состав для обработки призабойной зоны пласта
Классы МПК: | E21B43/27 с использованием разъедающих веществ, например кислот |
Автор(ы): | Сапаров И.А. |
Патентообладатель(и): | Сапаров Исмаил Абдурахимович (TM) |
Приоритеты: |
подача заявки:
1992-07-22 публикация патента:
27.03.1997 |
Состав для обработки призабойной зоны пласта содержит следующие компоненты, в мас. %: водный раствор соляной кислоты 10 - 12%-ной концентрации 85,0 - 95,0, диэтиленгликоль 4,5 - 14,5, поверхностно-активное вещество - пенообразователь - ПО-1 - состав на основе керосинового контакта, полученный при контактной очистке керосинового дистилята 0,5. Состав позволяет увеличить глубину проникновения кислотного раствора в высокотемпературных пластах путем снижения скорости реакции кислоты с реагируемой породой. 1 табл.
Рисунок 1
Формула изобретения
Состав для обработки призабойной зоны пласта, содержащий соляную кислоту, диэтиленгликоль и поверхностно-активное вещество, отличающийся тем, что соляную кислоту используют в виде водного раствора 10 12%-ной концентрации, а в качестве поверхностно-активного вещества пенообразователь ПО-1 состав на основе керосинового контакта полученный при контактной очистке керосинового дистиллята при следующем соотношении компонентов, мас. Водный раствор соляной кислоты 10 12%-й концентрации 85,0 95,0Диэтиленгликоль 4,5 14,5
Поверхностно-активное вещество пенообразователь ПО-1 состав на основе керосинового контакта, полученный при контактной очистке керосинового дистиллята 0,5о
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к газодобывающей промышленности, в частности к составам для кислотной обработки пласта и может быть использовано для растворения карбонатных пород в призабойной зоне неоднородного по проницаемости газоносного пласта. Известен состав для обработки призабойной зоны пласта [I] включающий соляную кислоту и спиртовую добавку-гликоль, при следующем соотношении ингридиентов, обРаствор соляной кислоты 20 37%-ной конденсации 10 70
Гликоль 30 90
В качестве гликоля известный состав содержит этилен-, диэтилен или триэтиленгликоль. Недостатком указанного состава является высокая скорость растворения карбонатной породы при высоких температурах (свыше 100oC), что в промысловых условиях может привести к низкому охвату кислотным воздействием обрабатываемого пласта по глубине и толщине. Наиболее близким к заявленному техническому решению по технической сущности является состав, содержащий раствор соляной кислоты, спиртовую добавку диэтиленгликоль и ПАВ-10 [2] при следующем соотношении ингридиентов, об
10% HCl 20 90
ДЭГ 10 80
ОП-10 0,3
Указанный состав приемлем для проведения кислотных обработок призабойной зоны пласта при температуре, не превышающей 80oC. Так как свыше 80oC происходит деструкция пенообразования ОП-10 (температура помутнения 1%-ного водного раствора ОП-10 80-90oC). Технический результат изобретения увеличение глубины проникновения неотреагированного кислотного раствора в высокотемпературных пластах (свыше 100oC) путем снижения скорости реакции кислоты с реагируемой породой. Указанный технический результат достигается тем, что состав для обработки призабойной зоны пласта содержит соляную кислоту в виде водного раствора 10 12%-ной концентрации, а в качестве ПАВ используют пенообразователь ПО-1 - состав на основе керосинового контакта, полученный при контактной очистке керосинового дистилята при следующем соотношении компонентов, мас. Водный раствор соляной кислоты 10 12%-ной концентрации 85,0 95,0
Диэтиленгликоль 4,5 14,5
Поверхностно-активное вещество-пенообразователь ПО-1 состав на основе керосинового контакта, полученный при контактной очистке керосинового дистилята 0,5
Пенообразователь ПО-1 представляет собой темно-коричневую жидкость, состоящую из 84% керосинового контакта, 4 5%-ного клея костного, 10 - 12%-ного этилового спирта-сырца или концентрированного этиленгликоля. Керосиновый контакт поверхностно-активное вещество, способствующее образованию пены. Его получили при контактной очистке керосинового дистилята в процессе переработки нефти. В нем содержится соли сульфонатеновых кислот (до 45%), минеральные масла и свободные кислоты. Для их нейтрализации вводят едкий натр. Вязкость при 20oC не более 4x10-3м2с, плотность не менее 1,1, температура застывания не более 8oC. Для проведения лабораторных испытаний свойств предложенного состава использовалась установка, принцип работы которой заключается в измерении количества углекислого газа, выделившегося в процессе реакции водного раствора соляной кислоты с породой (CaCO3). Количество выделившегося углекислого газа и продолжительность его выделения, позволили определить эффективность применяемых добавок и их концентрации. Определение скорости реакции составов к цементному камню проведено с использованием образцов естественного керна (измельченного в виде порошка) с содержанием 98% CaCO3 и высушенного при температуре 100 110oC. Образец помещали в цилиндрическую пробирку с пробкой, где приспособлены вход для подачи исследуемого раствора и выход для углекислого газа. Пробирку помещали в ванну и нагревали до температуры 100oC. Затем через входной канал подавали 0,6 мл раствора, одновременно включали секундомер и производили замер количества выделившегося CO2. По времени продолжения реакции и объему выделенного углекислого газа рассчитывали скорость реакции в исследуемых растворах. Пример 1. К 87 см3 10%-ного водного раствора соляной кислоты прибавляли 12,5 см3 Диэтиленгликоля и 0,5 см3 пенообразователя ПО-1. Состав тщательно перемешивали путем применения лабораторной установки-мешалки в течение 3 5 мин. Полученный раствор оставляли в покое для осаждения пены. Из приготовленного раствора отбирали 0,6 см3 и подвергали испытаниям. Скорость реакции испытуемого состава с карбонатами оценивали путем отношения выделившегося углекислого газа от времени продолжения реакции. Скорость выделения углекислоты составила 0,27 см3/сек. Скорость растворения цементного камня находили отношением растворенной породы ко времени продолжения реакции. В данном примере она составила 12 x 10-4 г/сек. Пример 2. К 90 см3 12%-ного водного раствора соляной кислоты прибавляли 9,5 см3 диэтиленгликоля и 0,5 см3 пенообразователя ПО-1. Проводили тоже самое, что и в первом примере. Скорость выделения углекислого газа 0,28 см3/сек, а скорость растворения цементного камня 12 x 10-4 г/сек. Пример 3. К 85 см3 10%-ного водного раствора соляной кислоты прибавляли 14,5 см3 диэтиленгликоля и 0,5 см3 пенообразователя ПО-1. Последовательность проведения операции та же что и в первых двух примерах. Скорость выделения углекислого газа 0,31 см3/сек, скорость растворения цементного камня 14 x 10-4 г/сек. С целью сопоставления свойств предлагаемого и известного составов были приготовлены также растворы с ПАВ ОП-10 в количественном соотношении, равном предлагаемому. Полученные данные предлагаемого и известного составов представлены в таблице. Как следует из данных таблиц, наиболее эффективными являются концентрационные пределы диэтиленгликоля (ДЭГ) в заявляемом составе 4,5 14,5% а оптимальная для 10% HCl 12,5% 12% HCl 9,5% и ПО-1 - 0,5%
В промысловых условиях предлагаемый состав получают смешиванием соляной кислоты, диэтиленгликоля и ПО-10 в емкости кислотовоза "АзинМаш-30А" путем круговой циркуляции с использованием имеющегося насосного оборудования или цементировочного агрегата ЦА-320. При этом образуется раствор, который не подвержен химическим изменениям, может длительное время храниться в специальной емкости. Приготовление состава может осуществляться непосредственно на устье скважины перед началом работ или на химической базе и транспортироваться к месту назначения. При использовании предлагаемого состава для обработки высокотемпературных пластов за счет увеличения глубины проникновения неотриагированного кислотного раствора ожидается увеличение дополнительной добычи газа по сравнению с обработкой известным составом в 1,5 2 раза.
Класс E21B43/27 с использованием разъедающих веществ, например кислот