сверхупругий нитиноловый кава-фильтр "калейдоскоп"

Формула изобретения

1. Кава-фильтр, содержащий проволочные элементы, зафиксированные двумя втулками и снабженные с каждого конца двумя фиксаторами-ограничителями, отличающийся тем, что фильтр содержит по крайней мере три проволочных элемента, выполненных из биологически инертного материала - никелида титана, обладающего эффектом сверхупругости, так что части проволочных элементов, заключенные между двумя втулками, образуют бранши, имеющие в продольном направлении форму восьмерки, а в поперечном - шести-восьмиконечной звезды, перекрещенной лучами, образованными свободными концами, снабженными фиксаторами-ограничителями, причем свободные концы с одной стороны фильтра смещены относительно свободных концов с другой стороны.

2. Кава-фильтр по п.1, отличающийся тем, что свободные концы снабжены фиксаторами-ограничителями и число их не меньше трех с каждой стороны кава-фильтра.

3. Кава-фильтр по пп.1 и 2, отличающийся тем, что фиксаторы-ограничители выполнены в виде сферы, или цилиндра, или конуса.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к эндоваскулярной хирургии.

Профилактика и лечение тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) - одна из важнейших проблем современной клинической медицины. Последнее десятилетие показало, что одним из наиболее эффективных методов профилактики ТЭЛА является имплантация в просвет нижней полой вены кава-фильтра (КФ), способного задерживать миграцию тромботических масс в легочную артерию.

Наиболее близким по конструктивным признакам к предлагаемым нами фильтрам является КФ фирмы "COOK" "Птичье гнездо" (Каталог изделий фирмы "Cоok").

Известный КФ представляет собой конструкцию из двух проволочных элементов, выполненную из нержавеющей стали и зафиксированных двумя втулками. Рабочая часть фильтра представляет собой хаотическое переплетение проволочных элементов. Оба конца КФ снабжены крючками, обеспечивающими зацепление КФ за стенку вены. Фильтр может быть имплантирован через катетер диаметром не менее 12 Fr (4 мм).

Несмотря на широкую известность, этот фильтр не лишен недостатков. Это, в первую очередь, большой диаметр фильтров в компактном состоянии, требующий применения интродъюсера диаметром 12F (4.0 мм). Применение интродъюсера такого большого диаметра создает опасность серьезных травм (разрыва вены в месте введения интродъюсера) при наиболее целесообразном способе имплантации КФ - через яремную или бедренную вену.

В компактом состоянии КФ удлиняется до 75 см, что создаст значительные неудобства манипуляций при его установке. При имплантации фильтра его переплетения в просвете вены формируются хаотически при совершении многократных возвратно-поступательных манипуляций, таким образом невозможно прогнозировать расположение и размер получающихся тромбоулавливающих ячеек, а следовательно, и надежность фильтрующей способности конструкции.

К недостаткам упомянутого фильтра следует отнести также его значительную металлоемкость и недоступность для наших клиник из-за чрезвычайно высокой стоимости (1000$ США).

Задачей изобретения является создание оптимальной конструкции КФ из биологически инертного сверхупругого материала, имеющего низкую коммерческую стоимость и позволяющего:

- осуществлять доступ через периферические и центральные вены за счет малого диаметра фильтра (менее 2 мм) в компактном состоянии, что позволяет применять интродъюсер диаметром 4-6 Fr;

- обеспечить улавливание тромбов малого размера и тем самым устранить опасность тромбоэмболии мелких ветвей легочной артерии;

- обеспечить отсутствие риска смещения фильтра в каудальном и краниальном направлениях и оси фильтра относительно оси нижней полой вены за счет создания не менее трех опорных окружностей фильтра в стенках вены;

- обеспечить самопроизвольное восстановление исходно заданной формы при ипмлантации;

- максимально снизить металлоемкость фильтра за счет рационального расположения браншей в просвете вены;

- обеспечить возможность использования при большом (до 32 мм) диаметре нижней полой вены за счет эффекта сверхупругости нитинола.

Поставленная задача решается следующим образом.

На фиг. 1, 2, 3, 4 представлены продольные и поперечные проекции кава-фильтров в различных вариантах исполнения.

Представленный на фиг. 1 и 2 вариант конструкции кава-фильтра выполняется из трех нитиноловых проволочных элементов 1 круглого сечения, скрепленных двумя крепежными втулками 2, с образованием браншей и свободных концов с фиксаторами- ограничителями, причем две бранши между втулками сформированы таким образом, что в продольной проекции (фиг. 1) образуют фигуру наподобие восьмерки, а в поперечной проекции (фиг. 2) - шестиконечную звезду, пересеченную лучами, образуемыми свободными концами, причем свободные концы с одной стороны фильтра смещены относительно свободных концов с другой стороны. При этом каждый проволочный элемент попадает в просвет фильтра (вены) 5 раз. Приобретаемая при таком расположении браншей конфигурация тромбоулавливающих ячеек 3 в просвете фильтра приобретает наиболее равномерную упорядоченную структуру.

В предлагаемой конструкции КФ каждый свободный конец снабжен фиксатором-ограничителем 4 сферического, цилиндрического или конического (фиг. 1 а, б, в) вида, позволяющим ему внедряться в стенку вены на строго фиксированную глубину. Свободные концы с фиксаторами образуют опорные окружности 5, что обеспечивает надежную продольную устойчивость фильтра.

Представленный на фиг. 3 и 4 вариант конструкции кава-фильтра выполняется из четырех нитиноловых проволочных элементов 1 круглого сечения, скрепленных двумя крепежными втулками 2, с образованием браншей и свободных концов, причем бранши между втулками сформированы таким образом, что в продольной проекции (фиг. 3) образуют фигуру наподобие восьмерки, а в поперечной проекции (фиг. 4) две бранши образуют восьмиконечную звезду, а две другие бранши и свободные концы с фиксаторами - перекрестие, проведенное через противолежащие ее вершины. Предлагаемое конструктивное решение фильтра обеспечивает его хорошую продольную устойчивость за счет более чем пятикратного упора каждого проволочного элемента в стенку вены по всей длине и позволяет практически полностью устранить возможность его дислокации в поперечном и продольном направлениях.

Кроме этого, конструкция является нечувствительной к колебаниям при возникновении встречного тока крови за счет образования свободными концами с фиксаторами двух опорных окружностей 5.

Предлагаемое конструктивное решение позволяет уменьшить диаметр фильтра до 1 -1,5 мм (4- 5 Fr) и его металлоемкость более чем в 10 раз за счет уменьшения количества браншей при сохранении площади перекрытия просвета нижней полой вены. Это же решение позволяет обеспечить улавливание тромбов малого размера за счет формирования в просвете вены тромбоулавливающих ячеек фильтра с равномерной упорядоченной структурой и тем самым устранить опасность тромбоэмболии мелких ветвей легочной артерии.

Малый диаметр фильтра (до 1,5 мм) позволяет осуществлять атравматичный доступ через периферические или центральные вены с применением интродьюсера диаметром 4-5 Fr.

Конструктивное решение фиксаторов-ограничителей 4 обеспечивает фиксацию фильтра в вене без перфорации ее стенок, что имеет исключительно большое значение в профилактике паравазальных гематом, которые нередко возникают после имплантации всех применямых в настоящее время фильтров.

Потребительские свойства объекта изобретения:

- идеальная биологическая совместимость с тканями организма;

- возможность доступа через периферические и центральные вены за счет малого диаметра фильтра (до 1,5 мм) в компактном состоянии;

- равномерное упорядоченное расположение тромбоулавливающих ячеек по сечению КФ (вены), а следовательно, способность фильтра удерживать миграцию малых тромбов, вызывающих эмболию мелких ветвей легочной артерии;

- отсутствие риска смещения КФ в каудальном и краниальном направлениях или оси фильтра относительно оси нижней полой вены;

- надежная фиксация фильтра в вене без перфорации ее стенок, обеспечиваемая конструкцией фиксаторов - ограничителей, что имеет исключительно большое значение в профилактике паравазальных гематом;

- возможность использования при большом (более 32 мм) диаметре нижней полой вены за счет эффекта сверхупругости нитинола;

- самопроизвольное восстановление исходно заданной формы при имплантации;

- низкая металлоемкость;

- низкая коммерческая стоимость.