ювеноидная композиция для борьбы с насекомыми - вредителями зерновых культур
Классы МПК: | A01N37/06 ненасыщенные карбоновые кислоты или их тиоаналоги; их производные A01N49/00 Биоциды, репелленты или аттрактанты, или регуляторы роста растений, содержащие соединения с группой , где m+n>=1, оба X вместе могут также означать Y или прямую углерод-углеродную связь; атомы углерода, отмеченные звездочкой, не входят в какую-либо циклическую систему иную, чем циклическая система, которая может быть образована с участием атомов X; атомы углерода в квадратных скобках входят в любую ациклическую или циклическую структуру; или с группой , где A означает атом углерода или Y, n>=0, и не более чем один из этих атомов углерода входит в одну и ту же циклическую систему, например ювенильные гормоны насекомых или их имитаторов |
Автор(ы): | Толстиков Г.А., Одиноков В.Н., Куковинец О.С., Зайнуллин Р.А., Закладной Г.А., Когтева Е.Ф. |
Патентообладатель(и): | Институт органической химии Уфимского научного центра РАН |
Приоритеты: |
подача заявки:
1993-01-12 публикация патента:
10.07.1997 |
Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: ювеноидная композиция для борьбы с насекомыми-вредителями зерновых культур содержит этиловый эфир 3-метил-2,4-ундекадиеновой кислоты и этиловый эфир 3-метил-2,4-декадиеновой кислоты в эквимолярном соотношении. 3 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2
Формула изобретения
Ювеноидная композиция для борьбы с насекомыми-вредителями зерновых культур, содержащая этиловый эфир 3-метил-2,4-ундекадиеновой кислоты, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит этиловый эфир 3-метил-2,4-декадиеновой кислоты в эквимолярном соотношении.Описание изобретения к патенту
Изображение относится к химическим средствам защиты зерновых запасов с помощью инсектицидного состава, содержащего этиловый эфир 3-метил-2,4-декадиеновой кислоты и этиловый эфир 3-метил-2,4-ундекадиеновой кислоты формул I и II.

Сущность летального действия такого рода веществ заключается в том, что при нанесении на покровы насекомых или при применении с пищей на определенных стадиях развития нарушаются процессы метаморфоза насекомых, в результате чего образуются нежизнеспособные уродливые формы, одновременно имеющие черты личиночной стадии развития и взрослого насекомого. Оба фактора ведут к снижению численности популяции. Эфир (II) проявляет лишь слабую активность к большому мучному хрущаку (Tenebrio molitor) [I] для эфира (I) наиболее близкими аналогами являются эфиры 264-декадиеновых кислот формулы (III), которые из комплекса зерновых вредителей оказывают ювеноидное действие на большого мучного хрущака [2]

A=H, OH, OMe
B=H, OMe
Y=Me, OMe
R=AlR
Частично это позволяет решить проблему борьбы с большим мучным хрущаком на мукомольных заводах и зернохранилищах с помощью новейших экологически чистых средств ювеноидов. В то же время необходимым ювеноидные препараты, регулирующие численность других зерновых вредителей, таких, как булавоусый мучной хрущак, суринамский мукоед, короткоусый мукоед и южная огневка, чего не обеспечивают соединения (II) и (III) в отдельности. Предложено совместное применение соединений (I) и (II), что позволило качественно новый эффект. Ювеноидная композиция из соединений (I) и (II) (препарат БФ 535) в эквимолярном соотношении проявляет высокую биологическую активность по отношению ко всем четырем упомянутым видам насекомых (булавоусый мучной хрущак, суринамский мукоед, короткоусый мукоед, южная огневка). В качестве стандарта при испытаниях использовали метопрен один из наиболее активных и широко применяемых в практике борьбы с вредными насекомыми ювеноид. Как предлагаемый ювеноид, так и метопрен применяли в виде 65%-ной концентрат эмульсии, приготовленной в одних и тех же условиях. Оценку биологической активности проводили в отношении личинок последнего возраста и куколок методом топикальной обработки при дозе 1 мкг на особь. Гормональный эффект оценивали по 5-балльной шкале: отсутствие эффекта, т.е. образование нормальной, не имеющей видимых морфогенетических нарушений куколки (или имаго) оценивали баллом 0, а максимальный эффект вторичная линька на ту же фазу развития баллом 4. Промежуточные баллы отражали различную степень сохранения признаков предшествующей фазы развития после линьки на следующую. Результаты представлены в табл. 1-2. Полученные результаты показывают, что предлагаемый ювеноидный препарат обладает сильным гормональным действием в отношении всех четырех испытуемых тест-объектов. При дозе 1 мкг на особь препарат БФ-535 вызывая у насекомых морфогенетические изменения, приводящие и невозможности нормального функционирования и дальнейшего развития. Причем биологическая активность предлагаемого препарата по отношению у личинкам и куколкам булавоусого хрущака, южной огневки, личинкам короткоусого мукоеда не уступает таковой метопрену, и для личинок и куколок суринамского мукоеда она была в 1,7 и 1,6 раза выше активности метопрена. Необходимо заметить, что каждое из индивидуальных соединений (I) и (II), входящих в композицию, не проявляет такого высокого ювенилизирующего эффекта по отношению к суринамскому и короткоусому мукоедам. Таким образом, предлагаемая ювеноидная композиция из двух известных ювеноидов (соединения I и II) представляет собой качественно новый ювеноидный препарат (БФ-535), позволяющий регулировать численность четырех видов насекомых вредителей зерновых запасов, на которые не оказывает должного действия каждое из этих соединений, взятое в отдельности. Преимущества предлагаемого ювеноидного препарата перед метопреном: большая высокая активность к суринамскому мукоеду при высокой активности к другим трем испытуемым видам, не уступающая метопрену; большая доступность из-за простоты синтеза по сравнению с синтезом метопрена. Метопрен (IV) получают шестистадийным синтезом из метоксипроизводного тетрагидроцитраля (схема 1) [3] Метоксипроизводное (III) в свою очередь получают из малодоступного цитронеллаля [4] Общий выход метопрена в расчете на (III) составляет 42%

Этиловый эфир 3-метил-2,4-декадиеновой кислоты (I) получают в одну стадию реакцией товарного гексаналя (V) о триэтил-3-метил-4-фосфоно-2Е-бутеноатом (VI) с выходом 88-90% по известной реакции Хорнера-Эммонса [5]

Этиловый эфир 3-метил-2,4-ундекадиеновой кислоты получают по описанному ранее [6] для синтеза метопрена способу: бромированием известного этилового эфира 3-метил-2-ундеценовой кислоты, N-бромсукцинимидом и последующим дегидробромированием в диметилформамиде в присутствии карбоната и бромида лития, суммарный выход (II) составляет 90%

Найдено, что оптимальное соотношение действующих веществ (I) и (II) равно 1: 1 (табл. 3), поскольку индивидуальные вещества такого высокого ювенсидного действия на испытуемые виды насекомых не оказывают, то наблюдающийся высокий ювеноидный эффект для смеси соединений I и II является следствием их взаимного синергетического действия. Таким образом, предлагаемая композиция, обладая высоким биологическим действием, не уступающим метопрену, экономически превосходит его по суммарному выходу составляющих компонентов и представляет несомненный интерес в качестве перспективного инсектицидного препарата для защиты хранящихся зерна и зернопродуктов от насекомых вредителей хлебных запасов.
Класс A01N37/06 ненасыщенные карбоновые кислоты или их тиоаналоги; их производные
Класс A01N49/00 Биоциды, репелленты или аттрактанты, или регуляторы роста растений, содержащие соединения с группой , где m+n>=1, оба X вместе могут также означать Y или прямую углерод-углеродную связь; атомы углерода, отмеченные звездочкой, не входят в какую-либо циклическую систему иную, чем циклическая система, которая может быть образована с участием атомов X; атомы углерода в квадратных скобках входят в любую ациклическую или циклическую структуру; или с группой , где A означает атом углерода или Y, n>=0, и не более чем один из этих атомов углерода входит в одну и ту же циклическую систему, например ювенильные гормоны насекомых или их имитаторов