способ определения содержания 
-фракции в нефтяном пеке
| Классы МПК: | G01N27/02 измерением полного сопротивления материалов |
| Автор(ы): | Биктимирова Т.Г., Хайрудинов И.Р., Рыженко И.И., Султанов Ф.М., Сайфуллин Н.Р., Гайнанов С.У., Гаскаров Н.С. |
| Патентообладатель(и): | Институт проблем нефтепереработки АН Республики Башкортостан |
| Приоритеты: |
подача заявки:
1993-07-19 публикация патента:
10.03.1997 |
Использование: исследованием нефтяных пеков электрическими методами, а именно определение содержания a-фракции в нефтяном пеке путем измерения электрического сопротивления. Сущность: способ определения содержания a-фракции в нефтяном пеке заключается в том, что определяют коксуемость пека по методу Конрадсона, затем в нефтяном пек вводят добавку иода. Количество иода, вводимого в пек, зависит от коксуемости пека и составляет: коксуемость <55 мас.% - 4 мас.%; 55 мас.% ![способ определения содержания <img src=]()
-фракции в нефтяном пеке, патент № 2075069" SRC="/images/patents/397/2075031/8773.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> коксуемость < 70 мас.% - 3 мас.%; 70 мас.% ![способ определения содержания <img src=]()
-фракции в нефтяном пеке, патент № 2075069" SRC="/images/patents/397/2075031/8773.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> коксуемость < 85 мас.% - 2 мас.%; 85 мас.% ![способ определения содержания <img src=]()
-фракции в нефтяном пеке, патент № 2075069" SRC="/images/patents/397/2075031/8773.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> коксуемость - 1 мас.%. Смесь пека с иодом растирают, прессуют, измеряют электросопротивление спрессованного образца, по величине которого рассчитывают содержание a-фракции. Для расчета используют предварительно построенные линейные зависимости содержания a-фракции от электросопротивления для образцов с известным содержанием a-фракции. Технический результат - экспрессность анализа. 2 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2
Формула изобретения
Способ определения содержаниябольше или равна 55, но меньше 70 3
больше или равна 70, но меньше 85 2
больше или равна 85 1
смесь пека с иодом растирают, прессуют, измеряют электросопротивление спрессованного образца, по величине которого рассчитывают содержание a-фракции с использованием предварительно построенной линейной зависимости содержания a-фракции от электросопротивления.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к способам определения состава пеков, в частности к способам определения электрическими методами нерастворимых в толуоле фракций нефтяных пеков, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и коксохимической промышленности. Известен способ определения содержанияНаиболее близким к заявляемому объекту является способ определения содержания a-фракции (карбенов и карбоидов, являющихся по существу нерастворимой в толуоле фракцией анализируемого нефтепродукта) в нефтепродуктах, в частности пеках, включающий осаждение асфальто-смолистых веществ, включая карбены и карбоиды, путем обработки исследуемого нефтепродукта гептаном, экстрагирование толуолом из полученного осадка асфальтенов и определение взвешиванием нерастворившегося в толуоле остатка - карбенов и карбоидов (2). Однако данный способ длителен и трудоемок и, кроме того, требует большого расхода гептана и толуола. Вдобавок толуол является весьма токсичным растворителем. Изобретение направлено на сокращение длительности способа и улучшение условий труда при его осуществлении. Это достигается тем, что в способе определения содержания a-фракции в нефтяном пеке, включающем внесение добавки в анализируемый пек, предварительно определяют коксуемость пека по методу Конрадсона, в качестве добавки используют йод, количество которого в зависимости от коксуемости пека составляет, мас. Коксуемость < 55 4
55 a коксуемость < 70 3
7
85
смесь пека с йодом растирают, прессуют, измеряют электросопротивление спрессованного образца, по величине которого рассчитывают содержание
a= A-BR,
где R электросопротивление спрессованного образца;
А и В постоянные, зависящие от коксуемости пека. Количество вводимого йода в анализируемый пек и значения постоянных А и В в зависимости от его коксуемости определены экспериментально. Пеки были разделены на подклассы с узкими интервалами коксуемости по Конрадсону и для каждого подкласса пеков экспериментально было определено оптимальное количество вводимого в пек йода, которое обеспечивает максимальную точность определения
где R электросопротивление прессованного образца;
А и В коэффициенты, зависящие от коксуемости пека. Пример 1. В 1 г навески пека коксуемостью по Конрадсону 35,4% мас. добавляют 4% мас. йода (42 мг) согласно табл. 1 и растирают в ступке в течение 30 мин. Смесь прессуют в пресс-форме в течение 1 мин при давлении 100 кГ/смa. Затем мегоомметром измеряют электросопротивление спрессованного образца. Содержание 2-фракции в пеке определяют по вышеприведенной линейной корреляционной зависимости. Аналогично определяют содержание a-фракции для пеков с иными значениями коксуемости (примеры 2-12). Коксуемость анализируемого пека, количество вводимого йода, значение электросопротивления спрессованного образца, содержание a-фракции, определенное по предлагаемому способу, и для сравнения содержание a-фракции, определенное по ГОСТ 11858-66 (согласно прототипу) путем отмывки анализируемого пека толуолом для всех примеров, сведены в табл. 2. Как видно из табл. 2, относительное отклонение содержания a-фракции различных пеков, определенного предложенным способом, от содержания a-фракции этих же пеков, определенного по ГОСТ 11858-66, составляет 0,4-8,8% Коэффициент корреляции составляет 0,998. Это позволяет сделать вывод о достаточной точности предложенного способа определения a-фракции в нефтяном пеке. По сравнению с прототипом предлагаемый способ позволит сократить время анализа до 1-2 ч (в прототипе длительность анализа составляет около 30 ч) и тем самым уменьшить его трудоемкость. Кроме того, исключение использования при проведении анализа н-гептана и толуола позволит уменьшить контакт с токсичными веществами и улучшить условия для проведения анализа.
Класс G01N27/02 измерением полного сопротивления материалов
