способ получения анестезирующего и гемостатического средства и установка для его осуществления

Классы МПК:A61K31/225  поликарбоновые кислоты
A61K9/14 в виде частиц, например порошки
Автор(ы):, , , , , , , ,
Патентообладатель(и):Товарищество с ограниченной ответственностью "ОМНИ"
Приоритеты:
подача заявки:
1997-02-27
публикация патента:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается получения анестезирующе-гемостатических препаратов. Сущность изобретения: обрабатывают водный раствор поликарбоновой кислоты анестезирующим веществом в виде основания или его солей минеральных кислот. Проводят синтез их комплексов в водной среде. Полученный водный раствор комплекса подвергают сушке с выделением его порошкообразной твердой фазы. Установка для осуществления способа включает модуль синтеза комплексов и модуль выделения комплексов из водного раствора, соединенный транспортным средством с модулем синтеза. Изобретение сокращает затраты на транспортировку и хранение продукта. 2 с.п. ф-лы, 1 ил.
Рисунок 1

Формула изобретения

1. Способ получения анестезирующего и гемостатического средства, включающий обработку водного раствора поликарбоновой кислоты анестезирующим веществом в виде основания или его солей минеральных кислот и синтез их комплексов в водной среде, отличающийся тем, что полученный водный раствор комплекса анестезирующего вещества и поликарбоновой кислоты подвергают сушке с выделением его порошкообразной твердой фазы.

2. Установка для получения анестезирующего и гемостатического средства в виде комплексов поликарбоновых кислот и анестезирующих веществ, содержащая модуль синтеза комплексов и модуль выделения комплексов из водного раствора, соединенный транспортными средствами с модулем синтеза.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается получения лекарственных препаратов, в частности анестезирующего и гемостатического средства в виде комплексов поликарбоновых кислот и анестезирующих веществ.

Известен способ получения анестезирующего и гемостатического средства в виде комплексов поликарбоновых кислот и анестезирующих веществ, включающий смешивание 1-4%-ного водного раствора поликарбоновой кислоты с 0,1-2% анестезирующего вещества в виде оснований или гидратов оснований с минеральными кислотами в течение 1-3 ч при 20-70oC и последующую стерилизацию полученного раствора. [1]

Известен также реактор для растворения твердых фаз в виде герметичного корпуса с крышкой, люком ввода сырья, патрубками слива полученного продукта, подачи и сбора газового давления, якорной мешалкой и обогреваемой рубашкой. [2]

Недостаток известного способа и реактора заключается в том, что они обеспечивают получение только водных растворов комплексов поликарбоновых кислот и анестезирующих веществ и не позволяют выделять из водного раствора синтезированный комплекс в его порошкообразной форме, удобной для хранения, транспортировки и использования.

Задачей изобретения является разработка способа и установки, обеспечивающих получение порошкообразных комплексов поликарбоновых кислот и анестезирующих веществ путем обеспечения возможности выделения их из водного раствора. Это достигается тем, что в способе получения анестезирующего и гемостатического средства, включающем обработку водного раствора поликарбоновой кислоты анестезирующим веществом в виде основания или гидратов оснований с минеральными кислотами и синтез их комплексов в водной среде, согласно изобретению полученный водный раствор комплекса поликарбоновой кислоты и анестезирующего вещества подвергают сушке с выделением его порошкообразной твердой фазы.

Указанный технический результат достигается также тем, что установка получения анестезирующего и гемостатического средства в виде комплексов поликарбоновых кислот и анестезирующих веществ, содержащая модуль синтеза комплексов, согласно изобретению снабжена модулем их выделения из водного раствора, соединенным транспортным средством с модулем синтеза.

Предлагаемый способ и установка его осуществления, благодаря возможности сушки водных растворов комплексов до порошкообразной твердой фазы, обеспечивают получение безводных гемостатических и анестезирующих средств, удобных для транспортировки, хранения и тем самым способствуют снижению затрат на их применение в медицинской практике.

Способ осуществляется следующим образом.

Готовят 1-4%-ный водный раствор поликарбоновой кислоты. Затем добавляют в него при перемешивании порошкообразное анестезирующее вещество в виде оснований или его солей минеральных кислот в количестве 0,1-2 мас.% от объема раствора. Смесь перемешивают при 20-25oC в течение 1-3 ч до полного растворения анестезирующего вещества и синтеза комплекса.

Полученный раствор комплекса анестезирующего вещества и поликарбоновой кислоты распыляют в среде горячего воздуха и образующиеся капли высушивают в потоке газа до порошкообразной твердой фазы с ее осаждением из потока.

На чертеже схематично показан общий вид установки для реализации способа.

Установка для получения анестезирующего и гемостатического средства согласно способу содержит модуль 1 синтеза комплексов и модуль 2 выделения комплексов из раствора, связанные между собой по ходу технологического процесса транспортными средствами.

Модуль 1 предназначен для приготовления раствора поликарбоновой кислоты, растворения в ней анестезирующего вещества и синтеза их комплексов в водной среде и представляет собой реактор 3 с обогреваемой рубашкой 4, сливным патрубком 5, якорной мешалкой 6 и крышкой 7 с загрузочным люком 8, бункеры-дозаторы 9, 10 поликарбоновых кислот и анестезирующих веществ соответственно и мерник воды 11, связанные транспортными средствами с загрузочным люком 8 реактора, и соединенный трубопроводом со сливным патрубком 5 реактора сборник 12.

Модуль 2 предназначен для обезвоживания водного раствора комплексов поликарбоновых кислот и анестезирующих веществ и их сушки в потоке горячего воздуха и представляет собой распылительную сушилку 13, выполненную в виде сушильной камеры 14 с механической форсункой 15, фурмами ввода сушильного агента 16 в верхней части, скребками 17 и разгрузочным люком 18 в нижней части, и приемный бункер-дозатор 19, соединенные между собой транспортным средством.

Установка работает следующим образом.

В сухой чистый реактор 3 через люк 8 загружается из бункера-дозатора 9 поликарбоновая кислота, а затем из мерника 11 приливается дистиллированная вода из расчета получения 1-4% раствора поликарбоновой кислоты.

Пуском горячей воды в рубашку 4 реактора суспензия разогревается до 20-25oC при непрерывном перемешивании мешалкой 6. В реактор с приготовленным раствором поликарбоновой кислоты из бункера-дозатора 10 подается солеобразующее основание анестезирующего вещества или его солей минеральных кислот.

По окончании загрузки анестезирующего вещества массу в реакторе перемешивают при температуре 20-70oC до полного растворения и образования комплекса анестезирующего вещества и поликарбоновой кислоты. Приготовленный водный раствор комплекса выгружается из реактора через сливной патрубок 5 в сборник 12.

Из сборника 12 водный раствор комплекса подается в сушилку 13, в камере 14 которой распыляется механической форсункой 15 в среде сушильного агента - горячего воздуха, вдуваемого через фурмы 16.

Капли распыленного раствора комплекса опускаются сверху - вниз в сушильной камере 14 параллельно потоку горячего воздуха, контактируя с ним со всех сторон, мгновенно теряют влагу.

Образующиеся при этом порошкообразные частицы комплекса выделяются из потока горячего воздуха по плотности и под воздействием гравитации выпадают на дно сушильной камеры.

Сухой порошок комплекса выгребается из камеры сушилки 13 скребками 17 через разгрузочный люк 18 и подается на расфасовку в бункер-дозатор 19. Отработанный воздух очищается от пыли в гидроциклонах и сбрасывается в атмосферу вентилятором через скруббер (на чертеже не показано).

Предлагаемые способ и установка легко реализуются на основе типового оборудования и позволяют при использовании получать безводные анестезирующе-гемостатические средства, благодаря чему достигается сокращение затрат на их хранение, транспортировку и применение в медицинской практике.

Класс A61K31/225  поликарбоновые кислоты

соединение сальвианоловой кислоты л, способ его приготовления и применения -  патент 2529491 (27.09.2014)
соединения для применения в визуализации, диагностике и/или лечении заболеваний центральной нервной системы или опухолей -  патент 2505528 (27.01.2014)
фармацевтическая композиция для чистки кишечника -  патент 2472527 (20.01.2013)
эксплантодренаж для антиглаукоматозных вмешательств -  патент 2434614 (27.11.2011)
производные ретиналя и способы их применения для лечения нарушений зрения -  патент 2408578 (10.01.2011)
двойные сложные эфиры -  патент 2350599 (27.03.2009)
композиция на основе этиллинолеата и триэтилцитрата для лечения себореи и угрей -  патент 2313338 (27.12.2007)
способ лечения наркотических зависимостей -  патент 2288717 (10.12.2006)
производные фумаровой кислоты в качестве ингибитора nf-kappab -  патент 2282440 (27.08.2006)
гемостатический клей -  патент 2270016 (20.02.2006)

Класс A61K9/14 в виде частиц, например порошки

композиции матриксных носителей, способы и применения -  патент 2528895 (20.09.2014)
композиции телмисартана в форме наночастиц и способ их получения -  патент 2526914 (27.08.2014)
пептидные лиганды соматостатиновых рецепторов -  патент 2525468 (20.08.2014)
композиции и способы доставки фармакологических агентов -  патент 2522977 (20.07.2014)
способ коррекции морфофункционального состояния спортсменов -  патент 2521324 (27.06.2014)
усовершенствованное устройство и способ доставки лекарственного аппарата -  патент 2519959 (20.06.2014)
усовершенствование всасывания терапевтических средств через слизистые оболочки или кожу -  патент 2519193 (10.06.2014)
фармацевтическая композиция -  патент 2519090 (10.06.2014)
композиция, на основе гидрофобных агентов и способ ее получения(варианты) -  патент 2518240 (10.06.2014)
способ повышения водорастворимости слаборастворимых веществ -  патент 2517111 (27.05.2014)
Наверх