способ получения биологически активной сыворотки крови

Формула изобретения

1. Способ получения сыворотки крови, включающий взятие крови у донора, инкубацию, отделение с последующим консервированием, отличающийся тем, что перед взятием крови донора вводят в определенное функциональное состояние путем адекватного воздействия на системы целостного организма продолжительностью от 10 мин до 24 ч.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве функционального состояния используется половое возбуждение донора.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве функционального состояния используют голодание донора.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве функционального состояния используют депривацию сна донора.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве функционального состояния используют пребывание донора при пониженной освещенности.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к медицине, касается способов получения сыворотки крови человека и может быть использовано в клинической медицине для направленной регуляции функций организма.

Широко известны способы получения сыворотки крови, основанные на взятии крови у доноров, инкубации, отделении и консервировании сыворотки.

Известен и способ получения биологически активной сыворотки, принимаемой за прототип. Способ заключается в воздействии на организм инфекционных агентов с последующей выработкой антител в крови и получаемых с сывороткой крови. Нас интересует возможность получения сыворотки крови, действующей на любые другие системы организма, не связанные с иммунной системой. В окружающей нас жизни существует множество экзогенных и эндогенных факторов, оказывающих отрицательное влияние на человека. Но бороться с ними вышеуказанной биологически активной иммунной сывороткой невозможно.

Задачей, на решения которой направлено заявляемое изобретение, является получение биологически активной сыворотки крови, повышающей устойчивость к эндогенным и экзогенным факторам.

Для решения поставленной задачи предлагается новый способ получения биологически активной сыворотки, заключающийся в том, что перед взятием крови донора вводят в определенное функциональное состояние путем адекватного воздействия на системы целостного организма продолжительностью от 10 мин до 24 ч.

Существенными признаками предлагаемого способа является то, что перед взятием крови донора вводят в определенное функциональное состояние путем адекватного воздействия на системы целостного организма продолжительностью от 10 мин до 24 ч. Частными признаками адекватного воздействия на организм могут быть, например, экзогенные (атмосферное давление, температура, сила тяжести, свет и т.д.) и эндогенные (голод, жажда, сонная и половая потребности и т.п.) факторы. Это все является частными формами функционального воздействия на системы целостного организма.

В результате адекватного воздействия на системы целостного организма, донор вводится в определенное функциональное состояние, а полученная из крови сыворотка, обладает специфическими свойствами. Таким образом, налицо технический результат сыворотка, обладающая специфическими свойствами.

Способ осуществляется следующим образом. Забор крови производят в количестве 70 мл с помощью системы для взятия крови одноразового пользования ВК 10-01, помещают ее в контейнеры "Компопласт" и подвешивают в рефрижераторе при 4^oC на 24 ч. Затем с помощью стерильного электроотсоса осуществляют отделение сыворотки и производят ее расфасовку в стерильные флаконы для последующего консервирования в морозильной камере при -25^oC.

Конкретные примеры получения технического результата.

12 добровольцев студентов Московского института стали и сплавов, в возрасте 18-25 лет, практически здоровых, медицинская группа основная. Перед взятием крови (14 мая 1991 года) просмотрели видеофильм "Греческая смаковница" (90 мин). При этом уровень полового возбуждения (по 10-бальной шкале) достиг 8,360,71 баллов. Забор крови произведен в количестве 70 мл от каждого с помощью систем для взятия крови одноразового пользования ВК 10-01, затем кровь поместили в контейнеры "Компопласт" и подвесили в рефрижераторе при 4^oC на 24 ч. С помощью стерильного электроотсоса осуществлено отделение сыворотки, произведена ее расфасовка в стерильные флаконы и осуществлено консервирование в морозильной камере при -25^oC. 28 мая 1991 года проведено контрольное обследование, затем осуществлено одноразовое внутримышечное введение аутосыворотки в дозе 20 мл. Через 6 ч после инъекции половое возбуждение возросло с 4,500,31 до 7,830,49 баллов (p <0,05), а тонус полового члена повысился с 44,331,59 до 57,921,94 мт (p < 0,05).

14 добровольцев студентов Московского института стали и сплавов, в возрасте 18-25 лет, практически здоровых, медицинская группа основная. Перед взятием крови (4 июня 1991 года) осуществлена депривация пищи в течение 24 ч, уровень аппетита достиг 9,120,53 баллов. Забор крови произведен в количестве 70 мл от каждого с помощью систем для взятия крови одноразового пользования ВК 10-01, затем кровь поместили в контейнеры "Компопласт" и подвесили в рефрижераторе при 4^oC на 24 ч. С помощью стерильного электроотсоса осуществлено отделение сыворотки и произведена ее расфасовка в стерильные флаконы и осуществлено консервирование в морозильной камере при - 25^oC. 14 июня 1991 года проведено контрольное обследование, затем осуществлено одноразовое внутримышечное введение аутосыворотки в дозе 20 мл. Уже через 40 мин после инъекции уровень аппетита повысился (по 10-бальной шкале "сытый-голодный") с 4,010,07 до 8,350,09 баллов (p <0,05), а порог вкусовой чувствительности (NaCl) снизился с 4,480,61 до 2,160,72 мг/мл (p <0,05).oC на 24 ч. С помощью стерильного электроотсоса осуществлено отделение сыворотки и произведена ее расфасовка в стерильные флаконы, и осуществлено консервирование в морозильной камере при -25^oC. 12 сентября 1991 года проведено контрольное обследование, затем осуществлено одноразовое внутримышечное введение аутосыворотки в дозе 20 мл. Через 40 мин после инъекции на ЭЭГ отмечено усиление спектра мощности дельта- и тета-активности (p <0,05), а также однозначное появление "сонных веретен" в бета-диапазоне ЭЭГ, а желание спать (по 10-бальной шкале "бодрствование сон") стало сильно выраженным с 3,140,10 до 8,670,36 баллов (p < 0,05).

10 добровольцев студентов Московского института стали и сплавов, в возрасте 18-25 лет, практически здоровых, медицинская группа основная. Перед взятием крови (18 сентября 1991 года) в течение 10 мин доноры находились в условиях пониженной освещенности (0,2 лк). Забор крови произведен в количестве 70 мл от каждого с помощью систем для взятия крови одноразового пользования ВК 10-01, затем кровь поместили в контейнеры "Компопласт" и подвесили в рефрижераторе при 4^oC на 24 ч. С помощью стерильного электроотсоса осуществлено отделение сыворотки и произведена ее расфасовка в стерильные флаконы и осуществлено консервирование в морозильной камере при -25^oC. 26 сентября 1991 года проведено контрольное обследование, затем осуществлено одноразовое внутримышечное введение аутосыворотки в дозе 20 мл. Через 6 ч после инъекции отмечено достоверное (p <0,05) улучшение остроты зрения с 0,0670,04 до 0,880,05 ед.

Приведенные примеры подтверждают осуществимость изобретения с техническим результатом получение биологически активной сыворотки крови со специфическими свойствами.