способ получения хроматов щелочноземельных элементов и свинца
Классы МПК: | C01G37/14 хроматы; бихроматы |
Автор(ы): | Мифтахов Т.Т., Сивкова О.В., Гаркушин И.К., Рудаева О.Ю., Фомина А.В., Таева Н.Ю. |
Патентообладатель(и): | Самарский государственный технический университет |
Приоритеты: |
подача заявки:
1995-07-03 публикация патента:
10.09.1997 |
Изобретение относится к области неорганической химии, в частности к технологии получения хроматов щелочно-земельных элементов и свинца, применяемых в качестве минеральных красителей, люминофоров. Способ по изобретению включает твердофазное взаимодействие нитратов щелочно-земельных элементов и свинца с хроматом натрия. Заявленный способ позволяет снизить температуру синтеза.
Формула изобретения
Способ получения хроматов щелочноземельных элементов и свинца, включающий твердофазное взаимодействие хромата натрия и соли щелочноземельного элемента и свинца, отличающийся тем, что в качестве соли щелочноземельного элемента и свинца используют его нитрат.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано для получения хроматов щелочно-земельных элементов и свинца, применяемых в качестве люминофоров, минеральных красителей. Известен способ получения хромата бария путем нагревания смеси карбоната бария с растворимыми хроматами в присутствии хромовой кислоты [1] Однако этот процесс имеет сложную технологию и требует строгого поддержания pH среды и соблюдения соотношения Cr:Ba. Известен способ получения хромата кальция путем прокаливания доломита с хромовой рудой [2] Однако этот способ позволяет получить хромат кальция при сравнительно высокой температуре 500-800oC. Настоящее изобретение решает задачу снижения температуры синтеза и упрощения технологии, что значительно уменьшает энергозатраты на осуществление процесса. Новизна заявляемого способа по сравнению с известными заключается в том, что в качестве соединения щелочно-земельного элемента используют его нитрат. Предложенный способ реализуется следующим образом. Предварительно высушенные исходные вещества хромат натрия, нитрат щелочно-земельного элемента смешивают в эквивалентных количествах и гомогенизируют в ступке при 150-160oC. Затем смеси помещают в печь шахтного типа и обжигают. Количества исходных реагентов и время синтеза следующие:1. 49,7 мас. (2,429 г) хромата натрия + 50,3 мас. (2,462 г) нитрата кальция. Температура синтеза 310-330oC. Время синтеза 5-8 мин. 2. 43,4% (2,420 г) хромата натрия + 56,6% (3,174 г) нитрата стронция. Температура синтеза 330oC. Время синтеза 5-7 мин. 3. 38,1 мас. (1,6 г) хромата натрия + 61,9 мас. (2,6 г) нитрата бария. Температура синтеза 310-330oC. Время синтеза 5-8 мин. 4. 32,7 мас. (1,6 г) хромата натрия + 67,8 мас. (3,3 г) нитрата свинца. Температура синтеза 310-330oC. Время синтеза 5-8 мин. Спек, полученный в результате реакции и содержащий хромат щелочно-земельного элемента измельчают, отмывают от примеси нитрата натрия дистиллированной водой, сушат при температуре 130-140oC. Высушенный продукт представляет собой хромат щелочно-земельного элемента и свинца, который идентифицирован на установке рентгенофазового анализа ДРОН 2,0. Заявляемый способ имеет существенные преимущества по сравнению с известными: позволяет на 200-400oC снизить температуру синтеза, что значительно уменьшает энергозатраты на осуществление синтеза.
Класс C01G37/14 хроматы; бихроматы