способ контроля патогенеза заболеваний, связанных с накоплением холестерина в мембранах эритроцитов
Классы МПК: | G01N33/483 физический анализ биологических материалов |
Патентообладатель(и): | Бородюк Нелли Рафкатовна |
Приоритеты: |
подача заявки:
1993-04-21 публикация патента:
10.03.1998 |
Использование изобретения: в медицине для контроля патогенеза заболеваний, связанных с накоплением холестерина в мембранах эритроцитов. Сущность изобретения: измерения производят на суспензии эритроцитов, выделенных из периферической цитратной крови исследуемого донора, а показателем является относительное изменение интенсивности поглощения лазерного излучения в ближнем инфракрасном диапазоне, 830 - 1300 нм при температурах 23 - 25oС и 48 - 50oС. Показания ниже 25% коррелируют с патогенезом заболевания. 1 табл.
Рисунок 1
Формула изобретения
Способ контроля за патогенезом ряда заболеваний, связанных с накоплением холестерина в мембранах эритроцитов, путем измерения показателя крови в динамике, отличающийся тем, что измерение проводят на суспензии эритроцитов, выделенных из периферической цитратной крови исследуемого донора, а показателем является относительное изменение интенсивности поглощения лазерного излучения в ближнем инфракрасном диапазоне 830 - 1300 нм при температурах 23 - 25oС и при 48 - 50oС, показания ниже 25% коррелируют с патогенезом заболевания.Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для контроля патогенеза заболеваний, связанных с накоплением холестерина в мембранах эритроцитов. Известен способ контроля за протеканием патологического процесса в организме пациента, связанный с измерением показателя СОЭ. Однако показатель, измеренный известным способом, не всегда коррелирует с тяжестью патогенеза заболевания. Техническим результатом, достигаемым при реализации изобретения, является повышение информативности лабораторного диагностического метода. Достигается это тем, что в способе контроля за патогенезом некоторых заболеваний измерения проводят на суспензии эритроцитов, выделенных из периферической цитратной крови исследуемого донора, а показателем является относительное изменение интенсивности поглощения лазерного излучения в ближнем инфракрасном диапазоне 830 - 1300 нм при температурах 23-25oC и 48-50oC, повышение указанного параметра коррелирует с положительным эффектом, а понижение - с отрицательным. Пример 1. В отделении неврологии Института педиатрии РАН исследовано 14 детей с разными болезнями почек в возрасте 6-15 лет, у 10 детей больных были хронический гломерулонефрит, у одной - острый гломерулонефрит, у двух больных - интеростициальный нефрит, у одного - генерализованный амилоидоз с поражением почек в стадии нефротического синдрома. Сопоставляли новый параметр с данными по определению СОЭ и протеинурии. В результате было установлено, что по I/I0% можно разделить больных на 2 группы: в первую группу были отнесены больные с показателем I/I0<25%. У этих больных был гломерулонефрит с нефротическим синдромом, который в период обследования был максимально выражен (отеки, включая полостные, протенурия > 2,5-30 г/24 ч. , гиперхолестеринемия гипо- и диспротеинемия). Выраженность нефторического синдрома была тем больше, чем ниже показатель I/I0%. Среди 8 больных второй группы I/I0 > 25% из четырех не было вообще нефторического синдрома гломерулонефрит с изолированным мочевым синдромом (интеретициальный нефрит), у других гломерулонефрит с нефротическим синдромом в период обследования был в стадии частичной ремиссии. Протеинурия у больных этой группы отсутствовала или была < 1 г/24 ч, не было изменений белкового и липидного обмена в крови, не было отеков. Кроме того, больные первой группы оказались резистентными к иммунодипрессивной терапии в отличие от больных глумерулонефритом, у которых удавалось получить ремиссию заболевания. Таким образом, новый показатель является более информативным для контроля за патогенезом ряда заболеваний, связанных с накоплением холестерина в мембранах эритроцитов, чем показатель СОЭ, и является простым ориентированным дифференциально-диагностическим тестом. Предлагаемый способ поясняется таблицей.Класс G01N33/483 физический анализ биологических материалов