ортозамещенные производные бензойной кислоты, способ их получения, способ получения фармацевтической композиции, фармацевтическая композиция

Формула изобретения

1. Ортозамещенные производные бензойной кислоты формулы I



где R¹ - А, гал или -X-R⁴;

R² - -SO_n- R₆ или -SO₂NR⁴R⁵;

R³ - CN или Hal;

Q - -N=C(NH₂)₂, OA или OH;

R⁴ - Н или А;

R⁵ - Н или А;

R⁶ - А;

А - алкил с 1 - 6 атомами углерода;

Х - О или NR⁵;

n = 2,

а также их физиологически совместимые соли.

2. Производные по п.1, представляющие собой N-диаминометилен-2-метил-4-бром-5-метилсульфонилбензамид, N-диаминометилен-2-метил-4-хлор-5-метилсульфонилбензамид, N-диаминометилен-2-метил-4-циан-5-метилсульфонилбензамид, N-диаминометилен-2-этил-4-бром-5-метилсульфонилбензамид, N-диаминометилен-2-этил-4-хлор-5-метилсульфонилбензамид, N-диаминометилен-2-метил-4-фтор-5-метилсульфонилбензамид, N-диаминометилен-2-этил-4-фтор-5-метилсульфонилбензамид, а также их физиологически совместимые соли.

3. Способ получения ортозамещенных производных бензойной кислоты формулы I по п.1, где Q - OH, отличающийся тем, что сложный эфир формулы I, в котором Q означает ОА и R¹, R² и R³ имеют значения по п.1, омыляют.

4. Способ получения ортозамещенных производных бензойной кислоты формулы I по п. 1, где Q - OA или -N==C(NH₂)₂, отличающийся тем, что карбоновую кислоту формулы I, в которой Q - OH и R¹, R² и R³ имеют указанные в п.1 значения, этерифицируют или переводят в ацилгуанидин.

5. Способ получения ортозамещенных производных бензойной кислоты формулы I по п.1, отличающийся тем, что соединение формулы I переводят путем обработки кислотой или основанием в его физиологически совместимые соли.

6. Фармацевтическая композиция, обладающая кардиозащитным действием, отличающаяся тем, что она содержит в эффективном количестве по меньшей мере одно из соединений формулы I по п.1, в которой Q означает -N=C(NH₂)₂ и/или одну из его физиологически совместимых солей.

7. Способ получения фармацевтической композиции, обладающей кардиозащитным действием, путем смешения активного вещества с по меньшей мере одним твердым, жидким или полужидким носителем или вспомогательным компонентом, отличающийся тем, что в качестве активного вещества используют соединение формулы I по п.1, где Q - -N=C(NH₂)₂, и/или одну из его физиологически совместимых солей.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к ортозамещенным производным бензойной кислоты формулы I



где R¹ A, Hal, -X-R⁴;

R² - -SO_n-R⁶ или -SO₂NR⁴R⁵;

R³ - CN, Hal;

Q - -N=C(NH₂)₂, OA, OH;

R⁴ означает H, A;

R⁵ - H или A;

R⁶ - A;

A - алкил с 1-6 C-атомами;

X - O, или NR⁵;

n = 2,

а также фармацевтически совместимые соли этих производных.

В основу данного изобретения поставлена задача изыскать новые соединения с ценными свойствами, в частности такие, которые пригодны для изготовления лекарственных средств или в качестве промежуточных продуктов для изготовления прочих активных веществ.

Оказалось, что соединения формулы I, в частности такие, в которых Q означает -N=C(NH₂)₂, и их физиологически совместимые соли при хорошей совместимости обладают ценными фармакологическими свойствами.

Далее соединения формулы I особенно пригодны в качестве промежуточных продуктов, пригодных для использования при синтезе других, не заявленных здесь ингибиторов клеточного Na⁺/H⁺ антипорта типа ацилгуанидина.

Под этими новыми соединениями имеются в виду ингибиторы такого типа, которые в качестве активного начала тормозят механизм обмена вышеназванных ионов натрия и водорода в клетках (см. ^Dsing et al., Мed. Klin.87, 378-384 (1992)) и тем самым являются хорошими препаратами против аритмии, пригодными, в частности, для лечения аритмии различных видов, обусловленных недостатком кислородного питания.

Наиболее известным активным веществом группы ацилгуанидинов является амилорид. Однако это вещество обладает прежде всего способностью понижать кровяное давление и мочегонным действием, что нежелательно, в частности, в лечении нарушений ритмики сердца, в то же время антиритмическое действие этого вещества выражено лишь весьма слабо.

Известны аналогичные по структуре соединения, например из патента EP 0416499.

Соединения типа ацилгуанидина по данному изобретению обладают хорошим кардиозащитным действием и потому пригодны особенно для лечения инфарктов, их профилактики и для лечения стенокардии. Кроме того, они эффективны против всякого рода патологических гипоксических и ишемических нарушений, так что они пригодны для лечения обусловленных ими прямо или посредственно болезней. Такие активные вещества хорошо пригодны в профилактических целях.

С учетом защитного эффекта этих веществ при патологических гипоксических или ишемических ситуациях этим обусловлены и прочие возможности их применения при хирургических вмешательствах - для защиты органов тела оперируемых, временно находящихся в состоянии пониженного кровоснабжения, при пересадке органов для защиты извлекаемых органов, при ангиопластических хирургических вмешательствах на сердце или кровеносных сосудах, при ишемиях нервной системы, при терапии шоковых состояний, а также для превентивного предотвращения эссенциальной гипертонии.

Кроме того, эти соединения можно применять в качестве терапевтических средств при таких заболеваниях, обусловленных пролиферацией клеток, как атеросклероз, поздние диабетические осложнения, опухолевые заболевания, фибротические заболевания, в частности легких, печени и почек, а также гипертрофии и гиперплазии органов. Далее они пригодны для диагностики болезней, сопровождающихся повышенной активностью натриево-водородного антипорта, например в эритроцитах, тромбоцитах или лейкоцитах.

Активность таких соединений можно выявить посредством известных методов, описанных, например, в таких публикациях, как N. Escobales and J.Figeroa: J. Membrane Biol. 120, 41-49 (1991); L.Counillon, W.Scholz, H.J.Lang and J. Pouyssegur: Mol. Pharmacol. 44, 1041-1045 (1993).

В качестве подопытных животных пригодны, например мыши, крысы, морские свинки, кошки, обезьяны или свиньи.

Поэтому соединения формулы I, в частности, производные ацилгуанидина, могут быть применены как активное начало в лекарственных препаратах в медицине и в ветеринарии. Кроме того, они пригодны в качестве промежуточных продуктов для изготовления прочих активных веществ для лекарственных препаратов, в частности для таких, которые являются ингибиторами натриево-водородного клеточного антипорта.

Предметом изобретения являются ортозамещенные производные бензойной кислоты формулы I, а также их физиологически совместимые соли.

В приведенных здесь формулах A означает разветвленную или неразветвленную алкильную группу с 1-6, предпочтительно с 1-4 C-атомами, или более предпочтительно с 1, 2 или 3 атомами углерода, в частности метил и этил, далее предпочтительно пропил, изопропил, бутил, изобутил, далее предпочтительно втор. бутил, трет.бутил, пентил, изопентил(3-метилбутил), гексил или изогексил(4-метилпентил). В этой формуле R¹ означает предпочтительно A, причем A имеет вышеуказанные, особо предпочтительные значения, далее также предпочтительно OA, CF₃, хлор, бром, NH₂ или CN; R² означает особенно предпочтительно SO₂A, SO₂NH₂ или CN; R³ - предпочтительно фтор, но особенно предпочтительно бром или хлор, а также A, особенно метил, CN или CHO; R⁴ и R⁵ означают предпочтительно независимо друг от друга H или A.

Если R⁴ и R⁵ вместе означают алкилен, то алкиленовая группа является предпочтительно неразветвленной, в частности, предпочтительно -(CH₂)_k-, причем k = 4 или 5; однако предпочтительно и -(CH₂)₂-O-(CH₂)₂, -(CH₂)₂-NH-(CH₂)₂, -(CH₂)₂-NA-(CH₂)₂, -(CH₂)-O(CH₂)₂, -CH₂NH-(CH₂)₂ или -CH₂-NA-(CH₂)₂ или -CO-(CH₂)₃, -CO-(CH₂)₄ или -CH₂-CO-(CH₂)₂.

Ph означает фенил, предпочтительно неземещенный или замещенный хлором, бромом, A, OA, NH₂, NHA, NA₂ или CF₃;

R⁶ означает предпочтительно A, в частности метил или же незамещенный фенил;

R⁷ и R⁸ означают предпочтительно независимо друг от друга водород;

pадикал X означает предпочтительно O или NH;

Q означает -N=C(NH₂)₂, если речь идет об активных веществах с хорошими фармакологическими свойствами.

Для случая особо пригодных промежуточных продуктов для синтеза активных веществ в структуре лекарственных препаратов Q означает, помимо гуанидинила, особо предпочтительно хлор, бром, OH или OA, а также -O-CO-A или -O-CO-Ph;

Ac означает преимущественно алканоил 1-6 атомами углерода, в частности формил, ацетил, пропионил, бутирил, изобутирил, валероил или капронил, далее также предпочтительно бензоил, толуил или 1- или 2-нафтоил;

n означает предпочтительно 2.

Как общее правило, все радикалы, многократно имеющиеся в этих соединениях, могут быть одинаковыми или различными.

В соответствии с этим предметом данного изобретения являются, в частности, такие соединения формулы I, в которых по меньшей мере один из вышеназванных радикалов имеет одно из вышеназванных предпочтительных значений. Некоторые предпочтительные группы соединений могут соответствовать нижеприведенным формулам Ia-Ih, соответствующим формуле I и в которых не означенные подробно радикалы, имеют приведенные в формуле I значения, но в которых:

- в формуле Ia R¹ означает A и R² означает -SO₂-CH₃ или -SO₂ -NH₂ или -SO₂-NA₂;

- в формуле Ib R¹ означает A, хлор, бром, NH₂, OH или OA и R² означает SO₂CH₃;

-в формуле Ic R¹ означает A, хлор или бром и R³ означает CN, CHO, хлор или бром;

- в формуле Id R означает SO₂-CH₃, -SO₂NH₂ или SO₂-NA₂ и R³ означает A, фтор, хлор, бром или CN;

-в формуле Ie R¹ означает A, R²- -SO₂-CH₃ и R³ - A, фтор, хлор, бром или CN;

- формуле If R¹ означает A, R²- -SO₂-NH₂ или -SO₂N(CH₃)₂ и R³-A, фтор, хлор или бром;

- в формуле Ig R¹ означает CH₃ или C₂H₅, R³ - фтор, хлор, бром, CHO или COA и R²-SO₂-CH₃;

- в формуле Ih R¹ и R³ независимо друг от друга означают Hal или CN.

Далее предпочтительны такие соединения, в которых радикалы R¹, R² и R³ имеют предпочтительные значения в формулах Ia-Ih, но в которых, однако, Q одновременно означает -N=C(NH₂)₂.

Предметом изобретения является, кроме того, способ получения ортозамещенных производных бензойной кислоты вышеприведенной формулы I, а также их солей, отличающийся тем, что соединение формулы II



где R¹, R² и R³ имеют вышеуказанные значения и L означает CH₃, CH₂OH, CHO или фенил,

путем окисления преобразуют в соединение формулы I или тем, что

соединение формулы II, в которой L означает CN, путем гидролиза преобразуют в соединение формулы I или тем, что

соединение формулы II, в которой R² - водород и L означает CO₂, путем хлорсульфонирования с последующим восстановлением и алкилированием преобразуют в соединением формулы I, или тем, что

соединение формулы I выделяют из одного из его функциональных производных путем обработки сольволизирующим или гидрогенолизирующим средством, или тем, что

производные бензойной кислоты, соответствующие формуле I, в которой, однако, отсутствует один из радикалов R¹, R² и R³, путем алкилирования, ацилирования, галогенирования или нитрирования переводят в соединение формулы I, или тем, что

один радикал R, R, R и/или Q преобразуют в другой радикал R¹, R², R³ и/или Q путем:

- омыления сложного эфира формулы I или

- путем этерификации карбоновой кислоты формулы I и перевода в ангидрид или в кислотный галогенид или в ацилгуанидин, или

- путем каталитического гидрирования CN-группы, или

- путем гидролизации нитрильной группировки в карбамоильную или в кислотную группу, или

- путем преобразования нитрильной группы в тиокарбамоильную группу,

а также тем, что

соединение формулы I путем обработки кислотной или основанием переводят в одну из его солей.

Соединения формулы I в остальном получают известными способами, описанными в специальной литературе (см., например, такие стандартные публикации, как Houben-Weyl: Methoden der organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart; Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc. New York), а также в вышеназванной патентной заявке. В частности, их получают при таких условиях реакции, которые ранее известны и пригодны для вышеназванных преобразований. При этом возможно использование и самих по себе известных, не рассмотренных здесь подробно вариантов.

Исходные вещества могут быть получены при желании и in situ так, что их не выделяют из реакционной смеси, а сразу преобразуют в соединение формулы I.

В частности, соединения формулы I предпочтительно получают путем окисления соединения формулы I при L = CH₃, CH₂OH, CHO или фенил.

Окисление метилзамещенных производных бензойной кислоты возможно, например азотной кислотой или марганцевокислым калием. Первичные спирты формулы II можно переводить в соответствующие кислоты, например посредством AgO, KMnO₄, CrO₃ или иных известных сильных окислителей. Кроме того, удается, например, посредством обычных окислителей или, например, реакцией Каниццаро переводить соответствующие замещенные бензальдегиды формулы II в соответствующие кислоты или их соли. Кроме того, возможно прямое преобразование альдегидов формулы II в соответствующие сложные эфиры посредством, например, Al(OC₂H₅)₃. Далее можно переводить в соответствующие кислоты бифенилы с соответствующим образцом замещения путем окисления с помощью RuO₄.

При окислении речь всегда идет об известных способах, описанных, например, в публикации H.March Adv.Org.Chem., 3 ed., Jonh Wiley & Sons (1985).

Соединения формулы I можно получать, кроме того, посредством электрофильных реакций замещения на ароматических соединениях, если могут быть исключены прочие побочные реакции. Например, в условиях реакции Фриделя-Крафта их можно хлорировать, бромировать, алкилировать или ацилировать, для чего соответствующий галоген или алкилхлорид, или алкилбромид при катализе кислот Льюиса, например AlCl₃, FeBr₃ или Fe или же наружный алкилхлорид в присутствии кислоты Льюиса подвергают взаимодействию с соединением формулы I, подлежащему переводу в производное, при температурах в диапазоне 30-150^oC, предпочтительно 50-150^oC, в инертном растворителе, например в углеводородах, ТГФ или в тетрахлорметане.

Соединения формулы I можно получать путем их выделения из их функциональных производных путем сольволиза, в частности гидролиза или посредством гидрогенолиза.

Особенно предпочтительными для гидролиза являются соединения формулы I, имеющие в своей структуре нитрильную группу, или такие соединения формулы II, в которых L означает CN. Такие соединения можно гидролизовать в карбоновую кислоту в известных условиях реакции, например в сернокислой среде, через соответствующее производное амидакарбоновой кислоты или же путем нагрева с сильными кислотами или основаниями.

Другими предпочтительными исходными веществами для сольволиза или гидрогенолиза являются такие, которые, соответствуя формуле I, не имеют, однако, одной или нескольких свободных амино- и/или гидроксильных групп, в частности такие, которые вместо атома водорода, связанного с атомом азота, содержат защитную аминогруппу, в частности такие соединения, которые вместо группы HN содержат группу R"-N, где R" означает аминозащитную группу, а также такие, в которых вместо атома водорода гидроксильной группы содержится гидроксизащитная группа, например такие, которые, соответствуя формуле I, вместо группы -COOH содержат группу - COOR"", где R"" означает гидроксизащитную группу.

Молекула исходного вещества может содержать также одинаковые или различные защищенные аминогруппы и/или гидроксигруппы. В случае различных защитных групп они могут быть во многих случаях селективно отщеплены.

Выражение "аминозащитная группа" общеизвестно и относится к группам, пригодным для защиты (блокировки) аминогруппы от химических замещений, но которые легко удалимы после проведения нужной химической реакции в другом месте молекулы. Типичными для таких групп являются, в частности, незамещенные или замещенные ацильные, арильные (например, 2,4-динитрофенильные), аралкоксиметиловые (например, бензилоксиметиловые) или аралкильные группы (например, бензил, 4-нитробензил, трифенилметил) группы. Поскольку аминозащитные группы после необходимой реакции (или последовательности реакций) удаляются, то их характер и величина в остальном не являются критическими; однако предпочтительны таковые с 1-20, предпочтительно с 1-8 атомами углерода.

Выражение "ацильная группа" должна пониматься во взаимосвязи с описываемым здесь способом в самом широком смысле. Это выражение включает в себя ацильные группы, производные от алифатических, аралифатических, ароматических или гетероциклических карбоновых или сульфоновых кислот, а также, в частности, алкоксикарбониловые, арилоксикарбониловые и в первую очередь аралкоксикарбониловые группы. Примерами таких ацильных групп служат алканоил (ацетил, пропионил, бутирил), далее аралканоил (например, фенилацетил), ароил (бензоил или толуил), арилоксиалканоил (феноксиацетил), алкоксикарбонил (метоксикарбонил), этоксикарбонил, 2,2,2-трихлорэтоксикарбонил, изопропоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил, 2-йодэтоксикарбонил) аралкилоксикарбонил (бензилоксикарбонил, 4-метоксибензилоксикарбонил, 9-фторэнилметоксикарбонил). Предпочтительными аминозамещенными группами являются трет-бутоксикарбонил, 2,4-динитрофенил и бензилоксиметил, далее бензилоксикарбонил и ацетил.

Выражение "гидроксизащитная группа" также общеизвестно и относится к группам, способным защищать гидроксигруппу от химических преобразований, но которые легкоудалимы после завершения нужной химической реакции на другом месте молекулы. Типичными для таких групп являются вышеназванные незамещенные или замещенные арильные, аралкильные или ацильные, а также алкильные группы. Природа и величина гидроксизащитных групп не критическая, так что они после завершения нужной химической реакции или последовательности реакций могут быть удалены. Предпочтительны группы с 1-20, особенно с 1-10, атомами углерода. Примерами гидроксизащитных групп служат, в частности, трет-бутил, бензил, пара-нитробензоил, пара-толуолсульфонил и ацетил, причем бензил и ацетил особенно предпочтительны.

Используемые в качестве исходных веществ функциональные производные соединений формулы I можно получать обычными способами, например, описанными в вышеназванных стандартных публикациях и патентных заявках.

Выделение соединений формулы I из их функциональных производных удается в зависимости от используемой защитной группы, например путем взаимодействия с сильными кислотами, целесообразно с трифторуксусной или с хлорноватой кислотой, а также с другими сильными неорганическими кислотами, например с соляной или серной, с сильными органическими карбоновыми кислотами, например с трихлоруксусной или с сульфоновыми кислотами (бензольной или пара-толуолсульфоновой). Взаимодействие возможно, кроме того, в присутствии дополнительного инертного растворителя, но не всегда необходимо.

В качестве инертных растворителей пригодны предпочтительно органические, например карбоновые кислоты (уксусная), простые эфиры (тетрагидрофуран или диоксан), амиды (диметилформамид), галогенизированные углеводороды, например дихлорметан, далее спирты (метанол, этанол или изопропанол), а также вода. Пригодны также смеси вышеназванных растворителей. Трифторуксусная кислота используется предпочтительно в избытке без добавления другого растворителя; хлорноватую кислоту применяют в виде смеси уксусной кислоты с 70%-ной хлорноватой кислотой в соотношении 9:1. Температура реакции отщепления - в диапазоне приблизительно от 0 до 50^oC, предпочтительно 15-30^oC, т.е. при комнатной температуре.

Группа трет-бутоксикарбонила может быть отщеплена, предпочтительно, например, 40%-ной трифторуксусной кислотой в дихлорметане или 3-5 н. раствором соляной кислоты в диоксане при температуре 15-60^oC, группа 9-фторэнилметоксикарбонила поддается отщеплению посредством 5-20%-ного раствора диметиламина, диэтиламина или пиперидина в диметилфтормамиде при 15-50^oC. Отщепление группы 2,4-динитрофенила возможно, например, и посредством 3-10%-ного раствора 2-меркаптоэтанола в диметилформамиде/воде при 15-30^oC.

Гидрогенолитически отщепляемые защитные группы, например, бензилоксиметил, бензилоксикарбонил или бензил, можно отщеплять, например, путем обработки водородом в присутствии катализатора, например, из благородного металла (палладия, целесообразно угольном носителе). При этом в качестве растворителя пригодны вышеназванные, например, спирты (метанол или этанол) или амиды (диметилформамид). Гидрогенолиз проводят, как правило, при температурах приблизительно 0 и 100^oC и давлениях в диапазоне приблизительно 1 и 200 бар, предпочтительно при 20-30^oC и 1-10 бар. Гидрогенолиз группы бензилоксикарбонила хорошо удается, например, на 5-10%-ном катализаторе (угольный носитель) в метаноле при 20-30^oC.

Кроме того, в соединении формулы I можно преобразовать один из радикалов R¹, R², R³ и/или Q в какой-либо (какие-либо) другие радикалы R¹, R², R³ и/или Q.

Можно, например, произвести омыление сложного эфира формулы I, где Q=OA, целесообразно путем сольволиза каким-нибудь самим по себе известным способом, например гидрокисью натрия или калия в диоксане/воде при температурах в диапазоне 0-40^oC, предпочтительно при 10-30^oC.

Далее можно восстанавливать циановые группы в аминометильные. Такое восстановление целесообразно производить посредством каталитического гидрирования, например, на никеле Рания при температурах между 0 и 100^oC, предпочтительно при 10-30^oC, и при давлениях от 1 до 200 бар, преимущественно при нормальном давлении, в инертном растворителе, например в низшем спирте (метанол или этанол), целесообразно в присутствии аммиака. При ведении процесса, например при 20^oC и 1 бар, в исходном материале остаются в наличии бензилэфирные или н-бензильные группы. При желании отщепить их гидрогенолитически целесообразно использовать катализатор на основе благородного металла, предпочтительно палладиевого на угольном носителе, причем в раствор можно добавить кислоту, например уксусную, а также воду.

Для этерификации кислоту формулы I можно обработать избытком спирта, предпочтительно в присутствии какой-либо сильной кислоты, например соляной или серной, при температурах в диапазоне 0-100^oC, предпочтительно 20-50^oC.

Можно далее путем взаимодействия с сероводородом перевести нитрильную группу в тиокарбамоильную группу, предпочтительно при температурах в диапазоне от -10 до +50^oC и при длительности реакции от нескольких минут до 3 суток в соответствующих растворителях или смесях растворителей при непрерывном подводе газообразного сероводорода.

В качестве растворителя пригодны, в частности, и спирты, например метанол, этанол, изопропанол, н-бутанол или трет-бутанол, простые эфиры (диэтилэфир, диизопропилэфир, тетрагидрофуран или диоксан), гликольэфиры (этиленгликольмонометил) или моноэтилэфиры (метилгликоль или этилгликоль), этиленгликольдиметилэфир (диглимы); кетоны (ацетон или бутанон); нитрилы (ацетонитрил); нитросоединения (нитрометан или нитробензол); сложные эфиры, например этилацетат или гексаметилтриамид фосфорной кислоты; сульфооксиды (диметилсульфоксид); хлорированные углеводороды, например дихлорметан, хлороформ, трихлорэтилен, 1,2-дихлорэтан или углететрахлорид; такие углеводороды, как бензол, толуол или ксилол. Пригодны также смеси этих растворителей друг с другом. Особенно пригодны пиридин, триэтиламин или диметилформамид или их смеси.

Далее пригодное соединение формулы I, в котором Q не есть гуанидинил, путем взаимодействия с гуанидином может быть переведено в ацилгуанидин.

Взаимодействие реакционноспособного производного карбоновой кислоты формулы II с гуанидином производится самим по себе известным способом, предпочтительно в протическом или апротическом полярном или неполярном инертном органическом растворителе.

Пригодны в качестве растворителя метанол, тетрагидрофуран, диметоксиэтан, диоксан или их смеси, а также вода. Реакция протекает при температурах между 20^oC и температурой кипения соответствующего растворителя. Длительность реакции колеблется от 5 мин до 12 ч. Целесообразно добавлять при реакции уловитель кислоты. Для этого пригодны любые виды оснований, которые сами по себе не нарушают реакции. Однако особенно пригодно использование органических оснований, например триэтиламина или пиридина, или же избыток гуанидина.

Основание формулы I посредством кислоты можно перевести в соответствующую кислотоаддитивную соль. Для этого пригодны, в частности, такие кислоты, которые дают физиологически совместимые соли. Могут быть использованы, например, неорганические кислоты, например серная, азотная, галоидоводородная кислота (хлорводородная или бромводородная), фосфорные кислоты (ортофосфорная), сульфаминовые кислоты, далее органические кислоты, в частности алифатические, алициклические, аралифатические, ароматические или гетероциклические одно- или многоосновные карбоновые, сульфоновые или серные кислоты, например муравьиная, уксусная, трифторуксусная, пропионовая, пивалиновая, диэтилуксусная, малоновая, янтарная, пимелиновая, фумаровая, малеиновая, молочная, винная, яблочная, лимонная, глюконовая, аскорбиновая, никотиновая, изоникотиновая, метан- или этансульфоновая, этандисульфоновая, 2-гидроксиэтансульфоновая, бензолсульфоновая, паратолуолсульфоновая кислота, нафталин-моно- и нафталиндисульфоновая кислоты, а также лаурилсерная кислота. Соли с физиологически несовместимыми кислотами, например пикраты, могут быть использованы для выделения и/или очистки соединений формулы I.

Свободные основания формулы I можно при желании выделять из их солей, например обработкой сильными основаниями (гидрокись натрия или калия), карбонатом натрия или калия.

Соединения формулы I и их физиологически совместимые соли можно использовать для получения фармацевтических препаратов, в частности нехимическим путем. Для этого необходимо перевести их вместе с по меньшей мере одним твердым, жидким и/или полужидким носителем или целевой добавкой и при необходимости в комбинации с одним или несколькими прочими активными веществами в соответствующую дозировочную форму.

Предметом данного изобретения являются далее средства, в частности фармацевтические, содержащие по меньшей мере одно соединение формулы I, в котором Q означает гуанидинил и/или одну из его физиологически совместимых солей.

Такие композиции применимы в качестве лекарственных препаратов в медицине или в ветеринарии. В качестве материалов-носителей пригодны органические или неорганические вещества, пригодные для приема внутрь, например орального, парентерального или местного (топического) приема, а также не реагируют с рассматриваемыми новыми соединениями, например вода, растительное масло, бензилспирты, полиэтиленгликоли, глицеринтриацетат, желатин, углеводы (лактоза, крахмал), стеарат магния, тальк, ланолин, вазелин. Для орального приема таких препаратов служат в особенности таблетки, драже, капсулы, сиропы, соки или капли; для ректальных препаратов служат свечи, а для парентерального приема служат растворы, преимущественно маслянистые или водные растворы, далее суспензии, эмульсии или имплантанты; для топического применения служат мази, кремы, пасты, лосьоны, гели, аэрозоли, пены, растворы (например, в спиртах - в этаноле или изопропаноле, ацетонитриле, диметилформамиде, диметилацетамиде, 1,2-пропандиоле или в их смесях друг с другом и/или с водой), а также пудры. Новые соединения могут быть также лиофилизированы, и полученные лиофилизаты пригодны, например, для получения препаратов для инъекций.

В частности, для топического применения пригодны также липосомальные композиции. Указанные рецептуры можно стерилизовать или/и вводить в них вспомогательные компоненты/консерваторы, стабилизаторы и/или смачиватели, эмульгаторы, соли для воздействия на осмотическое давление, буферные субстанции, красители, вкусовые и/или ароматизирующие добавки. Они могут при необходимости содержать также одно или несколько прочих активных веществ, например один или несколько витаминов.

Соединения формулы I и их физиологически совместимые соли можно вводить как людям, так и животным, в частности таким млекопитающим, как обезьяны, собаки, кошки, крысы или мыши, и использовать при терапевтическом лечении, для борьбы с болезнями, в частности при терапии и/или профилактике нарушении сердечно-сосудистой системы. По этой причине они пригодны для лечения аритмий, особенно если таковые обусловлены кислородной недостаточностью, для лечения стенокардии, инфарктов, ишемий нервной системы и для превентивного лечения.

Далее эти вещества могут быть использованы в качестве терапевтических препаратов при таких заболеваниях, при которых имеют значение пролиферация клеток, например при артериокслерозе, последствиях диабета, опухолевых заболеваниях, фиброзах, а также при гипертрофиях органов и гиперплазиях органов.

Причем вещества по данному изобретению применяются, как правило, по аналогии с ранее известными препаратами против аритмий, например, с априндином, предпочтительно с дозах приблизительно от 0,01 до 5 мг, предпочтительно от 0,02 до 0,5 мг на дозу. Суточная доза составляет приблизительно от 0,0001 до 0,1 мг, предпочтительно от 0,0003 до 0,01 мг на 1 кг веса тела пациента. Специальная доза для каждого конкретного пациента зависит, однако, от различных факторов, например от эффективности использованного специального соединения, от возраста, веса тела, от общего состояния здоровья, пола, особенности пищи, от времени дня и от способа принятия лекарства, от скорости выделения, от комбинации лекарств и от тяжести конкретного заболевания, для лечения которого проводится данная терапия. Предпочтителен оральный прием.

В нижеследующих примерах выражение "обычная обработка" означает следующее.

При необходимости, добавляя воду, производят экстракцию органическим растворителем (этилацетат), отделение, высушивают органическую фазу над сульфатом натрия, фильтруют, упаривают и очищают способом хроматографии и/или кристаллизацией.

Пример 1. Раствор 200 г 4-хлор-2-метилбензойной кислоты и 410 г хлорсульфоновой кислоты перемешивают в продолжение 6 ч при 140^oC и затем выливают эту реакционную смесь на лед. Отсасывают осадок и порциями вводят в суспензию 447 г сульфата натрия в 1170 мл воды при 10^oC, при одновременном добавлении едкого натра, так что обеспечивается показатель pH = 9. Затем продолжают перемешивание в течение 3 ч и после этого производят подкисление при охлаждении льдом. Образовавшийся осадок снова отсасывают и вместе с 610 г метилйода вводят смесь из 575 мл метанола 350 мл воды. Устанавливают pH 9 и упаривают в продолжении 36 ч, прежде чем удаляют растворитель, и далее обрабатывают обычным образом. Получают сложный метилэфир 2-метил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты с точкой плавления 151^oC.

Аналогично взаимодействием с хлорсульфоновой кислотой посредством восстановления и метилирования, получают:

- из 2-этил-4-хлор-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-этил-4-хлор-5-метилсульфонил- бензойной кислоты с точкой плавления 98-100^oC;

- из 2,4-дихлор-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2,4-дихлор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты с точкой плавления 155-156^oC;

- из 2-метил-4-бром-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-метил-4-бром-5-метилсульфонил- бензойной кислоты с точкой плавления 150^oC;

- из 2-бром-4-метил-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-бром-4-метил-5-метилсульфонил-бензойной кислоты с точкой плавления 150^oC;

- из 2-бром-4-метил-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-бром-4-метил-5-метилсульфонил-бензойной кислоты с точкой плавления 160 - 165^oC.

- из 2-этил-4-бром-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-этил-4-бром-5-метилсульфонил- бензойной кислоты;

- из 2-этил-4-хлор-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-этил-4-хлор-5-метилсульфонил- бензойной кислоты;

- из 2-этил-4-5-фтор-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-этил-4-хлор-5-метилсульфонил-фтор-бензойной кислоты;

- из 2-хлор-4-фтор-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-хлор-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты с точкой плавления 137 - 138^oC;

- из 2-метокси-4-хлор-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-метокси-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты;

- из 2-фторметокси-4-хлор-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-фторметокси-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты;

- из 2-дифторметил-4-хлор-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-дифторметил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты;

- из 2-этинил-4-бром-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-этинил-4-бром-5-метилсульфонил-бензойной кислоты;

- из 2-этинил-4-метил-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-этинил-4-метил-5-метилсульфонил-бензойной кислоты;

- из 2-нитро-4-фтор-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-нитро-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты;

- из 2-метокси-4-формил-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-метокси-4-формил-5-метилсульфонил-бензойной кислоты;

- из 2-дифторметил-4-формил-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-дифторметил-4-формил-5-метилсульфонил-бензойной кислоты;

- из 2-этил-4-хлор-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-этинил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты;

- из 2-циан-4-метил-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-циан-4-метил-5-метилсульфонил-бензойной кислоты;

- из 2-пентафторэтил-4-фтор-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-пентафторэтил-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты;

- из 2-метил-4-фтор-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-метил-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты;

- из 2-циан-4-формил-бензойной кислоты: сложный метиловый эфир 2-циан-4-формил-5-метилсульфонил-бензойной кислоты.

Пример 2. 10 г сложного метилового эфира 2-метил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты вносят при охлаждении льдом в смесь из 30 мл концентрированной соляной кислоты и 200 мл метанола и перемешивают в течение 2 ч. Образовавшийся осадок отсасывают и перекристаллизуют из метанола. Получают 2-метил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойную кислоту с точкой плавления 217 - 218^oC.

Аналогичным способом получают путем омыления:

- из сложного метилового эфира 2-этил-4-хлор-5- метилсульфонил-бензойной кислоты: 2-этил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойную кислоту с точкой плавления 180 - 183^oC;

- из сложного метилового эфира 2,4-дихлор-5- метилсульфонил-бензойной кислоты: 2,4-дихлор-5-метилсульфонил-бензойную кислоту с точкой плавления 208^oC;

- из сложного метилового эфира 2-метил-4-бром-5- метилсульфонил-бензойной кислоты: 2-метил-4-бром-метилсульфонил-бензойную кислоту с точкой плавления 221 - 222^oC;

- из сложного метилового эфира 2-бром-4-метил-5- метилсульфонил-бензойной кислоты: 2-бром-4-метил-5-метилсульфонил-бензойную кислоту с точкой плавления 209 - 212^oC;

- из сложного метилового эфира 2-хлор-4-фтор-5- метилсульфонил-бензойной кислоты: 2-хлор-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойную кислоту с точкой плавления 213 - 215^oC;

- из сложного метилового эфира 2-метокси-4-хлор-5- метилсульфонил-бензойной кислоты: 2-метокси-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойную кислоту с точкой плавления 236 - 237^oC;

- из сложного метилового эфира 2-фторметил-4-хлор-5- метилсульфонил-бензойной кислоты: 2-фторметил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойную кислоту;

- из сложного метилового эфира 2-этил-4-бром-5- метилсульфонил-бензойной кислоты: 2-этил-4-бром-5-метилсульфонил-бензойную кислоту;

- из сложного метилового эфира 2-метил-4-фтор-5-метилсульфонил- бензойной кислоты: 2-метил-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойную кислоту;

- из сложного метилового эфира 2-этил-4-фтор-5-метилсульфонил- бензойной кислоты: 2-этил-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойную кислоту;

- из сложного метилового эфира 2-дифторметил-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: 2-дифторметил-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойную кислоту;

- из сложного метилового эфира 2-этинил-4-бром-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: 2-этинил-4-бром-5-метилсульфонил-бензойную кислоту;

- из сложного метилового эфира 2-этинил-4-метил-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: 2-этинил-4-метил-5-метилсульфонил-бензойную кислоту;

- из сложного метилового эфира 2-нитро-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: 2-нитро-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойную кислоту;

- из сложного метилового эфира 2-метокси-4-формил-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: 2-метокси-4-формил-5-метилсульфонил-бензойную кислоту;

- из сложного метилового эфира 2-дифторметил-4-формил-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: 2-дифторметил-4-формил-5-метилсульфонил-бензойную кислоту;

- из сложного метилового эфира 2-этинил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: 2-этинил-4-хлор-5- метилсульфонил-бензойной кислоты:

- из сложного метилового эфира 2-циан-4-метил-5- метилсульфонил-бензойной кислоты: 2-циан-4-метил-5- метилсульфонил-бензойную кислоту;

- из сложного метилового эфира 2-пентафторметил-4-фтор-5- метилсульфонил-бензойной кислоты: 2-пентафторметил-4-фтор-5- метилсульфонил-бензойную кислоту;

- из сложного метилового эфира 2-циан-4-формил-5- метилсульфонил-бензойной кислоты: 2-циан-4-формил-5- метил-сульфонил-бензойную кислоту.

Пример 3. 15 г сложного метилового эфира 2-этил-4-хлор-5- метилсульфонил-бензойной кислоты перемешивают в 100 мл метанола и 50 мл едкого натра в течение 1 ч при комнатной температуре.

Затем реакционную смесь сгущают и смешивают с 200 мл ледяной воды. После подкисления концентрированной соляной кислотой отсасывают образовавшийся осадок, промывают его эфиром и высушивают. Получают 2-этил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойную кислоту с точкой плавления 180 - 183^oC.

Пример 4. 2 г 1-хлор-2-метилсульфонил-4,5-диметилбензола (полученного по примеру 1 из 1-хлор-3,4-диметилбензола путем взаимодействия с хлорсульфоновой кислотой, сульфитом натрия и метилйодидом) вместе с 40 мл 15%-ной азотной кислоты нагревают в автоклаве в продолжении 5 ч при 132^oC. Затем эту реакционную смесь экстрагируют этилэфиром уксусной кислоты и далее обрабатывают обычным способом. Получают 2-метил-4-хлор-5-метил-сульфонил-бензойную кислоту с точкой плавления 217 - 218^oC.

Пример 5. 8,3 г 2-метил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты смешивают с 70 мл н-метилпирролидона и 7,4 CuCN и перемешивают эту смесь в продолжение 3 суток при 150^oC. Затем реакционную смесь вливают в 250 мл воды и обрабатывают далее обычным способом. После перекристаллизации из метанола получают 2-метил-4-циан-5-метилсульфонил-бензойную кислоту с точкой плавления 248 - 249^oC.

Аналогично путем взаимодействия с CuCN:

- с 2-этил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойной кислотой: 2-этил-4-циан-5-метилсульфонил-бензойную кислоту;

- с 2,4-дихлор-5-метилсульфонил-бензойной кислотой: 2,4- дициан-5-метилсульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-хлор-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойной кислотой: 2-хлор-4-циан-5-метилсульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-хлор-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойной кислотой: 2-хлор-4-циан-метилсульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-метокси-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойной кислотой: 2-метокси-4-циан-5-метилсульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-фторметил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойной кислотой: 2-фторметил-4-циан-5-метилсульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-дифторметил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойной кислотой: 2-дифтометил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойной кислотой: 2-дифторметил-4-циан-5-метилсульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-этинил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойной кислотой: 2-этинил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойную кислоту;

с 2-пентафторэтил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойной кислотой: 2-пентафторэтил-4-циан-5-метилсульфонил-бензойную кислоту.

Пример 6. 50 г 2,4-дихлор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты (ее получают по примеру 2) вместе с 500 мл 32%-ного водного раствора аммиака нагревают в автоклаве в течение 12 ч при 180^oC и давлении 30 бар. Затем эту реакционную смесь сливают на лед, подкисляют концентрированной соляной кислотой и вываривают с метанолом. Получают 2-амино-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойную кислоту с точкой плавления 284 - 286^oC.

Пример 7. 5,8 г 2-бром-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты вместе с 3,7 мл метилйодида и 8,3 г карбоната калия перемешивают в 20 мл диметилформамида в продолжении 12 ч при комнатной температуре.

Затем реакционную смесь сгущают и смешивают с 50 мл воды. Образующийся при этом осадок отсасывают и высушивают. Получают сложный метиловый эфир 2-бром-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты с точкой плавления 126^oC.

Пример 8. 74,1 г 2-метил-4-бром-5-метилсульфонил-бензойной кислоты (ее получают взаимодействием 2-метил-4-бром-бензойной кислоты с хлорсульфоновой кислотой) перемешивают при 10^oC на протяжении 1,5 ч в 170 мл 32%-ного водного раствора аммиака, а затем перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч. После этого реакционную смесь сгущают, смешивают с 50 мл воды и подкисляют концентрированной соляной кислотой. Образовавшийся при этом осадок отсасывают и перекристаллизуют из метанола. Получают 2-метил-4-бром-5-аминосульфонил-бензойную кислоту с точкой плавления 237^oC.

Аналогично путем взаимодействия с аммиаком получают:

- с 2-этил-4-бром-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-этил-4-бром-5-аминосульфонил-бензойную кислоту;

- с 2 пропил-4-бром-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-пропил-4-бром-5-аминосульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-изопропил-4-хлор-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой; 2-изопропил-4-хлор-5-аминосульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-пропил-4-фтор-5-аминосульфонил-бензойной кислотой: 2-пропил-4-фтор-5-аминосульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-метокси-4-бром-5-аминосульфонил-бензойной кислотой: 2-метокси-4-бром-5-аминосульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-циан-4-хлор-5-аминосульфонил-бензойной кислотой: 2-циан-4-хлор-5-аминосульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-изопропил-4-фтор-5-аминосульфонил-бензойной кислотой: 2-изопропил-4-фтор-5-аминосульфонил-бензойную кислоту;

с 2-бутил-4-фтор-5-аминосульфонил-бензойной кислотой: 2-бутил-4-фтор-5-аминосульфонил-бензойной кислотой: 2-бутил-4-фтор-5- аминосульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-этил-4-фтор-5-аминосульфонил-бензойной кислотой: 2-этил-4-фтор-5-аминосульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-нитро-4-бром-5-аминосульфонил-бензойной кислотой: 2-нитро-4-бром-5-аминосульфонил-бензойную кислоту;

- с 2 этинил-4-хлор-5-аминосульфонил-бензойной кислотой: 2-этинил-4-хлор-5-аминосульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-трифторметил-4-фтор-5-аминосульфонил-бензойной кислотой: 2-трифторметил-4-фтор-5-аминосульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-фторметил-4-бром-5-аминосульфонил-бензойной кислотой: 2-фторметил-4-бром-5-аминосульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-фторметил-4-формил-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-фторметил-4-формил-5-аминосульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-дифторметил-4-бром-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-дифторметил-4-бром-5-аминосульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-пентафторэтил-4-хлор-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-пентафторэтил-4-хлор-5-аминосульфонил-бензойную кислоту;

- с пентафторэтил-4-фтор-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-пентафторэтил-4-фтор-5-аминосульфонил-бензойную кислоту.

Пример 9. 7 г 2-метил-4-бром-аминосульфонил-бензойной кислоты (получают по примеру 8) кипятят в растворе соляной кислоты в метаноле в продолжении 5 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, сгущают и далее обрабатывают обычным способом. После перекристаллизации из метанола получают сложный метилэфир 2-метил-4-бром-5-аминосульфонил-бензойной кислоты с точкой плавления 198 - 200^oC.

Аналогичным способом путем матерификации соединений из примера 8 с метанолом получают:

- сложный метиловый эфир -2-этил-4-бром-5- аминосульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-пропил-4-бром-5- аминосульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-изопропил-4-хлор-5- аминосульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-пропил-4-фтор-5- аминосульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-метокси-4-бром-5- аминосульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-циан-4-хлор-5- аминосульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-изопропил-4-фтор-5- аминосульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-бутил-4-фтор-5- аминосульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-этил-4-фтор-5- аминосульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-нитро-4-бром-5- аминосульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-этинил-4-хлор-5- аминосульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-трифторметил-4-фтор-5- аминосульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-фторметил-4-бром-5- аминосульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-фторметил-4-формил-5- аминосульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-дифторметил-4-бром-5- аминосульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-пентафторэтил-4-хлор-5- аминосульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-пентафторэтил-4-фтор-5- аминосульфонил-бензойной кислоты.

Пример 10. Аналогично примеру 8 получают путем взаимодействия диметиламина со следующими соединениями:

- с 2-этил-4-бром-5-хлорсульфонил-бензойной кислоты: 2-этил-4-бром-5-N, N-диметиламиносульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-пропил-4-бром-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-пропил-4-бром-5-N,N-диметиламиносульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-изопропил-4-хлор-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-изопропил-4-хлор-5-N,N-диметиламиносульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-пропил-4-фтор-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-пропил-4-хлор-5-N,N-диметиламиносульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-метокси-4-бром-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-метокси-4-бром-5-N,N-диметиламиносульфонил-бензойную кислоту;

- c 2-циан-4-хлор-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-циан-4-хлор-5-N, N-диметиламиносульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-изопропил-4-фтор-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-изопропил-4-фтор-5-N,N-диметиламиносульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-бутил-4-фтор-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-бутил-4-фтор-5-N,N-диметиламиносульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-этил-4-фтор-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-этил-4-фтор-5-N, N-диметиламиносульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-нитро-4-бром-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-нитро-4-бром-5-N,N-диметиламиносульфонил-бензойную кислоту;

- с 2 этинил-4-хлор-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-этинил-4-хлор-5-N,N-диметиламиносульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-трифторметил-4-фтор-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-трифторметил-4-фтор-5-N,N-диметиламиносульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-фторметил-4-бром-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-фторметил-4-бром-5-N,N-диметиламиносульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-фторметил-4-формил-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-фторметил-4-формил-5-N,N-диметиламиносульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-дифторметил-4-бром-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-фторметил-4-бром-5-N,N-диметиламиносульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-пентафторэтил-4-хлор-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-пентафторэтил-4-хлор-5-N,N-диметиламиносульфонил-бензойную кислоту;

- с 2-пентафторэтилен-4-фтор-5-хлорсульфонил-бензойной кислотой: 2-пентафторэтил-4-фтор-5-N,N-диметиламиносульфонил-бензойную кислоту.

Пример 11. Аналогично примеру 9 получают путем этерификации соединение из примера 10 метанолом следующие соединения:

- сложный метиловый эфир 2-этил-4-бром-5-N,N- диметиламиносульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир-2-изопропил-4-хлор-5-N,N- диметиламиносульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-пропил-4-фтор-5-N,N- диметиламиносульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-метокси-4-бром-5-N,N- диметиламиносульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-циан-4-хлор-5-N,N- диметиламиносульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-изопропил-4-фтор-5-N,N- диметиламиносульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-бутил-4-фтор-5-N,N- диметиламиносульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-этил-4-фтор-5-N,N- диметиламиносульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-этинил-4-хлор-5-N,N- диметиламиносульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-трифторметил-4-фтор-5-N,N- диметиламиносульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-фторметил-4-бром-5-N,N- диметиламиносульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-фторметил-4-формил-5-N,N- диметиламиносульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-дифторметил-4-бром-5-N,N- диметиламиносульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-пентафторэтил-4-хлор-5-N,N- диметиламиносульфонил-бензойной кислоты;

- сложный метиловый эфир 2-пентафторэтил-4-фтор-5-N,N- диметиламиносульфонил-бензойной кислоты.

Пример 12. 1,0 г 2-метил-4-циан-5-метлсульфонил-бензойной кислоты (полученной по примеру 5) растворяют в 15 мл 1-метил-пирролидона, смешивают с 0,67 г 1-метил-2-хлорпиридинийхлорида и смешивают при работающей мешалке в продолжении 15 мин. Затем добавляют в смесь 1 эквивалент хлорида гуанидина и 2,6 мл диизопропилэтиламина и эту смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. После обычной последующей обработки получают после хроматографии на кремнегеле (флэш-способ, этилацетат/10%-ный метанол) и затем обрабатывают соляной кислотой. Получают N-диаминометилен-2-метил-4-циан-5-метилсульфонил-бензамил, гидрохлорид с точкой плавления 227-228^oC.

Аналогичным образом получают путем взаимодействия гуанидинийхлорида следующие соединения:

- с 2-этил-4-циан-5-метилсульфонил-бензойной кислотой: N-диаминометилен-2-этил-4-циан-5-метилсульфонил-бензамид, гидрохлорид;

- с 2,4-дициан-5-метилсульфонил-бензойной кислотой: N-диаминометилен-2,4-дициан-5-метилсульфонил-бензамид;

- с 2-метокси-4-циан-5-метилсульфонил-бензойной кислотой: N-диаминометилен-2-метокси-4-циан-5-метилсульфонил-бензамид;

- с 2-фторметил-4-циан-5-метилсульфонил-бензойной кислотой: N-диаминометилен-2-фторметил-4-циан-5-метилсульфонил-бензамид;

с 2-дифторметил-4-циан-5-метилсульфонил-бензойной кислотой: N-диаминометилен-2-дифторметил-4-циан-5-метилсульфонил-бензамид;

- с 2-пентафторэтил-4-циан-5-метилсульфонил-бензойной кислотой; N-диаминометил-2-пентафторэтил-4-циан-5-метилсульфонил-бензамид;

- с 2-этинил-4-циан-5-метилсульфонил-бензойной кислотой: N-диаминометилен-2-этинил-4-циан-5-метилсульфонил-бензамид.

Пример 13. Раствор 1,8 г сложного метилового эфира (2-метил-4-бром-5-метилсульфонил-бензойной кислоты) получают по примеру 1 и 1,5 г гуанидина кипятят в 50 мл метанола в продолжении 5 ч и затем удаляют растворитель. Остаток обрабатывают водой, остающийся кристаллизат отсасывают и обрабатывают концентрированным едким натром, фильтруют твердый остаток, перекристаллизуют из этанола. Получают N-диаминометилен-2-метил-4-бром-5-метилсульфонил- бензамид с точкой плавления 207-208^oC.

Аналогичным способом получают путем взаимодействия гуанидина следующие соединения:

- со сложным метиловым эфиром 2-метил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: N-диаминометилен-2-метил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензамид с точкой плавления 204-205^oC;

- со сложным метиловым эфиром 2-амино-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: N-диаминометилен-2-амино-4-хлор-5-метилсульфонил-бензамид с точкой плавления 245^oC;

- со сложным метиловым эфиром 2,4-дихлор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты; N-диаминометилен-2,4-дихлор-5-метилсульфонил-бензамида с точкой плавления 189-190^oC;

- со сложным метиловым эфиром 2-этил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: N-диаминометилен-2-этил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензамид с точкой плавления 160-162^oC;

- со сложным метиловым эфиром 2-метил-4-бром-5-аминосульфонил-бензойной кислоты: N-диаминометилен-2-метил-4-бром-5-аминосульфонил-бензамид с точкой плавления 204^oC;

- со сложным метиловым эфиром 2-метил-4-бром-5-NN- диметиламиносульфонил-бензойной кислоты: N-диаминометилен-2-метил-4-бром-5-N"N"-диметиламиносульфонил-бензамид с точкой плавления 222-223^oC;

- со сложным метиловым эфиром 2-хлор-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: N-диаминометилен-2-хлор-4-фтор-метилсульфонил-бензамид;

- со сложным метиловым эфиром 2-метил-4-хлор-5-фенилсульфонил-бензойной кислоты: N-диаминометилен-2-метил-4-хлор-5-фенилсульфонил-бензамид с точкой плавления 185-187^oC; 230-232^oC (гидрохлорид);

- со сложным метиловым эфиром 2-фторметил-4-хлор-5-метилсульфонил- бензойной кислоты: N-диаминометилен-2-фторметил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензамид;

- со сложным метиловым эфиром 2-этил-4-бром-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: N-диаминометилен-2-этил-4-бром-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: N-диаминометилен-2-этил-4-бром-5-метиленсульфонил бензамид с точкой плавления 169-171^oC;

- со сложным метиловым эфиром 2-метил-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: N-диаминометилен-2-метил-4-фтор-5-метилсульфонил-бензамид с точкой плавления 208-210^oC;

- со сложным метиловым эфиром 2-этил-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: N-диаминометилен-2-этил-4-фтор-5-метилсульфонил-бензамид;

- со сложным метиловым эфиром 2,4-дифтор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: N-диаминометилен-2,4-дифтор-5-метилсульфонил-бензамид с точкой плавления 260^oC;

- со сложным метиловым эфиром 2-этинил-4-бром-5-метилсульфонил- бензойной кислоты: N-диаминометилен-2-этинил-4-бром-5-метилсульфонил-бензамид;

- со сложным метиловым эфиром 2-нитро-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: N-диаминометилен-2-нитро-4-фтор-5-метилсульфонил-бензамид;

- со сложным метиловым эфиром 2-метокси-4-формил-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: N-диаминометилен-2-метокси-4-формил-5-метилсульфонил-бензамид;

- со сложным метиловым эфиром 2-дифторметил-4-формил-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: N-диаминометилен-2-дифтрометил-4-формил-5-метилсульфонил-бензамид;

- со сложным метиловым эфиром 2-этинил-4-хлор-5- метилсульфонил-бензойной кислоты: N-диаминометилен-2-этинил-4-хлор-5-метилсульфонил-бензамид;

-со сложным метиловым эфиром 2-пентафторэтил-4-фтор-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: N-диаминометилен-2-пентафторэтил-4-фтор-5-метилсульфонил-бензамид;

- со сложным метиловым эфиром 2-циан-4-формил-5-метилсульфонил-бензойной кислоты: N-диаминометилен-2-циан-4-формил-5-метилсульфонил-бензамид.

Нижеприведенные примеры относятся к фармацевтическим композициям.

Пример А. Ампулы для инъекций. Раствор 100 г активного вещества формулы 1 и 5 г динатрий фосфата в 2 л дважды дистиллированной воды посредством 2 н. соляной кислоты устанавливают pH = 6,5, стерильно фильтруют, разливают по ампулам для инъекций, лиофилизируют в стерильных условиях и стерильно запаивают. Каждая ампула содержит 5 мг активного вещества.

Пример Б. Свечи. Смесь из 20 г активного вещества формулы I и 100 г лецитина и 1400 г масла какао разливают в формы и дают охладиться. Каждая свеча содержит 20 мг активного вещества.

Пример В. Раствор. Готовят раствор из 1 г активного вещества формулы I, 9,38 г NaH₂PO₄ 2H₂O, 28,48 г Na₂HPO₄ 12H₂O и 0,1 г бензалконийлорида в 940 мл дважды дистиллированной воды. Устанавливают pH 6,8, доводят раствор до 1 л и стерилизуют облучением. Этот раствор может быть использован, например как глазные капли.

Пример Г. Мазь. 500 г активного вещества формулы I смешивают с 99,5 г вазелина в асептических условиях.

Пример Д. Таблетки. Смесь из 1 кг активного вещества формулы I, 4 кг лактозы, 1,2 кг картофельного крахмала, 0,2 кг талька и 0,1 кг стеарата магния прессуют обычным способом в таблетки таким образом, чтобы каждая таблетка содержала 10 мг активного вещества.

Пример Е. Драже. Аналогично примеру Д прессуют таблетки, которые затем обычным способом покрывают пленкой из сахарозы, картофельного крахмала, талька, красителя и траганта.

Пример Ж. Капсулы. 2 кг активного вещества формулы I заполняют обычным способом в капсулы из твердого желатина так, чтобы каждая капсула содержала 20 мг активного вещества.

Пример З. Ампулы. Раствор из 1 кг активного вещества формулы I в 60 л дважды дистиллированной воды стерильно фильтруют, разливают в ампулы, лиофилизируют стерильно и стерильно запаивают. Каждая ампула содержит 10 мг активного вещества.

Опытные данные приведены в таблице.

Эти результаты характеризуют соединения, заявленные в описании в качестве Na⁺/H⁺ антипортальных ингибиторов. Соединения согласно изобретению ингибируют Na⁺/H⁺ антипорт и, следовательно, приемлемы для того, чтобы предотвращать сердечные заболевания и проявляют хороший кардиопротективный эффект. Результаты ясно демонстрируют активность соединений, эффективных для лечения заболеваний аритмии, инфаркта и патологического и гипоксического повреждения или ишемического повреждения.