способ измерения плотности жидкости
Классы МПК: | G01N9/26 путем измерения разности давлений G01N7/18 с помощью химических реакций в материале |
Автор(ы): | Ощепков Д.И. |
Патентообладатель(и): | Сибирская государственная горно-металлургическая академия |
Приоритеты: |
подача заявки:
1994-11-30 публикация патента:
27.09.1997 |
Сущность изобретения: в U-образную ячейку помещают исследуемую жидкость. На одно из колен ячейки подают разрежение, добиваясь равенства в другом колене (измерительном) атмосферному. Затем увеличивают давление в первом колене, поддерживая давление газа в измерительном колене постоянным. Измерительное колено герметично соединено с верхним концом калиброванного капилляра, являющегося манометрической трубкой микроманометра. Изменяя объем газовой фазы в калиброванном капилляре, измеряют перемещение уровня жидкости в измерительном колене. Зная константы прибора, рассчитывают значение плотности. 1 ил. 2 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2
Формула изобретения
Способ измерения плотности жидкости, включающий измерение перемещения жидкости в U-образной ячейке при изменении разности давлений в ее коленях, отличающийся тем, что перемещение уровня жидкости в одном из колен ячейки измеряют, изменяя объем газовой фазы в калиброванном капилляре, герметично соединенном с этим коленом, сохраняя при этом давление газовой фазы постоянным.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к измерительной технике и предназначено для определения плотности расплава. Известен способ максимального давления в газовом пузырьке, по которому в цилиндрический тигель с расплавом диаметром 50 70 мм опускают капилляр, через который продувают инертный газ с интенсивностью несколько пузырьков в минуту. По зависимости давления, необходимого для выдувания газового пузыря из капилляра, от глубины погружения капилляра находят плотность расплава [1]Недостатками способа газового пузырька является следующее:
необходимость десятков миллилитров расплава;
требование высокоточного механического приспособления для перемещения капилляра;
требование специальной обработки для максимального единообразия формы газовых пузырей иначе силы поверхностного натяжения внесут больше погрешности;
большая открытая поверхность расплава затрудняет измерения в случае химической нестабильности расплава. Наиболее близким к изобретению является способ измерения плотности расплава, при котором на колена U-образной ячейки с расплавом подается замеряемая разность давлений. Знание массы расплава, геометрии ячейки и разности давлений, при которой поверхность расплава достигает метки в одном из колен U-образной ячейки, позволяет вычислить плотность расплава [2]
Недостатками данного известного способа являются:
требование десятков миллилитров расплава, так как при меньшем объеме расплава растут погрешности, связанные с неточностью фиксации достижения поверхностью расплава метки и криволинейностью поверхности раздела расплав-газ;
потребность при высоких температурах в специальных оптических приспособлениях для фиксации момента касания расплавом метки;
измерение плотности по схеме прямых безусловных измерений требует для оценки погрешности по методу наименьших квадратов проведения серии независимых экспериментов. Задача изобретения уменьшение объема жидкости, необходимой для измерения его плотности, и в отказе от применения оптической системы, что позволяет уменьшить стоимость измерений. Задача достигается переходом от фиксации уровня жидкости к измерению ее перемещения при изменении разности давлений на колена U-образной ячейки. Считая оба колена ячейки цилиндрами, получаем, что объем расплава, перешедший из одного колена в другое, прямо пропорционален подаваемой разности давлений и обратно пропорционален плотности жидкости. Значит, для определения плотности жидкости достаточно построить зависимость изменения объема газовой фазы в одном из колен от подаваемой на колена U-образной ячейки разности давлений. Герметично соединим колено, изменение объема в котором измеряем, с калиброванным капилляром, частично заполненным жидкостью, обеспечив минимальность объема газа в этом соединении. Тогда перемещение раздела газ-жидкость в капилляре, обеспечивающее неизменность давления газа в нем, будет прямо пропорционально изменению объема газовой фазы в колене U-образной ячейки, герметично соединенном с калиброванным капилляром, и отношению абсолютных температур газа в калиброванном капилляре и в U-образной ячейке. Данный способ может быть реализован с помощью устройства, представленного на чертеже. В термостатированную печь помещена U-образная ячейка 1 с жидкостью 2. Одно колено 3 соединено с микроманометром 4, замеряющим подаваемое на колено 3 давление (разряжение). Измерительное колено 5 герметично соединено капилляром 6 с верхним концом калиброванного капилляра 7, являющегося манометрической трубкой микроманометра 8. Жидкость в калиброванном капилляре 7 перемещается при подаче давления на микроманометр 8. Равенство давления газа в калиброванном капилляре 7 атмосферному достигается с помощью микроманометра 9 сравнения, на который подается то же давление, что и на микроманометр 8. Давление газа в калиброванном капилляре 7 равно атмосферному, если показания микроманометров 8 и 9 соответствуют предварительно снятой зависимости, когда верхний конец калиброванного капилляра 7 сообщался с атмосферой. Способ осуществляется следующим образом:
подают разряжение на колено 3, опуская уровень жидкости в колене 5;
добиваются равенства давления в колене 5 атмосферному;
уменьшают разряжение (увеличиваем давление) в колене, поддерживая постоянным давление газа в колене 5;
снимают зависимость показаний микроманометров 4 и 8;
обрабатывают полученную зависимость по методу наименьших квадратов, считая ее линейной, выкидывая (в случае необходимости) крайние точки;
зная константы прибора, рассчитывают значение плотности. Пример выполнения. U-образная ячейка изготовлена из плавленного кварца (внутренний диаметр трубки 7 мм). Рабочая манометрическая жидкость - бутанол-1. Для тарировки в качестве образца использовали тетрахлорид углерода. Отсчеты давления брались по шкалам с помощью лупы; p показания в сантиметрах по шкале манометра 4; l показания по калиброванному капилляру. Обработка результатов табл. 1 дала угловой коэффициент b dp/dl 1,3904, оценку его стандарта Sb 0,0015 и оценку случайной величины, вызвавшей разброс l от прямой регрессии So 0,026 см. Взяв качестве образца 6,31 г трихлорида церия CeCl3, получают при температуре образца 898oC и температуре в комнате 26,5oC данные, представленные в табл. 2. По методу наименьших квадратов получили bоп 0,18488 Sb 6,510-4 So 0,02 см, что по формуле
где b, bоп полученные угловые коэффициенты;
Tоп, Tобр температуры газа в калиброванном капилляре и в измерительном колене, соответственно, К;
R расчетный коэффициент, учитывающий плотность эталона, различие температур, кг/м3. Пользуясь табличными справочными данными для бутанола 1, CCL4, плавленного кварца, получим для нашего случая
и 3058 кг/м3; S 11 кг/м3, что соответствует литературным данным . Таким образом, данный способ сопоставим с известными способами по точности получаемых результатов, превосходя их меньшим на порядок объемом расплава, требующимся для его реализации, и простотой аппаратного выполнения.
Класс G01N9/26 путем измерения разности давлений
Класс G01N7/18 с помощью химических реакций в материале