упаковочная система

Формула изобретения

1. Упаковочная система, включающая вододиспергируемый мешок из поливинилового спирта и пестицидное средство, отличающаяся тем, что в качестве пестицидного средства содержит органический гель состава, мас.

Пестицид 60,0 70,0

Поверхностно-активное вещество, которое представляет собой смеси неионных и анионных ПАВ, способное образовать жидкую смесь с пестицидом и органическим растворителем, если растворитель присутствует, при 50^oС 5,0 25,0

Желирующий агент, растворимый в жидкой смеси пестицида, поверхностно-активного вещества и органического растворителя, если таковой присутствует, при 50^oC 5,0 30,0

Пластификатор, понижающий температуру стеклования поливинилового спирта до температуры ниже комнатной 0,2 2,0

Органический растворитель, в котором пестицид растворим в концентрации, присутствующей в геле Не более 25,0

который имеет такую разность фаз (phi) между регулируемым напряжением сдвига и результирующей деформацией сдвига, что tg (phi) не более 1,5.

2. Система по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит диспергатор до 3 мас.

3. Система по пп. 1 и 2, отличающаяся тем, что дополнительно содержит антивспениватель до 0,5%

4. Система по пп. 1 3, отличающаяся тем, что содержит гель с вязкостью 3000 9000 сП.

5. Система по пп. 1 4, отличающаяся тем, что содержит гель, имеющий спонтанность менее 75.

6. Система по пп. 1 5, отличающаяся тем, что содержит гель, имеющий спонтанность менее 25.

7. Система по пп. 1 6, отличающаяся тем, что содержит мешок из поливинилового спирта, который представляет собой 80 99% алкоголизированный или гидролизованный поливинилацетат.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к диспергируемым в воде гелям и к системе их упаковки. Эта система используется для хранения вредных продуктов и чтобы обезопасить их для работы и окружающей среды.

В настоящее время наиболее вредные жидкости хранят в металлических барабанах или в случае небольших количеств в пластиковых контейнерах.

Вредные вещества, в частности используемые в сельском хозяйстве, выпускают в виде композиций. Наиболее удобными для фермеров являются жидкие композиции, поскольку они довольно удобны в обращении. Тем не менее существуют проблемы и при работе с такими жидкими композициями. Так, существует опасность утечки или вытекания жидкости через дырки, если используют бывшие в употреблении контейнеров или их роняли. Хотя можно использовать надежные, ударостойкие контейнеры, тем не менее в аварийных ситуациях, например при транспортировке, сохраняется опасность быстрой утечки или протекания жидкости, например в почву.

До настоящего времени не удавалось создать композиции и системы их упаковок, т. е. контейнеров, которые гарантировали бы безопасную работу с ними фермерам и транспортникам и были бы безопасны для окружающей среды.

Известен способ, по которому агрохимикаты хранят в растворимых мешках, но и при этом не исключается полностью возможность растрескивания и нарушения целостности мешка и возникновения опасности загрязнения окружающей среды содержащейся в нем жидкостью. Так, в частности, при использовании водорастворимых мешков агрохимические композиции, которые хранят в них, являются органическими, т. е. композициями на основе неводных растворителей, и растворитель в большей или в меньшей степени имеет тенденцию экстрагировать присадки и добавки, входящие в состав пленки упаковочного мешка, делая в результате стенку (пленку) мешка более хрупкой (в частности при низких температурах, в особенности при температурах ниже 0^oC) или снижая срок их службы.

Известно использование гелеобразных композиций для лекарственных или косметических материалов, но в отличие от пестицидов и агрохимикатов в данном случае практически отсутствует опасность загрязнения окружающей среды при работе с такими продуктами. Кроме того, гели, предназначенные для использования в фармацевтических или косметических целях, обычно готовят на водной основе. Однако не было известно хранение гелей в водорастворимых мешках или пакетах.

Цель изобретения разработать, с одной стороны, состав на основе химических продуктов, который не разрушал бы целостность упаковки, содержащей состав, при хранении и транспортировке и, с другой стороны, упаковочную систему для состава, которая была бы прочной, не создавала опасности утечки содержимого продукта и легко утилизировалась.

Эта цель достигается с помощью органического геля, представляющего собой непрерывную систему, содержащую:

вредный продукт, т.е. активное начало, например агрохимикат (в частности, пестицид, средство защиты растений или регулятор роста растений, или подкормку растений);

при необходимости органический растворитель;

водорастворимое или диспергирующееся в воде поверхностно-активное вещество;

гелеобразующий агент;

пластификатор.

Гелеобразующий агент согласно изобретению может быть жидким или предпочтительно твердым.

Предпочтительно он должен растворяться при концентрации по меньшей мере 10% в жидкой смеси вредного продукта, поверхностно-активного вещества и органического растворителя, если его используют, при температуре около 50^oC. Если гелеобразующий агент твердый, то его частицы обычно имеют размер менее 100 мкм, предпочтительно менее 40 мкм, лучше менее 20 или 10 мкм.

Гелеобразующий агент включает тетраметил-дециндиол, этоксилированный диалкилфенол, метилированную глину, пропиленкарбонат, гидрогенированное касторовое масло, этоксилированное растительное масло, диатомовые земли, смеси сульфосукциндиоктилнатрия и бензоата натрия, смеси гександиола и гексиндиола и полимер или сополимер полиакриловой кислоты при необходимости в виде соли и при необходимости сшитый, возможно частично.

Под определением поверхностно-активное вещество имеется в виду органическое соединение, существенно уменьшающее поверхностное натяжение воды.

Возможность использования поверхностно-активного вещества при осуществлении настоящего изобретения определяется с помощью следующего теста: жидкий активный ингредиент в органическом растворителе, если он присутствует в геле (50 г в целом), и поверхностно-активное вещество (5 г) разбавляют водой при 50^oC в количестве, необходимом для объема 100 мл, смесь перемешивают до получения гомогенной эмульсии и выдерживают в течение 30 мин при 50^oC в мерном цилиндре; количество слоя масла, которое может быть отдельно (образующего, таким образом, отдельную жидкую фазу), должно быть менее 20 мл.

Пригодные для использования в настоящем изобретении поверхностно-активные вещества могут быть анионными, катионными или неионогенными, или могут быть цвиттерионными. Подаются также амфотерные ПАВы, а также смеси поверхностно-активных веществ. Предпочтительно, чтобы поверхностно-активное вещество при температуре выше 50^oC, предпочтительно выше 70^oC, могло образовывать жидкую смесь, предпочтительно в жидкой фазе с активным компонентом, при необходимости с органическим растворителем. Эта смесь может быть в виде непрерывной фазы или в виде эмульсии. Предпочтительно используют поверхностно-активное вещество, в состав которого входит по меньшей мере 10% поверхностно-активного вещества, содержащего окси- и/или алкокси- группы, например полиэтоксилированные или полипропоксилированные производные, а в частности, предпочитают производные жирных аминов, жирных кислот, жирных спиртов или арилфенолов.

Предпочтительными являются неионные поверхностно-активные вещества при необходимости в смеси с ионными поверхностно-активными веществами, способные при температурах выше 50^oC, предпочтительно выше 70^oC, образовывать жидкую смесь с вредным продуктом, возможно в присутствии органического растворителя.

Гель в соответствии с вышеприведенным определением может, кроме того, содержать дополнительно:

органический растворитель или смесь органических растворителей, в которых растворим вредный продукт, т.е. полностью растворим диспергатор, при комнатной температуре;

второй загуститель, например полимер полиакриловой кислоты, который может находиться в форме соли или сополимера и может быть сшитым, возможно частично сшитым, коллоидальная двуокись кремния оксиэтилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, органически модифицированный аттапульгит, или монтмориллонитовые глины, отвержденное касторовое масло, цетиловый и стеариловый спирты или их сложные эфиры, полиэтиленгликоли, оксистеараты глицерина, поливиниловый спирт (с низким молекулярным весом), диоктилсульфосульфоскцинат натрия и бензонат натрия, алкилбензолсульфонаты, ксантановая смола, поливинилпирролидон или поливинилацетат;

другие добавки, такие как антивспениватели, стабилизаторы, буферы, антифризы.

Предпочтительными предлагаемыми гелями в соответствии с вышеприведенным определением, являются гели, включающие 5-95% предпочтительно 10-90, наиболее предпочтительно 25-80% вредного компонента; 1-50, наиболее предпочтительно 2-20% поверхностно-активного компонента; 0,1-50, предпочтительно 0,5-10% гелеобразующего компонента; 0-80, предпочтительно 3-50% растворителя; 0-20, предпочтительно 0,1 10% пластификатора; при желании 0,1-20, предпочтительно 2-8% диспергатора и 0-20, предпочтительно 0,1-10% других добавок.

Пластификатор, который может использоваться при осуществлении настоящего изобретения, предпочтительно представляет собой соединение, способное снижать температуру стеклования поливинилового спирта ниже комнатной температуры. Кроме того, он предпочтительно растворяется или диспергируется в воде и при концентрации по меньшей мере 0,1 растворяется в жидкой смеси, содержащей вредный продукт, возможно растворитель и поверхностно-активное вещество.

Пластификатор может быть выбран из следующих жидких соединении: спиртов прямых или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных, в частности алкенолов, содержащих 6 36 атомов углерода, алкенолов, содержащих 10 30 атомов углеродов, гликолей и триолов, таких как ди- и трипентаэритритол, триметилолэтан, ангидроэннеагептитол, бутантриол, гексантриол, эритритолы, треиты, рибит, арабиниты, ксилит, аллит, дульцит, глюцит, сорбит, маннит, альтрит, идит, мальтит, лактит, этиленгликоль, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, триметиленгликоль, тетраметиленгликоль, пентаметиленгликоль, гексаметиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, 2,3-бутандиол, 1,3-бутандиол; моно-, ди-, три-, тетра- и полиаминов, таких как диэтилентриамин и этаноламины, амидов, например ацетамида и формамида, диметилформамида, гексаметилфосфортриамида, сульфоксидов, например диметилсульфоксида, пиперазинов.

Пластификаторы в соответствии с вышеприведенным определением, которые могут использоваться при осуществлении настоящего изобретения, придают и сохраняют мягкость упаковки или мешку, содержащему гель. Они предупреждают тем самым разрыв упаковки при работе с ним или при его хранении, в частности, при низких температурах (например, ниже -20^oC). Благодаря этому снижается вероятность заражения или загрязнения окружающей среды в таких жестких условиях.

По предпочтительному варианту осуществления изобретения компоненты заявляемой композиции выбирают таким образом, чтобы она отвечала одному или нескольким из следующих требований:

образующиеся гели должны иметь вязкость 500-30000, предпочтительно 1000-12000 сП (вязкость по Брукфильду, измеренная с помощью вискозиметра в виде плоской пластины, вращающейся со скоростью 20 об./мин);

гель должен иметь такой сдвиг фаз между контролируемым и результирующим напряжениями сдвига, чтобы tg был меньше или равен 1,5, предпочтительно меньше или равен 1,2; tg представляет собой тангенс угла v (или сдвиг фаз); tg определяют с помощью реометра с плоской фиксированной пластиной и с конусом, вращающимся над этой пластиной таким образом, чтобы угол между ними был меньше 10, предпочтительно 4^o; конус приводится во вращение с помощью двигателя с контролируемой скоростью вращения; вращение осуществляется по синусоидальному закону, а именно: вращающий момент и угловое перемещение изменяются синусоидально во времени; это угловое перемещение соответствует вышеупомянутому усилию сдвига, вращающий момент двигателя с контролируемой скоростью вращения (вызывающий указанное угловое перемещение) соответствует вышеупомянутому контролируемому усилию сдвига;

гель предпочтительно должен иметь удельный вес более 1, предпочтительно более 1,05, наиболее предпочтительно более 1,1;

спонтанность геля (определение ее будет приведено ниже) должна быть меньше 75, предпочтительно меньше 25.

Под выражением "непрерывная система" имеется в виду гомогенное на вид вещество, т. е. вещество, которое по внешнему виду представляет собой одну физическую фазу. Это не исключает возможности присутствия в нем диспергированных мелких твердых частиц при условии, что эти частицы достаточно малы и не образуют видимую невооруженным глазом отдельную физическую фазу.

Известно, что гели обычно представляют собой коллоидную систему, являющуюся комбинацией диспергированной фазы с непрерывной, следствием чего являются образование вязкого гелеобразного продукта; это может быть также дисперсная система, состоящая обычно из высокомолекулярного соединения или агрегатов мелких частиц, прочно связанных с жидкостью.

Под используемым в настоящем описании выражением "вредный продукт" имеется в виду продукт, который может наносить вред окружающей среде или работающим с ним лицам.

В соответствии с главным и предпочтительным признаком настоящего изобретения вредным продуктом является активный компонент, представляющий собой агрохимикат, в частности пестицид или средство защиты растения (включая регуляторы роста растений или удобрения).

Изобретение не ограничивается какими-то конкретными агрохимикатами. Перечень агрохимикатов, которые могут использоваться при осуществлении настоящего изобретения, включает:

фунгициды, такие как триадимефон, тебуконазол, прохлораз, трифорин, тридеморф, пропиконазол, примикарб, ипродинон, металазил, битертанол, ипробенфос, флусилазол, фосетил, пропизамид, хлорталонил, дихлон, манкозеб, антрахинон, манеб, винклозолин, фенаримол, бендиокарб, каптафол, баналаксил, тирам;

гербециды (или дефолианты), такие как квизалофоп и его производные, ацетохлор, метолахлор, имазапур, и имазапир, глифосат, глуфосинат, бутахлор, ацифлуорфен, оксифлуофен, бутралин, флуазифоп-бутил, бифенокс, бромоксинил, иоксинил, дифлуфеникан, фенмедифан, десмедифан, оксадиазон, мккопропо, МСРА, МСРВ, МСРР, линурон, изопротурон, флампроп и его производные, этофумезат, диаллат, карбетамид, алахлор, метсульфурон, хлорсульфурон, хлорпиралид, 2,4-d, трибуфос, триклопир, диклофоп-метил, сетоксидим, пендиметалин, трифлуралин, аметрин, хлорамбен, амитрол, асулам, дикамба, бентазон, атразин, цианазин, тиобенкарб, прометрин, 2-/2-хлорбензил/-4,4-диметил-1, 2-оксазолидин-3-он, флуометрон, напропамид, паракват, молинат, пропахлор, имазаквин, метрибузин, тебатиурон, орзалин;

инсектициды или нематициды, такие как эбуфос, карбосульфан, амитраз, вамидотион, этион, триазофос, пропоксур, фозалон, перметрин, циперметрин, паратион, метилпаратион, диазинон, метомил, малатион, линдан, фенвалерат, этопрофос, эндрин, эндосульфан, диметоат, диэлдрин, дикртофос, дихлорпроп, дихлорфос, азинфос и его производные, алдрин, цифлутрин, дельтаметрин, дисульфонтон, хлордимеформ, хлорпирифос, карбарил, диколфол, тиодикарб, пропаргит, деметон, фосалон;

регуляторы роста растений, такие как гибберелленовая кислота, этил или этефон, цикокел, хлормекват, этефон, мепикват.

Из перечисленных агрохимикатов особый интерес представляют, в частности, фосфорорганические инсектициды и оксибензонитрильные гербициды, такие как бромоксинил или иоксинил в форме солей или эфиров.

Для оценки способности поверхностно-активного вещества оказывать диспергирующее действие и, следовательно, возможности использовать его в качестве диспергатора в соответствии с настоящим изобретением проводят следующий тест. 100 мл водной суспензии 50 г каолина или атразина с размером твердых частиц 1 10 мкм, содержащей, кроме того, 5 г поверхностно-активного вещества, оставляют в течение 30 мин при 20^oC в мерном цилиндре (каолин используют в тех случаях, когда диспергатор способен диспергировать гидрофильные, а атразин в тех случаях, когда диспергатор способен диспергировать гидрофобные твердые вещества). После выстаивания девять десятых объема суспензии, расположенного в верхней части суспензии, удаляют без перемешивания и в оставшейся одной десятой части суспензии определяют содержание твердого вещества (остаток после выпаривания воды). Это измеренное содержание твердого вещества не должно превышать 12 мас. от содержания твердого вещества в 100 мл исследуемой суспензии.

Спонтанность оценивают следующим образом. Смесь 1 мл геля и 99 мл воды помещают в стеклянную пробирку объемом 150 мл, которую закрывают пробкой и переворачивают на 180^oC (вверх дном). Число переворачиваний, необходимое для полного диспергирования геля, называют спонтанностью.

Загуститель представляет собой соединение, увеличивающее вязкость геля или жидкости.

Поверхностно-активное вещество, пригодное для использования при осуществлении изобретения, может быть выбрано из следующих соединений (которые не ограничиваются этим списком): соли лингносульфоновых кислот, соли фенил- или нафталинсульфоновых кислот, поликонденсаты этиленоксида с жирными спиртами, жирными кислотами, жирными эфирами, или жирными аминами, или замещенными фенолами (в частности алкилфенолами или арилфенолами); соли сложных эфиров сульфоянтарной кислоты; производные таурина (в частности алкилтаураты); сложные фосфорные эфиры спиртов или поликонденсатов этиленоксида с фенолами; сложные эфиры жирных кислот и полиолов, серной кислоты, сульфоновой кислоты или фосфорной кислоты, функциональные производные вышеперечисленных соединений.

Пригодные для использования при осуществлении настоящего изобретения диспергаторы могут быть выбраны из следующих соединений (приведенным списком не ограничивается возможность использования других соединений): конденсированная нафталинсульфоновая кислота, полиакриловая кислота, сульфосукцинаты натрия, лигносульфонат кальция, стеарат глицерина, поликонденсат этилена оксида и пропиленоксида.

Настоящее изобретение относится также к контейнерной системе (т.е. к контейнеру), представляющему собой водорастворимый или диспергирующийся в воде мешок, содержащий гель в соответствии с вышеприведенным определением.

Химическая природа упаковочной пленки для изготовления мешков, в которых содержатся гелеобразные композиции в соответствии с изобретением, может быть самой различной. Подходящими являются водорастворимые или диспергирующиеся в воде материалы, которые не растворяются в органических растворителях, используемых для растворения или диспергирования агрохимических активных компонентов. К такого рода материалам относятся, в частности, полиэтиленоксид, например полиэтиленгликоль, крахмал и модифицированный крахмал, алкил- и гидрооксиалкилцеллюлоза, например гидроксиметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидрооксилпропилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, поливиниловые эфиры, например полиметилвиниловый эфир, поли (2,4-диметил-6-триазинилэтилен), поли/винилсульфоновая кислота, полиангидриды, низкомолекулярные мочевиноформальдегидные смолы, низкомолекулярные меламиноформальдегидные смолы, (поли/2-оксиэтилметакрилат), полиакриловая кислота и ее гомологи. Предпочтительными однако являются упаковочные пленки, включающие или изготовленные из поливинилового спирта (ПВС). ПВС, как правило, представляет собой частично или полностью алкоголизированную или гидролизованную поливинилацетатную пленку.

Предпочтительными материалами для изготовления мешков для гелей в соответствии с настоящим изобретением являются полиэтиленоксид, метилцеллюлоза или поливиниловый спирт. В случае использования для этой цели поливинилового спирта предпочтительно, чтобы это была алкоголизированная или гидролизованная на 40 100% предпочтительно на 80 99% поливинилацетатная пленка.

Гели в соответствии с настоящим изобретением, как правило, могут быть легко приготовлены путем простого смешения компонентов, при желании при одновременном измельчении.

Для изготовления мешка из пленки должна быть сделана соответствующая выкройка (она может быть частично сварена), после чего мешок заполняют гелем. Обычно гели обладают определенной текучестью, хотя и с низкой скоростью течения из-за высокой вязкости. Из-за этого контейнеры, содержащие такой гель, трудно опоражнивать (это является главной причиной, по которой гели до настоящего времени не использовались в сельском хозяйстве). Заполненные мешки должны быть заварены. Обычно это делается с помощью термической сварки.

Композиции согласно изобретению благодаря гелеобразной консистенции могут содержать максимальную концентрацию активного компонента при малом объеме самого геля. Дисперсия, образующаяся после опускания мешка с гелем в воду, легко распыляется и не забивает распылительные сопла или фильтры. Упаковка имеет долгий срок службы, т.к. она устойчива к низким температурам. Кроме того, гелеобразные композиции предохраняют упаковочную емкость от разрыва при ударах, т.к. нейтрализуют гидравлический удар, возникающий при падении мешка с гелем.

Изобретение применимо ко всякого рода вредным продуктам и обеспечивает безопасность работы с ними.

Упаковочный материал с остатками геля после использования уничтожается путем растворения или диспергирования в воде.

Настоящее изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами. Оно, однако, не ограничивается этими примерами.

В приведенных примерах tg|| меньше 1,5.

Пример 1. Гель получают путем перемешивания при 50^oC смеси, состоящей из 64,8% изооктилового эфира 2,4-феноксибензойной кислоты в качестве активного компонента, 23,2% ароматического растворителя с температурой вспышки 65^oC; поверхностно-активного вещества, представляющего собой смесь 4% неионогенного сульфонатного эмульгатора и 1% алкилбензолсульфоната кальция; 6% гелеобразующего агента, представляющего собой соли диоктилсульфосукцината и бензоата натрия, и 1% этиленгликоля в качестве пластификатора.

Смесь перемешивают и встряхивают до полного растворения или диспергирования всех компонентов.

В процессе перемешивания происходит растворение компонентов, а затем образование геля. Скорость гелеобразования возрастает по мере охлаждения смеси до комнатной температуры (20^oC).

Вязкость полученного геля по Брукфельду равна 3000 сП.

Эмульсия имеет высокую стабильность, которую определяют с помощью вышеописанного теста.

1100 г полученного геля помещают в мешок емкостью 1л, изготовленный из пленки из ПВС (поливинилацетат, гидролизованный на 88% растворимый в холодной воде; толщина пленки 55 мкм). Мешок, заполненный почти доверху (примерно на 95 об.), заваривают термическим способом. Плотность мешка вместе с его содержимым составляет 1,1.

Мешок затем бросают 10 раз с высоты 1,2 м на землю. При этом не происходит его разрыва и не наблюдается утечки содержимого.

Другой мешок, изготовленный таким же образом и заполненный гелем, хранят в течение 3 дней при -20^oC, после чего бросают 5 раз на землю с высоты 1,2 м. И в этом случае не происходит разрыва мешка и утечки его содержимого.

Мешок помещают в емкость с водой при легком перемешивании (осуществляемом, например, путем циркуляции с помощью насоса). В течение 3 мин происходит диспергирование мешка. Образующаяся дисперсия не забивает фильтр с размером ячеек 100 меш.

Пример 2. Повторяют процедуру, описанную в примере 1, с той разницей, что используют смесь, содержащую в качестве поверхностно-активного вещества смешанный неионогенносульфонатный эмульгатор 5,2% а в качестве гелеобразующего агента тетраметилдециндиол 28%

Пластификатор: этиленгликоль 2%

Вязкость по Брукфильду полученного геля 3000 сП.

Эмульсия имеет высокую стабильность, которую определяли с помощью вышеописанного теста.

1100 г полученного геля помещают в мешок емкостью 1 л, изготовленный из пленки из ПВС (поливинилацетат, гидролизованный на 88% растворимый в холодной воде; толщина пленки 55 мкм). Мешок, заполненный почти доверху (примерно на 95 об.), заваривают термическим способом. Плотность мешка вместе с его содержимым составляла 1,1.

Мешок затем бросают 10 раз на землю с высоты 1,2 м. При этом не происходит его разрыва и не наблюдается утечки содержимого.

Другой изготовленный таким же образом и заполненный гелем мешок хранят в течение 3 дней при -20^oC, после чего его бросают 5 раз на землю с высоты 1,2 м. При этом не происходит разрыва мешка и утечки его содержимого.

Мешок помещают в емкость с водой при легком перемешивании (осуществляемом, например, путем циркуляции воды с помощью насоса). В течение 3 мин происходит диспергирование мешка. Образующаяся дисперсия не забивает фильтр с размером ячеек 100 меш.

Пример 3. Повторяют процедуру, описанную в примере 1, с той разницей, что используют смесь, содержащую в качестве поверхностно-активного вещества смешанный неионогенный сульфонатный эмульгатор 21,5% и алкилбензолсульфонат кальция 3,7% в качестве гелеобразующего агента этоксилированный диалкилфенол 9% а в качестве пластификатора смесь этиленгликоля и воды при весовом соотношении 9:1 1%

Вязкость по Брукфильду полученного геля 3500 сП.

Эмульсия имеет высокую стабильность, которую определяли с помощью вышеописанного теста.

1100 г полученного геля помещают в мешок емкостью 1 л, изготовленный из пленки из ПВС (поливинилацетат, гидролизованный на 88% растворимый в холодной воде; толщина пленки 55 мкм). Мешок, заполненный почти доверху (примерно на 95 об. ), заваривают термическим способом. Плотность мешка вместе с его содержимым составляет 1,1.

Мешок бросают затем 10 раз на землю с высоты 1,2 м. При этом не происходит его разрыв и не наблюдается утечки содержимого.

Мешок помещают в емкость с водой при легком перемешивании (осуществляемом, например, путем циркуляции воды с помощью насоса). В течение 3 мин происходит диспергирование мешка. Образующаяся дисперсия не забивает фильтр с размером ячеек 100 меш.

Пример 4. Гель получают путем перемешивания при 50^oC смеси следующего состава,

Активный компонент:

Бромоксиниловая кислота (в форме октаноата) 30,15

Бромоксиниловая кислота (в форме гептаноата) 31,15

Растворитель:

Ароматический растворитель с температурой вспышки 38^oC 21,7

Поверхностно-активное вещество:

Фенолэтоксилированный полиарил 6,0

Алкилбензолсульфонат кальция 2,0

Гелеобразующий агент смесь:

Глина, модифицированная путем введения в нее метильных групп 6,0

Пропиленкарбонат 2,0

Пластификатор:

Этиленгликоль 1

Перечисленные материалы перемешивают с одновременным измельчением в смесителе. Через несколько минут начинался процесс гелеобразования.

Вязкость по Брукфильду полученного геля 4200 сП.

Эмульсия имеет высокую стабильность, которую определяли с помощью вышеописанного теста.

Его спонтанность составляет 38.

1100 г полученного геля помещают в мешок емкостью 1 л, изготовленный из пленки из ПВС (поливинилацетат, гидролизованный на 88% растворимый в холодной воде; толщина пленки 55 мкм). Мешок, заполненный почти доверху (примерно на 95 об. ), заваривают термическим способом. Плотность мешка вместе с его содержимым равняется 1,1.

Мешок бросают 10 раз на землю с высоты 1,2 м. При этом не происходит его разрыва и не наблюдается утечки содержимого.

Другой изготовленный и заполненный таким же образом мешок хранят в течение 3 дней при -20^oC, после чего бросают 5 раз на землю с высоты 1,2 м. И в этом случае не происходит разрыва мешка и утечки его содержимого.

Мешок помещают в емкость с водой при легком перемешивании (осуществляемом, например, путем циркуляции воды с помощью насоса). В течение 3 мин происходит диспергирование мешка. Образующаяся дисперсия не забивает фильтр с размером ячеек 100 меш.

Пример 5. Повторяют процедуру, описанную в примере 4, с той разницей что используют смесь, содержащую следующие компоненты,

Активный компонент:

Бромоксиниловая кислота (октоноат) 18,65

Бромоксиниловая кислота (гептаноат) 13,85

Метилхлорпропионовая кислота (изооктиловый эфир) 37,4

Растворитель:

Ароматический растворитель с температурой вспышки 38^oC 10,1

Поверхностно-активное вещество:

Смешанный неионогенный сульфонатный эмульгатор 13,0

Гелеобразующий агент смесь:

Гидрированное касторовое масло 3,0

Этоксилированное растительное масло 3,0

Пластификатор:

Этиленгликоль 1,0

Перечисленные материалы перемешивают при одновременном измельчении в смесителе. Гелеобразование начинается через несколько минут.

Вязкость по Брукфильду полученного геля 3150 сП.

Эмульсия имеет высокую стабильность, которую определяли с помощью вышеописанного теста.

Спонтанность составляет 20.

1100 г полученного геля помещают в мешок, изготовленный из пленки из ПВС (поливинилацетат, гидролизованный на 88% растворимый в холодной воде; толщина пленки 55 мкм). Мешок, заполненный почти доверху (примерно на 95 об.), заваривают термическим способом. Плотность мешка вместе с содержащимся в нем гелем равняется 1,1.

Мешок затем бросают 10 раз на землю с высоты 1,2 м. При этом не происходит его разрыва и не наблюдается утечки содержимого.

Другой мешок, изготовленный и заполненный таким же образом, хранят в течение 3 дней при -20^oC, после чего его бросают 5 раз с высоты 1,2 м. И в этом случае не происходит разрыва мешка и утечки его содержимого.

Мешок помещают в емкость с водой при легком перемешивании (осуществляемом путем циркуляции воды с помощью насоса). В течение 3 мин происходит диспергирование мешка. Образующийся гель не забивает фильтр с размером ячеек 100 меш.

Пример 6. Повторяют процедуру, описанную в примере 5, с той разницей, что используют смесь, содержащую следующие компоненты,

Активный компонент:

Бромоксинилоктаноат 18,4

Бромоксинилгептаноат 14,0

Метилхлорпропионовая уксусная кислота (изооктиловый эфир) 36,6

Поверхностно-активное вещество:

Смешанный неионогенный сульфонатный эмульгатор 9,0

Диоктиловый эфир сульфосукцината натрия и бензоат натрия 2,0

Гелеобразующий агент:

Диатомовая земля 16,0

Диспергатор:

Продукт конденсации натриевой соли нафталинсульфокислоты и формальдегида

3,0

Пластификатор:

Смесь этиленгликоля и воды в весовом соотношении 9:1 1,0

Перечисленные материалы перемешивают при одновременном измельчении в соответствующем смесителе. В результате образуется продукт, имеющий вид гладкой пасты, который через несколько минут превращается в гель.

Вязкость полученного геля по Брукфильду 9000 сП.

Эмульсия имеет высокую стабильность, которую определяли с помощью вышеописанного теста.

Спонтанность равняется 9.

1100 г полученного геля помещают в мешок, изготовленный из пленки из ПВС (поливинилацетат, гидролизованный на 88% растворимый в холодной воде; толщина пленки примерно 55 мкм). Мешок, заполненный почти доверху (примерно на 95 об.), заваривают термическим способом. Плотность мешка вместе с содержащимся в нем гелем составляет 1,1.

Мешок бросают затем 10 раз на землю с высоты 1,2 м. При этом не происходит его разрыва и не наблюдается вытекания содержимого.

Другой изготовленный и заполненный таким же образом мешок хранили в течение 3 дней при температуре -20^oC, после чего бросают 5 раз на землю с высоты 1,2 м. И в этом случае не происходит разрыва мешка и вытекания из него его содержимого.

Мешок помещают в емкость с водой при легком перемешивании (осуществляемом путем циркуляции воды с помощью насоса). Через 3 мин происходит диспергирование мешка. Образующаяся дисперсия не забивает фильтр с размером ячеек 100 меш.

Пример 7. Повторяют процедуру, описанную в примере 1, с той разницей, что используют смесь, содержащую в качестве пластификатора тетрагидрофурфуроловый спирт в количестве 1%

Смесь перемешивают и встряхивают до полного растворения или диспергирования всех компонентов.

В процессе перемешивания происходит растворение, а затем гелеобразование. Скорость гелеобразования возрастает в процессе охлаждения до комнатной температуры (20^oC).

Вязкость по Брукфильду полученного геля 3000 сП. Эмульсия имеет высокую стабильность, которую определяли с помощью вышеописанного теста.

1100 г полученного геля помещают в мешок емкостью 1 л, изготовленный из пленки из ПВС (поливинилацетат, гидролизованный на 88% растворимый в холодной воде; толщина пленки 55 мкм). Мешок, заполненный почти доверху (примерно на 95 об.), заваривают термическим способом. Плотность мешка вместе с его содержимым составляет 1,1.

Мешок затем бросают 10 раз на землю с высоты 1,2 м. При этом не происходит его разрыва и не наблюдается вытекания содержимого.

Другой изготовленный и заполненный таким же образом мешок хранят в течение 3 дней при -20^oC, после чего бросают 5 раз на землю с высоты 1,2 м. И в этом случае не происходит разрыва мешка и вытекания его содержимого.

Мешок помещают в емкость с водой при легком перемешивании (осуществляемом путем циркуляции воды с помощью насоса). Через 3 мин происходит диспергирование мешка. Образующаяся дисперсия не забивает фильтр с размером ячеек 100 меш.

Пример 8. Повторяют процедуру, описанную в примере 1, с той разницей, что используют смесь, состоящую из следующих компонентов,

Активный компонент:

Бромоксиниловая кислота ( в форме октаноата) 30,15

Бромоксиниловая кислота ( в форме гептаноата) 31,15

Растворитель:

Ароматический растворитель с температурой вспышки 38^oC 23,7

Поверхностно-активное вещество:

Фенолэтоксилированный полиарил 6,0

Алкилбензолсульфонат кальция 2,0

Гелеобразующий агент:

Смесь соли диоктилсульфосукцината и бензоата натрия 6,0

Пластификатор:

Этиленгликоль 1,0

Вязкость по Брукфильду полученного геля 3000 сП. Эмульсия имеет высокую стабильность, которую определяли с помощью вышеописанного теста.

1100 г полученного геля помещают в мешок емкостью 1 л, изготовленный из пленки из ПВС (поливинилацетат, гидролизованный на 88% растворимый в холодной воде; толщина пленки 55 мкм). Мешок, заполненный почти доверху (примерно на 95 об. ), заваривают термическим способом. Плотность мешка вместе с содержащимся в нем гелем составляет 1,1.

Мешок бросают 10 раз на землю с высоты 1,2 м. При этом не происходит его разрыва и не наблюдается вытекания из него содержимого.

Другой изготовленный и заполненный таким же образом мешок хранят в течение 3 дней при -20^oC, после чего бросают 5 раз на землю с высоты 1,2 м. И в этом случае не происходит разрыва мешка и вытекания его содержимого.

Мешок помещают в емкость с водой при легком перемешивании (осуществляемом путем циркуляции воды с помощью насоса). Через 3 мин происходит диспергирование мешка. Образующийся гель не забивает фильтр с размером ячеек 100 меш.

Пример 9. Повторяют процедуру, описанную в примере 1, с той разницей, что используют смесь, состоящую из следующих компонентов,

Активный компонент:

Бромоксиниловый компонент (в форме октаноата) 33,4

Метилхлорпропионовая уксусная кислота (изооктиловый эфир) 35,6

Растворитель:

Ароматический растворитель с температурой вспышки 38^oC 20,5

Поверхностно-активное вещество:

Фенолэтоксилированный полиарил 4,5

Алкилбензолсульфонат кальций 0,5

Гелеобразующий агент:

Смесь соли диоктилсульфосукцината и бензоата натрия 5,0

Пластификатор:

Этиленгликоль 0,25

Антивспениватель:

Замещенный ацетиленовый диол 0,25

Вязкость по Брукфильду полученного геля 3000 сП.

Эмульсия имеет высокую стабильность, которую определяли с помощью вышеописанного теста.

1100 г полученного геля помещают в мешок емкостью 1 л, изготовленный из пленки из ПВС (поливинилацетат, гидролизованный на 88% растворимый в холодной воде; толщина пленки 55 мкм). Мешок, заполненный почти доверху (примерно на 95 об.), заваривают термическим способом.

Плотность мешка вместе с содержащимся в нем гелем составляет 1,1.

Мешок бросают затем 10 раз на землю с высоты 1,2 м. При этом не происходит разрыва мешка и вытекания из него содержимого.

Другой изготовленный и заполненный таким же образом мешок хранят в течение 3 дней при -20^oC, после чего 5 раз бросают на землю с высоты 1,2 м. И в этом случае не происходит разрыва мешка и вытекания из него содержимого.

Мешок помещают в емкость с водой при легком перемешивании (осуществляемом путем циркуляции воды с помощью насоса). Через 3 мин происходит диспергирование мешка. Образующаяся дисперсия не забивает фильтр с размером ячеек 100 меш.