способ получения товарного природного газа

Формула изобретения

Способ получения товарного природного газа, включающий абсорбционную очистку исходного газа от диоксида углерода и сероводорода, его осушку, масляную абсорбцию тяжелых углеводородов с отводом товарного газа потребителю, фракционирование полученной углеводородной фазы и возврат углеводородов С₁ С₃ на стадию очистки, отличающийся тем, что исходный газ предварительно сепарируют при давлении 56 60 атм и масляную абсорбцию осуществляют под давлением 53 56 атм, при этом после фракционирования поток тяжелых углеводородов возвращают на масляную абсорбцию, а углеводороды С₃ С₄ отводят потребителю.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области газовой промышленности, в частности к получению товарного природного газа.

Известен способ получения товарного природного газа, предусматривающий извлечение воды и углеводородного конденсата из природного газа путем двухступенчатой сепарации с обработкой газа в потоке после первой ступени сепарации осушающим сорбентом (ЭГ) в смеси с углеводородной фракцией с температурой кипения 170 - 300^oC. (Авт.св. СССР N 469731, C 10 G 5/04, 1975)

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения товарного природного газа, включающий абсорбционную очистку исходного газа от диоксида углерода и сероводорода, осушку его до точки росы по влаге не ниже минус 29^oC, масляную абсорбцию тяжелых углеводородов с отводом товарного газа потребителю, фракционирование полученной углеводородной фазы и возврат углеводородов C₁ - C₃ на стадию очистки. (Патент США N 4150962, F 25 J 3/02, 1979)

Недостатком известных способов являются недостаточная чистота целевого продукта, высокие энергозатраты.

Кроме того, в прототипе за счет отделения примесей на стадии сепарации, вызывающих вспенивание на стадии абсорбции, приходится снижать производительность аппаратов по газу, что влечет за собой потери абсорбента с газом.

Задачей настоящего изобретения является разработка высокопроизводительного способа получения товарного природного газа высокой степени чистоты с низкими удельными энергозатратами.

Поставленная задача решается описываемым способом получения товарного природного газа, включающим предварительную сепарацию исходного газа при давлении 56 - 60 атм, масляную абсорбцию тяжелых углеводородов под давлением 54 - 56 атм с отводом товарного газа потребителю, фракционирование полученной углеводородной фазы и возврат углеводородов C₁ - C₃ на стадию очистки, при этом после фракционирования способ предусматривает возвращение потока тяжелых углеводородов на масляную абсорбцию и отвод углеводородов C₃ - C₄ потребителю.

Сущность изобретения заключается в том, что предварительная сепарация при давлении 56 - 60 атм позволяет повысить производительность процесса, абсорбция под давлением 54 - 56 атм позволяет повысить чистоту целевого продукта при сохранении производительности на высоком уровне, а возврат тяжелых углеводородов после фракционирования на масляную абсорбцию позволяет снизить расход абсорбента и затраты электроэнергии.

Пример.

Природный сырьевой газ, поступающий с установок комплексной подготовки газа (УКПГ), подвергается сепарации при давлении 56 - 60 атм и температуре плюс 10^oC в сепараторе (С-1)(см. чертеж), где (см. чертеж) происходит выделение из него углеводородного конденсата, мехпримесей, ингибиторов коррозии.

Затем отсепарированный газ подается на абсорбционную очистку раствором амина от диоксида углерода и сероводорода при давлении 55 - 59 атм в абсорбере (А-1) при температуре верха абсорбера 50^oC и низа - 60^oC с последующей десорбцией насыщенного амина в десорбере (Д-1) при температуре низа десорбера 120^oC, возвратом регенерированного амина на абсорбцию и отводом выделившегося кислого газа на получение серы.

Очищенный от диоксида углерода и сероводорода газ охлаждается в холодильнике (Х-1) до температуры минус 25^oC и, поступив в сепаратор (С-2) при давлении 54 - 58 атм., разделяется на осушенный газ и конденсат осушки, подаваемый на смешение с насыщенным масляным абсорбентом.

Осушенный газ поступает в абсорбер (А-2) на масляную абсорбцию тяжелых углеводородов и меркаптанов углеводородной фракцией с отводом полученного товарного газа потребителю. Абсорбция C₉ - C₁₁ осуществляется при давлении 53-56 атм, температуре верха абсорбера минус 20^oC.

Полученная углеводородная фаза - насыщенный масляный абсорбент подвергается фракционированию на блоке фракционирования абсорбента с выделением фракции углеводородов C₁ - C₃, возвращаемой на стадию очистки перед холодильником (Х-1), фракции C₃ - C₄, отводимой потребителю, и фракции C₉ - C₁₁ - масляного абсорбента, подаваемого в абсорбер (А-2) на стадию абсорбции. Аппараты блока фракционирования на схеме не показаны.

Сравнение данных предлагаемого способа и прототипа показывает, что удельный расход абсорбента на очистку от диоксида углерода и сероводорода уменьшается с 5.6 до 4.8 г/1000 нм³ товарного газа, уменьшается расход антивспенивателя, применяемого на стадии абсорбционной очистки с 0.32 до 0.28 г/1000 нм³ товарного газа.

Кроме того, по данным расчетно-экспериментальной проверки падает расход электроэнергии на 1000 нм³ товарного газа с 22.6 до 19.8 кВтч.

Содержание меркаптанов в товарном газе по прототипу составляет 307 мг/нм³, а по предлагаемому способу 15 мг/нм³.

Таким образом, предложенный способ позволяет получить более чистый газ за счет того, что на стадии масляной абсорбции осуществляется одновременная очистка от меркаптанов, а производительность способа возрастает по сравнению с прототипом на 15%.