810^oC.

Стойкость к истиранию исследовали, применяя способ шлифования золотых пленок на фетровом круге с нанесенной на него высокодисперсной алмазной пастой. Круг вращался со скоростью 60 об./мин, шлифование длилось 10 с.

Измеренные перед и после шлифования световые потоки, проходящие сквозь пленки золота, полученные из указанных выше препаратов, сравнивались между собой. Из результатов измерений следует, что эти световые потоки до и после шлифования равны I"₀ I"₀ и I"₁ I"₁, где I"₀, I"₀ световые потоки, прошедшие через пленки золота перед шлифованием, а I"₁, I"₁ световые потоки, прошедшие через пленки золота после шлифования. Следовательно, количество сошлифованного золота, т.е. стойкость к истиранию пленок золота, полученных из предлагаемого препарата и по ТУ, одинаковы.

Таким образом, препарат жидкого золота сохраняет четкость контура линии в 5 8% от ее размерной величины при переносе препарата резиновым валиком через сетку на фарфоровые и фаянсовые глазури, т.е. на непористые керамики и в процессе обжига препарата, что удовлетворяет условию задачи изобретения.

Стойкость к истиранию пленки золота, полученной после обжига на глазури препарата, не отличается от стойкости к истиранию пленки золота, полученной из препарата-прототипа по ТУ.

Технология приготовления препарата жидкого золота не отличается от традиционной.