способ диастереоселективного получения оптически активных цис-нуклеозидов, аналогов нуклеозидов или производных и промежуточные продукты для этого способа

Формула изобретения

1. Способ диастереоселективного получения оптически активных цис-нуклеозидов, аналогов нуклеозидов или производных формулы I



где R₁ водород;

R₂ пиримидиновое основание или его производное;

W кислород;

Х группа CH₂;

Y группа CH₂,

отличающийся тем, что включает в себя стадию гликозилирования пиримидинового основания или его производного одиночным энантиомером соединения формулы II



где W, X и Y имеют указанные значения;

R₃ низший алкоксикарбонил;

L группа OR, где R атом водорода или С₁ С₆- алифатическая ацильная группа,

с использованием кислоты Льюиса формулы III



где R₅, R₆ и R₇ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода; С_1-20-алкила, необязательно замещенного фтором, бромом, хлором, йодом, С_1-6-алкокси или С_6-20-арилокси; С_6-20-аралкила, необязательно замещенного галогеном, С_1-20-алкилом или С_1-20-алкокси; С_6-20-арила, необязательно замещенного фтором, бромом, хлором, йодом, С_1-20- алкилом или С_1-20-алкокси, триалкилсилила, фтора, брома, хлора или йода;

R₈ выбран из группы, состоящей из фтора, брома, хлора, йода, сложных эфиров С₁ C₂₀-сульфокислоты, необязательно замещенных фтором, бромом, хлором или йодом, сложных С₁ C₂₀-алкиловых эфиров, необязательно замещенных фтором, бромом, хлором или йодом, поливалентных галогенидов, трехзамещенных силильных групп общей формулы (R₅) (R₆) (R₇)Si -, где R₅, R₆ и R₇ имеют вышеуказанные значения, насыщенного или ненасыщенного селененил-С₆ C₂-арила, замещенного или незамещенного С₆ C₂₀-арилсульфененила, замещенного или незамещенного С₆ - C₂₀-алкоксиалкила, и триалкилсилилокси, с последующим восстановлением R₃ гликозилированного пиримидинового основания или его производного для получения оптически активных цис-нуклеозидов, аналогов нуклеозидов или производных формулы I.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что R₂ пиримидиновое основание.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что пиримидиновым основанием является цитозин.

4. Способ по п.2, отличающийся тем, что пиримидиновым основанием является 5-фторцитозин.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что кислоту Льюиса выбирают из триметилсилилтрифлата или трет-бутил-диметилсилилтрифлата.

6. Производное тетрагидрофурана формулы II



где R₃ низший алкоксикарбонил;

L группа OR, где R атом водорода или С₁ С₆- алифатическая ацильная группа,

в качестве промежуточного соединения для получения оптически активных цис-нуклеозидов, аналогов нуклеозидов или производных по п.1.

7. Соединение по п.6, выбираемое из группы, включающей

цис- и транс-2R-карбоэтокси-5-гидрокситетрагидрофуран;

цис- и транс-2S карбоэтокси-5- гидрокситетрагидрофуран;

цис- и транс-2R-карбоэтокси-5- ацетокситетрагидрофуран;

цис- и транс-2S-карбоэтокси-5-ацетокситетрагидрофуран.

8. Производное 2", 3"- дидезоксипиримидина формулы VIII



где R₂ пиримидиновое основание или его производное;

R₃ низший алкоксикарбонил,

в качестве промежуточного соединения для получения оптически активных цис-нуклеозидов, аналогов нуклеозидов или производных по п.1.

9. Соединение по п.8, выбираемое из группы, включающей:

1"S-(N-4-ацетилцитозин-1-ил)-4"R- карбоэтокситетрагидрофуран;

1"S-(цитозин-1-ил)-4"R- карбоэтокситетрагидрофуран;

1"R-(5-фторцитозин-1-ил)- 4"S-карбоэтокситетрагидрофуран;

1"S-(5-фторцитозин-1-ил)-4"S- карбоэтокситетрагидрофуран;

1"S-(5-фторцитозин-1-ил)-4"R- карбоэтокситетрагидрофуран и

1"R-(5-фторцитозин-1-ил)-4"R- карбоэтокситетрагидрофуран.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к диастереоселективным способам получения оптически активных цис-нуклеозидов и аналогов и производных нуклеозидов. Новые способы в соответствии с настоящим изобретением обеспечивают возможность проведения стереорегулируемого синтеза заданного энантиомера требуемого цис-нуклеозида или аналога или производного нуклеозида с высокой оптической чистотой. Настоящее изобретение касается также интермедиатов, пригодных для использования в способах по настоящему изобретению.

Нуклеотиды и их аналоги и производные являются важным классом лечебных веществ. Например, ряд нуклеозидов проявил антивирусную активность против ретровирусов, таких как вирус иммунодефицита человек (ВИЧ), вирус гепатита B (ВГВ) и T - лимфотропный вирус человека (ТЛВЧ) /PCT публикация W O 89/04662 и публикация европейского патента 0349242 A2 /. К нуклеозидам, которые проявили антивирусную активность, относятся 3"-азидо-3"-дезокситимидин /АЗТ/ и 2"3"-дидезоксицитидин (ДДЦ).

Большинство нуклеозидов и аналогов и производных нуклеозидов содержат, по крайней мере, два хиральных центра (в формуле /A/ они обозначены звездочками) и существуют в форме двух пар оптических изомеров (т.е. два в цис-форме и два в транс-форме). Но обычно полезную биологическую активность проявляют только цис-изомеры.

Однако разные энантиомерные формы одного и того же цис-нуклеозида могут весьма различающиеся антивирусные активности. См. M. M. Mansuri et al., "Preparation of the Geometric Isomers of DDC, DDA, DUC and D4T As Potential Anti-HIV Agents", Bioorg. Med. Chem. Lett.,

1/1/, стр. 65 - 68 /1991/. Поэтому важной задачей является общий и экономически привлекательный стереоселективный синтез энантиомеров биологически активных цис-нуклеозидов.

В соответствии с известными способами получения оптически активных нуклеозидов и их аналогов и производных модифицируют встречающиеся в природе /т. е. оптически активные/ нуклеозиды путем изменения основания или путем изменения сахара методами восстановления, такими как деоксигенация или радикально-инициированное восстановление. См. C.K.Chu et al., "General Synthesis Of 2", 3"-Dideoxynucleosides And 2",3"-Didehidro-2",3"- -Dideoxynucleosides", J.Org.Chem., 54, стр. 2217 - 2225 /1989/. Эти превращения включают много стадий, в том числе введение и удаление защитных групп, и обычно дают низкие выходы, кроме того, исходный нуклеозид оптически активен вначале и сохраняет свою оптическую активность в дальнейшем. Поэтому нуклеозиды, полученные указанными способами, ограничиваются специфическими аналогами энантиомерной формы природного нуклеозида. К тому же указанные способы требуют наличия встречающегося в природе нуклеозида, часто являющегося дорогим исходным материалом.

Другие известные способы получения оптически активных нуклеозидов основаны на традиционных процессах гликозилирования для присоединения сахара к основанию. Указанные процессы неизменно дают аномерные смеси цис- и транс-изомеров, что требует трудоемкого разделения и приводит к пониженным выходам целевого биологически активного цис-нуклеозида. Усовершенствованные способы гликозилирования, предназначенные для получения только цис-нуклеозида, требуют присоединения к сахару 2"- или 3"-заместителя. Поскольку 2"- или 3"-заместитель является единственно пригодным для регулирования синтеза цис-нуклеозида в одной конфигурации (когда 2" - или 3" - заместитель занимает транс-положение относительно 4"-заместителя), то требуется много стадий для введения этого заместителя в надлежащей конфигурации. 2"- или 3"-заместитель должен быть затем удален после гликозилирования, что требует дополнительных стадий. См. L. Wilson and D. Liotta, "A General Metbod For Controlling Stereochemistry In Rhe Synthesis Of 2"-Deoxyribose Nucleosides", Tetrahedron Lett.,

31, стр. 1815 - 1818 /1990/. Кроме того, для получения оптически чистого нуклеозида исходный сахар должен быть оптически чистым. Это также требует серии требующих больших затрат времени стадий синтеза и очистки.

Настоящее изобретение устраняет трудности и недостатки известного уровня техники и дает способу получения оптически активных цис-нуклеозидов и аналогов и производных нуклеозидов формулы I



где W - O, S, S = O, SO₂, NZ или CH₂;

X - O, S, S = O, SO₂, NZ, CH₂, CHF, CH, CHN₃ или CHOH;

Y - O, S, CH₂, CH, CHF или CHOH;

Z - водород, гидроксил, алкил или ацил;

R₁ - водород или ацил; и

R₂ - пуриновое или пиримидиновое основание или его аналог или производное;

при условии, что, когда Y - CH₂ и X - O, S, S = O или SO₂, то W - не O, S, S = O, или SO₂.

Способы в соответствии с настоящим изобретением включают в себя стадию гликозилирования требуемого пуринового или пиримидинового основания или его аналога или производного одиночным энантиомером соединения формулы II



где R₃ - замещенный карбонил или замещенное карбонильное производное и L - уходящая группа. Гликозилирование осуществляют, используя кислоту Льюиса формулы III



где R₅, R₆, R₇ и R₈ определены ниже, и полученный интермедиат восстанавливают и получают в результате нуклеозид или его аналог или производное формулы I.

Преимуществом способов в соответствии с настоящим изобретением является то, что они обеспечивают возможность получения нуклеозида формулы I (или его аналогов или производных) без использования дорогих исходных материалов, обременительных стадий введения и удаления защитных групп или присоединения и удаления 2"- или 3"-заместителей. Способы в соответствии с настоящим изобретением обеспечивают высокие выходы нуклеозидов с высокой чистотой и высокой оптической специфичностью. Другое преимущество способов в соответствии с настоящим изобретением заключается в создании нуклеозидов, стереоизомерную конфигурацию которых можно легко регулировать просто путем выбора подходящих исходных материалов.

В способах получения оптически активных соединений в соответствии с настоящим изобретением в конфигурационно- и диастереоселективной манере используют следующие определения:

R₂ - пуриновое или пиримидиновое основание или его аналог или производное.

Пуриновым или пиримидиновым основанием является пуриновое или пиримидиновое основание, найденное в природных нуклеозидах. Его аналогом является основание, которое повторяет такие природные основания в том, что имеет аналогичную с ними структуру /виды атомов и их расположение/, но может иметь дополнительные функциональные свойства или может иметь некоторых из функциональных свойств природных оснований. К таким аналогам относятся те, которые являются результатом замены фрагмента CH атомом азота, например 5-азапиримидины, такие как 5-азацитозин, или наоборот /например, 7-деазапурины, такие, как 7-деазаденин или 7-деазагуанин /либо и те, и другие /например, 7-деаза, 8-азапурины/. Под производными таких оснований или аналогов понимаются те основания, в которых заместители в кольце введены, удалены или модифицированы традиционными заместителями, известными в данной области техники /например, галоген, гидроксил, амино, C_1-6 алкил/. Такие пуриновые или пиримидиновые основания, аналоги и производные хорошо известны специалистам в данной области техники.

Аналог или производное нуклеозида - это нуклеозид, который был модифицирован любым из следующих способов или их сочетаниями; модифицирование основания такое, как присоединение заместителя /например, 5-фторцитозин/ или замена одной группы изостерной группой /например, 7-деазааденин/; модифицирование сахара такое, как замещение C-2 и C-3 гидроксильных групп любым заместителем, включающим водород /например, 2",3"-дидеоксинуклеозиды/, замена гетероатомом любой группы CH в кольце или кислорода в кольце; изменение места присоединения сахара к основанию /например, пиримидиновые основания, обычно присоединяемые к сахару в положении N-I, могут быть, например, присоединены в N-3 или C-6, а пурины, обычно присоединяемые в положении N-9, могут быть, например, присоединены в положении N-7/; изменение места присоединения основания к сахару /например, основание может быть присоединено к сахару в C-2, как у изо-DDA/; или изменение формы связи сахара с основанием /например, цис- или транс-формы/.

R₃-карбонил, замещенный водородом, гидроксилом, триалкилсилилом, триалкилокси, C_1-30 алкилом, C_7-30 аралкилом, C_1-30 алкокси, C_1-30 амином /первичным, вторичным или третичным/, C_1-30 тиолом; C_6-20 арил; C_1-20 алкенил; C_1-20 алкинил; 1,2-дикарбонил, такой как , замещенный C_1-6 алкилом или C_6-20 арилом; ангидриды, такие как , замещенный C_1-6 алкилом или C_6-20 арилом; азометин, замещенный у атома азота водородом, C_1-20 алкилом или C_1-10 алкокси или C_1-10 диалкиламино и у атома углерода водородом, C_1-2 алкилом или C_1-20 алкокси; тиокарбонил /C=S/, замещенный гидроксилом, C_1-20 тиолом; гомолог карбонила, например , гомолог тиокарбонила, например ; или гомолог азометина, такой как .

Предпочтительными замещенными карбонилами или карбонильными производными являются алкоксикарбонилы, такие как метил, этил, изопропил, трет-бутил и ментил; карбоксилы; диэтилкарбоксамид; пирролидинамид; метилкетон и фенилкетон. Более предпочтительными замещенными карбонилами или карбонильными производными являются сложные эфиры и карбоксилы, а наиболее предпочтительны сложные эфиры.

R₄ - хиральный вспомогательный реагент. Термин "хиральный вспомогательный реагент" означает асимметрические молекулы, используемые для осуществления химического разделения рацемической смеси. Такой хиральный вспомогательный реагент может иметь один хиральный центр /например, метиблензиламин/ или несколько хиральных центров /например, ментол/. Назначение хирального вспомогательного реагента, когда он введен в состав исходного материала, состоит в обеспечении возможности простого разделения полученной смеси диастереомеров. См., например, J.Jacgues et al., Enantiomers, Racemates And Resolutions, стр. 251-369, John Wiley and Sons, Нью-Йорк /1981/.

R₅, R₆ и R₇ независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, C_1-20 алкила /например, метила, этила, третбутила/, необязательно замещенного галогенами /F, Cl, Br, I/, C_1-6 алкокси /например, метокси/ или C_6-20 арилокси /например, фенокси/; C_7-20 аралкила /например, бензила/, необязательно замещенного галогеном, C_1-20 алкилом или C_1-20 алкокси /например, пара-метоксибензил/; C_6-20 арила /например, фенила/, необязательно замещенного галогенами, C_1-20 алкилом или C_1-20 алкокси; триалкилсилила; галогенов /F, Cl, Br, I/.

R₈ выбирают из группы, состоящей из галогена /F,Cl, Br, I/; сложных эфиров C_1-20 сульфокислоты, необязательно замещенных галогенами /например, трифторметансульфонат/; сложных C_1-20 алкиловых эфиров, необязательно замещенных галогеном /например, трифторацетат/; многовалентных галогенидов /например, трииодид/; трехзамещенных силильных групп общей формулы (R₅) (R₆) (R₇)Si, /где R₅, R₆ и R₇ - такие, как определены выше/; насыщенного или ненасыщенного селененил C_6-20 арила; замещенного или незамещенного C_6-20 арилсульфенила; замещенного или незамещенного C_1-20 алкоксиалкила; и триалкилсилокси.

L - "уходящая группа", т.е. атом или группа, которые могут быть замещены при реакции с подходящим пуриновым или пиримидиновым основанием в присутствии или без присутствия кислоты Льюиса. Подходящие уходящие группы включают в себя ацилоксигруппы, алкоксигруппы, например алкоксикарбонильные группы, такие как этоксикарбонил; галогены, такие как иод, бром, хлор или фтор; амидо; азидо; изоцианато; замещенные или незамещенные, насыщенные или ненасыщенные тиолаты, такие как тиометил или тиофенил; замещенные или незамещенные, насыщенные или ненасыщенные селеновые, селениниловые или селенониловые соединения, такие как фенилселенид или алкилселенид.

Подходящей уходящей группой может быть также группа -OR, где R - замещенная или незамещенная, насыщенная или ненасыщенная алкильная группа, например C_1-6, алкильная или алкенильная группа; замещенная или незамещенная, алифатическая или ароматическая ацильная группа, например c_1-6 алифатическая ацильная группа, такая как ацетил, и замещенная или незамещенная ароматическая ацильная группа, такая как бензоил; замещенная или незамещенная, насыщенная или ненасыщенная алкокси или арилоксикарбонильная группа, такая как метилкарбонат и фенилкарбонат; замещенный или незамещенный сульфонилимидазолид; замещенная или незамещенная, алифатическая или ароматическая аминокарбонильная группа, такая как фенилкарбамат; замещенная или незамещенная алкилимидиатная группа, такая как трихлорацетамидат; замещенный или незамещенный, насыщенный или ненасыщенный фосфонат, такой как диэтилфосфонат; замещенная или незамещенная, алифатическая или ароматическая сульфинильная или сульфонильная группа, такая как тозилат; или водород.

Используемый в данной заявке термин "алкил" представляет замещенный /галогеном, гидроксилом или C_6-20 арилом/ или незамещенный неразветвленный, разветвленный или циклический углеводородный фрагмент, имеющий от 1 до 30 атомов углерода, а предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода.

Термины "алкенил" и "алкинил" представляют замещенные /галоненом, гидроксилом или C_6-20 арилом/ или незамещенные неразветвленные, разветвленные или циклические углеводородные цепи, имеющие от 1 до 20, а предпочтительно от 1 до 5 атомов углерода, и содержащие, по крайней мере, одну ненасыщенную группу /например, аллил/.

Термин "алкокси" представляет замещенную или незамещенную алкильную группу, содержащую от 1 до 30, а предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода, причем алкильная группа ковалентно связана с соседним элементом через атом кислорода /например, метокси и этокси/.

Термин "амин" представляет алкильные, арильные, алкенильные, алкинильные или аралалкильные группы, содержащие от 1 до 30, а предпочтительно от 1 до 12 атомов углерода, ковалентно связанные с соседним элементом через атом азота /например, пирролидин/. Они включают в себя первичные, вторичные и третичные амины и соли четвертичного аммония.

Термин "тиол" представляет алкильные, арильные, аралкильные, алкенильные или алкинильные группы, содержащие от 1 до 30, а предпочтительно от 1 до 6 атомов углерода, ковалентно связанных с соседним элементом через атом серы /например, тиометил/.

Термин "арил" представляет карбоциклический фрагмент, который может быть замещен, по крайней мере, одним гетероатомом /например, N, O или S/, содержит, по крайней мере, одно бензольное кольцо и предпочтительно имеет от 6 до 15 углерода /например, фенил или нафтил/.

Термин "аралкил" представляет арильную группу, присоединенную к соседнему атому посредством алкила /например, бензил/.

Термин "алкоксиалкил" представляет алкоксигруппу, присоединенную к соседней группе посредством алкильной группы /например, метоксиметил/.

Термин "арилокси" представляет замещенный /галогеном, трифторметилом или C_1-5 алкокси/ или незамещенный арильный фрагмент, ковалентно связанный через атом кислорода /например, фенокси/.

Термин "ацил" относится к радикалу, полученному от карбоновой кислоты, замещенной (галогеном (F, Cl, Br, I), C_6-20 арилом или C_1-6 алкилом) или незамещенной, путем замены группы -OH. Подобно кислоте, к которой от имеет отношение, ацильный радикал может быть алифатическим или ароматическим, замещенным /галогеном, C_1-5 алкоксиалкилом, нитро или O₂/ или незамещенным, причем при любой структуре остатка молекулы свойства функциональной группы остаются, по существу, теми же самыми /например, ацетил, пропионил, изобутаноил, пивалоил, гексаноил, трифторацетил, хлорацетил и циклогексаноил/.

Основной особенностью способов в соответствии с настоящим изобретением является использование в качестве R₃ замещенного карбонила или карбонильного производного, а незащищенной гидроксиметильной группы, как было описано ранее в данной области техники. Неожиданно оказалось, что замещенный карбонил или карбонильное производное не расщепляется под воздействием кислоты Льюиса, как могли бы ожидать специалисты в данной области техники, при добавлении кислоты Льюиса формулы III к смеси силилированного / с введенной силильной группой/ пуринового или пиримидинового основания и соединения в виде сахара формулы II. Вместо этого замещенный карбонил или карбонильное производное в интермедиате формулы VI заставляет пуриновое или пиридиновое основание (R₂) присоединяться к цис-конфигурации относительно замещенной карбонильной или производной карбонильной группы. Без замещенного карбонила или карбонильного производного, присоединенного к C4" /например, когда вместо него используют гидроксиметильную группу/, процедуры соединения /сочетания/ на описанной ниже стадии 4 дают в результате смесь цис- и транс-изомеров.

Другая основная особенность способов в соответствии с настоящим изобретением заключается в выборе кислоты Льюиса. Кислоты Льюиса, используемые для получения соединение формулы I, имеют общую формулу III

,

где R₅, R₆, R₇ и R₈ - такие, как определены ранее. Эти кислоты Льюиса могут быть получены на месте или приготовлены с использованием любого метода, известного в данной области техники /например, A.H.Schmidt, Bromotrimethylsilane and Iodotrimethylsilane-Versatile Reagents for Organis, Synthesis", Aldrichimica Acta, 14, стр. 31 - 38, 1981/. Предпочтительными кислотами Льюиса в соответствии с настоящим изобретением являются иодтриметилсилан и триметилсилилтрифлат. Предпочтительными группами R₅, R₆ и R₇ являются метил или иод. Наиболее предпочтительной группой R₅, R₆ и R₇ является метил. Предпочтительными группами R₈ являются иод, хлор, бром или эфиры сульфокислоты. Наиболее предпочтительными группами R₈ являются иод и трифторметансульфонат.

В предпочтительном способе в соответствии с настоящим изобретением цис- и транс-изомеры сахара формулы II

,

разделяют путем дробной кристаллизации и выбирают изомер требуемой конфигурации. Выбранный цис- или транс-изомер может быть затем выделен химически с использованием хирального вспомогательного реагента. Чистый диастереометр хиральный вспомогательный реагент-сахар затем связывают с силилированным пуриновым или пиримидиновым основанием в присутствии кислоты Льюиса, что дает оптически активный нуклеозид цис-конфигурации, который затем восстанавливают, получая в результате нуклеозид формулы I.

На схемах 1А и 1В показан этот предпочтительный способ в применении к получению любого нуклеозида формулы I (см. табл. 1 и 2).

Различные стадии, показанные на схемах IA и IB, можно вкратце описать следующим образом.

Стадия 1: Исходный карбонил-сахар формулы IV может быть приготовлен любым известным в данной области техники способом. См., например, Farina and Benigni "A New Sinthesis of 2",3" - Dideoxy-nucleosides For Aids Chemotherapy", Tetrahedron Letters, 29, стр. 1239-1242 (1988) and M.Okabe et al., "Synthesis of the Dideoxynucle-osides ddc and CNT From Glutamic Acid, Ribonolactone and Pyrimidine Bases", J.Org.Chem., 53, стр.4780-4786 /1988/. Карбонильную группу этого исходного соединения восстанавливают хемоселективно подходящим восстанавливающим агентом, таким как дисиамилборан, и получают в результате цис- и транс-изомеры формулы V. Обычно цис-изомеров получают меньше, чем транс-изомеров.

Стадия 2: Гидроксильную группу в интермедиате формулы V легко превращают в уходящую группу любым способом, известным в данной области техники /см., например, T.W.Greene Protective Group In Organic Synthesis, стр.50-72, John Weley and Sons, Нью-Йорк /1981//, и получают в результате новые интермедиаты формулы II.

Эту аномерную смесь затем разделяют путем дробной кристаллизации на два пространственных изомера. Чтобы выбрать цис- или транс-изомер, можно регулировать растворитель. См.D.J.Pasto and C.R.Johnson, Organic Structure Determination, стр.7-10, Prentice-Hall, Inc, Нью-Джерси /1969/.

Стадия 3: Цис-/схема IA/ или транс-изомер /схема IB/ формулы II отделяют химически с использованием хирального вспомогательного реагента /R₄/. Подходящим хиральным вспомогательным реагентом является реагент высокой оптической чистоты с легко получаемым зеркальным изображением, такой как d- и l- ментол. Полученные диастереомеры формулы VI легко разделяют путем дробной кристаллизации. В соответствии с другим вариантом цис- и транс-изомер может быть отделен ферментативно или другими способами, известными в данной области техники. См. J.Jacgues et al., Enantiomers, Racemates and Resolutions, стр.251-369, John Wiley and Sons, Нью-Йорк /1981/.

Оптическая чистота диастереомера /VI; VII и I/ может быть определена хиральными HP C методами, измерениями удельного вращения и ЯМР методами. Если требуется противоположный энантиомер, он может быть получен путем использования зеркального изображения первоначально использованного хирального вспомогательного реагента. Например, если хиральный вспомогательный реагент d- ментол дает /+/ - энантиомер нуклеозида, то его зеркальное изображение - l-ментол - даст /-/- энантиомер.

Стадия 4: Ранее силилированное /или силилированное на месте/ пуриновое или пиримидиновое основание затем гликозилирует полученным чистым диастереомером в присутствии кислоты Льюиса формулы III, такой как иодтриметилсилан /TMSI/ или триметилсилилтрифлат /TMSOT_f/, и получают в результате нуклеозид цис-конфигурации формулы VII. Этот нуклеозид оптически активен и, по существу, свободен от соответствующего транс-изомера /т.е. содержит менее 20%, предпочтительно не более 10% и более предпочтительно не более 5% транс-изомера/. Присоединение интермедиата формулы VI к пуриновому или пиримидиновому основанию на этой стадии обеспечивает более высокий выход цис-изомера.

Предпочтительным силилирующим агентом для пиримидиновых оснований является трет-бутилдиметилсилилтрифлат. Думается, что объемистая трет-бутильная группа увеличивает выход вследствие ослабления взаимодействия между кислотой Льюиса и силилированным пиримидиновым основанием.

Предпочтительный способ смещения реагентов на стадии 4 состоит в том, что сначала добавляют хиральный вспомогательный реагент-сахар /формулы VI/ к силилированному пуриновому или пиримидиновому основанию. Затем к смеси добавляют кислоту Льюиса формулы III.

Стадия 4: Полученный на стадии 4 цис-нуклеозид может быть затем восстановлен подходящим восстанавливающим агентом для удаления хирального вспомогательного реагента и получения конкретного стереоизомера формулы I. Абсолютная конфигурация этого стереоизомера соответствует абсолютной конфигурации интермедиата формулы VII. Как показано на схеме 1, цис- /схема IA/ или транс-изомеры /схема IB/, полученный на стадии 2, дают конечный цис-продукт.

Второй способ диастереоселективного синтеза соединений формулы I проиллюстрирован схемой 2. Способ по схеме 2 пригоден для использования тогда, когда оптически чистый исходный материал может быть легко куплен или легко приготовлен известными способами.

Оптически активный исходный материал хемоселективно восстанавливают и полученную гидроксильную группу превращают в уходящую группу. Диастереомерная смесь может быть далее доведена до соединений формулы /1/ аналогично тому, как это описано в связи со схемой 1. Хотя и не обязательно, диастереомерная смесь может быть разделена дробной кристаллизацией и каждый отдельный оптически активный диастереомер может быть превращен в соединения формулы I.

На схеме 2 показан второй способ в соответствии с настоящим изобретением в применении к любому нуклеозиду /см.табл.3/.

Различные стадии синтеза нуклеозидов формулы I, представленные на схеме 2, можно вкратце описать следующим образом.

Стадия 1: Исходный материал формулы IV может быть куплен в оптически чистом виде или приготовлен в соответствии с процедурами, описанными Farina and Benigni, "A New Synthesis of 2", 3"-Dideoxynucleoside For Aids Chemotherapy," Tetrahedrom Letters, 29, стр. 1239-1242, (1988) and M.Okade et al., Synthesis of The Dideoxynucleosides ddc and CNI From Glutamic Acid, Ribonolactone and Pyrimidine Bases", J.Org Chem., 53, стр. 4780-4786 /1988/. Одиночный изомер формулы IV хемоселективно восстанавливают подходящим восстановителем, таким как дисиамилборан, и в результате получают смесь двух диастереомеров формулы V.

Стадия 2: Гидроксильные группы двух диастереомеров формулы V превращают в уходящие группы любым способом, известным в данной области техники, и получают в результате смесь двух диастереомеров формы II.

Стадия 3: Диастереомерную смесь формулы II вводят в химическое взаимодействие с заранее силированным /или силилированным на месте/ пуриновым или пиримидиновым основанием или налогом или производным. Затем путем добавления кислоты Льюиса формулы III, такой как иодтриметилсилан /TMSI/ или триметилсилилтрифлат /TMSOT_f/, получают нуклеозид цис-конфигурации формулы VIII. Этот нуклеозид, по существу, свободен от соответствующего транс-изомера.

Стадия 4: Оптически активный цис-нуклеозид формулы VIII восстанавливают стереоспецифически восстановителем, предпочтительно триэтилборогидридом лития или алюмогидридом лития, а более предпочтительно борогидридом натрия в подходящем растворителе, таком как тетрагидрофуран или простой диэтиловый эфир, и получают соединение формулы I.

В соответствии с другим вариантом в конце стадии 2 либо цис-, либо транс-изомер может быть выделен из диастереомерной смеси формулы II путем дробной кристаллизации или хроматографического разделения. Для выбора цис- или транс-изомера можно регулировать растворитель. Отдельный диастереометр формулы II затем направляют далее на стадии 3 и 4, чтобы получить в результате соединение формулы I.

Схемы 3, 4 и 5 иллюстрируют применение способа, показанного на схеме 2, к синтезу энантиомеров аналогов цис-дидеоксинуклеозидов (см. табл. 4-6).

Способ проиллюстрирован с использованием конкретных реагентов и исходных материалов, но специалистам в данной области техники будет понятно, что для получения аналогичных соединений могут быть использованы аналогичные реагенты и исходные материалы.

Различные стадии, показанные на схеме 3, можно вкратце описать следующим образом.

Стадия 1: Исходный материал /2R/-5-оксо-2-тетрагидрофуранкарбоновую кислоту /IX/ покупают или получают путем синтеза из D -глутаминовой кислоты /см. M. okabe et al., "Synthesis of The Dideoxynucleosides ddc and CNT From Glutamic Acid, Ribonolactone and Purimidine Bases", J.Org.Chem., 53, стр. 4780-4786 /1988//. Исходный материал этерифицируют спиртом, таким как этанол, в присутствии ацилирующего агента, такого как оксалилхлорид, и катализатора этерификации, такого как 4-диметиламинопирнимидин, и основания, такого как пиридин, в совместимом растворителе, таком как дихлорметан, этерифицированное соединение восстанавливают подходящим восстановителем, таким как дисиамилборан, в совместимом органическом растворителе, таком как тетрагидрофуран /см. A.Pelter et al., "Borane Reagents", Academic Press,

стр. 426 /1988//, и получают соединения формулы X.

Стадия 2: Соединения формулы X вводят в химическое взаимодействие с хлорангидридом кислоты или ангидридом кислоты, таким как уксусный ангидрид, в присутствии пиридина и катализатора ацилирования, такого как 4-диметиламинопиридин, и получают соединения формулы IX.

Стадия 3: Смесь цис- и транс-ацетоксисоединений формулы IX вводят во взаимодействие с 5-фторцитозином или другим пиримидиновым основанием или его аналогом. Пуриновое или пиримидиновое основание или аналог предпочтительно силилируют гексаметилдисидазаном или, что более предпочтительно, силилируют на месте /in situ/ трет-бутилдиметилсилилтрифлатом в совместимом органическом растворителе, таком как дихлорметан, содержащем затрудненное основание, предпочтительно 2,4,6-коллидин.

Затем добавляют кислоту Льюиса, предпочтительно взятую из соединений формулы III, а более предпочтительно иодтриметилсилан или триметилсилилтрифлат, и получают в результате цис- соединение формулы XII в высоко диастереоселективной манере.

Стадия 5: Оптически активный цис-нуклеозид /с некоторым количеством транс-изомера/ формулы XII восстанавливают стереоспецифически с помощью восстановителя, предпочтительно борогидрида натрия, в соответствующем растворителе, таком как этанол, и получают в результате /после очистки/ соединение формулы XIII.

Специалистам в данной области техники понятно, что для получения энантиомера формулы XIII нужно использовать в качестве материала формулы IX /2S/-5-оксо-2-тетрагидрофуранкарбоновую кислоту /схема 4/ в соответствии со способом, описанным в связи со схемой 3.

Различные стадии, показанные на схеме 5, можно вкратце описать следующим образом.

Стадия 1: Исходный материал /2R/-5-оксо-2-тетрагидрофуранкарбоновую кислоту /IX/ этерифицируют спиртом, например этанолом, в присутствии ацилирующего агента, например оксалилхлорида, и катализатора этерификации, такого как 4-диметиламинопиримидин, и основания, такого как пиридин, в совместимом растворителе, таком как дихлорметан. Этерифицированное соединение восстанавливают подходящим восстановителем, например дисиамилбораном, в совместимом органическом растворителе, таком как тетрагидрофуран, и получают в результате соединения формулы X.

Стадия 2: Соединения формулы X вводят в химическое взаимодействие с хлорангидридом кислоты или ангидридом кислоты, таким как уксусный ангидрид, в присутствии пиридина и катализатора ацилирования, такого как 4-диметиламинопиридин, и получают соединения формулы IX.

Стадия 3: Смесь цис - и транс-ацетоксисоединений формулы IX вводят во взаимодействие с N-ацетилцитозином или другим пиримидиновым соединением или его аналогом. Пуриновое или пиримидиновое основание или аналог предпочтительно силилируют гексаметилдисилазаном или, более предпочтительно, силилируют на месте триметилсилилтрифлатом в совместимом органическом растворителе, таком как дихлорметан, содержащем затрудненное основание, предпочтительно 2,4,6 -коллидина.

Затем добавляют кислоту Льюиса, предпочтительно взятую из соединений формулы III, а более предпочтительно иодтриметилсилан, и в результате получают в высоко диастереоселективной манере цис-нуклеозид. Путем порошкования /растирания в порошок/ с соответствующим растворителем, таким как этилацетат и гексаны, получают чистый цис-нуклеозид.

N-ацетильную группу гидролизуют предпочтительно в кислых условиях и более предпочтительно трифторуксусной кислотой в совместимом органическом растворителе, таком как изопропанол, предпочтительно при нагреве с обратным холодильником и получают деацилированные соединения формулы XIV.

Стадия 4: Оптически активный цис-нуклеозид формулы XIV восстанавливают стереспецифически восстановителем, предпочтительно борогидратом натрия, в подходящем растворителе, таком как этанол, и получают в результате соединение формулы XV.

В диастереоселективных способах в соответствии с настоящим изобретением особенно важны следующие интермедиаты:





где R₃, R₄ и L - такие, как те, что определены выше;

цис- и транс-2R-карбоэтокси-5-гидрокситетрагидрофуран;

цис- и транс-2S-карбоэтокси-5-гидрокситетрагидрофуран;

цис- и транс-2R-карбоэтокси-5-ацетокситетрагидрофуран;

цис- и транс-2S-карбоэтокси-5-ацетокситетрагидрофуран;

1"S-/N-4-ацетилцитозин-1-ил/-4"R-карбоэтокситетрагидрофуран;

1"S-/цитозин-1-ил/-4"R-карбоэтокситетрагидрофуран;

1"R-/5-фторцитозин-1-ил/-4"S -карбоэтокситетрагидрофуран и 1"S -/5-фторцитозин-1-ил/-4"S -карбоэтокситетрагидрофуран; и

1"S -/5-фторцитозин-1-ил/-4"R -карбоэтокситетрагидрофуран и 1"R-/5-фторцитозин-1-ил/-4"R-карбоэтокситетрагидрофуран.

Следующие ниже примеры иллюстрируют настоящее изобретение в отношении способа его осуществления, но как таковые не должны рассматриваться как ограничивающие общий объем способов в соответствии с настоящим изобретением. Кроме тех, что специально указаны, все измерения [ []_D ] были записаны при температуре окружающей среды.

Пример 1. 2R-Карбоэтокси-5-оксо-тетрагидрофуран.

К холодному /0^oC/ перемешанному раствору 5-оксо-2R-тетрагидрофуранкарбоновой кислоты /3 г, 23 ммоль/, 4-диметиламинопиридина /141 мг, 0,05 эквивалента/ и пиридина /3,92 мл, 2,1 эквивалента/ в дихлорметане /15 мл/ в среде аргона добавляли оксалилхлорид /2,11 мл, 1,05 эквивалента/ в течение 30 минут. Охлаждающую ванну удаляли и реакционную смесь перемешивали в течение 10 минут. Вводили этанол /2,0 мл, 1,5 эквивалента/ и продолжали перемешивание еще 1 час 40 минут. Реакционную смесь разбавляли водой и дихлорметаном, после чего перемешивали 10 минут. Полученную смесь переносили в делительную воронку. Удаляли водную фазу, и органический слой промывали 1 M HCl, насыщенным NaHCO₃, рассолом и затем высушивали /Na₂SO₄/. Выпаривали растворитель при пониженном давлении, и полученный в результате неочищенный продукт подвергали колоночной хромотографии /1: 1 этилацетат-гексан/, что дало 3,23 г целевого продукта в виде сиропа.

¹Н ЯМР/CDCl₃/: 1,28 /т.,3H, J = 7,1 Гц/, 2,20 - 2,40 /м.,1H/, 4,23 /д. квартетов, 2H, J = 0,9 и 7,1 Гц/, 4,86 - 4,96 /м.,1H/.

Пример 2. Цис- и транс-2R-карбоэтокси-5-гидрокситетрагидрофуран



Приготавливали раствор дисиамилборана путем смешивания 35 мл BH₃ ТГФ/1 М в ТГФ/ и 35 мл 2-метил-2-бутена /2 М в ТГФ/ при 0^oC с последующим перемешиванием при 0^oC в течение 75 минут. В этот раствор вводили 2R-карбоэтокси-5-оксотетрагидрофуран, растворенный в ТГФ /6 мл/. Полученной смеси позволяли медленно нагреваться до комнатной температуры в течение 2,5 часов, после чего перемешивали еще 15 часов. Добавляли насыщенный раствор аммонийхлорида и затем разбавляли смесь этилацетатом. Полученную смесь перемешивали 10 минут, после чего переносили в делительную воронку. Органическую фазу промывали последовательно насыщенным раствором аммонийхлорида и рассолом, после чего высушивали сульфатом натрия. Удаляли растворитель на роторном испарителе, и полученный неочищенный продукт очищали путем колоночной хроматографии /40% эталацетат-гексаны/. Целевые продукты выделяли с 70%-ным выходом /2,05 г/ в виде смеси /2: 3/ изомеров, эпимерных у C5. Было также обнаружено /¹H ЯМР/ незначительное количество /следы/ изомера открытой формы. Указанные в заголовке соединения показали следующие спектральные характеристики:

¹H ЯМР/ CDCl₃/: 1,28 /т. 2H, J = 7,1 Гц/, 1,30 /т.1H, J = 7,1 Гц/, 1,85 - 2,70 /м, 4H/, 2,59 /д, 0,33H, J = 5,5 Гц/, 2,88 /д, 0,67H, J = 3,1 Гц/, 4,15 - 4,65 /м, 2H/, 4,57 /дд, 0,33H, J = 6,4 и 8,3 Гц/, 4,70 /дд, 0,67H, J = 4,1 и 8,7 Гц/, 5,59 /м, 0,33H/, 5,74 /м, 0,67H/.

Пример 3. Цис- и транс-2R-карбоэтокси-5-ацетокситетрагидрофуран



К холодному /-78^oC/ перемешанному раствору смеси /2:3/ цис- и транс-2R-карбоэтокси-5-гидрокситетрагидрофурана /2,04 г, 12,75 ммоль/, пиридина /1,24 мл, 1,2 эквивалента/ и 4-диметиламинопиридина /16 мг, 0,01 эквивалента/ в дихлорметане /20 мл/ добавляли ацетилхлорид /1,09 мл, 1,2 эквивалента/ в течение 5 минут. Полученную смесь перемешивали 10 минут. Затем ванну охлаждали до -78^oC, заменяли ванной с ледяной водой. Продолжали перемешивание в течение 4,5 часов, позволяя температуре ванны медленно снизиться до комнатной температуры. Реакционную смесь разбавляли дихлорметаном и затем переносили в делительную воронку. Органический слой промывали последовательно водой, IM HCl, насыщенным раствором NaHCO₃ и рассолом и затем высушивали /Na₂SO₄/. Удаляли растворитель на роторном испарителе, и полученный неочищенный продукт очищали путем колоночной хроматографии /40% этилацетат-гексан/, получив в результате 1,757 г указанных в заголовке соединений /смесь с отношением 5:4/ в виде густого масла.

^IH ЯМР /CDCl₃/: 1,28 /т, 1,68H, J=7,1 Гц/, 1,29 /т, 1,32H, J=7,1 Гц/, 1,90 - 2,30 /м, 3H/, 2,30 - 2,50 /м,1H/, 4,10-4,30 /м, 2H/, 4,59 /т, 0,44H, J= 8,0 Гц/, 4,70/ дд, 0,56H, J=3,2 и 8,9 Гц/, 6,33 /дд, 0,44H, J=1,1 и 3,9 Гц/, 6,46/д, 0,56H, J=4,5 Гц/.

Пример 4. 1"S-/N-4-Ацетилцитозин-1-ил/-4"R-карбоэтокситетрагидрофуран



К перемешанной суспензии N-4-ацетилцитозина /50 мг, 0,298 ммоль/ в дихлорметане /0,75 мл/, содержавшей 2,6-лутидин /35 мкл, 0,298 ммоль/, в среде аргона добавляли триметилсилилтрифторметансульфонат /58 млк, 0,298 ммоль/. Полученную смесь перемешивали 15 минут и получили светлую суспензию. В эту суспензию последовательно вводили раствор смеси /5:4/ цис- и транс-2P-карбоэтокси-5-ацетокситетрагидрофурана /50 мг, 0,248 ммоль/ в дифхлометане /1 мл/ и иодтриметилсилан /35 мкл, 0,248 ммоль/, получив в результате гомогенный раствор. Реакции позволяли продолжаться в течение 1 часа 40 минут, после чего резко прекращали полунасыщенным раствором Na₂S₂O₃. Полученную смесь перемешивали 5 минут и затем переносили в делительную воронку с добавлением дихлорметана. Удаляли водную фазу, а органический слой промывали насыщенным раствором Na₂S₂O₃, водой и рассолом и затем высушивали /Na₂SO₄/. Объединенные промывные воды вновь экстрагировали дихлорметаном. Органические экстракты объединяли и концентрировали при пониженном давлении, получив 83 мг неочищенного продукта. ^IH ЯМР-анализ неочищенного продукта показал, что была получена смесь /4:1/ цис- и транс- ожидаемых нуклеозидов. Неочищенный продукт растворяли в минимальном количестве хлороформа. Добавление смеси /3: 7/ этилацетата и гексанов в этот раствор дало белый осадок, который улавливали путем вакуумной фильтрации. После высушивания этого твердого вещества получили 25 мг /32%/ указанного в заголовке соединения.

¹H ЯМР/CDCl₃/: 1,33 /т, 3H, J=7,1 Гц/, 1,90-2,08 /м, 1H/, 2,08-2,30 /м, 1H/, 2,23 /с, 3H/, 4,20-4,40 /м, 2H/, 4,64 /т, 1H, J=7,2 Гц/, 6,15 /дд, 1H, J= 4,0 и 5,9 Гц/, 7,46 /д, 1H, J=7,5 Гц/, 8,34 /шир.с,1H/, 8,82 /д, 1H, J=7,5 Гц/.

Промывные воды концентрировали и получили 58 мг цис- и транс- смеси /5: 2/ указанного в заголовке соединения и его 1"-изомера.

Пример 5.

-L-2",3"-Дидезоксицитидин



Смесь 1"S-/N-4-ацетилцитозин-1-ил/-4"R-карбоэтокситетрагидрофурана /49 мг, 0,158 ммоль, содержал приблизительно 4% соответствующего 1"R-изомера/ и трифторуксусной кислоты /24 мкл, 2 эквивалента/ в этаноле /1 мл/ нагревали с обратным холодильником в среде аргона в течение 2 часов 40 минут. Полученную смесь, состоявшую из 1"S-/цитозин-1-ил/-4"R-карбоэтокситетрагидрофурана и его 1"-эпимера, охлаждали до комнатной температуры и затем разбавляли этанолом /0,5 мл/. Затем вводили натрия борогидрид /18 мг, 3 эквивалента/, и реакционную смесь перемешивали 1,5 часа. Добавляли еще восстановителя /6 мг/ и продолжали перемешивать еще 1 час 20 минут. Реацию резко прекращали путем добавления 2 капель концентрированного аммонийгидроксида с последующим интенсивным перемешиванием в течение 15 минут. Выпаривали при пониженном давлении растворитель, и полученный неочищенный продукт подвергали колоночной хроматографии /30% метанол-этилацетат/, получив в результате 28 мг /84%/ указанного в заголовке соединения. ¹H ЯМР- спектр этого вещества показал наличие приблизительно 3% соответствующего 1"R-изомера. Этот материал растворяли в минимальном количестве метанола. Добавление к этому раствору диэтилового эфира дало 20 мг /60%/ указанного в заголовке соединения в виде кристаллического белого осадка, свободного от 1"R-изомера /¹H ЯМР/. Указанное в заголовке соединение показало следующие спектральные характеристики: ¹H ЯМР /CD₃OD/: 1,60-2,00 /м, 3H/, 2,25 - 2,43 /м, 1H/, 3,59 /дд, 1H, J= 4,1 и 12:2 Гц/, 3,78 /дд, IH, J=3,1 и 12,2 Гц/, 4,00-4,12 /м, 1H/, 5,78 /д, 1H, J= 7,4 Гц/, 5,92 /дд, 1H, J=3,1 и 6,7 Гц/, 8,02 /д, 1H, J=7,5 Гц/.

Пример 6. 1"R-/5-фторцитозин-1-ил/-4"S-карбоэтокситетрагидрофуран и 1"S-/5-фторцитозин-1-ил/-4"S-карбоэтокситетрагидрофуран



К перемешанной суспензии 5-фторцитозина /192 мг, 1,49 ммоль/ в дихлорметане /2 мл/, содержавшей 2,6-лутидин /346 мкл, 2,98 ммоль/ среде аргона добавляли трет-бутилдиметилсилилтрифторметансульфонат /678 мкл, 2,98 ммоль/. Полученную смесь перемешивали 15 минут и получили гомогенный раствор. В этот раствор последовательно вводили раствор смеси /2:1/ 2S-карбоэтокси-5R-ацетокситетрагидрофурана и 2S-карбоэтокси-5S-ацетокситетрагидрофурана /250 мг, 1,24 ммоль/ в дихлорметане /2 мл/ и иодтриметилсилан /176 мкл, 1,24 ммоль/. Реакции позволяли протекать при комнатной температуре в течение 1 часа 30 минут, после чего ее резко прекращали путем добавления полунасыщенного раствора Na₂S₂O₃. Полученную смесь перемешивали 5 минут и затем переносили в делительную воронку. Удаляли водную фазу, а органический слой промывали насыщенным раствором Na₂S₂O₃, водой и рассолом и затем высушивали /Na₂SO₄/. Удаляли при пониженном давлении растворитель, получив в результате неочищенный продукт, который подвергали колоночной хроматографии /15% метанол-этилацетат/, что дало 199 мг /59%/ указанных в заголовке соединений в виде смеси [/1"R, 4"S/ : /1"S, 4"S/ = 7:1] согласно ¹H ЯМР. Продукт показал следующие спектральные характеристики: ¹H ЯМР /CDCL₃/ : 1,15-1,40 /2 перекрывающихся т. , 3H/, 1,90-2,15 /м, 2H/, 2,25 - 2,55 /м, 2H/, 4,15 - 4,35 /м,:2H/, 4,54 /м, 0,87 H/, 4,82 /дд, 0,13H, J=4,4 и 8,0 Гц/, 5,70-6,80 /нерасщепленный м., 1H/, 6,09 /м, 1H/, 7,40 /д, 0,13H, J=6,7 Гц/, 7,90 - 8,60 / нерасщепленный м., 1H/, 8,48 /д, 0,87H, J=6,7 Гц/.

Пример 7. 1"S-/5-фторцитозин-1-ил/-4"R-карбоэтокситетрагидрофуран и 1"R-/5-фторцитозин 1-ил/-4"R-карбоэтокситетрагидрофуран



К перемешанной суспензии 5-фторцитозина /38 мг, 0,297 ммоль/ в дихлорметане /1 мл/, содержавшей 2,6-лутидин /69 мкл, 0,594 ммоль/, в среде аргона добавляли трет-бутилдиметилсилилтрифторметансульфонат /137 мкл, 0,594 ммоль/. Полученную смесь перемешивали 15 минут, что дало гомогенный раствор. В этот раствор последовательно вводили раствор смеси /5:4/ 2R-карбоэтокси-5S-ацетокситетрагидрофурана и 2"-карбоэтокси-5R-ацетокситетрагидрофурана /50 мг, 0,248 ммоль/ в дихлорметане /1 мл/ и иодтриметилсилан /35 мкл, 0,248 ммоль/. Реакции позволяли протекать при комнатной температуре 1 час 45 минут, после чего ее резко прекращали полунасыщенным раствором тиосульфата натрия /Na₂S₂O₃/. Полученную смесь перемешивали 5 минут и затем переносили в делительную воронку. Водную фазу удаляли, а органический слой промывали насыщенным раствором тиосульфата натрия, водой и рассолом и затем высушивали /Na₂So₄/. Удаляли при пониженном давлении растворитель, получив неочищенный продукт, который подвергали колоночной хроматографии /15 % метанол-этилацетат/, что дало 52 мг /78%/ указанных в заготовке соединений в виде смеси с соотношением /1"R,4"R/:/1"S,4"R/ = 11:2 /¹Н ЯМР/. Продукт показал следующие спектральные характеристики: ¹Н ЯМР /CDCL₃/: ] 1,15-1,40 /2 перекрывающихся т. , 3H/, 1,90-2,10 /м, 2H/, 2,25 - 2,60 /м, 2H/, 4,15 - 4,35 /м, 2H/, 4,57 /м, 0,85H/, 4,84 /дд, 0,15H, J=4,2 и 7,8 Гц/, 5,50 - 6,30 / нерасщепленный м., 1H/, 6,09 /м, 1H/, 7,43 /д, 0,15H, J=6,7 Гц/, 7,50 -9,00 /нерасщепленный м., 1H/, 8,56 /д, 0,85H, J=6,7 Гц/.

Пример 8. -L-/5-фтор /-2",3"-дидезоксицитидин



К холодной /0^oC/ перемешанной суспензии 1"R-/5-фторцитозин-1-ил/-4"R-карбоэтокситетрагидрофурана и 1"S-/5-фторцитозин-1-ил/-4"R-карбоэтокситетрагидрофурана 307 мг, 1,133 ммоль, отношение изомеров в смеси [/1"R,4"R/: /1"S, 4"R/= 4: 1] в 4 мл этанола добавляли борогидрид натрия /86 мг, 2 эквивалента/. Полученную смесь перемешивали 5 минут, и ванну охлаждения убирали. Продолжали перемешивание 75 минут при комнатной температуре. Реакцию резко прекращали путем добавления 4 капель концентрированного аммонийгидроксида. После перемешивания смеси в течение 15 минут удаляли растворитель при понижении давлении, и полученный неочищенный продукт подвергали колоночной хроматографии /25% метанолэтилацетат/, получив в результате 197 мг /76%/ ожидаемых 4"-гидроксиметиловых продуктов в виде смеси /4:1/. Как было обнаружено /¹H ЯМР/, одна из уловленных фракций содержала указанное в заголовке соединение с 97%-ной чистотой. Эту фракцию концентрировали и получили 14 мг пены светло-бежевого цвета.

УФ / _макс / : 282,7, 236,4 206,7 нм /метанол/;

[]_D - 81^o /с 0,7 метанол/;

¹H ЯМР /CD₃OD/ : 1,77 - 1,90 /м, 2H/, 1,90 - 2,03 /м, 1H/, 2,25 - 2,42 /м, 1H/, 3,61 /дд, 1H, J=3,3 и 12,3 Гц/, 3,82 /дд, 1H, J=2,8 и 12,3 Гц/, 4,06 /м, 1H/, 5,87 /м, 1H/, 8,32 /д. 1H, J=7,0 Гц/.

Пример 9. -D-/5-фтор/-2",3"-дидезоксицитидин



К холодной /0^oC/ перемешанной суспензии 1"R-/5-фторцитозин-1-ил/-4"S-карбоэтокситетрагидрофурана и 1"S-/5-фторцитозин-1-ил/-4"S- карбоэтокситетрагидрофурана [199 мг, 0,734 ммоль, отношение изомеров в смеси /1"R,4"S/: /1"S, 4"S/=7:1] в 3 мл этанола добавляли борогидрид натрия /56 мг, 2 эквивалента/. Полученную смесь перемешивали 5 минут, и ванну охлаждения убирали. Продолжали перемешивание всю ночь /примерно 16 часов/ при комнатной температуре. Потом быстро прекращали путем добавления 4 капель концентрированного аммонийгидроксида. После перемешивания смеси в течение 15 минут удаляли растворитель при пониженном давлении, и полученный неочищенный продукт подвергали колоночной хроматографии /20% метанолэтилацетат/, что дало 112 мг /67%/ ожидаемых 4"-гидроксиметиловых продуктов в виде смеси с отношением /1"R, 4"S/:/1"S,4"S/ = 7:1 /¹H ЯМР/. Было обнаружено /¹H ЯМР/, что одна из уловленных фракций содержала только указанное в заголовке соединение. Эту фракцию концентрировали в вакууме и получили в результате 27 мг белой пены.

УФ / _макс / : 283,6, 238,2, 202,4 нм /MeOH/;

[]_D +96^o /с 0,7, MeOH/;

¹H ЯМР /CD₃OD/: 1,77-1,90 /м, 2H/, 1,90 - 2,03 /м, 1H/, 2,25 - 2,42 /м, 1H/, 3,61 /дд, 1H, J=3,3 и 12,3 Гц/, 3,82 /дд, 1H, J=2,8 и 12,3 Гц/, 4,06 /м, 1H/, 5,87 /м, 1H/, 8,32 /д, 1H, J=7,0 Гц/.

Был представлен ряд вариантов осуществления настоящего изобретения, но специалистам в данной области техники очевидны многочисленные альтернативы и модификации этих вариантов. Следовательно, понятно, что объем настоящего изобретения определяется не представленными выше конкретными примерами, а прилагаемой формулой изобретения.