способ управления процессом водной дегазации каучука
Классы МПК: | C08C2/06 выделение каучука из растворов |
Автор(ы): | Болдырев А.П., Курочкин Л.М., Гильмутдинов Н.Р., Бурганов Т.Г., Галиев Р.Г. |
Патентообладатель(и): | Нижнекамское производственное объединение "Нижнекамскнефтехим" |
Приоритеты: |
подача заявки:
1992-01-03 публикация патента:
20.05.1997 |
Изобретение относится к области автоматизации процессов дегазации в производстве синтетического каучука. С целью повышения качества полимера и снижения энергозатрат в процессе дегазации пипериленового каучука определяют вязкость дегазированного полимеризата и концентрацию толуола и димерных пипериленовых фракций с верха дегазатора второй ступени, и при отклонении вязкости полимеризата от заданного значения пропорционально изменяют расход растворителя каучука, а при превышении предельного значения концентрации толуола и димерных пипериленовых фракций увеличивают заданное значение температуры в дегазаторе второй ступени, причем отношение каучука и олигомеризатора поддерживают в пределах 50-60 отн.%. 1 табл., 1 ил.
Рисунок 1, Рисунок 2
Формула изобретения
Способ управления процессом водной дегазации каучука, включающий регулирование расхода полимеризата и температуры в дегазаторе изменением подачи пара в дегазаторы первой и второй ступени, отличающийся тем, что дополнительно подают растворитель каучука на вход дегазатора второй ступени, определяют динамическую вязкость дегазированного полимеризата и концентрации толуола и димерных пипериленовых фракций в пробах, взятых с верха дегазатора второй ступени, и при отключении динамической вязкости полимеризата от заданного значения изменяют расход растворителя каучука в соответствии с формулой
где

B" константа;

hзад заданное значение вязкости;
при уменьшении концентраций толуола и димерных пипериленовых фракций в пробах, взятых с верха дегазатора, по сравнению с заданными значениями концентраций увеличивают заданное значение температуры в дегазаторе второй ступени, причем количество используемого растворителя составляет 50 60% от количества полимеризата.
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области автоматизации процессов дегазации в производстве синтетического каучука и может быть использовано в химической и нефтехимической промышленности, в частности при получении пипериленового каучука типа СКОП. Сущность изобретения заключается в том, что по способу управления процессом водной дегазации каучука регулируют расход полимеризата и температуру в дегазаторе изменением подачи пара в дегазаторы первой и второй ступени, дополнительно подают растворитель каучука на вход дегазатора второй ступени, определяют динамическую вязкость дегазированного полимеризата и концентрацию толуола и димерных пипериленовых фракций в пробах, взятых с верха дегазатора второй ступени, и при отклонении динамической вязкости полимеризата от заданного значения изменяют расход растворителя каучука в соответствии с формулой
где

b" константа;

hзад заданное значение вязкости,
при уменьшении концентрации толуола и димерных пипериленовых фракций в пробах, взятых с верха дегазатора, по сравнению заданным значением концентрации, увеличивают заданное значение температуры в дегазаторе второй ступени, причем количество используемого растворителя составляет 50-60% от количества полимеризата. Благодаря тому, что в способе измеряется вязкость дегазированного полимеризата и корректируется добиваются поддержания вязкости на заданном значении и способствует максимальному извлечению остаточных углеводородов из каучука и повышают его качество. На чертеже изображена принципиальная схема системы управления процессом дегазации в производстве олигопипериленового каучука (СКОП), реализованная с помощью серийно выпускаемых технических средств. Процесс дегазации олигопипериленового каучука осуществляется в испарителе 1 (первая ступень дегазации), где его нагревают до 120-150oC, откуда перегретый полимеризат (раствор олигопиперилена) поступает в испаритель 2 (сепаратор), где происходит разделение газовой и жидкой фазы. Газовая смесь через верх испарителя (легколетучие углеводороды остаточный пиперилен, изоамилены и др.) поступает далее на конденсацию, а жидкая фаза поступает в дегазатор 3 (вторая ступень дегазации), где происходят перемешивание полимеризата и дегазация тяжелолетучих углеродов (толуола, димерных пипериленовых фракций) при температуре 120-130oC. Система управления процессом дегазации включает контур регулирования расхода полимеризата 4-6 (датчик 4, регулятор 5, клапан 6), контур регулирования температуры 7-9 расходом пара, подаваемого в межтрубное пространство дегазатора 1 (датчик 7, регулятор 8, клапан 9), контур регулирования 10-11 температуры расходом пара, подаваемого в межтрубное пространство дегазатора 3 (датчик 10, регулятор 11, клапан 12), контур регулирования расхода растворитель олигопипериленового каучука (уайт-спирита) 13-15 (датчик 13, регулятор 14, клапан 15). Система также включает датчик 16 вязкости дегазированного полимеризата (олигопиперилена), датчик 17 концентрации толуола и димерных пипериленовых фракций отдувок, выводимых с верха дегазатора 3 и ЭВМ 18. Управление по предлагаемому способу осуществляют следующим образом:
стабилизируют с помощью контура 4-6 расход полимеризата на дегазатор в первой ступени 1;
стабилизируют с помощью контура 7-9 температуру в дегазаторе 1;
стабилизируют с помощью контура 10-12 температуру в дегазаторе второй ступени 3. Определяют по информации датчика 16 текущее значение вязкости (



где



b1 константа,
и выдают его в качестве установки на регулятор 14 и клапан 15, установленный на линии подачи растворителя в дегазатор 3. При нахождении вязкости в заданных пределах расход растворителя стабилизируют с помощью контура 13-15;
определяют по информации датчика 17 (хроматографа) концентрацию толуола и димерных фракций в отдувках (с верха дегазатора 3). Если текущее значение концентрации C меньше заданного значения Cп (C < Cп), то корректируют температуру T1зад. в дегазатор 3 по формуле:
Tp1fl = Tpf12l+

где Tза12д предыдущее заданное значение температуры в дегазаторе 3;


величина поправки к заданному значению температуры;
K0 константа
Величину Tp1fl используют в качестве нового заданного значения и отрабатывают по типовому закону регулирования с помощью регулятора 11 и клапана 12, установленного на линии подачи пара в дегазатор 3. Если текущее значение концентрации C больше или равно заданному значению (C


Если соотношение K1 отличается от заданного значения Kзад, то корректируют расход полимеризата в дегазатор 1 по типовому закону регулирования. Примеры
Исходные данные: на вход дегазатора 1 подают полимеризат 1500 кг/ч; концентрация пиперилена и изоамиленов Cи 25% концентрация толуола и димерных пипериленовых фракций C 0,08 мас. В дегазатор 3 подают растворитель уайт-спирит G1p 800 кг/ч. Заданное значение температуры в дегазаторах 1,3 Tз1ад= Tза12д 130oC. Расход пара в дегазаторы 1,3 Cп 0,4 т/ч. Заданное значение вязкости дегазированного олигомеризата



Gp= G1p+b1(


Gр 800 + 5

Управляющее воздействие Gр 900 кг/ч выдаем в качестве уставки регулятору 14 для обработки его клапаном 15 на линии подачи растворителя. 3. Определяем по информации датчика 4 расход полимеризата G и датчика 13 расход уайт-спирита Gр текущее значение соотношения

Это соотношение находится в заданных пределах т.е. Kт K1 60% поэтому расход растворителя Gр оставляем без изменений. 4. Определяем по информации датчика 17 текущее значение концентрации толуола и димерных фракций Cтек 0,0,61 мас. сравниваем с заданным Cзад 0,05 мас. т.к. Cтек > Cзад, то заданное значение температуры Tза12д 130oC оставляем без изменений. Пример 2. При нанесении возмущений по расходу катализатора в процессе произошло отклонение параметров от нормы изменились вязкость и концентрация димерных фракций и толуола. 1. Определяем по информации датчика 16 текущее значение вязкости



Gp= G1p+b1(


Gр 800 + 5(180 200) 700 кг/ч
Управляющее воздействие Gр 700 кг/ч выдаем в качестве уставки регулятору 14 для отработки его клапаном 15. 2. Определяем по информации датчика 4 текущее значение расхода полимеризата G и датчика 13 расход уайт-спирита Gр текущее значение соотношения

т. к. текущее значение меньше нижнего предела соотношения Kз1ад 50% т.е. K1<K1ад 463,6 < 50% то корректируем расход полимеризата в дегазатор 1 по формуле:
G G1 + K2(Kт K1),
где K2 30
G 1500 + 30(46,6 50) 1400 кг/ч
Управляющее воздействие G 1400 кг/ч выдаем в качестве уставки регулятору 5 для воздействия на клапан 6. 3. Определяем по информации датчика 17 текущее концентрации толуола и димерных фракций Cтек 0,045 мас. сравниваем с заданным значением Cзад 0,05 мас. т.к. Cтек< Cзад, т.е. 0,045 < 0,05, то корректируем заданное значение температуры по формуле:


Полученное значение Tз2ад 135oC выдаем в качестве уставки регулятору 11 для воздействия на клапан 12 на линии пара. Проверка способа управления в промышленных условиях, проведенная в цехе дегазации олигопиперилена на ПО "Нижнекамскнефтехим" (г. Нижнекамск) в III кв. 1991 г. показала его эффективность. В таблице приведены результаты проверки. Таким образом, измеряя вязкость дегазированного полимеризата и корректируя соответственно расход растворителя каучука на входе дегазатора, добиваемся поддержания вязкости на заданном значении и способствуем максимальному извлечению остаточных углеводородов из каучука, а измеряя количество толуола и димерных фракций с верха дегазатора в отдувках, повышаем качество дегазации.
Класс C08C2/06 выделение каучука из растворов