способ количественного определения нитазола в биосубстратах
Классы МПК: | G01N30/06 подготовка |
Автор(ы): | Маякова Т.И., Кузнецова Э.Э., Швалева А.Б. |
Патентообладатель(и): | Научно-исследовательский институт хирургии Восточно- Сибирского филиала СО РАМН |
Приоритеты: |
подача заявки:
1992-03-24 публикация патента:
27.09.1997 |
Использование: для количественного определения нитазола в биосубстратах. Сущность изобретения: способ включает обработку пробы и ее анализ. Пробу обрабатывают ацетонитрилом в соотношении 1:1, центрифугируют со скоростью 3000 об/мин в течение 15-20 мин, хроматографируют на колонке с обращенно-фазовым селикагелевым сорбентом нуклеосил С-18 при элюировании 30-50%-ным водным раствором метанола с pH 3,2-3,3 со скоростью 100 мкл/мин. Детектируют при
= 348 нм со скоростью сканирования 0,6 с, а содержание нитазола определяют по калибровочной кривой.
![способ количественного определения нитазола в биосубстратах, патент № 2091788](/images/patents/381/2091097/955.gif)
Формула изобретения
Способ количественного определения нитазола в биосубстратах, включающий обработку пробы и ее анализ, отличающийся тем, что пробу обрабатывают ацетонитрилом в соотношении 1 1, центрифугируют со скоростью 3000 об/мин в течение 15 20 мин, хроматографируют на колонке с обращенно-фазовым селикагелевым сорбентом нуклеосил С-18 при элюировании 30 50%-ным водным раствором метанола с рН 3,2 3,3 со скоростью 100 мкл/мин и детектируют при![способ количественного определения нитазола в биосубстратах, патент № 2091788](/images/patents/381/2091097/955.gif)
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии, и может быть использовано для определения концентрации препарата в организме больного и в лекарственных формах. Известен способ определения нитазола в лекарственной форме, включающей проведение трех качественных реакций: на ацетогруппу, на нитрогруппу и на серу. Однако данный способ обладает низкой специфичностью, так как качественное определение нитазола включает проведение комплекса реакций, каждая из которых подтверждает наличие лишь одной функциональной группы. Наиболее близким к предлагаемому является способ количественного определения нитазола, включающий обработку пробы и ее анализ. Известный способ осуществляется следующим образом. 0,2 г исследуемого препарата растворяют в 20 мл диметилформамида и нейтрализуют по индикатору тимоловому синему. Затем проводят титрование 0,1 н. едким натром в смеси этанол бензол /1:4/ до появления зеленого окрашивания. 0,1 г гидроксида натрия, пошедшего на титрование, соответствует 0,1872 г препарата. К недостаткам данного способа следует отнести низкую чувствительность (равную 0,374 мг) и невозможность его использования для количественного определения нитазола в биосубстратах. Целью изобретения является повышение чувствительности и специфичности способа. Сущность изобретения заключается в том, что в отличие от прототипа пробу биосубстрата обрабатывают ацетонитрилом в соотношении 1:1, центрифугируют со скоростью 3000 об/мин в течение 15-20 мин, хроматографирование проводят на колонке с обращенной фазой нуклеосил С-18 при использовании в качестве элюента 30-50% -ного водного раствора метанола с pH 3,2-3,3, со скоростью 100 мкл/мин и детектируют при![способ количественного определения нитазола в биосубстратах, патент № 2091788](/images/patents/381/2091097/955.gif)
Высокая специфичность предлагаемого изобретения достигается записью полного УФ-спектра при идентификации исследуемого вещества. К преимуществам данного способа следует отнести возможность его использования в антибактериальной терапии больных аэробной и анаэробной инфекцией для контроля эффективности проводимого лечения путем установления соответствия концентрации препарата в биосредах организма больного необходимой бактериальной концентрации.