способ изготовления аммиачной йодобромсеребряной фотографической эмульсии
| Классы МПК: | G03C1/015 устройства или способы для приготовления эмульсий |
| Автор(ы): | Жаворонкова Г.Н., Сидорова Т.В. |
| Патентообладатель(и): | Казанский научно-исследовательский и проектный институт химико-фотографической промышленности ПО "Тасма" |
| Приоритеты: |
подача заявки:
1993-12-22 публикация патента:
10.01.1997 |
Использование: для микрофильмирования, полиграфии, аэрофотографии. Сущность: способ изготовления аммиачной йодобромсеребряной фотографической эмульсии с содержанием AgI 1-5 мол.% заключается в смешении растворов галогенидов аммония и/или щелочного металла и азотнокислого серебра в водном растворе желатина и стабилизатора, физического созревания, отделения твердой фазы, диспергирования в растворе желатина и химического созревания; причем первый раствор азотнокислого серебра аммирован и содержит иодид щелочного металла в количестве 0,002-0,04% от массы азотнокислого серебра, что позволяет повысить на 30-90% чувствительность и/или коэффициент контрастности. Азотнокислое серебро и иодид щелочного металла совместно растворяют при температуре 30-40oC чувствительность и/или коэффициент контрастности. Азотнокислое серебро и иодид щелочного металла совместно растворяют при температуре 30-40oC в водном растворе аммиака до полного аммирования или после растворения в водном растворе аммиака добавляют раствор азотнокислого аммония с температурой 30-40oC до полного аммирования и доводят водой объем раствора до заданного. Смешение исходных растворов галогенидов аммония и/или щелочного металла и азотнокислого серебра осуществляют одноструйным или двухструйным методом; может быть один или несколько растворов азотнокислого серебра, причем иодид щелочного металла содержит первый аммированный раствор азотнокислого серебра. 1 табл.
Рисунок 1
Формула изобретения
Способ изготовления аммиачной йодобромсеребряной фотографической эмульсии с содержанием иодида серебра, равным 1 5 мол. путем смешения растворов галогенидов аммония и/или щелочного металла и азотнокислого серебра в водном растворе желатина и стабилизатора, физического созревания, отделения твердой фазы, диспергирования в растворе желатина и химического созревания, отличающийся тем, что первый раствор азотнокислого серебра аммирован и содержит иодид щелочного металла в количестве 0,002 0,04% от массы азотнокислого серебра и первый раствор аммированного азотнокислого серебра готовят путем совместного растворения азотнокислого серебра и иодида щелочного металла при 30 40oС в водном растворе аммиака до полного аммирования или после растворения в водном растворе аммиака добавляют раствор азотнокислого аммония с температурой 30 40oС до полного аммирования и доводят водой объем раствора до заданного.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к способам изготовления галогенидосеребряных фотографических эмульсий и может быть использовано в химико-фотографической промышленности при изготовлении фотоматериалов различного назначения, например, для микрофильмирования, полиграфии, аэрофотографии и других целей. Известен способ изготовления йодобромсеребряной фотографической эмульсии путем введения в раствор желатина последовательно в эквимолярных количествах раствора йодида щелочного металла и азотнокислого серебра, после чего одновременного прибавления растворов азотнокислого серебра и бромида щелочного металла при поддержании постоянной концентрации ионов брома (А.с. N 416655 СССР, С 03 С 1/04; заявл. 27.05.71. опубл. 25.02.74. БИ 1974 г. N 7). Известен также способ изготовления йодобромсеребряной фотографической эмульсии с содержанием AgI 4-5 мол. быстрым введением при перемешивании раствора азотнокислого серебра в раствор галогенидов щелочного металла и желатина и последующим одновременным введением растворов бромида калия и азотнокислого серебра с заданной скоростью (Пат. N 49-21657 Япония, С 03 С 1/04; заявл. 24.09.70. опубл. 03.06.74. РЖ Химия 1975 г. N 5). Однако известные способы не позволяют повысить светочувствительность и коэффициент контрастности аммиачной йодобромсеребряной фотографической эмульсии с содержанием AgI 1-5 мол. при сохранении низкого уровня вуали. Известен способ изготовления галогенидсеребряной фотографической эмульсии смешением растворов галогенидов щелочного металла и азотнокислого серебра в присутствии аммиака, раствора желатина и стабилизатора (Пат. N 49-20531 Япония, G 03 C 1/06; заявл. 18.08.69. опубл. 25.05.74. РЖ Химия 1975 г. N 7). Недостатком известного способа является недостаточный уровень светочувствительности и коэффициента контрастности аммиачной йодобромсеребряной эмульсии. Предлагаемый способ изготовления аммиачной иодоромсеребряной фотографической эмульсии с содержанием AgI 1-5 мол. заключается в смешении растворов галогенидов аммония и/или щелочного металла и азотнокислого серебра в водном растворе желатина и стабилизатора, физического созревания, отделения твердой фазы, диспергирования в водном растворе желатина и химического созревания; причем первый раствор азотнокислого серебра аммирован и содержит иодид щелочного металла в количестве 0,002 0,04 от массы азотнокислого серебра. Азотнокислое серебро и иодид щелочного металла совместно растворяют при температуре 30-40oC в водном растворе аммиака до полного аммирования или после растворения в водном растворе аммиака добавляют раствор азотнокислого аммония с температурой 30-40oC до полного аммирования и доводят объем до заданного. Смешение растворов галогенидов аммония и/или щелочного металла и азотнокислого серебра осуществляют одноструйным или двухструйным методом; может быть один или несколько растворов азотнокислого серебра, причем первый раствор азотнокислого серебра аммирован и содержит иодид щелочного металла. Предлагаемый способ изготовления аммиачной йодобромсеребряной фотографической эмульсии с использованием аммированного раствора азотнокислого серебра, содержащего йодид щелочного металла, позволяет получить эмульсию с повышенными чувствительностью и/или коэффициентом контрастности при сохранении низкого уровня вуали, что подтверждается ниже приведенными примерами:Пример 1. (прототип). Йодобромсеребряную (AgI 5 мол.) мелкозернистую (d 0,2 мкм) эмульсию поучают методом одноструйной эмульсификации: в раствор 1 (желатин 15 г; вода 1000 мл; KBr 69,6 г; KI 5 г; стабилизатор 5 - метил-7-окси-1,3,4-триазаиндолицин 1 воднощелочной раствор 6 мл) вводят при температуре 40oC раствор 2 (AgNO3 70 г; аммиак 25 водный раствор до полного аммирования; вода до 700 мл) в течение 15 с, через 3 мин. вводят раствор 3 (AgNO3 31,6 г; аммиак 25 водный раствор до полного аммирования; вода до 300 мл) в течение 2 мин. По окончании эмульсификации эмульсию перемешивают 3 мин. снижают рН до 6,0 введением уксусной кислоты и проводят отделение твердой фазы методом химического осаждения с введением в эмульсию 30 мл 15 водного раствора диспергатора НФ, затем отстаивают эмульсию 30 мин. сливают надосадочную жидкость, промывают осадок водой, диспергируют в растворе желатина (желатин 69,6 г; вода 450 мл), доводят объем эмульсии до 1100 мл, pBr до 3,0; рН до 6,8 и загружают в аппарат химического созревания. В эмульсию при достижении температуры 47oC вводят следующие добавки:
бензолсульфиновокислый натрий 20 водный раствор 20 мл/кг;
роданистый калий 1 водный раствор 10 мл/кг;
тиосульфат натрия 0,05 водный раствор 30 мл/кг;
роданистое золото 0,04 водный раствор 6 мл/кг;
и проводят химическое созревание в течение 50-90 мин; в конце созревания вводят 30 мл/кг 1 воднощелочного раствора стабилизатора 5-метил-7-окси-1,3,4-триазаиндолицина. В готовую эмульсию вводят спектральный ортохроматический сенсибилизатор [NH4 соль 3,3-ди-
-сульфопропил-9-аминотиакарбоцианинбетаина] дубитель [Na-соль-1,3-дихлор-5-окситриазин-2,4,6] смачиватель [дикалиевая соль продукта поликонденсации октаглицерида и 2-этилгексенилянтарной кислоты с 2-этилгексилянтарным ангидридом] и поливают на подложку. Испытание готового образца пленки и определение фотографических свойств проводят по ГОСТ 10691.0-84 при экспонировании на сенситометре ФСР-41 при Тцв 5000 К в течение 0,05 с. Химико-фотографическую обработку образца пленки при испытаниях проводят при проявлении в метол-гидрохиноновом проявителе УП-2М при 20oC 7 мин. Результаты испытаний представлены в таблице. Пример 2. Йодобромсеребряную [AgI 5 мол. мелкозернистую [-d 0,2 мкм] эмульсию получают по примеру 1, но предварительно перед эмульсификацией раствор 2 [AgNO3 70 г; KI 0,007 г; аммиак 25 водный раствор до полного аммирования; вода до 700 мл] готовят следующим образом: навески AgNO3 и KI совместно растворяют при температуре 30-40oC в водном 25 растворе аммиака до полного аммирования и доводят водой объем раствора до 700 мл. Содержание KI в растворе 2 составляет 10
10-3 г/л, что равняется 0,01 от массы азотнокислого серебра. Проводят химическое созревание, готовят эмульсию к поливу, поливают на подложку и проводят испытания полученного образца пленки по примеру 1. Результаты испытаний представлены в таблице. Пример 3. Йодобромсеребряную [AgI 5 мол. мелкозернистую [-d 0,2 мкм] эмульсию получают по примеру 1, но предварительно перед эмульсификацией раствор 2 [AgNo3 70 г; KI 0,03 г; аммиак 25 водный раствор до полного аммирования; вода до 700 мл] готовят следующим образом: навески AgNO3 и KI совместно растворяют при температуре 30-40oC в водном 25 растворе аммиака до полного аммирования и доводят водой объем раствора до 700 мл. Содержание KI в растворе 2 составляет 42,8 10-3 г/л, что равняется 0,04 от массы азотнокислого серебра. Проводят химическое созревание, готовят эмульсию к поливу, поливают на подложку и проводят испытания полученного образца пленки по примеру 1. результаты испытаний представлены в таблице. Пример 4 (прототип). Йодобромсеребряную [AgI 1 мол. эмульсию [-d=1 мкм] получают методом одноструйной эмульсификации: в раствор 1 [желатин 7,9 г; NH4Br 23,4 г. KBr 36,7 г; KI 0,72 г; вода 240 мл; стабилизатор 1 воднощелочной раствор 7,2 мл] вводят при температуре 49oC раствор 2 [AgNO3 26,6 г; аммиак 25 водный раствоp до полного аммирования; вода до 185 мл] в течение 1 мин; через 15 мин. вводят раствор 3 [AgNO3 50 г. аммиак 25 водный раствор до полного аммирования; вода до 350 мл] в течение 55 мин. Затем эмульсию охлаждают до 40oC, снижают рН до 5,5 введением уксусной кислоты и проводят отделение твердой фазы методом химического осаждения с введением 14 мл 15 водного раствора диспергатора НФ, затем эмульсию отстаивают 30 мин, сливают надосадочную жидкость, пpомывают осадок водой, диспергируют в растворе желатина [желатин 85 г; вода 500 мл] доводят объем эмульсии водой до 900 мл, pBr до 2,5; рН до 6,7 и загружают в аппарат химического созревания. В эмульсию при достижении температуры 43oC вводят следующие добавки:мочевина 54,5% водный раствоp 9,0 мл/кг;
роданистый калий 10% водный раствор 3,9 мл/кг;
тиосульфат натрия 0,1% водный раствор 4,5 мл/кг;
и проводят химическое созревание в течение 80-120 мин. в конце созревания вводят 144 мл/кг стабилизатора 1% воднощелочного раствора. В готовую эмульсию вводят добавки полива по примеру 1 и поливают на подложку. Определение сенситометрических свойств осуществляют по ГОСТ 10691.0-84 при экспонировании на сенситометре ФСР-41 с Тцв=5000К за нейтрально-серым светофильтром в течение 0,05 с; химико-фотографическую обработку образца проводят в проявителе УП-2М при 20oC 7 мин. по примеру 1; и по ОСТ 6-17-54-80 при экспонировании используют усиливающий экран ЭУ-В2А. Результаты испытаний представлены в таблице. Пример 5. Иодобромсеребряную [AgI 1 мол. эмульсию [-d 1 мкм] получают по примеру 4, но предварительно перед эмульсификацией раствора 2 [AgNO3 26,6 г. KI 0,002 г. аммиак 25% водный раствор до полного аммирования; вода до 185 мл] готовят следующим образом: навески AgNO3 и KI совместно растворяют при температуре 30-40oC в 25% водном растворе аммиака до полного аммирования и доводят водой объем раствора до 185 мл. Содержание KI в растворе 2 составляет 10,8
10-3 г/л, что равняется 0,008% от массы азотнокислого серебра. Готовят эмульсию к поливу, поливают на подложку и определяют сенситометрические свойства полученного образца пленки по примеру 4. Результаты испытаний представлены в таблице. Пример 6 (прототип). Йодобромсеребряную [AgI 2 мол. эмульсию [-d=1,9 мкм] получают методом одноструйной эмульсификации: в раствор 1 [желатин 8,6 г. NH4Br 18,66 г. KBr 29,33 г. KI 1,29 г. стабилизатор 1% воднощелочной раствор 6 мл; вода 10 мл] вводят при температуре 49oC раствор 2 [AgNO3 21,3 г. аммиак 25% водный раствор до полного аммирования; вода до 150 мл] в течение 1 мин. через 20 мин вводят раствор 3 [AgNO3 39,98 г. аммиак 25% водный раствор до полного аммирования; вода до 290 мл] в течение 80 мин. затем вводят струей уксусную кислоту 20% водный раствор 86 мл, охлаждают эмульсию до 40oC и проводят отделение твердой фазы методом химического осаждения с введением 10 мл 15% водного раствора диспергатора НФ, затем эмульсию отстаивают 30 мин. сливают надосадочную жидкость, промывают осадок водой, диспеpгируют в растворе желатина [желатин 32 г. вода 150 мл] доводят объем эмульсии водой до 450 мл, рН до 6,5; pBr до 3,0 и загружают в аппарат химического созревания. В эмульсию при достижении температуры 48oC вводят следующие добавки:мочевина 54,5% водный раствор 38 мл/кг;
роданистый калий 10% водный раствор 15,5 мл/кг;
тиосульфат натрия 0,05% водный раствор 4,9 мл/кг;
роданистое золото 0,04% водный раствор 2,5 мл/кг. и проводят химическое созревание в течение 40-70 мин. в конце созревания вводят 240 мл/кг 1% воднощелочного раствора стабилизатора. В готовую эмульсию вводят добавки полива по примеру 1 и поливают на подложку. Определение сенситометрических свойств проводят по примеру 4. Результаты испытаний представлены в таблице. Пример 7. Йодобромсеpебряную [AgI 2 мол. эмульсию [-d=1,9 мкм] получают по примеру 6, но предварительно перед эмульсификацией раствор 2 [AgNO3 21,3 г. KI 0,0015 г; аммиак 25% водный раствор до полного аммирования; вода до 150 мл] готовят следующим образом: навески AgNO3 и KI совместно растворяют при температуре 30-40oC в водном растворе аммиака до полного аммирования и доводят водой объем раствора до 150 мл. Содержание KI в растворе 2 составляет 10
10-3 г/л, что равняется 0,007% от массы азотнокислого серебра. Готовят эмульсию к поливу, поливают на подложку и определяют сенситометрические свойства полученного образца по примеру 6. Результаты испытаний представлены в таблице. Пример 8. Йодобромсеребряную (AgI 2 мол.) эмульсию (-d=1,9 мкм) получают по примеру 6, но предварительно перед эмульсификацией раствор 2 (AgNO3 21,3 г. KI 0,003 г. аммиак 25% водный раствор до полного аммирования вода до 150 мл) готовят следующим образом: навески AgNO3 и KI совместно растворяют при температуре 30-40oC в 25% водном растворе аммиака до полного аммирования и доводят водой объем раствора до 150 мл. Содержание KI в растворе 2 составляет 2010-3 г/л, что равняется 0,014% от массы азотнокислого серебра. Готовят эмульсию к поливу, поливают на подложку и определяют сенситометрические свойства полученного образца пленки по примеру 6. Результаты испытаний представлены в таблице. Пример 9 (прототип). Йодобромсеребряную [AgI 3 мол. эмульсию [-d=0,25 мкм] получают методом двухструйной эмульсификации: в раствор 1 [желатин 7,5 г. вода 500 мл; стабилизатор 1% воднощелочной раствор 3 мл] одновременно вводят в течение 10 мин. раствор 2 [AgNO3 51 г. аммиак 25% водный раствор до полного аммирования; вода до 250 мл] и раствор 3 [KBr 34,75 г. KI 1,5 г. вода до 250 мл] при температуре 40oC и поддержании постоянным pBr 3,0 
0,2. По окончании эмульсификации эмульсию перемешивают 5 мин, снижают рН до 6,0 введением уксусной кислоты и проводят отделение твердой фазы методом химического осаждения с введением 15 мл 15% водного раствора диспергатора НФ; затем эмульсию отстаивают 30 мин, сливают надосадочную жидкость, промывают осадок водой, диспергируют в растворе желатина [желатин 38 г. вода 350 мл] доводят водой объем эмульсии до 600 мл, pBr до 3,0; рН до 6,8 и загружают в аппарат химического созревания. Проводят химическое созревание, готовят эмульсию к поливу, поливают на подложку и определяют сенситометрические свойства полученного образца пленки по примеру 1. Результаты испытаний представлены в таблице. Пример 10. Йодобромсеребряную (AgI 3 мол.) эмульсию (-d=0,25 мкм) получают методом двухструйной эмульсификации по примеру 9, но предварительно перед эмульсификацией раствор 2 (AgNO3 51 г. KI 0,00125 г. аммиак 25% водный раствор до полного аммирования; вода до 250 мл) готовят следующим образом: навески AgNO3 и KI совместно растворяют при температуре 30-40oC в 25% водном растворе аммиака до полного аммирования и доводят водой объем раствора до 250 мл. Содержание KI в растворе 2 составляет 510-3 г/л, что равняется 0,002% от массы азотнокислого серебра. Проводят химическое созревание, готовят эмульсию к поливу, поливают на подложку и определяют сенситометрические свойства полученного образца пленки по примеру 9. Результаты испытаний представлены в таблице. Пример 11. Йодобромсеребряную (AgI 3 мол.) эмульсию (-d=0,25 мкм) получают методом двухструйной эмульсификации по примеру 9, но предварительно перед эмульсификацией раствор 2 (AgNO3 51 г. KI 0,02 г. аммиак 25% водный раствор до полного аммирования; вода до 250 мл) готовят следующим образом: навески AgNO3 и KI совместно растворяют при температуре 30-40oC в 25% водном растворе аммиака до полного аммирования и доводят водой объем раствора до 250 мл. Содержание KI в растворе 2 составляет 8010-3 г/л, что равняется 0,039% от массы азотнокислого серебра. Проводят химическое созревание, готовят эмульсию к поливу, поливают на подложку и определяют сенситометрические свойства полученного образца пленки по примеру 9. Результаты испытаний представлены в таблице. Пример 12 (прототип). Йодобромсеребряную (AgI 3 мол.) эмульсию (-d=0,25 мкм) получают методом двухструйной эмульсификации: в раствор 1 (желатин 7,5 г. вода 500 мл; стабилизатор 1% воднощелочной раствор 3 мл) одновременно сливают при температуре 40oC в течение 10 мин. раствор 2 (AgNO3 51 г. NH4NO3 10 г. аммиак 25% водный раствор 20 мл, вода до 250 мл) и раствор 3 (KBr 34,75 г. KI 1,5 г. вода до 250 мл) с постоянным поддержанием pBr 3,0 0,2; по окончании эмульсификации эмульсию перемешивают 5 мин. снижают рН до 6,0 введением уксусной кислоты и проводят отделение твердой фазы методом химического осаждения с введением в эмульсию 15 мл 15% водного раствора диспергатора НФ; затем отстаивают эмульсию 30 мин. сливают надосадочную жидкость, промывают осадок водой и диспергируют в растворе желатина (желатин 38 г. вода 350 мл), доводят объем эмульсии водой до 600 мл, pBr до 3,0; рН до 6,8 и загружают в аппарат химического созревания. Проводят химическое созревание, готовят эмульсию к поливу, поливают на подложку и определяют сенситометрические свойства пленки по примеру 1. Результаты испытаний представлены в таблице. Пример 13. Йодобромсеребряную (AgI 3 мол.) эмульсию (-d=0,25 мкм) получают методом двухструйной эмульсификации по примеру 12, но предварительно перед эмульсификацией раствор 2 (AgNO3 51 г. KI 0,00125 г. NH4NO3 10 г. аммиак 25% водный раствор 20 мл; вода до 250 мл.) готовят следующим образом: навески AgNO3 и KI совместно растворяют при температуре 30-40oC в 25% водном растворе аммиака 20 мл, вводят предварительно растворенный в небольшом количестве воды NH4NO3 подогретый до 30-40oC до полного аммирования и доводят водой объем раствора до 250 мл. Содержание KI в растворе 2 составляет 510-3 г/л, что равняется 0,002% от массы азотнокислого серебра. Готовят эмульсию к поливу, поливают на подложку, и проводят испытание полученного образца пленки по примеру 12. Результаты испытаний представлены в таблице. Пример 14. Йодобромсеребряную (AgI 3 мол.) эмульсию (-d=0,25 мкм) получают методом двухструйной эмульсификации по примеру 12, но предварительно перед эмульсификацией раствор 2 (AgNO3 51 г, KI 0,02 г. NH4NO3 10 г. аммиак 25% водный раствор 20 мл; вода до 250 мл) готовят следующим образом: навески AgNO3 и KI совместно растворяют при температуре 30-40oC в 25% водном растворе аммиака 20 мл, вводят предварительно растворенный в небольшом количестве воды NH4NO3, подогретый до 30-40oC, до полного аммирования и доводят водой объем раствора до 250 мл. Содержание KI в растворе 2 составляет 8010-3 г/л, что равняется 0,039% от массы азотнокислого серебра. Готовят эмульсию к поливу, поливают на подложку и определяют сенситометрические свойства полученного образца пленки по примеру 12. Результаты испытаний представлены в таблице. Пример 15. (прототип) Йодбромсеребряную (AgI 2 мол.) эмульсию (- d=0,5 мкм) получают методом одноструйной эмульсификации: в раствор 1 (желатин 16,5 г. вода 680 мл, KBr 63 г. стабилизатор 1% водножелатиновый раствор 13,5 мл) вводят при температуре 46oC раствор 2 (AgNO3 43,5 г. аммиак 25% водный раствор до полного аммирования, вода до 338 мл) в течение 1 мин, через 5 мин, вводят раствор 3 (AgNO3 88,5 г. аммиак 25% водный раствор до полного аммирования, вода до 647 мл) в течение 5 мин. через 10 сек. вводят раствор 4 (CH3СООН 50% водный раствор 258 мл) в течение 1 мин. через 15 мин. вводят раствор 5 (AgNO3 9 г. вода 45 мл) в течение 30 сек. затем эмульсию охлаждают до 40oC, доводят рН до 5,5 введением уксусной кислоты и проводят отделение твердой фазы методом химического осаждения введением 24 мл 15% водного раствора диспергатора НФ, затем эмульсию отстаивают 30 мин. сливают надосадочную жидкость, промывают осадок водой, диспергируют в растворе желатина (желатин 130 г. вода 850 мл), доводят объем эмульсии водой до 1500 мл, pBr до 2,5, рН до 6,0. В эмульсию при достижении температуры 51oC вводят следующие добавки:мочевина 54,5% водный раствор 7,4 мл/кг,
роданистый калий 10% водный раствор 1,5 мл/кг,
тиосульфат натрия 0,1% водный раствор 3,3 мл/кг,
роданистое золото 0,04% водный раствоp 6,0 мл/кг. и проводят химическое созревание в течение 60-100 мин, в конце созревания вводят 20 мл/кг стабилизатора 1% воднощелочного раствора. В готовую эмульсию вводят добавки полива по примеру 1 и поливают на подложку. Определение сенситометрических свойств проводят по примеру 4. Результаты испытаний представлены в таблице. Пример 16. Йодобромосеребряную (AgI 2 мол.) эмульсию (-d 0,5 мкм) получают по примеру 15, но предварительно перед эмульсификацией раствор 2 (AgNO3 43,5 г. KI 0,0035 г. аммиак 25% водный раствор до полного аммирования, вода до 338 мл.) готовят следующим образом: навески AgNO3 и KI совместно растворяют при температуре 30-40oC в 25% водном растворе аммиака до полного аммирования и доводят объем раствора до 338 мл. Содержание KI в растворе 2 составляет 10,4
10 г/л, что равняется 0,008% от массы азотнокислого серебра. Готовят эмульсию к поливу, поливают на подложку, определяют сенситометрические свойства полученного образца по примеру 15. Результаты испытаний представлены в таблице. Из приведенных в таблице результатов испытаний образцов пленок по примерам следует, что предлагаемый способ изготовления аммиачной йодобромсеребряной фотографической эмульсии с содержанием AgI 1-5 мол. с использованием раствора аммированного азотнокислого серебра, содержащего KI в количестве 0,002-0,04% от массы азотнокислого серебра, позволяет повысить чувствительность и/или коэффициент контрастности эмульсий с различным размером эмульсионных кристаллов на 30-90% при низком уровне вуали по сравнению с известным способом. Повышение чувствительности и коэффициента контрастности аммиачной йодобромсеребряной фотографической эмульсии при сохранении низкого уровня вуали позволит сократить продолжительность экспонирования при съемке или время проявления при химико-фотографической обработке и тем самым повысить производительность труда при фотографическом методе обработки и получения информации.