катализатор для окисления оксида углерода

Классы МПК:B01J23/42 платина
B01D53/62 оксиды углерода
Автор(ы):, , , , , , , , , , ,
Патентообладатель(и):Акционерное общество "Ангарская нефтехимическая компания"
Приоритеты:
подача заявки:
1993-07-05
публикация патента:

Изобретение относится к области нефтепереработки, в частности катализаторам для окисления оксида углерода в диоксид в процессах каталитического крекинга. Катализатор содержит 0,02 - 0,07% платины, 0,2 - 16% оксидов редкоземельных элементов и до 100% оксид алюминия. Катализатор обладает повышенной активностью, что позволяет снизить температуру в зоне регенерации катализатора крекинга. 1 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

Катализатор для окисления оксида углерода до диоксида, содержащий платину и оксид алюминия, отличающийся тем, что он дополнительно содержит оксиды редкоземельных элементов при следующем соотношении компонентов, мас.

Платина 0,02 0,07

Оксиды редкоземельных элементов 0,2 1,5

Оксид алюминия До 100,

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к нефтепереработке, в частности в получению катализатора, используемого в процессах каталитического крекинга для окисления оксида углерода в объеме регенератора.

Эффективным и надежным способом дожига CO в CO2 в объеме регенератора является регенерация катализатора крекинга в присутствии промотирующих добавок катализаторов окисления [1, 2] Наиболее эффективным катализатором окисления CO являются металлы платиновой группы, нанесенные на инертный носитель [3]

Известны отечественные катализаторы окисления CO в CO2 [4] выпускаемые промышленностью под марками KO-9, Оксипром-2, ОГР-1. В зависимости от марки, катализаторы содержат 0,05-0,08 мас. платины, а остальное оксид алюминия. Катализаторы отличаются природой используемого в качестве носителя оксида алюминия.

Лучшим зарубежным аналогом является катализатор СР-3 [4] фирмы Duvison Chemical, содержащий 0,07 мас. пластины, остальное оксид алюминия высокой частоты с удельной поверхностью 100 м2/г.

Все известные катализаторы готовят пропиткой микросферического оксида алюминия раствором платинового соединения.

Недостатком катализаторов KO-9, Оксипром, CP-3 является их низкая насыпная плотность, что увеличивает расход катализатора ввиду его уноса из системы регенератора. Общим недостатком всех существующих катализаторов окисления CO в CO2 является их высокая рабочая температура. Требуемая конверсия CO в CO2 достигается в зоне регенерации при 600-660oC, что ускоряет износ оборудования, при низком содержании кокса на катализаторе крекинга требует дополнительных затрат тепла, а также снижает активность и сокращает срок службы катализатора крекинга и окисления.

Наиболее близким к предлагаемому катализатору является катализатор ОГР-1, содержащий технический оксид алюминия и 0,05 мас. платины [4]

Цель изобретения повышение окислительной активности катализатора.

Цель достигается тем, что катализатор дополнительно содержит окислы редкоземельных элементов (РЗО) и имеет следующий химический состав, мас.

Pt 0,02-0,07

PЗO 0,2-1,5

Al2O3 Остальное

Отличием предлагаемого катализатора является то, что он должен дополнительно содержать оксиды редкоземельных элементов и иметь следующий химический состав, мас.

Pt 0,02-0,07

PЗO 0,2-1,5

Al2O3 Остальное

Указанное отличие позволяет повысить окислительную активность катализатора и снизить его температуру на 50-100oC.

Катализатор готовят пропиткой технических марок оксида алюминия Г-ОС (ГОСТ 6912-87) или ГУМ (ТУ 48-0101-7/0-90) раствором, содержащим платину и редкоземельные элементы (РЗЭ) с последующей сушкой продукта или последовательной пропиткой носителя растворения активных компонентов с промежуточной и окончательной сушкой продукта.

Для приготовления пропиточных растворов используют цериевый концентрат по ВТУ-6685-01-71 (раствор нитратов РЗЭ) и раствор платинохлористоводородных кислот, содержащий 1,0 г/л платины.

Пример 1. В смеситель пропитыватель загружают 200 г сухого глинозема Г-00 с размером частиц 0,05-0,10 мм и пропитывают при перемешивании 100 мл, раствора, содержащего 0,1 г Pt и 0,4 г оксида редкоземельных элементов. Массу перемешивают 1-5 мин, выгружают и сушат в сушильном шкафу при 120-140oC в течение 4-5 ч.

Получают катализатор, мас.

Pt 0,05

PЗO 0,2

Al2O3 Остальное

Пример 2. Катализатор готовят по примеру 1, но пропиточный раствор содержит 0,1 г Pt и 1,6 г оксидов редкоземельных элементов.

Получают катализатор, мас.

Pt 0,05

PЗO 0,8

Al2O3 Остальное

Пример 3. Катализатор готовят по примеру 1, но пропиточный раствор содержит 0,1 г Pt и 3 г оксидов редкоземельных элементов.

Получают катализатор, мас.

Pt 0,05

PЗO 1,5

Al2O3 Остальное

Пример 4. Катализатор готовят по примеру 1, но пропиточный раствор содержит 0,04 г Pt и 1,6 г оксидов редкоземельных элементов.

Получают катализатор, мас.

Pt 0,02

PЗO 0,8

Al2O3 Остальное

Пример 5. Катализатор готовят по примеру 1, но пропиточный раствор содержит 0,14 г Pt и 1,6 г оксидов редкоземельных элементов.

Получают катализатор, мас.

Pt 0,07

PЗO 0,8

Al2O3 Остальное

Пример 6. Катализатор готовят по примеру 1, но пропиточный раствор содержит 0,1 г Pt.

Получают катализатор (по прототипу), мас.

Pt 0,06

Al2O3 Остальное

Пример 7. Катализатор готовят по примеру 1, но пропиточный раствор содержит 1,5 г оксидов редкоземельных элементов.

Получают катализатор, мас.

PЗO 0,8

Al2O3 Остальное

Катализаторы по примерам 1-7 испытаны в окислении CO в CO2 по методике [5] Результаты испытаний представлены в таблице и свидетельствуют о высокой окислительной активности предлагаемого катализатора по сравнению с прототипом. При этом высокая окислительная активность достигается благодаря композиционному составу предлагаемого катализатора, т.к. катализаторы, содержащие лишь платину или РЗО (примеры 6 и 7) высокой активностью не обладают. Следует отметить, что при 30%-ной активности и выше по данной методике, достигается практически полный дожиг CO при регенерации катализатора крекинга на промышленных установках.

Катализатор позволяет устранить вышеуказанные недостатки существующих катализаторов окисленных и существенно повысить эффективность работы установок каталитического крекинга.

Класс B01J23/42 платина

дизельный окислительный катализатор с высокой низкотемпературной активностью -  патент 2516465 (20.05.2014)
способ приготовления катализатора для полного окисления углеводородов, катализатор, приготовленный по этому способу, и способ очистки воздуха от углеводородов с использованием полученного катализатора -  патент 2515510 (10.05.2014)
каталитический электрод для спиртовых топливных элементов -  патент 2507640 (20.02.2014)
наноструктурированный катализатор для дожигания монооксида углерода -  патент 2500469 (10.12.2013)
способ каталитического окисления аммиака -  патент 2499766 (27.11.2013)
катализатор сжигания водорода, способ его получения и способ сжигания водорода -  патент 2494811 (10.10.2013)
способ получения дизельного топлива из твердых синтетических углеводородов, полученных по методу фишера-тропша, и катализатор для его осуществления -  патент 2493237 (20.09.2013)
катализатор окисления для оснащенных дизельным двигателем транспортных средств для перевозки пассажиров, грузов и для нетранспортных работ -  патент 2489206 (10.08.2013)
способ электрохимического получения катализатора pt-nio/c -  патент 2486958 (10.07.2013)
высокопористые пенокерамики как носители катализатора для дегидрирования алканов -  патент 2486007 (27.06.2013)

Класс B01D53/62 оксиды углерода

способ получения продукта для регенерации воздуха -  патент 2518610 (10.06.2014)
катализатор для избирательного окисления монооксида углерода в смеси с аммиаком и способ его получения (варианты) -  патент 2515529 (10.05.2014)
катализатор для избирательного окисления монооксида углерода в смеси с аммиаком и способ его получения -  патент 2515514 (10.05.2014)
способ получения водорода с полным улавливанием co2 и рециклом непрореагировавшего метана -  патент 2509720 (20.03.2014)
усовершенствованный интегрированный химический процесс -  патент 2504426 (20.01.2014)
наноструктурированный катализатор для дожигания монооксида углерода -  патент 2500469 (10.12.2013)
устройство и способ улавливания co2, основанный на применении охлажденного аммиака, с промывкой водой -  патент 2497576 (10.11.2013)
способ и устройство для отделения диоксида углерода от отходящего газа работающей на ископаемом топливе электростанции -  патент 2495707 (20.10.2013)
системы и способы удаления примесей из сырьевой текучей среды -  патент 2490310 (20.08.2013)
устройство и способ усовершенствованного извлечения со2 из смешанного потока газа -  патент 2486946 (10.07.2013)
Наверх