катализатор полимеризации пропилена

Формула изобретения

Катализатор полимеризации пропилена, включающий триэтилалюминий, электронодонорное соединение и твердый компонент, представляющий собой продукт взаимодействия соединения магния общей формулы

MgCl₂ 2 C₂H₅OH,

тетрахлорида титана и диизобутилфталата при мольном соотношении 27 1 4,5 соответственно, с содержанием в твердом компоненте соединения магния, титана и диизобутилфталата в мольном соотношении 14 1 0,6 соответственно, отличающийся тем, что в качестве электронодонорного соединения он содержит соединение, выбранное из группы, включающей 2-изопропил-2-изобутил-1,3-диметоксипропан, 2-изопропил-2-циклогексил-1,3-диметоксипропан, 2-изопропил-2-циклопентил-1,3-диметоксипропан, 2,2- дициклопентил-1,3-диметоксипропан, 2-(1,5-диметилгексил)-2- (3,7-диметилоктил)-1,3-диметоксипропан и 2-фенил-2-метил-1,3-диметоксипропан, при следующем соотношении компонентов, мол.ч.

Триэтилалюминий 5

Электронодонорное соединение 1

Твердый компонент в расчете на титан 0,017.

Описание изобретения к патенту

Предметом изобретения являются катализаторы для полимеризации олефинов, а также способ их применения, в частности при полимеризации олефинов CH₂ CHR, в которых R представляет алкильный радикал с 1-6 атомами углерода или арильный радикал.

Хорошо известны катализаторы, содержащие соединения титана, которые расположены на носителе из галогенидов магния.

Катализаторы этого типа впервые были описаны в патенте Бельгии N 742112 и патенте США N 4278718.

Катализаторы, рассматриваемые в вышеуказанном патенте Бельгии, хотя и проявляют высокую активность в отношении полимеризации этилена или альфа-олефина, такого как пропилен, характеризуются очень низкой стереорегулярностью.

Увеличение стереорегулярности было достигнуто в результате добавления донора электронов к расположенному на носителе компоненту, содержащему соединение титана (см. патент США N 4544713).

Дальнейшее усовершенствование было достигнуто в результате использования донора электронов в твердом компоненте катализатора, а также в сокатализаторе на основе алюминий-алкильного соединения (см. патент США N 417414).

Высокие показатели активности и стереорегулярности были достигнуты в результате применения катализаторов, описанных в европейском патенте N 0045977. Эти катализаторы включают твердый компонент катализатора, содержащий дигалогенид магния в активной форме в качестве носителя, на котором располагается галогенид титана (TiCl₄) и донор электронов, выбираемый из специальных классов сложных эфиров карбоновой кислоты, среди которых особое предпочтение отдается фталатам. В качестве сокатализаторов используется система, образуемая из алюминий-алкильного соединения и соединения кремния, имеющего по крайней мере одну связь Si-OR, в которой R представляет углеводородный радикал.

В патенте США N 4522930 описываются катализаторы, включающие твердый компонент, который содержит донор электронов, экстрагируемый с помощью триэтилалюминия в стандартных условиях экстракции, что позволяет получить по крайней мере 70 мол. от твердого компонента, при этом площадь поверхности твердого компонента после экстракции составляет по меньшей мере 20 м²/г. Эти катализаторы кроме твердого компонента и соединения триалкилалюминия включают донор электронов, который не образует комплекса с триэтилалюминием, обнаруживаемого посредством электрометрического титрования. Указанные доноры электронов представляют соединения кремния со связью Si-OR, а именно 2,2,6,6-тетраметилпиперидин, 2,2,5,5-тетраметилпирролидин, Al-диэтил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин и Al-дихлормонофенокси-соединение.

Авторами изобретения был открыт новый класс доноров электронов, отличающихся по своей структуре от используемых до сих пор, причем они образуют катализаторы, характеризующиеся высокой активностью и стереорегулярностью.

Доноры электронов, используемые в катализаторах по изобретению, выбирают из простых эфиров, содержащих две или более простые эфирные группы и способных образовывать комплексы с безводным дихлоридом магния, обладая при этом удельной степенью активации, составляющей менее 60 ммоль на 100 г MgCl₂.

Простыми эфирами, обладающими вышеуказанными характеристиками, являются простые 1,3-диэфиры формулы:

,

в которой R, R¹, R², R³, R⁴ и R⁵ имеют одинаковые или различные значения и представляют водород, алкильные радикалы с линейной или разветвленной цепью, либо циклоалкильный, арильный, алкиларильный или арилалкильный радикалы с 1-18 атомами углерода, при условии, что

R и R¹ одновременно не являются водородом;

R⁶ и R⁷ имеют такие же значения, что R и R¹, за исключением водорода; если R и R¹ представляют водород, а R⁶ и R⁷ представляют метил, то R не является метилом; один или несколько элементов с R по R⁷ могут связываться между собой с образованием циклической структуры.

Когда радикалы с R¹ по R⁵ представляют водород, а радикалы R⁶ и R⁷ представляют метил, то R не является метилом.

В качестве соответствующих примеров вышеуказанных простых эфиров можно привести: 2-(2-этилгексил)-1,3-диметоксипропан, 2-изопропил-1,3-диметоксипропан, 2-метил-1,3-диметоксипропан, 2-бутил-1,3-диметоксипропан, 2-втор-бутил-1,3-диметоксипропан, 2-циклогексил-1,3-диметоксипропан,

2-фенил-1,3-диметоксипропан,

2-трет-бутил-1,3-диметоксипропан,

2-кумил-1,3-диметоксипропан,

2-(2-фенилэтил)-1,3-диметоксипропан,

2-(2-циклогексилэтил)-1,3-диметоксипропан,

2-(2-парахлорфенил)-1,3-диметоксипропан,

2-(дифенилметил)-1,3-диметоксипропан,

2-(1-нафтил)1,3-диметоксипропан,

2-(парафторфенил)-1,3-диметоксипропан,

2-(1-декагидронафтил)-1,3-диметоксипропан,

2-(пара-трет-бутилфенил)-1,3-диметоксипропан,

2,2-дициклогексил-1,3-диметоксипропан,

2,2-диэтил-1,3-диметоксипропан,

2,2-дипропил-1,3-диметоксипропан,

2,2-бутил-1,3-диметоксипропан,

2,2-диэтил-1,3-диэтоксипропан,

2,2-дипропил-1,3-диэтоксипропан,

2,2-дибутил-1,3-диэтоксипропан,

2-метил-2-этил-1,3-диметоксипропан,

2-метил-2-пропил-1,3-диметоксипропан,

2-метил-2-бензил-1,3-диметоксипропан,

2-метил-2-фенил-1,3-диметоксипропан,

2-метил-2-циклогексил-1,3-диметоксипропан,

2-метил-2-метилциклогексил-1,3-диметоксипропан,

2,2-бис(парахлорфенил)-1,3-диметоксипропан,

2,2-бис-(2-фенилэтил)-1,3-диметоксипропан,

2,2-бис-(2-циклогексил)-1,3-диметоксипропан,

2-метил-2-изобутил-1,3-диметоксипропан,

2-метил-2-(2-этилгексил)-1,3-диметоксипропан,

2,2-ди(2-этилгексил)-1,3-диметоксипропан,

2,2-бис(параметилфенил)-1,3-диметоксипропан,

2-метил-2-изопропил-1,3-диметоксипропан,

2,2-диизобутил-1,3-диметоксипропан,

2,2-дифенил-1,3-диметоксипропан,

2,2-дибензил-1,3-диметоксипропан,

2,2-бис(метилциклогексил)-1,3-диметоксипропан,

2,2-диизобутил-1,3-диэтоксипропан,

2,2-диизобутил-1,3-дибутоксипропан,

2-изобутил-2-изопропил-1,3-диметоксипропан,

2,2-дивтор-бутил-1,3-диметоксипропан,

2,2-ди-трет-бутил-1,3-диметоксипропан,

2,2-динеопентил-1,3-диметоксипропан,

2-изопропил-2-изопентил-1,3-диметоксипропан,

2-фенил-2-бензил-1,3-диметоксипропан,

2-циклогексил-2-циклогексилметил-1,3-диметоксипропан,

1-изопропил-2,2-диметил-1,3-диметоксипропан,

1,1,3-триметил-1,3-диметоксипропан,

2-изопропил-2-3,7-диметиоктил-1,3-диметоксипропан,

2,2-диизопропил-1,3-диметоксипропан,

2-изопропил-2-циклогексилметил-1,3-диметоксипропан,

2,2-диизопентил-1,3-диметоксипропан,

2,2-дипропил-1,3-диметоксипропан,

2-изопропил-2-циклогексил-1,3-диметоксипропан,

2,2-дициклопентил-1,3-диметоксипропан,

2-гептил-2-пентил-1,3-диметоксипропан,

2-бутил-2-этил-1,3-диметоксипропан,

2-трет-бутил-2-изопентил-1,3-диметоксипопан,

2-(1,5-диметилгексил)-2-(3,7-диметилоктил)-1,3-диметоксипропан,

1,7-диизопропил-1,1,7,7-тетраметоксигептан,

1,1-диметоксиметилциклогексан.

Другими примерами приемлемых простых эфиров являются:

2,3-дифенил-1,4-диэтоксибуьан,

2,3-дициклогексил-1,4-диэтоксибутан,

2,3-дибензил-1,4-диэтоксибутан,

2,3-дибензил-1,4-диметоксибутан,

2,3-дициклогексил-1,4-диметоксибутан,

2,3-диизопропил-1,4-диметоксибутан,

2,3-диизопропил-1,4-диэтоксибутан,

2,2-бис(параметилфенил)-1,4-диметоксибутан,

2,3-бис(парахлорфенил)-1,4-диметоксибутан,

2,3-бис(парафторфенил)-1,4-диметоксибутан,

2,4-дифенил-1,5-диметоксипентан,

2,5-дифенил-1,5-диметоксипентан,

2,4-диизопропил-1,5-диметоксипентан,

2,5-дифенил-1,5-диметоксипентан,

3-метоксиметилтетрагидрофуран,

3-метоксиметилдиоксан,

1,1-диметоксиметил-1,2,3,4-тетрагидронафталин,

1,2-диметоксиметилдекагидронафталин,

1,1-диметоксиметиллиндан,

2,2-диметоксиметиллиндан

1,1-диметоксиметил-2-изопропил-5-метилциклогексан,

1,3-диизобутоксипропан,

1,2-диизобутоксиэтан,

1,3-диизоамилоксипропан,

1,2-диизоамилоксиэтан,

1,3-динеопентоксипропан,

1,2-динеопентоксиэтан,

2,2-тетраметилен-1,3-диметоксипропан,

2,2-пентаметилен-1,3-диметоксипропан,

2,2-гексаметилен-1,3-диметоксипропан,

1,2-бис(метоксиметил)циклогексан,

2,8-диоксаспиро-(5-5)-ундекан,

3,7-диоксабицикло-3,3,1)-нонан,

3,7-диоксабицикло-(3,3,0)-октан,

3,3-диизобутил-1,5-диоксан,

6,6-диизобутилдиоксепан,

1,1-диметоксиметилциклопропан,

1,1-бис(метоксиметил)циклогексан,

1,1-бис(метоксиметил)бицикло-2,2,1-гептан,

1,1-диметоксиметилциклопентан,

2-метил-2-метоксиметил-1,3-диметоксипропан,

простой ортометоксибензилметиловый эфир,

1,1,1,-триметоксиметилэтан,

тетраметоксиметилметан,

1,2-бис(метоксиметил)бицикло-2,2,1-гептан,

1,1,2,2-тетраметил-1,2-диметоксиэтан,

1,2-диметил-1,2-диметоксиэтан,

2,2,3,2-тетраметил-1,4-диметоксибутан,

2,2,3,3-тетраэтил-1,4-диметоксибутан,

2,2,3,3-тетраметил-1,4-диэтоксибутан,

2,2,3,3-тетраметил-1,4-диэтоксибутан.

Предпочтительные простые эфиры имеют приведенную выше общую формулу. Особенно предпочтительными являются 2,2-диизобутил-1,3-диметоксипропан, 2-изопропил-2-изопентил-1,3-диметоксипропан, 2,2-бис(циклогексилметил)-1,3-диметоксипропан.

Вышеперечисленные простые эфиры могут быть получены методами, описанными в итальянской заявке N 22152 A/88.

Испытание процесса комплексообразования простого эфира с MgCl₂ проводится следующим образом. В 100 мл стеклянную колбу, оснащенную стеклянной мешалкой с неподвижной лопастью, в атмосфере азота вводили 70 мл безводного н-гептана, 12 ммоль безводного MgCl₂, активированного в соответствии с приведенным выше описанием, и 2 ммоль простых эфиров, после чего эту смесь нагревали в течение 4 часов при температуре 60^oC при скорости перемешивания, равной 400 об/мин. Реакционную смесь отфильтровывали и промывали при комнатной температуре 100 мл порциями н-гептана, а затем высушивали с помощью механического насоса.

Твердое вещество, полученное после обработки 100 мл эталона, анализировали посредством газовой хроматографии с целью определения количества простого эфира, вошедшего в образовавшийся комплекс. Результаты испытаний на комплексообразование приводятся в таблице 1. Дихлорид магния, использованный в испытании на комплексообразование с простым эфиром, готовили следующим образом: в вибрационную мельницу (Сьебтекник вибратом) емкостью 1 л, загруженную 1,8 кг стальных шариков диаметром 16 мм, вводили в атмосфере азота 50 г безводного MgCl₂ и 6,8 мл 1,2-дихлорэтана (DCE). Эту смесь измельчали в течение 96 часов при комнатной температуре, после чего твердое вещество извлекали и выдерживали в вакууме при температуре 50^oC в течение 16 часов.

Характеристики твердого вещества: полуширина отражения D 110 1,15 см; площадь поверхности (BET) 125 м²/г; остаток 1,2-дихлорэтана 2,5 мас.

Компоненты катализатора, используемые с донорами электронов по изобретению, описываются в патенте США N 4522930. Как указывалось выше, твердые компоненты катализатора, рассматриваемые в патенте США N 4522930, включают соединение титана с Ti-галогеновой связью и донор электронов, который экстрагируется с помощью триэтилалюминия в стандартных условиях экстракции с образованием по крайней мере 70 мол. от твердого вещества. После экстракции твердое вещество имеет площадь поверхности (BET), превышающую 20 м²/г, которая обычно составляет от 100 до 300 м²/г.

Доноры электронов, приемлемые для получения компонентов катализаторов, описанных в патенте США, включают простые эфиры, кетоны, лактоны, соединения доноров электронов с атомами N, P и/или S, а также специальные классы сложных эфиров. Кроме сложных эфиров, описанных в патенте США N 4522930, также могут использоваться сложные эфиры, рассматриваемые в Европейском патенте N 45977.

Особенно приемлемыми являются сложные эфиры фталевой кислоты, такие как диизобутил, диоктил, дифенил и бензилбутилфталат; сложные эфиры малоновой кислоты, такие как диизобутил и диэтилмалонат; алкилы и арилпивалаты; алкил, циклоалкил и арилмалеинаты; алкил и арилкарбонаты, такие как диизобутил, этилпентил и дифенилкарбонат; сложные эфиры янтарной кислоты, в частности моно- и диэтилсукцинат. Предпочтительными донорами являются сложные эфиры фталевой кислоты.

Получение твердых компонентов катализатора производится несколькими способами.

В соответствии с одним из способов комплексы галогенидов магния с алкоголятами титана (комплекс MgCl₂2Ti (OC₄H₉)₄ используется в качестве примера) подвергают взаимодействию в углеводородном растворе с избыточным количеством TiCl₄, содержащем соединение донора электронов в растворенном виде; твердый продукт отделяли и затем подвергали взаимодействию с избыточным количеством TiCl₄ при температуре 80-120^oC. После этого твердые вещества отделяли и промывали гексаном.

В соответствии с вариантом представленного выше способа комплекс MgCl₂ с алкоголятом титана подвергают взаимодействию с гидрополиксилозаном в углеводородном растворе. Твердый продукт отделяют и подвергают взаимодействию при температуре 50^oC с четыреххлористым кремнием, содержащим в растворе соединение донора электронов. Твердое вещество затем подвергают взаимодействию с избытком TiCl₄ при температуре 80-120^oC.

Кроме вышеуказанных способов можно осуществлять взаимодействие избытка TiCl₄, содержащего в растворе соединение донора электронов, с пористыми стиролдивинилбензольными смолами в виде сферических частиц или с неорганическими пористыми носителями, такими как двуокись кремния и окись алюминия, пропитанными раствором соединения Mg или комплексами, растворимыми в органических растворителях.

Пористые смолы, которые могут использоваться в настоящем изобретении, и способ их пропитки описываются в заявке США N 07/359234.

Взаимодействие с TiCl₄ осуществляется при температуре 80-100^oC; после отделения избыточного количества TiCl₄ взаимодействие повторяют, после чего твердое вещество промывают углеводородом.

Молярное отношение MgCl₂ к соединению донора электронов, используемых в вышеописанных реакциях, составляет от 4:1 до 12:1. Количество соединения донора электронов, которое остается связанным на дигалогениде магния, находится в интервале от 5 до 20 мол. В случае компонентов, носителями для которых служат смолы и неорганические пористые вещества, молярное отношение донора электронов к магнию выше и обычно составляет от 0,3 до 0,8.

В твердых компонентах катализатора отношение Mg/Ti обычно составляет от 30: 1 до 4:1. Когда носителем служит смола или неорганическое пористое вещество, это отношение ниже и обычно составляет от 3:1 до 2:1.

Приемлемыми соединениями титана, используемыми для получения твердых компонентов катализатора, являются галогениды и галоидалкоголяты. Предпочтение отдается четыреххлористому титану.

Вышеуказанные реакции ведут к образованию галогенидов магния в активной форме. Кроме этих реакций в литературных источниках отписывались другие реакции, которые позволяют получить галогениды магния в активной форме при использовании в качестве исходных материалов соединений магния, не являющихся галогенидами.

Активная форма дигалогенидов магния в твердых компонентах катализатора определяется в рентгеновском спектре компонента катализатора, в котором наиболее интенсивная линия отражения, наблюдаемая в спектре неактивированного дигалогенида магния с площадью поверхности менее 3 м²/г отсутствует и заменяется ореолом, максимальная интенсивность которого сдвинута по отношению к положению наиболее интенсивной линии отражения, или на основании того факта, что наиболее интенсивная линия отражения характеризуется полушириной, которая по крайней мере на 30% превышает ширину наиболее интенсивной линии отражения, наблюдаемой в спектре неактивированного дигалогенида Mg. Наиболее активными формами являются те, в которых ореол возникает в рентгеновском спектре твердого компонента катализатора.

Весьма предпочтительным галогенидом магния является дихлорид магния. В случае наиболее активных форм дихлорида магния рентгеновский спектр компонента катализатора характеризуется наличием ореола на месте наиболее интенсивной линии дифракции, которая в спектре неактивированного дихлорида магния находится на расстоянии .

Твердый компонент катализатора по настоящему изобретению образует в результате взаимодействия с алюминийалкильными соединениями катализаторы, приемлемые для полимеризации олефина CH₂=CHR, в котором R представляет водород, алкильный радикал с 1-6 атомами углерода, арильный радикал или смесь указанных олефинов друг с другом и/или с диолефинами, такими как бутадиен.

В случае полимеризации олефинов CH₂=CHR, в которых R представляет алкильный радикал с 1-6 атомами углерода или арильный радикал, в частности когда олефином является пропилен, алюминийалкильное соединение выбирают из соединений триалкилалюминия, включающих триэтилалюминий, триизобутилалюминий, три-н-бутилалюминий, а также линейные или циклические алюминийалкильные соединения, включающие два или более атомов Al, связанных друг с другом при помощи атома кислорода или азота либо посредством групп SO₄ и SO₃.

Примерами этих соединений являются:







в которых n равно от 1 до 20.

Кроме того, можно использовать соединения AlR₂OR¹, в которых R¹ представляет арильный радикал, замещенный в одном иди в двух орто-положениях, а R представляет алкильный радикал с 1-6 атомами углерода, и соединения AlR₂H, в которых R имеет указанные выше значения. Алюминийалкильное соединение присутствует в таком количестве, что отношение Al/Ti составляет от 1 до 1000.

В случае полимеризации пропилена и других альфа-олефинов триалкильное соединение можно использовать в смеси с галоидными алюминийалкилами, такими как AlBt₂Cl.

Катализаторы по изобретению включают продукт взаимодействия следующих компонентов:

а) алюминийалкильное соединение, в частности соединение триалкилалюминия;

б) простой эфир, содержащий по крайней мере две простые эфирные группы, который образует комплекс с безводным дихлоридом магния, находящимся в активной форме, в стандартных условиях при использовании в количестве менее 60 ммоль/100 г MgCl₂;

в) твердое вещество, содержащее безводный галогенид магния в активной форме, которое используется в качестве носителя для соединения титана, имеющего по крайней мере одну Ti-галоидную связь, и соединения донора электронов, которое экстрагируется в количестве, превышающем 70 мол. от твердого вещества, в результате взаимодействия с триэтилалюминием в стандартных условиях экстракции, причем твердый компонент после экстракции имеет площадь поверхности более 20 м²/г.

Полимеризация олефина осуществляется в соответствии с известными способами в жидкой фазе с использованием жидкого мономера или раствора жидкого мономера или мономеров в алифатическом или ароматическом углеводородном растворителе в газовой фазе или в результате осуществления процессов, сочетающих в себе жидкую и газовую фазы.

Температура (со)полимеризации обычно составляет от 1 до 150^oC; в частности, она находится в интервале от 60 до 100^oC. Полимеризация производится при атмосферном или при повышенном давлении.

Катализаторы можно предварительно ввести в соприкосновение с небольшими количествами мономера олефина (форполимеризации). Форполимеризация улучшает характеристики катализаторов, а также морфологию полимера.

Форполимеризация осуществляется при нахождении катализатора в суспензии углеводородного растворителя (гексан, гептан и т.д.) при температуре в интервале от комнатной температуры до 60^oC в течение периода времени, достаточного для получения количества полимера, вес которого в 0,5-3 раза превышает вес твердого компонента катализатора. Форполимеризация также может осуществляться в жидком пропилене в таких же температурных условиях, которые указывались выше, с образованием до 1000 г полимера на грамм компонента катализатора.

В случае стереорегулярной полимеризации олефинов молярное отношение алюминийалкильного соединения к эфирному донору электронов обычно составляет от 5:1 до 100:1.

Примеры

Получение твердого компонента катализатора

В 500 мл реактор, оснащенный фильтрующим диском, расположенным у основания, в течение 15 минут при температуре 0^oC и перемешивании вводили 225 мл TiCl₄, после чего добавляли 10,1 г (54 ммоль) MgCl₂2C₂H₅OH в микросферической форме, приготовленной в соответствии с примером 1 патента США N 4469648.

По окончании добавления температуру повышали до 40^oC и вводили 9 ммоль диизобутилфталата. Затем на протяжении 1 часа температуру повышали до 100^oC, после чего смесь подвергали взаимодействию в течение 2 часов. Избыток TiCl₂ удаляли фильтрованием. Добавляли 200 мл TiCl₂, и содержимое нагревали в течение 1 часа при температуре 120^oC и перемешивании. Смесь фильтровали, а твердое вещество промывали н-гептаном при температуре 60^oC до тех пор, пока в фильтрате не оставалось ионов хлора.

Сравнительный пример. Испытания проводились на тех же условиях, что и в предыдущем примере, с той лишь разницей, что в качестве внешнего донора использовался дифенилдиметоксисилан, который дает лучшие результаты с точки зрения выхода и стереоспецифичности. Выход 9,000 г/г каталитического компонента, а показатель изотоктичности 98% (см. таблицу 3).

Полимеризация

В автоклав из нержавеющей стали емкостью 2000 мл, оборудованный якорной мешалкой, при температуре 25^oC в потоке пропилена вводили 1000 мл н-гептана, 5 ммоль Al(C₂H₅)₃, 30 мг компонента катализатора и 1 ммоль соединения простого эфира, представленного в таблице 2.

Автоклав закрывали. После доведения давления до 1 атм в автоклав вводили водород под давлением 0,2 атм, после чего содержимое нагревали при температуре 70^oC при одновременной подаче пропилена до достижения полного давления, равного 7 атм.

Полимеризацию осуществляли в течение 2 часов. На протяжении этого периода продолжалась подача мономера. Полимер отделяли фильтрованием в конце периода взаимодействия и подвергали вакуумной сушке. Полимер, оставшийся в фильтрате, осаждали с помощью метанола, подвергали вакуумной сушке и учитывали при определении общего остатка, экстрагируемого с помощью н-гептана.

Для случаев использования эфирных доноров электронов в таблице 2 приводятся результаты полимеризации (выход и общий показатель стереорегулярности П), а также указывается характеристическая вязкость полученного полимера.

В твблице 3приведены значения выхода в опытах по полимеризации, в которых заявленные электронные доноры используют в качестве внешних доноров согласно изобретению. Индексы изотактичности полимеров, полученных в указанных полимеризационных опытах, приведены для тех же примеров (22, 25, 26, 27) в тексте описания.