способ количественного определения натриевой соли дезоксирибонуклеиновой кислоты и нипагина в 0,25%-ном водном растворе натриевой соли дезоксирибонуклеиновой кислоты с 0,1%-ным раствором нипагина

Классы МПК:G01N21/25 цвет; спектральные свойства, те сравнение воздействия материала на свет двух или более различных длин волн или в двух или более полосах спектра
Автор(ы):, ,
Патентообладатель(и):Научно-производственный центр "Фармзащита"
Приоритеты:
подача заявки:
1993-02-18
публикация патента:

Использование: фармакология, а именно определение натриевой соли ДНК и нипагина в водном растворе, содержащем 0,25% натриевой соли ДНК и 0,1% нипагина. Сущность: способ определения заключается в том, что регистрируют оптические плотности раствора в максимумах поглощения определяемых компонентов (Д1) : при 260 нм для ДНК и при 256 нм для нипагина. Затем регистрируют оптические плотности при таких длинах волн, где суммарное поглощение компонентов равно поглощению мешающего компонента (Д2). Рассчитывают разность оптических плотностей Д = Д1 - Д2, по величине которой судят о содержании определяемого компонента. 2 табл.
Рисунок 1

Формула изобретения

Способ количественного определения натриевой соли дезоксирибонуклеиновой кислоты и нипагина в 0,25-ном водном растворе натриевой соли дезоксирибонуклеиновой кислоты с 0,1%-ным раствором нипагина, включающий измерение поглощения раствора в максимуме поглощения определяемого компонента, отличающийся тем, что дополнительно измеряют оптическую плотность при такой длине волны, где суммарное поглощение определяемого и мешающего компонентов равно поглощению мешающего компонента в максимуме поглощения определяемого компонента, и по разности найденных значений оптических плотностей судят о количественном содержании определяемого компонента.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу определения натриевой соли дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и нипагина и может быть использовано при анализе лекарственных форма ДНК с нипагином в водных или изотонических растворах.

Известны спектрофотометрические способы определения отдельно высокополимерной ДНК и отдельно нипагина путем измерения поглощения их растворов в максимумах поглощения (для ДНК способ количественного определения натриевой соли   дезоксирибонуклеиновой кислоты и нипагина в 0,25%-ном   водном растворе натриевой соли дезоксирибонуклеиновой   кислоты с 0,1%-ным раствором нипагина, патент № 2089883max 260 нм; способ количественного определения натриевой соли   дезоксирибонуклеиновой кислоты и нипагина в 0,25%-ном   водном растворе натриевой соли дезоксирибонуклеиновой   кислоты с 0,1%-ным раствором нипагина, патент № 2089883 (Р)=6000 [1] для нипагина lmax 256 нм [2]).

Однако, использование указанных способов для количественного определения ДНК и нипагина при их совместном присутствии не представляется возможным вследствие полного перекрывания спектров поглощения ДНК и нипагина в УФ-области (чертеж).

Задача изобретения определение ДНК и нипагина при их совместном присутствии в лекарственных формах ДНК, представляющих собой 0,25% раствор натриевой соли дезоксирибонуклеиновой кислоты с 0,1% раствором нипагина в воде или физиологическом растворе.

Результат достигается предлагаемым способом, согласно которому измеряют оптическую плотность в максимуме поглощения определяемого компонента (для ДНК при способ количественного определения натриевой соли   дезоксирибонуклеиновой кислоты и нипагина в 0,25%-ном   водном растворе натриевой соли дезоксирибонуклеиновой   кислоты с 0,1%-ным раствором нипагина, патент № 2089883max 260 нм; для нипагина при способ количественного определения натриевой соли   дезоксирибонуклеиновой кислоты и нипагина в 0,25%-ном   водном растворе натриевой соли дезоксирибонуклеиновой   кислоты с 0,1%-ным раствором нипагина, патент № 2089883max256 нм) и, кроме того, измеряют оптическую плотность при такой длине волны, где суммарное поглощение определяемого и мешающего компонентов равно поглощению мешающего компонента в максимуме поглощения определяемого компонента (для ДНК при 241,5 нм; для нипагина при 231 нм). По разности найденных значений оптических плотностей судят о количественном содержании определяемого компонента.

Настоящий способ определения ДНК и нипагина распространяется на 0,25% раствор натриевой соли дезоксирибонуклеиновой кислоты с 0,1% раствором нипагина в воде или физиологическом растворе и позволяет решить важную техническую задачу осуществить фармакопейный анализ лекарственных форм препаратов ДНК (препарат рекомендован для широкого медицинского применения под названием "Деринат").

Пример. 1 мл 0,25% раствора ДНК с 0,1% раствором нипагина в 0,9% растворе хлористого натрия помещают в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Измеряют оптические плотности полученного раствора на спектрофотометре при длинах волн 231; 241,5; 256 и 260 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно воды.

Содержание ДНК в 1 мл раствора в миллиграммах (X1) рассчитывают по формуле:

способ количественного определения натриевой соли   дезоксирибонуклеиновой кислоты и нипагина в 0,25%-ном   водном растворе натриевой соли дезоксирибонуклеиновой   кислоты с 0,1%-ным раствором нипагина, патент № 2089883

где:

A260,A241,5 оптические плотности раствора при длинах волн 260 и 241,5 нм соответственно;

187-E1%см удельный показатель поглощения ДНК при длине волны 260 нм (определено на 4хсериях (n=8) растворов ДНК, концентрацию которых определяли по методу Спирина [3]).

Содержание нипагина в 1 мл раствора в миллиграммах (X2) рассчитывают по формуле:

способ количественного определения натриевой соли   дезоксирибонуклеиновой кислоты и нипагина в 0,25%-ном   водном растворе натриевой соли дезоксирибонуклеиновой   кислоты с 0,1%-ным раствором нипагина, патент № 2089883

где:

А256, А231 оптические плотности раствора при длинах волн 256 и 231 нм соответственно;

Ао оптическая плотность раствора стандартного образца нипагина при длине волны 256 нм;

Со содержание нипагина в 1 мл раствора стандартного образца в миллиграммах;

250 разведение.

Примечание. Приготовление раствора стандартного образца нипагина.

Около 0,01 г (точная навеска) нипагина (ФС 42-1460-80) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. 2 мл полученного раствора помещают в колбу вместимостью 50 мл, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

Содержание нипагина в 1 мл раствора стандартного образца в миллиграммах (Со) рассчитывают по формуле:

способ количественного определения натриевой соли   дезоксирибонуклеиновой кислоты и нипагина в 0,25%-ном   водном растворе натриевой соли дезоксирибонуклеиновой   кислоты с 0,1%-ным раствором нипагина, патент № 2089883

где:

а навеска нипагина, в граммах.

На модельных растворах, в которых содержание нипагина изменялось в пределах способ количественного определения натриевой соли   дезоксирибонуклеиновой кислоты и нипагина в 0,25%-ном   водном растворе натриевой соли дезоксирибонуклеиновой   кислоты с 0,1%-ным раствором нипагина, патент № 208988310% от теоретического, получена относительная погрешность определения предлагаемым способом нипагина до 5% ДНК до 10% (табл.1 и 2).

Таким образом, проведение количественного определения предложенным способом позволяет установить содержание ДНК и нипагина при их совместном присутствии.

Класс G01N21/25 цвет; спектральные свойства, те сравнение воздействия материала на свет двух или более различных длин волн или в двух или более полосах спектра

способ спекрофотометрического определения ионов металлов -  патент 2526176 (20.08.2014)
система спектрального анализа длины волны для определения газов с использованием обработанной ленты -  патент 2524748 (10.08.2014)
цинковые димерные комплексы краунсодержащих стирилфенантролинов в качестве оптических сенсоров на катионы щелочноземельных и тяжелых металлов и способ их получения -  патент 2516656 (20.05.2014)
способ дистанционного определения деградации почвенного покрова -  патент 2497112 (27.10.2013)
способ обработки полимеров, содержащих остаточный катализатор -  патент 2495883 (20.10.2013)
многослойные колориметрические датчики -  патент 2490616 (20.08.2013)
многослойные матрицы колориметрических датчиков -  патент 2490615 (20.08.2013)
способ неинвазивного оптического определения температуры среды -  патент 2489689 (10.08.2013)
проницаемый отражатель из наночастиц -  патент 2446391 (27.03.2012)
способ контроля многокомпонентных оксидов на образование и стабильность твердых растворов со структурным типом флюорита -  патент 2445607 (20.03.2012)
Наверх