состав и способ для выщелачивания золота

Формула изобретения

1. Состав для извлечения золота из руд, включающий соляную кислоту, поваренную соль, хлор и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения золота, снижения расхода химических реагентов и устранения опасностей, связанных с приготовлением и использованием хлорной воды, в качестве источника поваренной соли и хлора используют гипохлорид натрия при следующем соотношении, г-экв:

NaClO 0,02 0,1

HCl или H₂SO₄ 0,1

Вода До 1000 мл

2. Способ извлечения золота из руд, включающий предварительное закисление руды раствором кислоты, приготовление выщелачивающего раствора и выщелачивание раствором кислоты, содержащим активный хлор в виде Cl₂, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения золота, снижения расхода химических реагентов и устранения опасностей, связанных с приготовлением и использованием хлорной воды, приготовление раствора выщелачивания производят не посредственно перед закачкой его в руду, при этом в раствор кислоты добавляют гипохлорит при рН 1,3 2,5 и Е +900 1300 мВ.

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что закисление руды проводят до удаления из нее растворенного железа.

4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что закисление руды проводят до снижения концентрации железа на выходе из руды до уровня 600 мг/л.

5. Способ по п. 2, отличающийся тем, что концентрацию кислоты в растворе по мере выщелачивания руды снижают.

Описание изобретения к патенту

Заявляемое изобретение относится к области горного дела и может быть использовано при подземном, кучном, чановом выщелачивании золота из руд.

С целью повышения извлечения золота и устранения опасностей, связанных с приготовлением и использованием хлорной воды, для выщелачивания применяют растворы:

0,1 н NCl+(0,02^oC0,10) н NaClO.

pH среды 1,3^oC2,5, Eh=^oC900^oC1300 мВ.

В заявляемом составе HCl может быть замена на H₂SO₄ и другими кислотами.

В этом случае, предварительное закисление руды проводят также раствором H₂SO₄ или др. кислотами.

При наличии в золотоносных рудах растворимого железа, для устранения его отрицательного влияния на процесс выщелачивания, закисление руды кислотным раствором проводят до момента снижения концентраций железа в руде до приемлемого уровня.

На стадии предварительного закисления руд кислотой могут быть выщелочены и утилизированы и ценные компоненты: медь, уран и др.

При выщелачивании концентрация кислоты в ВР может быть постепенно (во времени) снижена с 0,1 н до 0,05 н. При снижении кислотности замедляется во времени выделение атомарного хлора, что важно при выщелачивании протяженных рудных тел. Вместо гипохлорита натрия может быть использован гипохлорит калия.

Сущность изобретения поясняется примерами.

Пример 1. Для экспериментальной проверки заявляемого состава были приготовлены ВР, оптимальные из которых представлены в таблице 1.

Для проведения опытов были приготовлены 20 навесок по 0,2 кг из дробленой (класс крупности 3 мм), тщательно перемешанной руды месторождения Джерек (Восточный Казахстан), отобранной из зоны выветривания.

Исходная концентрация золота 3 г/т.

Предварительно было установлено, что увеличение концентрации кислоты более чем 0,1 н не интенсифицирует процесс выщелачивания золота, поэтому концентрации серной, соляной и азотной кислот в опытах не превышали 0,1 н. Закисление проводили 0,2 нормальными растворами кислот, при соотношении Ж Т 10 1 и pH + 1,3 ^oC 1,5 в течение 10-ти суток.

Затем раствор сливали.

При использовании более концентрированных кислот для закисления и значениях pH ниже 1, как в прототипе, при вводе гипохлорита натрия, наблюдалось чрезмерно быстрое его разложение с быстрым газообразованием, что не позволило эффективно вести процесс выщелачивания (извлечение не превышало 40%).

Выщелачивание проводили при соотношениях Ж Т 2 1.

Сравнительные данные выщелачивания руды по прототипу и заявляемому решению представлены в таблице 1.

Концентрация золота в растворе и в кеке определяли атомно-абсорбционным методом.

Пример 2. Песчаную руду 1 с гидрогенного месторождения, представленную кварц-полевошпатовыми мелко-зернистыми песками, с содержанием золота 3,510^-4% и урана 310^-2, помещали в фильтрационную колонку 2, длиной 0,7 м и диаметром 0,05 м. Выщелачивающий раствор из емкости 3 подавали под избыточным напором, обеспечивающем постоянную скорость фильтрации 0,12 м/сут.

Первоначально проводили закисление в течение 57 часов до тех пор, пока на выходе колонны концентрация растворенного железа не упала с пиковых концентраций 1650^oC2710 мг/л до сотен мг/л (извлечение урана к тому времени составило 74% ), в этот момент в раствор начали подавать гипохлорит натрия, из того расчета, чтобы нормальность раствора составила 0,05 Н. Пробы на содержание золота, железа, урана, pH, Eh, активного хлора отбирали с периодичностью в 1 час, с помощью автоматического пробоотборника 4. По результатам определений рассчитывали извлечение золота. Через 21 час начали подниматься значения Eh выходящих растворов, и в растворах появились первые порции золота (концентрация 0,13 мг/л), далее произошел резкий подъем значений Th и концентрации золота в растворах увеличились до 11,7 мг/л. После снижения концентрации золота в растворах до 4,06 мг/л было достигнуто извлечение 71,8%

На момент снижения концентрации золота до 1 мг/л, извлечение составило 85,4% отношение Ж:Т (по кислоте) составило 1,92:1.

Расход гипохлорита натрия составил 600 мг/кг.

Опыт повторили, но гипохлорит подавали не после снижения концентрации железа, а через 20 часов от начала опыта. Расход гипохлорита на 1 кг извлеченного золота увеличился с 600 до 800 кг/кг.

Опыт повторили, но гипохлорит подавали не сразу после снижения концентрации железа, а через 20 часов. Извлечение при Ж:Т 2:1 составило 71,3%

В той же колонне выщелачивали ту же руду раствором 0,1 н HCl+0,1 н NaCl+Cl₂. Извлечение золота, при соотношении Ж:Т 2:1 составило 57,2%

Пример 3. Выщелачивание проводили тем же раствором и в той же колонне, что в примере 2. Выщелачивали дробленую руду с месторождения Джерек.

Результаты выщелачивания представлены в табл. 2.

Пример 4. Выщелачивание проводили тем же раствором и в той же колонне на дробленной руде (-3 мм) Васильковского ГОКа. Исходная концентрация золота в руде 5 г/т.

Результаты представлены в табл. 3 и на фиг. 2.