способ получения 4-циклогексил-4-метилпентанона-2
Классы МПК: | C07C49/105 содержащие циклы C07C49/303 с шестичленным кольцом |
Автор(ы): | Зубрицкая Н.Г., Зеленов М.П., Германова Г.В., Лукаренко Д.А., Козлова О.В. |
Патентообладатель(и): | Российский научный центр "Прикладная химия" |
Приоритеты: |
подача заявки:
1993-11-22 публикация патента:
20.01.1998 |
Сущность: продукт-4-циклогесил-4-метилпентанон-2. Реагент 1: 4-фенил-4-метил-пентанон-2. Реагент 2: водород. Условия реакции: гидрирование осуществляют в присутствии медно-хромового катализатора при 210-250o и давлении 5,0-15,0 МПа, и полученную реакционную смесь дегидрируют при 260-270o и давлении 0,2-2,5 МПа. 2 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2
Формула изобретения
Способ получения 4-циклогексил-4 метилпентанона-2 с использованием 4-циклогексил-4 метилпентанола-2, который дегидрируют в присутствии медно-хромового катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что 4-фенил-4-метилпентанон-2 гидрируют в присутствии никель-медно-хромового катализатора при 210 250oС и давлении 5,0 15,0 МПа и полученную реакционную смесь, содержащую 4-циклогексил-4-метилпентанол-2 дегидрируют в токе азота при 260 270oС и давлении 0,2 2,5 МПа.Описание изобретения к патенту
Заявленный способ относят к технологии органических соединений, в частности к получению 4-циклогексил-4-метилпентанона-2 (ЦМП) формулы:ЦМП используют в парфюмерно-косметической промышленности в качестве отдушки. Из аналогов известен способ получения ЦМП (Нидерланды, заявка N 300113 от 10.09.65) путем гидрирования 4-фенил-4-метилпентанола-2 над никелем Ренея при 150oC и 10,0 МПа с последующим окислением полученного 4-циклогексил-4-метилпентанола-2 хромовой смесью. Указанный способ имеет следующие недостатки:
применение высокоопасного в обращении катализатора;
сложность технологического оформления процесса, связанная с фильтрацией мелкодисперсного катализатора;
большое количество отходов разбавленной серной кислоты, содержащей токсичные соли хрома;
необходимость дополнительных технологических узлов для утилизации отходов хрома;
использование низкопроизводительных автоклавов, периодичность работы автоклавов. Ближайшим аналогом по технической сущности к заявленному является способ получения ЦМП, изложенный в статье журнала "Масложировая промышленность", 1958, N 12, с. 23-25. " Каталитическое дегидрирование спиртов", В.Н.Карасева, А.А.Бач, Л.Л.Малкина, О.М.Хольмер. Техническая сущность способа по ближайшему аналогу заключается в дегидрировании 4-циклогексил-4-метилпентанола-2 в присутствии медно-хромового катализатора, нанесенного на асбест, в паровой фазе. Синтез проводят, пропуская пары исходного вещества через катализатор, при остаточном давлении 0,5 мм рт. ст. и температуре 240oC. Данный способ имеет следующие недостатки:
низкая чувствительность исходного продукта;
маленькая производительность, связанная с проведением процесса в газовой фазе (менее 0,5 кг/л катчас );
сложность утилизации отработанного катализатора, связанная с использованием в качестве носителя канцерогенного асбеста;
большие энергетические затраты и сложность технологического оформления, связанная с использованием глубокого вакуума. Техническая сущность заявленного способа состоит в том, что ЦМП получают следующим образом 4-фенил-4-метилпентанон-2 предварительно гидрируют в присутствии никель-медно-хромового катализатора при температуре 210-250oC и давлении 5,0-15,0 МПа, затем полученную реакционную смесь дегидрируют в токе азота при температуре 260-275oC и давлении 0,2-2,5 МПа на медно-хромовом катализаторе. Стадию гидрирования по заявленному способу проводят при следующих технологических параметрах:
давление водорода 5,0-15,0 МПа
температура гидрирования 210-250oC
контактная нагрузка 1,2-1,8 кг/л катчас. Конверсия по данной стадии составляет 90-95%
Вторую стадию дегидрирование проводят при следующих технологических параметрах:
давление азота 0,2-2,5 МПа
температура дегидрирования 260-275oC
контактная нагрузка 1,0-1,2 кг/л катчас. Конверсия целевого продукта составляет 90-95% Выход ЦМП после выделения составляет 82-90%
Контроль реакционных смесей осуществляется методом ГЖХ. Стадии гидрирования и дегидрирования проводят в непрерывном режиме, на стационарно-закрепленных катализаторах. Ниже приведена таблица 1 сопоставимых данных ближайшего аналога и заявленного способа. Как видно, заявленный способ повышает выход целевого продукта и производительность. Вариант осуществления заявленного способа N 1. 1. В реактор, содержащий восстановленный никель-медно-хромовый катализатор, при температуре 210oC одновременно подают 4-фенил-4-метилпентанон-2 со скоростью 18 мл/ч и водород при давлении 10,0 МПа со скоростью 25 л/ч. Реакционную смесь, содержащую 4-циклогек- сил-4-метилпентанол-2 собирают в сборник. Состав полученной смеси, мас. 4-Циклогексил-4-метилпентанон-2 2,0
4-Циклогексил-4-метилпентанол-2 92,3
4-Фенил-4-метилпентанол-2 Следы
Легколетучие примеси 5,7
2. В реактор, содержащий восстановленный медно-хромовый катализатор, при температуре 260oC одновременно подают полученную по п.1 реакционную смесь со скоростью 12 мл/ч и азот при давлении 2,0 МПа со скоростью 25 л/ч. Состав реакционной смеси, мас. 4-Циклогексил-4-метилпентанон-2 95,0
4-Циклогексил-4-метилпентанол-2 3,3
4-Фенил-4-метилпентанон-2 Следы
Легколетучие примеси 1,7
3. Реакционную смесь, полученную по п.2, подвергают вакуумной ректификации. Выход 4-циклогек-сил-4-метилпентанона-2 86%
4. Полученный 4-циклогексил-4-метилпентанон-2 имеет следующие физико-технические характеристики:
М.в. 182,30
n2D0 1,475-1,480
d240 9441 кг/м3
tкип 239-240oC (при 75 мм рт.ст.)
Остальные варианты осуществления способа выполняются аналогично варианту N 1, а их переменные параметры, входящие в заявляемые интервалы, приведены в таблице 2, включая вариант осуществления N 1. Как видно, заявленный способ обеспечивает высокий выход продукта (см. примеры N 1-3). При условии нарушения заявленных интервалов (см. примеры N 10-17) выход снижается. На основании приведенного описания способа получения 4-циклогексил-4-метилпентанона-2 заявляемая сторона утверждает, что указанный объект защиты соответствует признаку изобретения "промышленная применимость" и полностью несет ответственность за этот критерий.
Класс C07C49/105 содержащие циклы
Класс C07C49/303 с шестичленным кольцом