способ получения , -диоксидиметилсилоксанов
Классы МПК: | C07F7/08 соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si C08G77/16 гидроксильными группами |
Автор(ы): | Шапатин А.С., Жигалин Г.Я., Пашинцева И.М., Ершов О.Л., Симонова Н.И., Федотов Е.В., Поливанов А.Н., Чернышев Е.А. |
Патентообладатель(и): | Государственный научный центр Российской Федерации "Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений" |
Приоритеты: |
подача заявки:
1996-08-23 публикация патента:
27.12.1997 |
Способ получения , -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100219/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диоксидиметилсилоксанов вязкостью 10000 сСт путем двухступенчатого нагревания продуктов гидролиза диметилдихлорсилана в присутствии каталитически активного количества гидроксида и/или диметилсилоксанолята калия в условиях вакуума или перемешивания реакционной смеси барботированием инертным газом. На первой ступени температуру выдерживают в пределах 30 - 70oC, на второй - 140 - 175oC. Способ позволяет упростить технологию и снизить энергозатраты при его осуществлении. Целевой продукт используется для производства различного назначения герметиков, компаундов, клеев-герметиков и т.п. 1 з.п.ф-лы.
Формула изобретения
1. Способ получения , -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100219/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диоксидиметилсилоксанов с вязкостью , -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100009/8805.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> 10000 сст путем нагревания продуктов гидролиза диметилдихлорсилана в присутствии соединений калия в качестве катализатора, отличающийся тем, что продукты гидролиза в присутствии каталитически активного количества соединений калия подвергают двухступенчатому нагреванию: на первой ступени до 30 70oС при перемешивании реакционной массы при остаточном давлении 10 100 мм рт.ст. либо путем барботирования инертным газом, с последующим повышением температуры на второй ступени до 140 175oС с завершением реакции в течение 0,5 2 ч. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор используют в количестве 0,005 0,05 мас. в пересчете на гидроксид калия.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к химической технологии получения кремнийорганических полимеров, а именно к способам получения , -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100219/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диоксидиметилсилоксанов (ОМС) полидиметилсилоксанов линейного строения, содержащих гидроксильные группы у концевых атомов кремния, с вязкостью от 10000 сСт и выше. Такие полимеры, называемые также жидкими диметилсилоксановыми каучуками или диметилсилоксановыми жидкостями с гидроксильными концевыми группами, ОН-полимерами, являются основным сырьем для производства крупнотоннажных видов кремнийорганических композиций холодного отверждения (одно- и двухкомпонентных герметиков). При этом наибольшая потребность приходится на эластомерные материалы, базирующиеся на ОМС с вязкостью , -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100009/8805.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">10000 сСт, которые являются основой герметиков, используемых в строительстве, машиностроении и других отраслях промышленности. Известные способы получения ОМС основаны на процессах, которые подразделяются на 2 основные группы: поликонденсация функциональных олигомеров линейного строения и полимеризация олигоциклосилоксанов под действием кислотных и щелочных катализаторов. Конденсационные процессы характеризуются пониженной производительностью (в сравнении с полимеризацией) и относительной легкостью получения ОМС низкой вязкости от 100 до 2000 сСт. Повышение вязкости (молекулярной массы) полимеров требует больших энерго- и временных затрат. Для промышленных производств наиболее предпочтительно с технологической и экономической точек зрения полимеризация диметилциклосилоксанов (МЦС) в присутствии щелочных катализаторов при повышенной (140 160oC) температуре [1 3]Наибольший эффект достигается при использовании калиевых катализаторов: гидроксида или диметилсилоксанолята калия. К недостаткам этих способов можно отнести усложненную технологию и высокую стоимость процесса за счет использования МЦС. Для получения МЦС требуется дополнительная энергоемкая стадия отгонки МЦС из продукта гидролиза диметилдихлорсилана (гидролизата) или переработка гидролизата методом термокаталитической деполимеризации с выделением МЦС. От этого недостатка свободен другой способ получения ОМС, принятый нами за прототип, где в качестве основного сырья используют гидролизат диметилдихлорсилана, который нагревают до 140 -160oC при давлении от 1 до 3 ати в присутствии катализатора соединений калия [4]
Однако этот способ также не лишен недостатков. При осуществлении полимеризации по непрерывной схеме образуются полимеры низкой вязкости, что объясняется наличием в гидролизате не только МЦС (45 75 мас.), но и короткоцепных ОМС с высоким содержанием гидроксильных групп. При нагревании реакционной массы в условиях, обеспечивающих процесс полимеризации, происходит одновременно перегруппировка МЦС и короткоцепных ОМС, а также перераспределение гидроксильных групп по всей полимерной массе. После этого для достижения требуемой высокой вязкости ОМС необходимо проводить стадию поликонденсации, что требует дополнительного расхода энергии и в целом усложняет процесс. Технической задачей является упрощение технологии получения полимеров этого класса, снижение энергозатрат при проведении процесса в непрерывном режиме. Указанный технический результат достигается тем, что способ получения , -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100219/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диоксидиметилсилоксанов с вязкостью , -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100009/8805.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> 10000 сСт состоит в двухступенчатом нагревании продуктов гидролиза диметилдихлорсилана в присутствии каталитически активного количества соединений калия в качестве катализатора (реакционной смеси): на первой ступени до температуры 30 - 70oC при перемешивании реакционной массы при остаточном давлении 10 100 мм рт.ст. либо путем барботирования инертным газом, с последующим повышением температуры на второй ступени до 140 -175oC с завершением реакции в течение 0,5 2 ч. При этом катализатор используют в количестве 0,005 -0,05 мас. в пересчете на гидроксид калия. Получаемый продукт характеризуется вязкостью 10000 120000 сСт. Предложенный способ можно проиллюстрировать следующими примерами. Пример 1. Смесь 450 г гидролизата диметилдихлорсилана (вязкость 18,2 сСт, содержание диметилциклосилоксанов 68 мас.ч.) с 4,3 г диметилсилоксанолята калия, содержащего 2 мас.ч. активной щелочной формы в пересчете на КОН (т. е. содержание КОН относительно гидролизата 0,02 мас.ч.) непрерывно подают в аппарат барботажного типа с перемешиванием за счет подачи аргона и нагревают при температуре 55 56oC. Вязкость системы без изменения содержания диметилциклосилоксанов (68 мас.) выросла за время пребывания в зоне нагрева 90 мин до 26,5 сСт. Полученную реакционную массу непрерывно подают для полимеризации в трубчатый реактор с выдержкой при 160oC в течение 1 ч 20 мин. Продукт полимеризации нейтрализуют уксусной кислотой (0,03 мас. от массы гидролизата) и после удаления летучих продуктов (диметилциклосилоксанов 12 мас. ч.) получают , -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100219/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диоксидиметилсилоксан с вязкостью 24750 сСт. Пример 2. Реакционную массу по примеру 1 без стадии выдержки при низкой температуре в барботажном аппарате подают непрерывно на полимеризацию и далее обрабатывают в условиях примера 1. Получают , -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100219/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диоксидиметилсилоксан с вязкостью 2840 сСт. Пример 3. Смесь 450 г гидролизата диметилдихлорсилана (вязкость 18,2 сСт, содержание диметилциклосилоксанов 68 мас.) с 8,6 г диметилсилоксанолята калия, содержащего 2 мас. активной щелочной формы, непрерывно подают в аппарат барботажного типа с перемешиванием за счет подачи аргона и при температуре 30 35oC. За время пребывания в зоне нагрева (90 мин) вязкость гидролизата выросла с 18,2 сСт до 38,3 сСт без изменения содержания циклосилоксанов. Полученную реакционную массу непрерывно подают на полимеризацию в трубчатый реактор (время контакта 1 ч 30 мин при 175oC). После нейтрализации продукта реакции и удаления летучих продуктов получают , -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100219/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диоксидиметилсилоксан с вязкостью 114600 сСт. Пример 4. В условиях примера 3 при времени контакта на первой ступени нагревания 15 мин получают реакционную массу с вязкостью 31 сСт. После проведения второй стадии нагревания (30 мин при 175oC), нейтрализации реакционной массы и отгонки летучих продуктов получают , -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100219/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">-диоксидиметилсилоксан с вязкостью 63500 сСт. Пример 5. Смесь 450 г гидролизата диметилдихлорсилана (вязкость 28 сСт, содержание диметилциклосилоксанов 55 мас.) с 2,15 г диметилсилоксанолята калия, содержащего 2% активной щелочной формы, нагревают в реакторе с мешалкой при температуре 70oC и остаточном давлении 50 мм рт.ст. в течение 3-х ч. За время нагрева вязкость гидролизата выросла с 28 до 35 сСт без изменения содержания циклосилоксанов. Далее полученную реакционную массу при атмосферном давлении полимеризуют при перемешивании в течение 2 ч при 140oC. После нейтрализации продукта реакции и удаления летучих продуктов получают , -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">,, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100135/969.gif" ALIGN="ABSMIDDLE">, -диоксидиметилсилоксанов, патент № 2100361" SRC="/images/patents/371/2100219/697.gif" ALIGN="ABSMIDDLE"> -диоксидиметилсилоксан с вязкостью 10700 сСт.
Класс C07F7/08 соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si
Класс C08G77/16 гидроксильными группами