фунгицид и бактерицид

Классы МПК:A01N43/86  шестичленные кольца с одним атомом азота и одним атомом кислорода или серы в положениях 1,3
Автор(ы):, , , , , ,
Патентообладатель(и):Научно-исследовательский институт тонкого органического синтеза АН Республики Башкортостан
Приоритеты:
подача заявки:
1995-07-10
публикация патента:

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может найти применение в растениеводстве для защиты и повышенной урожайности сельскохозяйственных культур. Авторами применены соединения 3-метил-5-нитро-1,3-тетрагидрооксазины общей формулы

фунгицид и бактерицид, патент № 2094989

где R = Br, CH2OH, в качестве фунгицидов и бактерицидов. Предлагаемые соединения в качестве фунгицида испытывались в концентрации 0-500 мг/л на грибах Aspergilus niger ВКМЕ 745, Penicillium chrisogenum ВКМГ 245; Fusarium solani ВКМГ 847. Бактерицидные свойства проверялись на сульфатвосстанавливающих бактериях (СВ Б) Desulfovibio desulfuricans ВКМ-1388. 2 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2

Формула изобретения

Применение 3-метил-5-нитро-1,3-тетрагидрооксазинов общей формулы

фунгицид и бактерицид, патент № 2094989

где R атом брома или гидроксиметил,

в качестве фунгицида и бактерицида.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может найти применение в растениеводстве для защиты и повышения урожайности сельскохозяйственных структур.

Известны производные 5-нитро-1,3-тетрагидрооксазинов формулы I

фунгицид и бактерицид, патент № 2094989

где R Br, CH2OH,

обладающие противоопухолевой, цитостатической, онкостатической, неопластической активностями, действием на Trichomonas vaginalis. Получение соединений (l) известно.

Известно практическое применение из ряда оксазолидиндионов-2,4 в качестве фунгицида и бактерицида винклозолина-3-(3,5-дихлорфенил)-5-метил-5-этенилоксазолидиндиона-2,4.

Винклозолин фунгицид и бактерицид для борьбы с болезнями виноградной лозы, декоративных, овощных и косточковых культур, земляники. Смачивающий порошок (50 и 75%). Доза применения 0,5-0,75 кг/га (прототип).

Недостатком этого фунгицида и бактерицида является узкий спектр действия.

Целью изобретения является повышение фунгицидного и бактерицидного действия препаратов на основе 1,3-тетрагидрооксазинов.

Поставленная цель достигается применением 3-метил-5-нитро-1,3-тетрагидрооксазинов общей формулы

фунгицид и бактерицид, патент № 2094989

где R Br, CH2OH,

в качестве фунгицида и бактерицида.

Эффективность соединений подтверждается следующими примерами.

Пример 1. Фунгицидную активность препаратов определяли чашечным методом по среде Чапека-Докса состава, г/л:

Крахмал 20

NaNO3 2

KH2PO4 1

MgSO4фунгицид и бактерицид, патент № 20949897H2 O-0,5

KCl 0,5

FeSO4 0,01.

Исследуемые соединения в концентрации от 0 до 500 мг/л вносили в среду после стерилизации. Суспензию спор грибов Aspergilus niger ВКМЕ 745, Penicillium chrisogenum ВКМ 245; Fusarium solani ВКМГ 847 наносили на платину агара с помощью шприца. Чашки инкубировали при 28-30oC в течение 4 сут. Фунгицидную активность оценивали по ингибированию роста грибов (R) по формуле

фунгицид и бактерицид, патент № 2094989

где d0 диаметр колонии в контроле, мм;

d1 диаметр колонии в опыте, мм.

Результаты исследования представлены в табл. 1

Производные тетрагидрооксазина вызывает полное подавление взятых культур.

Пример 2. Бактерицидную активность соединений в отношении сульфатвосстанавливающих бактерий проводили в анаэробных условиях, выращивая Desulfovibrio desulfuricans ВКМ-1388.б. на среде Постгейта "C" следующего состава, г/л:

Калий фосфорнокислый 0,5

Аммоний хлористый 0,1

Натрий сернокислый 4,5

Кальций хлористый 0,06

Натрий молочнокислый 6,0

Натрий лимоннокислый трехзамещенный 0,3

Железо сернокислое 0,1

Натрий сернокислый 0,1

Дрожжевой экстракт 0,1

Вода дистиллированная 1000

pH среды 7,0-7,5.

Для создания анаэробных условий в стерильную горячую питательную среду добавляли 0,5 мл 1%-ного раствора сульфида натрия и разливали по 9 мл в стерильные пенициллиновые флаконы, в которые вносили необходимые количества соединений. Флаконы инкубировали при t 28-30oC в течение двух недель.

Бактерицидную активность (S) оценивали по подавлению образования сероводорода в процессе жизнедеятельности сульфатвосстанавливающих бактерий по формуле

фунгицид и бактерицид, патент № 2094989

где C0 уровень сероводорода на контроле, мг/л;

C1 уровень сероводорода в опыте, мг/л.

Результаты испытаний приведены в табл. 2. Исследуемые вещества оказывают сильное влияние на процесс сульфатредукции.

Таким образом, проведенные испытания подтверждают наличие фунгицидной и бактерицидной активности у заявляемых соединений.

Класс A01N43/86  шестичленные кольца с одним атомом азота и одним атомом кислорода или серы в положениях 1,3

замещенные 2-пиридил-1,2-дигидро-4н-3,1-бензоксазины, проявляющие рострегулирующую активность -  патент 2323936 (10.05.2008)
замещенные 1,2-дигидро-4н-3,1-бензоксазины-антидоты гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты -  патент 2316210 (10.02.2008)
замещенные 3,1-бензоксазино(1,2-с)(1,3)нафтоксазины - антидоты гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты -  патент 2316209 (10.02.2008)
соединение, композиция для борьбы с насекомыми, способы борьбы с насекомыми -  патент 2298007 (27.04.2007)
новые замещенные производные пиразола, способ их получения и гербицидные композиции, содержащие эти производные -  патент 2278113 (20.06.2006)
гербицидная комбинация, способ борьбы с сорными растениями -  патент 2261598 (10.10.2005)
гербицидное средство и способ борьбы с нежелательными растениями на его основе -  патент 2235466 (10.09.2004)
замещенные 3,1-бензоксазино (1,2-с)(1,3) бензоксазины, проявляющие свойства активаторов прорастания семян пшеницы -  патент 2206566 (20.06.2003)
замещенные 4,4-дифенил-1,2-дигидро-4н-3,1-бензоксазины, проявляющие росторегулирующую и антистрессовую активность -  патент 2195457 (27.12.2002)
производные 1,3-оксазин-4-она, производное эфира n - метиленаминокислоты, гербицидная композиция, способ борьбы с сорняками -  патент 2125562 (27.01.1999)
Наверх