0-ацил-4-фенилциклоалканолы, их цис/трансизомеры или их соли и фармацевтический препарат

Формула изобретения

1. 0-ацил-4-фенилциклоалканолы общей формулы I



где n, m, p = 1;

R¹ и R², которые могут быть одинаковыми или различными, означают атом водорода, неразветвленный алкил с 1 - 6 атомами углерода, неразветвленный алкенил с 3 - 6 атомами углерода, при этом двойная связь изолирована от азотуглеродной связи и вышеупомянутый алкил может быть замещен остатком из группы, включающей гидроксил, алкилкарбонилокси, карбоксил, алкоксикарбонил, аминокарбонил, при этом вышеупомянутые гидроксил и алкилкарбонилокси не могут быть связаны с ненасыщенным атомом углерода или же атомом углерода в положении 1, или R¹ и R² вместе с находящимся между ними атомом азота означают от 5- до 7-членное насыщенное моноциклическое гетероциклическое кольцо, при этом в образованном таким образом 6-членном насыщенном моноциклическом гетероциклическом кольце одна метиленовая группа в положении 4 может быть заменена атомом кислорода или незамещенной или замещенной алкилом иминогруппой;

R³ и R⁴ означают атом водорода;

R⁵ - атом водорода, неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 4 атомами углерода или алкоксил с 1 - 4 атомами углерода;

R⁶ - атом водорода,

R⁷ - атом водорода, циклоалкил с 3 - 7 атомами углерода, фенил, незамещенный, моно- или дизамещенный остатком из группы, включающей атом фтора, хлора и брома, алкил, алкоксил, фенил, нитро, амино, алкиламино, диалкиламино, трифторметил, при этом заместители могут быть одинаковыми или различными и два смежных атома водорода в фенильной группе могут быть замещены метилендиоксигруппой или 1,2-этилендиоксигруппой, фенил, замещенный двумя атомами хлора или брома и одной аминогруппой, нафтил или тетрагидронафтил, тиенил, фурил или пиридил, замещенные атомом галогена или 1 - 2 алкильными группами;

A - связь, неразветвленный или разветвленный алкилен с 1 - 6 атомами углерода или неразветвленный алкенилен с 2 - 4 атомами углерода, при этом все вышеупомянутые алкильные и алкоксильные группы, если ничего другого не было упомянуто, могут содержать 1 - 3 атома углерода,

и их цис/трансизомеры или их соли.

2. 0-ацил-фенилциклогексанолы общей формулы I по п.1, представляющие собой соединения, выбранные из группы, включающей

(1) цис-0-(4-хлорбензоил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(2) цис-0-(4-фенил-3-бутеноил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(3) транс-0-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(4) цис-0-(5-метилгексаноил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(5) транс-0-(2-фенилпропионил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(6) транс-0-(4-фторфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(7) транс-0-(3,4-дихлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(8) цис-0-(4-фторциннамоил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(9) транс-0-(п-толилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(10) транс-0-(4-[трифторметил]-фенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(11) транс-0-(2-нафтилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(12) транс-0-(4-нитрофенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(13) транс-0-(4-бромфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(14) транс-0-(2,4-дихлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(15) транс-0-([4-амино-3-хлорфенил] ацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(16) транс-0-(4-метоксифенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(17) транс-0-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-метиламинометилфенил)-циклогексанол,

и их физиологически приемлемые соли с неорганическими или органическими кислотами.

3. Фармацевтический препарат, обладающий свойствами ингибитора энзима эпоксисквален-ланостерин-циклазы, включающий активное начало и, по меньшей мере, инертный носитель и/или разбавитель, отличающийся тем, что в качестве активного начала он содержит 0-ацил-4-фенил-циклоалканолы общей формулы I



где n, m, p = 1;

R¹ и R², могут быть одинаковыми или различными, означают неразветвленный алкил с 1 - 6 атомами углерода, или R¹ означает атом водорода и R² означает неразветвленный алкил с 1 - 6 атомами углерода;

R³, R⁴, R⁵, R⁶ означают атом водорода;

R⁷ - циклоалкил с 3 - 7 атомами углерода, фенил, незамещенный, моно- или дизамещенный остатком из группы, включающей атом фтора, хлора и брома, алкил, алкоксил, фенил, нитро, амино, алкиламино, диалкиламино, трифторметил, при этом заместители могут быть одинаковыми или различными и два смежных атома водорода в фенильной группе могут быть замещены метилендиоксигруппой или 1,2-этилендиоксигруппой, фенил, замещенный двумя атомами хлора или брома и одной аминогруппой, нафтил,

A - связь, неразветвленный или разветвленный алкилен с 1 - 6 атомами углерода или неразветвленный алкенилен с 2 - 4 атомами углерода, при этом все вышеупомянутые алкильные и алкоксильные группы, если ничего другого не было упомянуто, могут содержать 1 - 3 атома углерода,

и их цис/трансизомеры или их соли.

Описание изобретения к патенту

Данное изобретение относится к О-ацил-4-фенил-циклоалканолам, их солям с физиологически переносимыми неорганическими органическими кислотами, способам получения этих соединений и содержащим их лекарственным средствам и их применению.

Предлагаемые соединения представляют собой ингибиторы биосинтеза холестерина, в частности ингибиторы энзима 2,3-эпоксисквален-ланостерин-циклазы, ключевого энзима биосинтеза холестерина.

Предлагаемые соединения пригодны для лечения и профилактики гиперлипидемий, гиперхолестеринемий и атеросклероза. Кроме того, их можно применять для лечения гиперпролиферативных заболеваний кожи и сосудов, опухолей, желчно-каменных болезней, а также микоз.

Соединения, вмешивающиеся в биосинтез холестерина, имеют значение для лечения ряда картин болезни. Здесь следует прежде всего назвать гиперхолестеринемии и гиперлипидемии, представляющие собой факторы риска для возникновения атеросклеротических изменений сосудов и вызванных ими заболеваний, таких как, например, коронарная болезнь сердца, ишемия мозга, перемежающаяся хромота и гангрена.

Значение чрезмерно повышенного уровня холестерина в сыворотке в качестве главного фактора риска для возникновения атеросклеротических изменений сосудов общепризнано. Многочисленные клинические исследования привели к познанию, что путем снижения уровня холестерина в сыворотке можно уменьшить риск коронарных болезней сердца (см. Current Opinion in Lipidology 2(4), стр. 234, 1991 г.). Так как большая часть холестерина синтезируется в самом организме и лишь незначительная часть принимается вместе с пищей, торможение биосинтеза является особенно привлекательным путем снижения повышенного уровня холестерина в сыворотке.

В качестве дополнительных возможных областей применения блокаторов биосинтеза холестерина можно назвать лечение гиперпролиферативных заболеваний кожи и сосудов, опухолевых заболеваний, лечение и профилактику желчно-каменных болезней, а также микоз. В случае микоз речь идет о вмешательстве в биосинтез эргостерина в грибковых организмах, в высокой степени протекающий аналогично биосинтезу холестерина в клетках млекопитающих.

Биосинтез холестерина или же эргостерина включает, исходя из уксусной кислоты, большее число реакционных стадий. Этот многоступенчатый процесс предоставляет целый ряд возможностей вмешательства. В качестве примеров можно назвать следующие:

Для торможения энзима 3-окси-3-метилглутарил-коэнзим A-синтазы упоминаются - лактоны и - лактамы с потенциальным антигиперхолестеринемическим действием (см. J. Antibiotics 40, стр. 1356, 1987 г., патент США N 4751237, заявку EP N 0462667, патент США N 4983597).

Ингибиторами энзима 3-окси-3-метилглутарил-коэнзим A-редуктазы являются 3,5-дигидроксикарбоновые кислоты типа статина и их - лактоны, которые применяются при лечении гиперхолестеринемий в виде их представителей ловастатин, симвастатин и правастатин.

Другими областями применения данных соединений являются грибковые инфекции (см. патент США N 4375475, заявку EP N 0113881, патент США N 5106992), заболевания кожи (см. заявку EP N 0369263), а также желчно-каменные болезни и опухолевые заболевания (см. патент США N 5106992, Lancet 339. стр. 1154-1156, 1992 г. ). Другую возможность терапии представляет собой торможение пролиферации клеток гладкой мускулатуры ловастатином (см. Cardiovasc. Drugs Ther. 5, прилож. 3, стр. 354, 1991 г.).

Ингибиторами энзима сквален-синтетазы являются, например, изопреноид-(фосфинилметил)фосфонаты, пригодность которых для лечения гиперхолестеринемий, желчно-каменных болезней и опухолевых заболеваний описана в заявке EP N 0409181, а также в источнике J. Med. Chemistry 24, стр. 1912, 1991 г., далее сквалестатины со снижающим уровень холестерина и антимикотическим действием (см. J. Antibiotics 45, стр. 639-647, 1992 г., и J. Biol. Chemistry 267, стр. 11705-11708, 1992 г.).

В качестве ингибиторов энзима сквален-эпоксидазы известны аллиламины как нафтифин и тербинафин, которые применяются в качестве терапевтических средств против грибковых заболеваний, а также аллиламин NB-598 с антигиперхолестеринемическим действием (см. J. Biol. Chemistry 265, стр. 18075-18078, 1990 г. ) и производные фторсквалена с гипохолестеринемическим действием (см. патент США N 5011859). Кроме того описаны пиперидины и азадекалины с потенциальным гипохолестеринемическим и/или противогрибковым действием, механизм действия которых однозначно еще не выявлен, и представляющие собой ингибиторы сквален-эпоксидазы и/или 2,3-эпоксисквален-ланостерин-циклазы (см. заявку EP N 0420116, заявку EP N 0468434, патент США N 5084461 и заявку EP N 0468457).

Примерами ингибиторов энзима 2,3-эпоксисквален-ланостерин-циклазы являются производные дифенила (см. заявку EP N 0464465), производные аминоалкоксибензила (см. заявку EP N 0410359), а также производные пиперидина (см. J. Org. Chem. 57, стр. 2794-2803, 1992 г. ), имеющие противогрибковое действие. Далее, этот энзим в клетках млекопитающих тормозится декалином, азадекалином и производными индана (см. международную заявку WO N 89/08450, J. Biol. Chemistry 254. стр. 11258-11263, 1981 г., Biochem. Pharmacology 37, стр. 1955-1964, 1988 г.), а также 2-аза-2,3-дигидроскваленом и 2,3-эпиминоскваленом (см. Biochem. Pharmacology 34, стр. 2765-2777, 1985 г.), скваленоксид-эпоксид-энолэфиром (см. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1988. стр. 461) и 29-метилиден-2,3-оксидоскваленом (см. J. Amer. Chem. Soc. 11, стр. 9673 - 9674, 1991 г.).

Кроме того, в качестве ингибиторов энзима ланостерин- 14a-деметилазы можно еще назвать производные стероида с потенциальным антигиперлипемическим действием, которые одновременно влияют на энзим 3-окси-3-метилглутарил-коэнзим A-редуктазу (см. патент США N 5041432, J. Biol. Chemistry 266, стр. 20070-20078, 1991 г., патент США N 5034548). Данный энзим также тормозится антимикотическими средствами типа азола, представляющими собой N-замещенные имидазолы и триазолы. К этому классу причисляются, например, торговые антимикотические средства кетоконазол и флуконазол.

Соединения нижеприведенной общей формулы (I) являются новыми. Неожиданно было найдено, что они представляют собой очень эффективные ингибиторы энзима 2,3-эпоксисквален-ланостерин-циклазы (международная классификация: EC5.4.99.7).

Энзим 2,3-эпоксисквален-ланостерин-циклаза катализирует ключевой шаг биосинтеза холестерина или же эргостерина, а именно превращение 2,3-эпоксисквалена в ланостерин, представляющий собой первое соединение со стероидной структурой в каскаде биосинтеза. В отличие от ингибиторов более ранних стадий биосинтеза, таких как, например, синтез 3-окси-3-метилглутарил-коэнзима A и восстановление 3-окси-3-метилглутарил-коэнзима A, от ингибиторов данного энзима можно ожидать преимущество более высокой селективности, так как торможение этих ранних стадий биосинтеза приводит к уменьшению биосинтетически образованной мевалоновой кислоты и, вследствие этого, оно может также отрицательно влиять на биосинтез зависимых от мевалоновой кислоты веществ долихол, убихинон и изопентенил-т-РНК (см. J. Biol. Chemistry 265. стр. 18075-18078, 1990 г.).

При торможении стадий биосинтеза после превращения 2,3-эпоксисквалена в ланостерин существует риск накопления промежуточных продуктов со стероидной структурой в организме и вызывания обусловленных этим явлением токсических эффектов. Это явление описано, например, для трипаранола, ингибитора десмостерол-редуктазы. Это вещество необходимо было изъять из продажи (процитировано в источнике J. Biol. Chemistry 265. стр. 18075-18078, 1990 г. ).

Как уже изложено выше, ингибиторы 2,3-эпоксисквален-ланостерин-циклазы описаны в некоторых литературных источниках. Структуры этих соединений, однако, полностью отличаются от структуры предлагаемых соединений нижеприведенной общей формулы (I).

Изобретение относится к антигиперхолестеринемическим веществам, пригодным для лечения и профилактики атеросклероза и, по сравнению с известными активными началами, отличающимся лучшим антигиперхолестеринемическим действием при повышенной селективности и, таким образом, повышенной безопасности. Так как предлагаемые соединения из-за их высокой эффективности в качестве ингибиторов энзима 2,3-эпоксисквален-ланостерин-циклазы могут также тормозить биосинтез эргостерина в грибковом организме, они тоже пригодны для лечения микоз.

Объектом настоящего изобретения являются новые О-ацил-4-фенил-циклоалканолы общей формулы (I)



где n, m, p = 1,

R¹ и R², которые могут быть одинаковыми или различными, означают атом водорода, неразветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, неразветвленный алкенил с 3-6 атомами углерода, при этом двойная связь изолирована от азот-углеродной связи и вышеупомянутый алкил может быть замещен остатком из группы, включающей гидроксил, алкилкарбонилокси, карбоксил, алкоксикарбонил, аминокарбонил, при этом вышеупомянутые гидроксил и алкилкарбонилокси не могут быть связаны с ненасыщенным атомом углерода или же атомом углерода в положении 1, или

R¹ и R² вместе с находящимся между ними атомом азота означают 5- до 7-членное насыщенное моноциклическое гетероциклическое кольцо, при этом в образованном таким образом 6-членном насыщенном моноциклическом гетероциклическом кольце одна метиленовая группа в положении 4 может быть заменена атомом кислорода или незамещенной или замещенной алкилом иминогруппой,

R³ и R⁴, означают атом водорода,

R⁵ - атом водорода, неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 4 атомами углерода или алкоксил с 1-4 атомами углерода,

R⁶ - атом водорода,

R⁷ - атом водорода, циклоалкил с 3-7 атомами углерода, фенил, незамещенный, моно- или дизамещенный остатком из группы, включающей атом фтора, хлора и брома, алкил, алкоксил, фенил, нитро, амино, алкиламино, диалкиламино, трифторметил, при этом заместители могут быть одинаковыми или различными и два смежных атома водорода в фенильной группе могут быть замещены метилендиоксигруппой или 1,2-этилендиоксигруппой, фенил, замещенный двумя атомами хлора или брома и одной аминогруппой, нафтил или тетрагидронафтил, тиенил, фурил или пиридил, замещенные атомом галогена или 1 - 2 алкильными группами, и

A - связь, неразветвленный или разветвленный алкилен с 1-6 атомами углерода или неразветвленный алкенилен с 2-4 атомами углерода, при этом все вышеупомянутые алкильные и алкоксильные группы, если ничего другого не было упомянуто, могут содержать 1 - 3 атома углерода,

и их цис-трансизомеры, или их соли.

Соединения общей формулы I относятся к категории малотоксичных соединений.

Особенно предпочтительными являются соединения общей формулы (Ia), где

n, m и p означают 1,

R¹ - атом водорода, неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный аминокарбонилом или в положении 2, 3 или 4 гидроксилом или алкоксилом, или 2-пропенилен и

R² - атом водорода, алкил с 1 - 4 атомами углерода или 2-пропенилен, или

R¹ и R² вместе с находящимся между ними атомом азота означают 5- или 6- членное насыщенное моноциклическое гетероциклическое кольцо, при этом в 6-членном насыщенном моноциклическом гетероциклическом кольце одна метиленовая группа в положении 4 может быть заменена атомом кислорода или незамещенной или замещенной алкилом иминогруппой,

R³ - R⁶ означают атом водорода,

R⁷ - атом водорода, циклоалкил с 3-6 атомами углерода, фенил, незамещенный или монозамещенный в положении 4 остатком из группы, включающей атом фтора, хлора и брома, алкил, алкоксил, фенил, нитро и трифторметил, фенил, дизамещенный двумя атомами хлора, одним атомом хлора и одной алкильной группой или аминогруппой или двумя алкоксильными группами, фенил, тризамещенный двумя атомами хлора и одной аминогруппой, 3,4-метилендиоксифенил, нафтил или тетрагидронафтил, 2-фурил или незамещенный или замещенный в положении 5 атомом хлора 2-тиенил или 3-пиридил,

A - связь, неразветвленный или разветвленный алкилен с 1 - 6 атомами углерода или алкенилен с 2 - 4 атомами углерода,

при этом все вышеупомянутые алкильные и алкоксильные группы, если ничего другого не было упомянуто, могут содержать 1 - 3 атома углерода, их энантиомеры, диастереомеры и геометрические изомеры и их соли, в частности для фармацевтического применения их физиологически приемлемые соли с неорганическими или органическими кислотами.

В частности предпочитаются соединения общей формулы (Ia),

где

n, m и p означают 1,

R¹ - атом водорода, неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 4 атомами углерода, незамещенный или замещенный аминокарбонилом или в положении 2, 3 или 4 гидроксилом или алкоксилом, или 2-пропенилен,

R² - атом водорода или алкил с 1 - 4 атомами углерода,

R³ - R⁶ означают атом водорода,

R⁷ - фенил, незамещенный или замещенный в положении 4 остатком из группы, включающей атом фтора, хлора и брома, метил, трифторметил, метокси, фенил и нитро, 3,4-дихлорфенил, 2,4-дихлорфенил, 4-хлор-З-метилфенил, 4-амино-З-хлорфенил-, 3,4-диметоксифенил, 3,4-метилендиоксифенил, 4-амино-3,5-дихлорфенил или 2-нафтил, и

A - связь, неразветвленный или разветвленный алкилен с 1 - 5 атомами углерода или алкенилен с 2 или 3 атомами углерода,

при этом все вышеупомянутые алкильные и алкоксильные группы, если ничего другого не было упомянуто, могут содержать 1 - 3 атома углерода, их энантиомеры, диастереомеры и геометрические изомеры и их соли, в частности для фармацевтического применения их физиологически приемлемые соли с неорганическими или органическими кислотами,

в особенности, однако, предпочитаются соединения, выбранные из группы, включающей:

(1) цис-О-(4-хлорбензоил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(2) цис-О-(4-фенил-3-бутеноил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

(3) транс-О-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

(4) цис-О-(5-метилгексаноил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(5) транс-О-(2-фенилпропионил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

(6) транс-О-(4-фторфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

(7) транс-О-(3,4-дихлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

(8) цис-О-(4-фторциннамоил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

(9) транс-О-(п-толилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(10) транс-О-(4-[трифторметил] -фенилацетил)-4-(4- диметиламинометилфенил)-циклогексанол

(11) транс-О-(2-нафтилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

(12) транс-О-(4-нитрофенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

(13) транс-О-(4-бромфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

(14) транс-О-(2,4-дихлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

(15) транс-О-([4-амино-3-хлорфенил]ацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

(16) транс-О-(4-метоксифенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

(17) транс-О-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-метиламинометилфенил)- циклогексанол,

и их соли.

Способы получения

Соединения формулы (I) можно получать, например, по следующим способам:

a) 4-фенилциклоалканол общей формулы (II)



где n, m, p и R¹ - R⁶ имеют вышеуказанные значения,

подвергают взаимодействию с карбоновой кислотой или ее реакционноспособными производными общей формулы (III)

R⁷ - A - COX

где

R⁷ и A имеют вышеуказанные значения и X означает гидроксил или реакционноспособную удаляемую группу, например атом галогена, как, например, атом хлора или брома, триметилсилилокси, сульфонилокси, например п-толуолсульфонилокси, N-гетероарил, например 1-имидазолил или 1-бензотриазолил, или O-изомочевину, например O-(N,N"-дициклогексил)-изомочевину.

Взаимодействие целесообразно осуществляют в среде растворителя, такого как, например, бензол, толуол, ксилол, диизопропиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран, диметилформамид, дихлорметан или хлороформ и, в случае необходимости, в присутствии основания, такого как, например, триэтиламин, пиридин или 4-диметиламинопиридин, или в присутствии кислоты, в частности тогда, если X в общей формуле (III) представляет собой гидроксил, например, в присутствии бортрифторид-эфирата или кислого катионообменника при температуре между -10 и +150^oC, предпочтительно, однако, при температуре между -10 и +80^oC.

Если остатки R¹ и/или R² имеют свободные гидроксильные группы, аминогруппы или карбоксильные группы, то рекомендуется перед осуществлением реакции защитить их пригодным образом, например, путем перевода гидроксильной группы в эфирную группу, например, 2-метоксиэтоксиметилэфирную группу, трет.-бутил- или бензил-эфирную группу, амино-группы - в карбамат, например трихлорэтил, 9-флуоренилметил или 2,4-дихлорбензилкарбамат, а карбоксильную группу - в сложно-эфирную группу, например, 2,2,2-трихлорэтил-, трет.-бутил- или бензил-эфирную группу, а по осуществлении реакции снять защитные группы известными методами.

б) O-ацил-4-фенилциклоалканол общей формулы (IV)



где n, m, p, R³ - R⁷ и A имеют вышеуказанные значения и Y означает реакционноспособную удаляемую группу как, например, атом галогена, например атом хлора или брома, или сульфонилокси, например метилсульфонилокси,

подвергают взаимодействию с амином общей формулы (V)



где R¹ и R² имеют вышеуказанные значения.

Взаимодействие целесообразно осуществляют в среде пригодного растворителя, такого как, например, этанол, трет.-бутанол, диметилформамид или тетрагидрофуран и, в случае необходимости, в присутствии основания, такого как, например, карбонат калия, этанолат натрия, трет.-бутанолат калия или гидрид натрия, и, в случае необходимости, в условиях передачи фаз, при температуре между 0 и 100^oC.

в) Для получения соединений общей формулы (I), где R¹ имеет вышеуказанные значения и R² означает неразветвленный или разветвленный алкил с 1 - 6 атомами углерода, незамещенный или замещенный остатком из группы, включающей гидроксил, алкоксил, алкилкарбонилокси, алкилкарбониламино, карбоксил, алкоксикарбонил, аминокарбонил и циано, при этом гидроксил, алкоксил, алкилкарбонилокси или алкилкарбониламино не связаны с атомом углерода в положении 1:

O-ацил-4-фенилциклоалканол общей формулы (VI)



где n, m, p, R³-R⁷ и A имеют вышеуказанные значения и R¹ имеет вышеприведенные значения,

подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (VII)

R^2" - Z¹

где R^2" означает неразветвленный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, незамещенный или замещенный остатком из группы, включающей гидроксил, алкоксил, алкилкарбонилокси, алкилкарбониламино, карбоксил, алкоксикарбонил, аминокарбонил и циано, при этом гидроксил, алкоксил, алкилкарбонилокси или алкилкарбониламино не связаны с атомом углерода в положении 1, и Z¹ означает реакционноспособную удаляемую группу, например, атом галогена, такой как, например, атом хлора или брома, или сульфонилокси, например метилсульфонилокси.

Реакцию целесообразно осуществляют в среде растворителя или смеси растворителей, таких, как, например, этанол, трет.-бутанол, тетрагидрофуран, диметилсульфоксид или диметилформамид, в случае необходимости в присутствии акцептора кислоты, такого как, например, карбонат натрия, карбонат калия, гидроокись натрия, гидрид натрия, метанолат натрия, трет.-бутанолат калия, триэтиламин или пиридин, при этом два последних можно одновременно использовать в качестве растворителя, в случае необходимости в условиях передачи фаз, предпочтительно при температурах между 0 и 100^oC, например при температурах между 20 и 50^oC.

При осуществлении вышеописанных реакций возможно имеющиеся реакционноспособные группы, как, например, гидроксильные группы, аминогруппы, алкиламиногруппы, иминогруппы или карбоксильные группы, можно защищать во время реакции стандартными защитными группами, которые снимаются после завершения реакции.

В качестве защитной группы для гидроксильной группы можно применять, например, триметилсилил, ацетил, бензоил, метил, этил, трет.-бутил, 2-метокси-этоксиметил, бензил или тетрагидропиранил, в качестве защитной группы для амино-, алкиламино- или имино-группы - ацетил, бензоил, этоксикарбонил или бензил, а в качестве защитной группы для карбоксильной группы - сложный 2,2,2-трихлорэтиловый. трет.-бутиловый или бензиловый эфир.

Последующее, в случае необходимости, снятие применяемой защитной группы предпочтительно осуществляется гидролизом в среде водного растворителя, такого как, например, вода, смесь изопропанола и воды, смесь тетрагидрофурана и воды или смесь диоксана и воды, в присутствии кислоты, такой как, например, соляная кислота или серная кислота, или в присутствии щелочи, такой как, например, гидроокись натрия или гидроокись калия, при температурах между 0 и 100^oC, предпочтительно при температуре кипения реакционной смеси. Снятие бензилового остатка, однако, предпочтительно осуществляется гидрогенолизом, например, водородом в присутствии катализатора как палладия на угле в среде растворителя, такого как, например, метанол, этанол, сложный этиловый эфир уксусной кислоты или ледяная уксусная кислота, в случае необходимости с добавкой кислоты, например соляной кислоты, при температурах между 0 и 50^oC, предпочтительно, однако, при комнатной температуре, и давлении водорода, равном 1 - 7 бар, предпочтительно, однако, 3 - 5 бар.

Полученные по вышеописанным способам соединения общей формулы (I) можно очищать и изолировать по известным методам, например, кристаллизацией или хроматографией.

Далее, полученные соединения общей формулы(1) можно, при желании, переводить в их кислотно-аддитивные соли, в частности для фармацевтического применения в их физиологически приемлемые соли с неорганическими или органическими кислотами. В качестве кислот для этого пригодны, например, соляная кислота, бромисто-водородная кислота, серная кислота, фосфорная кислота, фумаровая кислота, янтарная кислота, молочная кислота, лимонная кислота, винная кислота или же малеиновая кислота.

В предлагаемых соединениях формулы (I) в соответствии с положением заместителей у циклоалканового кольца или же формой заместителей R¹ - R⁷ могут иметься стереоизомеры как, например, диастереомеры, геометрические изомеры или оптические изомеры. Изобретение охватывает как чистые стереоизомеры, так и их смеси.

Исходные соединения

Исходные соединения общей формулы (II) можно получать, например, следующим образом:

1. путем восстановления 4-фенилциклоалканонов общей формулы (VIII)



где n, m, p и R¹ - R⁶ имеют вышеуказанные значения.

Выбором пригодных восстановителей, таких как, например, боргидрид натрия или три-втор. -бутилборгидрид лития (L-селектрид) можно управлять реакцией так, чтобы главным образом образовались e,e-изомер или же e,a-изомер соединения общей формулы (II).

Кетоны общей формулы (VIII) можно получать по известным приемам, например, в результате взаимодействия моноэтиленкеталена общей формулы (IX)



с металлоорганическим соединением общей формулы (X)



где n и R¹ - R⁵ имеют вышеуказанные значения и Me означает атом лития или группу -MgHal, при этом Hal означает атом галогена, предпочтительно атом хлора,

и последующего отщепления воды, гидрирования образовавшейся двойной связи и гидролиза кеталевой группы.

При этом способ можно варьировать так, что кетон общей формулы (VIII), где R⁶ означает атом водорода, по осуществлении вышеописанной последовательности реакций переводят в кетон общей формулы (VIII), в которой R⁶ означает алкил с 1 - 4 атомами углерода, например, путем алкилирования иона кетон-энолята.

Другим методом получения соединений общей формулы (VIII) является циклизация по Дикманну сложных эфиров дикарбоновой кислоты общей формулы (XI)



где n, m, p и R¹ - R⁶ имеют вышеуказанные значения и R⁸ и R⁹, которые могут быть одинаковыми или различными, означают алкил, аралкил или арил,

с последующим омылением и декарбоксилированием по известным приемам.

2. Исходные соединения общей формулы (IV) можно получать, например, в результате галогенметилирования O-ацил-4-фенилциклоалканолов общей формулы (XII)



где m, p, R⁶-R⁷ и A имеют вышеуказанные значения,

соответствующим альдегидом и галоидводородом, например, хлористым или бромистым водородом, в присутствии катализатора Фриделя-Крафтса, например хлористого цинка, и, при желании, последующего замещения атома галогена пригодной другой реакционноспособной удаляемой группой.

3. Исходные соединения общей формулы (VI) можно получать, например, из O-ацил-4-фенилциклоалканолов общей формулы (XIII)



где n, m, p, R¹, R³ - R⁷ и A имеют вышеуказанные значения и Z² означает пригодную защитную группу,

в результате снятия данной защитной группы. В качестве защитной группы можно применять, например, трет.-бутоксикарбонил, 1-(3,5-ди-трет.-бутилфенил)-1-метилэтоксикарбонил или же 2-(4-пиридил)этоксикарбонил. Соединения общей формулы (XIII), например, можно синтезировать аналогично описанному в способе 1 образу.

Исходные соединения формул (III) и (V) общеизвестны или же их можно получать общеизвестными приемами.

Соединения общей формулы (I) обладают интересными биологическими свойствами. Они представляют собой ингибиторы биосинтеза холестерина, в частности ингибиторы энзима 2,3-эпоксисквален-ланостерин-циклазы. Благодаря их биологическим свойствам они особенно пригодны для лечения и профилактики гиперлипидемий, в частности гиперхолестеринемии, гиперлипопротеинемии и гипертриглицеридемии, и вытекающих из них атеросклеротических изменений сосудов и вызванных ими заболеваний, таких как, например, коронарная болезнь сердца, ишемия мозга, перемежающаяся хромота, гангрена и другие.

Для лечения этих заболеваний соединения общей формулы (I) можно применять отдельно для монотерапии или же в сочетании с другими снижающими уровень холестерина или липидов веществами, при этом соединения предпочтительно применять в виде оральных препаратов, в случае необходимости и в виде ректальных препаратов. В качестве ингредиентов можно применять, например,

- связывающие желчную кислоту смолы, как? например, холестирамин, холестипол и другие,

- соединения, тормозящие резорбцию холестерина, такие как, например, ситостерол и неомицин,

- соединения, вмешивающиеся в биосинтез холестерина, такие как, например, ингибиторы 3-окси-3-метилглутарил-коэнзим A-редуктазы как ловастатин, симвастатин, правастатин и другие,

- ингибиторы сквален-эпоксидазы как, например, NB 598 и аналогичные соединения, а также

- ингибиторы сквален-синтетазы как, например, представители класса изопреноид-(фосфинилметил)фосфонатов и сквалестатин.

В качестве возможных можно еще назвать класс фибратов, таких как, например, клофибрат, безафибрат, гемфиброцил и другие, никотиновую кислоту, ее производные и аналоги как, например, аципимокс, а также пробукол.

Кроме того, соединения общей формулы (I) пригодны для лечения заболеваний, связанных с чрезмерно повышенной клеточной пролиферацией. Холестерин является существенной составной частью клетки и должен иметься в достаточном количестве для клеточной пролиферации, т. е. деления клетки. Торможение клеточной пролиферации путем ингибирования биосинтеза холестерина ингибитором 3-окси-3-метилглутарил-коэнзим A-редуктазы типа статина ловастатином описано, как указано выше, на примере клеток гладкой мускулатуры.

В качестве примеров заболеваний, связанных с чрезмерно повышенной клеточной пролиферацией, следует назвать сначала опухолевые заболевания. В экспериментах с применением клеточных культур и испытаниях ин виво было показано, что снижение уровня холестерина в сыворотке или вмешательство в биосинтез холестерина ингибиторами 3-окси-3-метилглутарил-коэнзим A-редуктазы уменьшает рост опухолей (см. Lancet 339. стр. 1154 - 1156, 1992 г.). Поэтому предлагаемые соединения формулы (I) благодаря их тормозящему биосинтез холестерина действию потенциально пригодны для лечения опухолевых заболеваний. При этом их можно применять отдельно или в поддержку известных терапевтических методов.

В качестве дополнительных примеров можно назвать гиперпролиферативные заболевания кожи, такие как, например, псориаз, базальноклеточные карциномы, плоскоклеточные карциномы, кератоз и расстройства кератинизации. Используемый здесь термин "псориаз" обозначает гиперпролиферативное заболевание кожи, изменяющее механизм регулирования кожи. В частности, образуются повреждения, охватывающие первичные и вторичные изменения пролиферации в эпидермисе, воспалительные реакции кожи и экспрессию регуляторных молекул, таких, как лимфокины, и факторы воспаления. Псориатическая кожа морфологически характеризуется усиленным обменом клеток эпидермиса, утолщенным эпидермисом, аномальной кератинизацией воспалительных клеточных инфильтратов в слой дермы и инфильтрацией полиморфно-ядерных лейкоцитов в эпидермис, обуславливающей увеличение базальноклеточного цикла. Кроме того, присутствуют гиперкератотические и паракератотические клетки.

Термины "кератоз", "базальноклеточные карциномы", "плоскоклеточные карциномы" и "расстройства кератинизации" относятся к гиперпролиферативным заболеваниям кожи, у которых прерван механизм регулирования пролиферации и дифференциации клеток кожи.

Соединения формулы (I) эффективны в качестве антагонистов гиперпролиферации кожи, т. е. в качестве средств, тормозящих гиперпролиферацию кератиноцитов человека. Вследствие этого они пригодны в качестве средств для лечения гиперпролиферативных заболеваний кожи, таких как, например, псориаз, базальноклеточные карциномы, расстройства кератинизации и кератоз.

Для лечения вышеназванных болезней соединения формулы (I) можно применять орально или местно, причем их можно использовать отдельно в качестве монотерапии или же в комбинации с известными активными началами.

Далее следует назвать вызванные хирургическими мероприятиями, такими как, например, чрезкожная транслуминальная коронарная ангиопластика или шунтирование, гиперпролиферативные заболевания сосудов как стенозы и закупорки сосудов, основывающиеся на пролиферации клеток гладкой мускулатуры. Как упомянуто выше, данную клеточную пролиферацию можно, как известно, подавлять ингибиторами 3-окси-3-метилглутарил-коэнзим A-редуктазы типа статина, например, ловастатином. Благодаря их тормозящему действию на биосинтез холестерина и соединения общей формулы (I) пригодны для лечения и профилактики этих заболеваний, причем их можно применять отдельно или в комбинации с известными активными веществами, такими как, например, внутривенно впрыскиваемый гепарин, предпочтительно орально.

Другой областью применения предлагаемых соединений общей формулы (I) являются профилактика и лечение желчно-каменных болезней. Образование желчных камней вызывается неблагоприятным соотношением холестерина и желчной кислоты в желчи, за счет чего растворимость холестерина недостаточна и холестерин осаждается в виде желчных камней. Эффективность ингибитора 3-окси-3-метилглутарил-коэнзим A-редуктазы, ловастатина, при растворении желчных камней, в частности в комбинации с урзодеоксихолевой кислотой, описана в источнике Gastroenterology 102, N 4, ч. 2, A 319, 1992 г. Поэтому в связи с их механизмом действия соединения общей формулы (I) также имеют значение для профилактики и лечения желчно-каменных болезней. При этом их можно применять отдельно или в комбинации с известными видами терапии, такими как, например, лечение урзодеоксихолевой кислотой или литотрипсия ударными волнами, предпочтительно в качестве оральных препаратов.

Соединения общей формулы (I) также пригодны для лечения инфекций патогенными грибками, такими как, например, Candida albicans, Aspergillus niger, Trichophyton mentagrophytes, Penicillium sp., Cladosporium sp. и другие. Как уже упомянуто выше, конечным продуктом биосинтеза стерина в грибковом организме является не холестерин, а эргостерин, существенный для целостности и функционирования клеточных мембран грибков. Поэтому торможение биосинтеза эргостерина приводит к нарушениям роста и, может быть, и к умерщвлению грибковых организмов.

Для лечения микоз соединения общей формулы (I) можно применять орально или местно. При этом их можно употреблять отдельно или в комбинации с известными антимикотическими активными началами, в частности с такими, которые вмешиваются в другие стадии биосинтеза стерина, такие как, например, ингибиторы сквален-эпоксидазы тербинафин и нафтифин или ингибиторы ланостерин-14- деметилазы типа азола как, например, кетоконазол и флуконазол.

Кроме того, соединения общей формулы (I) можно применять в птицеводстве. Снижение уровня холестерина в яйцах путем дачи ингибитора 3-окси-3-метил-глутарил-коэнзим A-редуктазы ловастатина курицам-несушкам описано в источнике FASEB Journal 4, A 533, Abstracts 1543, 1990 г. Получение бедных холестерином яиц интересно, так как нагрузка тела холестерином за счет яиц с пониженным содержанием холестерина может быть уменьшена без изменения привычек питания. Из-за их тормозящего действия на биосинтез холестерина соединения общей формулы (I) можно также применять в птицеводстве для получения бедных холестерином яиц, при этом вещества предпочтительно дают в качестве добавки к корму.

Биологическое действие соединений общей формулы (I) определялось по следующим методам:

1. Измерение торможения включения ¹⁴C-ацетата в стероиды, осаждаемые дигитонином

Метод:

Клетки гепатомы человека (HEP-G2) после трехдневного культивирования стимулируют в свободной от холестерина среде в течение 16 часов. Испытуемые вещества (растворенные в диметилсульфоксиде, конечная концентрация 0,1%) добавляют во время данной фазы стимулирования. После добавления 200 мкмоль/л 2-¹⁴C-ацетата инкубацию продолжают в термостате при температуре 37^oC в течение двух часов.

После отделения клеток и омыления сложных эфиров стерина по осуществлении экстракции добавляют дигитонин и выделяют осажденные стерины. ¹⁴C-ацетат, включенный в осаждаемые дигитонином стерины, определяют сцинтиляционным измерением.

Анализ тормозящего действия соединений осуществляли при концентрациях, равных 10^-7 и 10^-8 моль/л. Было найдено, что, например, нижеследующие соединения A - P общей формулы (I) обладают хорошим тормозящим действием при этих концентрациях, например, при концентрации, равной 10^-8 моль/л, наблюдается по меньшей мере 50%-ное торможение:

А = цис-О-(4-хлорбензоил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

Б = цис-О-(4-фенил-3-бутеноил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

В = транс-О-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

Г = цис-О-(5-метилгексаноил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

Д = транс-О-(2-фенилпропионил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

Е = транс-О-(4-фторфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

Ж = транс-О-(3,4-дихлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

З = цис-О-(4-фторциннамоил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

И = транс-О-(п-толилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

Й = транс-О-(4-[трифторметил]-фенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

К = транс-О-(2-нафтилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

Л = транс-О-(4-нитрофенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

М = транс-О-(4-бромфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

Н = транс-О-(2,4-дихлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

О = транс-О-([4-амино-3-хлорфенил]ацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

П = транс-О-(4-метоксифенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

Р = транс-О-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-метиламинометилфенил)- циклогексанол.

Процентные значения торможения включения ¹⁴C-ацетата вышеприведенными соединениями приведены в таблице 1:

моль/л - 10^-7; 10^-8

А - -85; -51

Б - -87; -58

В - -83; -66

Г - -88; -53

Д - -89; -72

Е - -86, -66

Ж - -89; -74

З - -86; -51

И - -90; -72

Й - -89; -87

К - -86; -54

Л - -83; -67

М - -84; -64

Н - -85; -67

О - -79; -51

П - -73; -52

Р - -79; -50

Как уже вышеупомянуто, в некоторых литературных источниках описаны ингибиторы энзима 2,3-эпоксисквален-ланостерин-циклазы, которые, однако, по структуре сильно отличаются от предлагаемых соединений формулы (I). Соединения, самые близкие по структуре соединениям общей формулы (I), описаны в заявке EP N 0468457. Поэтому в целях сравнения испытанию подвергали пример 1 этой заявки в соответствии с вышеописанным методом определения торможения при концентрациях, равных 10^-5 и 10^-6 моль/л. Найденные при этом значения торможения, составляющие 41 и 13% соответственно показывают, что эти соединения значительно уступают предлагаемым соединениям общей формулы (I).

II. Определение активности ин виво на крысах после орального введения.

Торможение энзима 2,3-эпоксисквален-ланостерин-циклазы вызывает повышение уровня 2,3-эпоксисквалена в печени и плазме. Поэтому количество образовавшегося 2,3-эпоксисквалена служит в качестве непосредственной меры эффективности для животного. Определение осуществляется согласно следующему методу:

Крысам-самцам типа Вистар (160 - 190 г веса тела) с помощью вводимого через рот зонда дают испытуемое вещество, суспендированное в 1,5%-ной водной метилцеллюлозе. Через 5 часов после дачи ретроорбитально берут кровь из венозного сплетения. Плазму перерабатывают по методу Блая и Дайера (см. Canad. J. Biochem. Physiol. 37, стр. 912, 1959 г.), очищают на форколонке и анализируют с помощью высокоскоростной колоночной жидкостной хроматографии. Полученные пики идентифицируют с помощью веществ-эталонов и подвергают количественному определению. Внутренний стандарт служит для проверки воспроизводимости результатов.

Испытания проводили с концентрациями, равными 0,1 и 1,0 мг/кг. В нижеследующей таблице в качестве примеров приведены опытные данные вышеуказанных веществ Б, В, Й, М, Н и П для достигнутого уровня 2,3-эпоксисквалена в плазме крыс. У контрольных животных в условиях испытания измеримый уровень 2,3-эпоксисквалена не обнаруживается.

Уровень 2,3-эпоксисквалена в плазме (крыс) дан в таблице 2.

До сих пор в литературе не описано торможение биосинтеза холестерина у животного одним из общеизвестных ингибиторов энзима 2,3-эпоксисквален-ланостерин-циклазы.

Соединения в лечебной дозе оказались совсем нетоксичными. Так, например, соединение В у крысы, а соединения Й и М у мыши после оральной дачи 100 мг/кг соединения раз в сутки в течение 5 суток не давали побочных эффектов.

Для фармацевтического применения соединения общей формулы (I) общеизвестным образом поддаются введению в стандартные фармацевтические препараты для орального и местного применения.

Таким образом, объектом данного изобретения является фармацевтический препарат, обладающий свойствами ингибитора энзима эпоксисквален-ланостерин-циклазы, включающий активное начало и, по меньшей мере, инертный носитель и/или разбавитель, который в качестве активного начала он содержит O-ацил-4-фенил-циклоалканолы общей формулы (I)



где n, m, p = 1,

R¹ и R², могут быть одинаковыми или различными и означают неразветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, или R¹ означает атом водорода и R² означает неразветвленный алкил с 1 - 6 атомами углерода,

R³, R⁴, R⁵, R⁶ и означают атом водорода,

R⁷ - циклоалкил с 3 - 7 атомами углерода, фенил, незамещенный, моно- или дизамещенный остатком из группы, включающей атом фтора, хлора и брома, алкил, алкоксил, фенил, нитро, амино, алкиламино, диалкиламино, трифторметил, при этом заместители могут быть одинаковыми или различными и два смежных атома водорода в фенильной группе могут быть заменены метилендиокси-группой или 1,2-этилендиокси-группой, фенил, замещенный двумя атомами хлора или брома и одной аминогруппой, нафтил, и

A - связь, неразветвленный или разветвленный алкилен с 1 - 6 атомами углерода или неразветвленный алкенилен с 2 - 4 атомами углерода, при этом все вышеупомянутые алкильные и алкоксильные группы, если ничего другого не было упомянуто, могут содержать 1 - 3 атома углерода, и их цис.трансизомеры, или их соли

Препараты для орального введения охватывают, например, таблетки, драже и капсулы, а для ректального введения предпочтительно применяют суппозитории.

Препараты для местного применения включают гели, кремы, лосьоны, мази, пудры, аэрозоли и другие стандартные композиции для применения лечебных средств на коже. Количество активного начала для местного применения составляет 1 - 50 мг/г композиции, предпочтительно, однако, 5 - 20 мг/г. Наряду с применением на коже препараты для местного применения согласно данному изобретению можно также применять при лечении слизистых оболочек, доступных для местного лечения. Препараты для местного применения можно наносить, например, на слизистые оболочки рта, нисходящей ободочной кишки и другие.

Суточная оральная или ректальная доза составляет 1 - 1200 мг для человека 60 кг веса тела, предпочтительно, однако, 5 - 100 мг. Суточную дозу предпочтительно делят на 1 - 3 разовые дозы.

При местном применении соединения можно давать в композициях, содержащих приблизительно 1 - 1000 мг, в частности 10 - 300 мг активного начала в сутки. Суточную дозу предпочтительно делят на 1 - 3 разовые дозы.

Для применения в птицеводстве для получения бедных холестерином яиц активные начала общей формулы (I) животным дают по стандартным методам в качестве добавки к пригодному корму. Концентрация активных начал в готовом корме обычно составляет 0,01 - 1%, предпочтительно, однако, 0,05 - 0,5%.

Активные начала можно добавлять к корму как таковые. Таким образом, наряду с активным началом и в случае необходимости, наряду со стандартной смесью витаминов и минералов, корм для куриц-несушек содержит еще, например, кукурузу, соевую муку, мясную муку, кормовой жир и соевое масло. Корм смешивают с одним из вышеуказанных соединений формулы (I) в качестве активного начала в концентрации 0,01 - 1%, предпочтительно, однако, 0,05 - 0,5%.

Нижеследующие примеры поясняют изобретение.

В нижеприведенных примерах испытания тонкослойной хроматографии осуществлялись с применением готовых плиток фирмы E. Merck, DE, а именно на

а) силикагеле 60 F₂₅₄

б) окиси алюминия F₂₅₄ (тип E).

Получение исходных соединений.

Пример 1

4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанон

а) 4-(4-диметиламинометилфенил)-4-оксициклогексанон-этиленкетал

К охлажденному до -70^oC раствору 36,4 г (0,17 моль) 4-бром-N,N-диметилбензиламина в 250 мл сухого тетрагидрофурана в атмосфере азота при перемешивании прикапывают 112 мл (0,179 моль) 1,6-молярного раствора н-бутиллития в гексане так, чтобы температура -65^oC не превысилась. Раствор оранжевого цвета перемешивают еще 15 минут при - 70^oC, после чего в течение 10 минут смешивают с раствором 27,6 г (0,172 моль) 1,4-циклогександион-моноэтилен-кетала в 110 мл тетрагидрофурана, при этом температура не должна превысить -65^oC.

Реакционную смесь перемешивают сначала 30 минут при -70^oC, а затем без внешнего охлаждения до достижения +20^oC. Смесь подают в 600 мл ледяной воды и экстрагируют 200 мл этилацетата. Органическую фазу отделяют и водную фазу несколько раз экстрагируют этилацетатом. Объединенные органические экстракты сушат над сульфатом натрия, сгущают в вакууме и остаток перекристаллизуют из диизопропилового эфира. Получают 41,9 г (85% теории) 4-(4-диметиламинометилфенил)-4- оксициклогексанон-этиленкетала с температурой плавления 84 - 86^oC.

б) 1-(4-диметиламинометил)фенил-4-этилендиокси-1-циклогексен

Смесь 22,4 г (0,077 моль) 4-(4-диметиламинометилфенил)-4- оксициклогексанон-этиленкетала, 15,0 г (0,079 моль) п-толуолсульфокислоты в виде моногидрата, 39 мл этиленгликоля и 240 мл толуола при перемешивании нагревают с обратным холодильником в течение 3,5 часов и образующуюся реакционную воду непрерывно удаляют. Охлажденную реакционную смесь подают в 200 мл воды и 2 н. гидроокисью натрия доводят до pH 12 - 13. Органическую фазу отделяют и водную фазу несколько раз экстрагируют толуолом. Объединенные органические экстракты сушат над сульфатом натрия и сгущают в вакууме. Получают 21 г (около 100%) целевого соединения в виде желтого масла.

в) 1-(4-диметиламинометил)фенил-4-этилендиокси-1-циклогексан

Раствор 21 г (0,077 моль) сырого 1-(4-диметиламинометил)фенил-4- этилендиокси-1-циклогексена в 200 мл этилацетата и 100 мл метанола смешивают с 5 г смеси палладия и сульфата бария в качестве катализатора и гидрируют в течение 1,5 часов при давлении водорода 5 бар. После отделения катализатора сгущают в вакууме. Получают 20 г (около 100%) целевого соединения в виде желто-коричневого масла.

г) 4-(4-диметиламинометил)фенил-циклогексанон

Смесь 20 г (0,077 моль) сырого 1-(4-диметиламинометил)фенил-4- этилендиокси-1-циклогексана и 110 мл 2 н. соляной кислоты перемешивают в течение 3,5 часов при комнатной температуре. Образовавшийся водный раствор несколько раз экстрагируют этилацетатом. Органические экстракты удаляют.

Водную фазу при охлаждении 50%-ным натровым щелоком доводят до pH 13 - 14 и вновь несколько раз экстрагируют этилацетатом. Объединенные органические экстракты промывают насыщенным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом натрия и сгущают в вакууме. Получают 14 г (79% теории) 4-(4-диметиламинометил)фенил-циклогексанона с температурой плавления 64 - 67^oC в виде светло-желтого продукта. Аналитическую пробу перекристаллизуют из петролейного эфира.

Т. пл.: 65 - 67^oC.

C₁₅H₂₁NO (231,34)

Рассчитано: C 77,88; H 9,15; N 6,05;

Найдено: 77,69; 9,32; 5,98;

Пример II

Транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

К охлажденному до -10^oC раствору 11,1 г (0,048 моль) 4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанона в 100 мл абсолютного метанола при перемешивании порциями добавляют 1,82г (0,048 моль) боргидрида натрия. Реакционную смесь оставляют стоять еще 1,5 часа при комнатной температуре, после чего сгущают в вакууме. Остаток смешивают с водой, подкисляют концентрированной соляной кислотой, перемешивают в течение 30 минут при комнатной температуре, подщелачивают 50%-ным натровым щелоком и несколько раз экстрагируют хлороформом. Объединенные экстракты сушат над сульфатом натрия и сгущают в вакууме. Остаток, состоящий из смеси транс/цис-изомеров 4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола (доля цис-изомеров < 10%), очищают путем колоночной хроматографии на нейтральной окиси алюминия, имеющей степень активности III, с применением в качестве элюента смеси петролейного эфира и метилэтилкетона в соотношении 5: 1. Получают белые кристаллы с температурой плавления 63 - 65^oC.

Выход: 8,8 г (79% теории).

С₁₅H₂₃NO (233,36)

Рассчитано: C 77,21; H 9,93; N 6,00;

Найдено: 77,34; 10,02; 5,89.

Пример III

Цис-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

50 мл (0,05 моль) 1-молярного раствора три-втор.-бутилборгидрида лития в абсолютном тетрагидрофуране в атмосфере азота разбавляют 100 мл абсолютного тетрагидрофурана, после чего при температуре от -65 до - 70^oC при перемешивании в течение 10 минут смешивают с раствором 5,8 г (0,025 моль) 4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанона в 50 мл абсолютного тетрагидрофурана. Потом реакционную смесь оставляют стоять в течение 3 часов при -70^o, после чего в течение часа нагревают до комнатной температуры. Затем гидролизуют 20 мл 75%-ного водного этанола и органоборан окисляют щелочной перекисью водорода (смесь 10 мл 6 М гидроокиси натрия и 15 мл 30%-ной перекиси водорода). Органическую фазу отделяют, водную фазу насыщают карбонатом калия и экстрагируют 50 мл этилацетатом. Объединенные органические экстракты сушат над сульфатом натрия и сгущают в вакууме. Жирный остаток, состоящий из смеси цис/транс-изомеров 4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола (доля транс-изомеров < 5%), очищают путем колоночной хроматографии на нейтральной окиси алюминия, имеющей степень активности III, с применением в качестве элюента смеси петролейного эфира и метилэтилкетона в соотношении 5:1. Получают продукт в виде бесцветного масла.

Выход: 4,1 г (71% теории).

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 1,5 - 2,0 (2м, 8H); 2,25 (с, 6H); 2,4 - 2,65 (м, 1H); 3,4 (с, 2H); 4,1 - 4,18 (м, 1H); 7,15 - 7,3 (м, 4H).

Пример IV

Транс-O-ацетил-4-(4-хлорметилфенил)-циклогексанол

а) 4-фенилциклогексанол

К охлажденному до -10^oC раствору 31,4 г(0,18 моль) 4-фенилциклогексанона в 500 мл абсолютного метанола при перемешивании порциями добавляют 6,8 г (0,18 моль) боргидрида натрия. Реакционную смесь оставляют стоять в течение 0,5 часов при температуре -10^oC и в течение 3 часов - при комнатной температуре, после чего сгущают в вакууме. Остаток смешивают с водой и подкисляют 2 н. соляной кислотой. Полученную суспензию перемешивают в течение часа. Кристаллический продукт отсасывают, сушат и перекристаллизуют из диизопропилового эфира. Получают 21 г (66 % теории) 4-фенилциклогексанола с температурой плавления 112 - 114^oC.

б) O-ацетил-4-фенилциклогексанол

К смеси 20,3 г (0,115 моль) 4-фенилциклогексанола, 14,2 мл (0,15 моль) ацетангидрида и 29 мл триэтиламина при комнатной температуре при перемешивании добавляют 2,3 г (0,02 моль) 4-диметиламинопиридина, причем в экзотермических условиях образуется прозрачный раствор. Нагревают до 80^oC в течение 3 часов, после чего реакционную смесь подают в ледяную воду. Выпавший кристаллический продукт отсасывают, растворяют в диэтиловом эфире, промывают раствором бикарбоната натрия, сушат и сгущают в вакууме. Получают 23 г (92% теории) O-ацетил-4-фенилциклогексанола. Продукт получают сначала в виде масла, которое, однако, кристаллизует при стоянии.

Т. пл.: 43 - 45^oC.

в) транс-O-ацетил-4-(4-хлорметилфенил)-циклогексанол

Раствор 24,3 г (0,11 моль) O-ацетил-4-фенилциклогексанола в 1300 мл хлористого метилена смешивают с 26,0 г (0,86 моль) параформальдегида и 26,0 г (0,19 моль) хлористого цинка. В эту суспензию в течение 2,5 часов при перемешивании подают хлористый водород, причем температура повышается приблизительно до 30^oC и образуется в основном гомогенный раствор. Потом смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение 15 часов, после чего реакционную смесь гидролизуют при перемешивании в около 1,5 л ледяной воды. Органическую фазу отделяют, водную фазу еще раз экстрагируют хлористым метиленом и обе органические фазы объединяют. Их промывают до нейтральной реакции, сушат и упаривают в вакууме. Оставшееся желтое масло растиранием вместе с диизопропиловым эфиром доводят до кристаллизации и твердый продукт перекристаллизуют из диизопропилового эфира. Получают белые кристаллы с температурой плавления 87 - 89^oC.

Выход: 12,7 г (43% теории).

C₁₅H₁₉ClO₂ (266,77)

Рассчитано: C 67,53; H 7,18; Cl 13,29;

Найдено: 67,68; 7,29; 13,11.

Пример V

Цис/транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-N-[трет. -бутоксикарбонил] - метиламинометил)фенил-циклогексанол

а) 4-(4-метиламинометил)фенил-4-оксициклогексанонэтиленкетал

Раствор 94 г (0,47 моль) 4-бром-(N-метил)-бензиламина в 460 мл сухого тетрагидрофурана в атмосфере азота при температуре -30^oC до -25^oC смешивают сначала с 300 мл (0,48 моль) 1,6-молярного раствора н-бутиллития в гексане и потом 52,5 г (0,48 моль) триметилхлорсилана. Реакционную смесь перемешивают еще 15 минут при этой температуре, после чего охлаждают до -75^oC. Затем добавляют еще 320 мл (0,51 моль) 1,6-молярного раствора н-бутиллития в гексане так, чтобы температура -70^oC не превысилась. Смесь перемешивают еще 20 минут при -75^oC, после чего в течение 20 минут смешивают с раствором 76 г(0,47 моль) 1,4-циклогександион-моноэтиленкетала в 200 мл тетрагидрофурана, причем температура не должна превысить -65^oC. Потом реакционную смесь перемешивают сначала 30 минут при температуре -70^oC, а потом без внешнего охлаждения до достижения температуры +20^oC. Смесь подвергают разложению в холодном, как лед, водном растворе хлористого аммония и несколько раз экстрагируют хлористым метиленом. Объединенные органические экстракты сушат над сульфатом натрия, растворитель удаляют и остаток перекристаллизуют из диизопропилового эфира. Получают 77 г (59% теории) 4-(4-метиламинометил)фенил-4-оксициклогексанон-этиленкетала с температурой плавления 95 - 97^oC.

б) 1-(4-метиламинометил)фенил-4-этилендиокси-1-циклогексен

Смесь 68 г (0,24 моль) 4-(4-метиламинометил)-фенил-4- оксициклогексанон-этиленкетала, 51 г (0,27 моль) п-толуолсульфокислоты в виде моногидрата, 150 мл этиленгликоля и 900 мл толуола при перемешивании нагревают с обратным холодильником в течение 2,5 часов, а образовавшуюся реакционную воду непрерывно удаляют. Охлажденную реакционную смесь подщелачивают 1 н. натровым щелоком (pH 12 - 13), органический слой отделяют и водную фазу несколько раз экстрагируют этилацетатом. Объединенные органические фазы сушат над сульфатом натрия и сгущают в вакууме. Получают 63 г (около 100 % теории) 1-(4-метиламинометил)-фенил-4-этилендиокси-1-циклогексена в виде желтоватого масла.

в) 1-(4-N-[трет.-бутоксикарбонил]-метиламинометил)фенил-4- этилендиокси-1-циклогексен

Раствор 63 г (0,24 моль) сырого 1-(4-метиламинометил)фенил-4- этилендиокси-1-циклогексена в 350 мл абсолютного тетрагидрофурана при перемешивании смешивают с раствором 58 г (0,26 моль) ди-трет.-бутилдикарбоната в 100 мл абсолютного тетрагидрофурана, при этом температуру при охлаждении хранят между 15 и 20^oC. После прекращения выделения двуокиси углерода смесь оставляют стоять еще 10 часов при комнатной температуре, растворитель отгоняют в вакууме, остаток смешивают с водой и несколько раз экстрагируют диэтиловым эфиром. После сушки над сульфатом натрия и упаривания получают 84 г (около 100% теории) 1-(4-N-[трет.-бутоксикарбонил]-метиламинометил)фенил-4- этилендиокси-1-циклогексена в виде желтоватого масла.

г) 4-(4-N-[трет.-бутоксикарбонил]-метиламинометил)фенил-циклогексанон

Раствор 84 г (0,24 моль) сырого 1-(4-N-[трет.-бутоксикарбонил]- метиламино-метил)фенил-4-этилендиокси-1-циклогексена в смеси 250 мл метанола и 250 мл этилацетата смешивают с 10 г смеси палладия и сульфата бария в качестве катализатора и гидрируют в течение 4 часов при комнатной температуре и давлении водорода, равном 3 бар. Катализатор отделяют, растворитель отгоняют в вакууме, маслянистый остаток растворяют в смеси 1400 мл ацетона и 140 мл воды, а после добавления 8,5 г (0,034 моль) тозилата пиридиния нагревают с обратным холодильником в течение 15 часов. Потом растворитель отгоняют в вакууме, остаток смешивают с водой и несколько раз экстрагируют хлористым метиленом. После сушки органической фазы над сульфатом натрия и упаривания получают 61 г (77% теории) 4-(4-N-[трет.- бутоксикарбонил]-метил-аминометил)фенил-циклогексанона в виде бледно-желтого масла, которое затвердевает после длительного стояния.

Т. пл.: 55 - 57^oC.

д) 4-(4-N-[трет. -бутоксикарбонил] -метиламинометил)фенил- циклогексанол(смесь цис-/транс-изомеров)

К охлажденному до -10^oC раствору 11 г (0,035 моль) 4-(4-N-[трет.-бутоксикарбонил]-метиламинометил)фенил-циклогексанона в 70 мл абсолютного метанола при перемешивании порциями добавляют 1,31 г (0,035 моль) боргидрида натрия. Реакционную смесь оставляют еще стоять в течение 0,5 часов при -10^oC и в течение 2 часов - при комнатной температуре, после чего сгущают в вакууме. Остаток смешивают с водой и перемешивают при комнатной температуре в течение часа. Полученный при этом твердый продукт отсасывают, растворяют в этилацетате и этот раствор сушат над сульфатом натрия. После сгущения в вакууме получают 8,6 г (77% теории) смеси цис- и транс-изомеров 4-(4-N-[трет. -бутоксикарбонил] -метиламинометил)фенил- циклогексанола в виде бесцветного масла. Его можно разделять на чистые изомеры путем колоночной хроматографии на нейтральной окиси алюминия, имеющей степень активности III, с применением в качестве элюента смеси петролейного эфира и этил-ацетата в соотношении 3: 1.

Значение R_f (окись алюминия, смесь петролейного эфира и этилацетата в соотношении 3:1): 0,21 (транс) и 0,31 (цис).

е) O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-N-[трет.-бутоксикарбонил]- метиламинометил)фенил-циклогексанол(смесь цис-/транс-изомеров)

Смесь 0,54 г(0,0032 моль) 4-хлорфенилуксусной кислоты, 0,52 г (0,0032 моль) N, N"-карбонилдиимидазола и 20 мл ксилола при перемешивании в течение часа нагревают до 60^oC. Потом к смеси добавляют раствор 0,85 г (0,0027 моль) 4-(4-N-[трет. -бутоксикарбонил]- метиламинометил)фенил-циклогексанола (смесь цис-/транс-изомеров) в 10 мл ксилола и реакционную смесь нагревают еще 8 часов до 160^oC. После охлаждения сгущают в вакууме, остаток смешивают с водой и экстрагируют этилацетатом. Органическую фазу сушат над сульфатом натрия и упаривают в вакууме. Получают 1,3 г (около 100% теории) O-(4-хлор-фенилацетил)- 4-(4-N-[трет.-бутоксикарбонил]-метиламинометил)фенил-циклогексанола (смесь цис-/транс-изомеров) в виде красно-коричневого масла. Значение Rf(окись алюминия, смесь петролейного эфира и этилацетата в соотношении 3: 1): 0,78 (транс) и 0,85 (цис).

Аналогичным образом синтезируют следующее соединение:

(1) транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-N-[трет.-бутоксикарбонил]- метиламинометил)фенил-циклогексанол

из транс-4-(4-N-[трет. -бутоксикарбонил] -метиламинометил)фенил- циклогексанола и смеси 4-хлорфенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола.

Белые кристаллы.

Т. пл.: 94 - 96^oC.

Получение целевых продуктов:

Пример 1

Транс-O-(4-хлорбензоил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

К раствору 1,0 г (0,0043 моль) транс-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанола и 0,6 мл триэтиламина в 50 мл хлористого метилена при перемешивании прикалывают 0,75 г (0,0043 моль) 4-хлорбензоилхлорида и нагревают с обратным холодильником в течение 3 часов. После охлаждения смешивают с 50 мл воды, натровым щелоком доводят до pH 12 - 13, метиленхлористую фазу отделяют и водную фазу еще раз экстрагируют хлористым метиленом. Объединенные органические фазы сушат над сульфатом натрия и сгущают в вакууме. Твердый остаток очищают путем колоночной хроматографии на нейтральной окиси алюминия, имеющей степень активности III, с применением в качестве элюента смеси петролейного эфира и этилацетата в соотношении 40 : 1. Получают белые кристаллы с температурой плавления 94 - 95^oC.

Выход: 1,1 г (69% теории).

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 1,55 - 1,8 (м, 4H); 1,9 - 2,1 (м, 2H); 2,15 - 2,3 (с+м, 6+2H); 2,5 - 2,7 (м, 1H); 3,4 (с, 2H); 4,9 - 5,1 (м, 1H); 7,15 - 7,3 (м, 4H); 7,4 (д, 2H); 8,0 (д, 2H).

Аналогичным образом синтезируют следующие соединения:

(1) транс-O-ацетил-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси ацетилхлорида и триэтиламина. Бесцветный сироп.

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 1,45 - 1,7 (м, 4H); 1,9 - 2,05 (м, 2H); 2,05 - 2,15 (с+м, 3+2H); 2,23 (с, 6H); 2,4 - 2,65 (м, 1H); 3,4 (с, 2H); 4,7 - 4,9 (м, 1H); 7,1 - 7,3 (м, 4H)

(2) транс-O-бутирил-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси хлорида масляной кислоты и триэтиламина. Бесцветное масло.

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 0,9 - 1,02 (т, 3H); 1,45 - 1,75 (м, 6H); 1,89 - 2,05 (м, 2H); 2,05 - 2,18 (м, 2H); 2,18 - 2,38 (с+т, 6+2H); 2,4 - 2,6 (м, 1H); 3,4 (с, 2H); 4,7 - 4,9 (м, 1H); 7,1 - 7,3 (м, 4H).

(3) транс-O-циклопропаноил-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси хлорида циклопропанкарбоновой кислоты и триэтиламина. Бесцветный воск.

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 0,81 - 0,87 (м, 2H); 0,95 - 1,02 (м, 2H): 1,45 - 1,7 (м, 4H); 1,9 - 2,0 (м, 2H); 2,05 - 2,15 (м, 2H); 2,24 (c, 6H); 2,4 -2,63 (2м, 2H); 3,4 (c, 2H); 4,73 - 4,83 (м, 1H); 7,12 - 7,25 (м, 4H).

(4) транс-O-циклогексаноил-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси хлорида циклогексанкарбоновой кислоты и триэтиламина. Белые кристаллы.

Т. пл.: 66 - 68^oC.

(5) цис-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из цис-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-хлорфенил-ацетилхлорида и триэтиламина. Бесцветное масло.

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 1,5 - 1,75 (м, 6H); 1,88 - 2,05 (м, 2H); 2,25 (с, 6H); 2,4 - 2,65 (м, 1H); 3,4 (с, 2H); 3,65 (с, 2H); 5,05 - 5,15 (м, 1H); 7,08 (д, 2H); 7,2-7,4 (м, 6H).

(6) транс-O-(4-фенил-3-бутеноил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси хлорида 4-фенил-3-бутеновой кислоты и триэтиламина. Белые кристаллы.

Т. пл.: 90 - 91^oC.

(7) цис-O-(4-фенил-3-бутеноил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из цис-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси хлорида 4-фенил-3-бутеновой кислоты и триэтиламина. Белые кристаллы.

Т. пл.: 71 - 73^oC.

Пример 2

Транс-О-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

К смеси 0,43 г (0,0025 моль) 4-хлорфенилуксусной кислоты и 30 мл ксилола добавляют 0,41 г (0,0025 моль) N,N"-карбонилдиимидазола, при этом при выделении двуокиси углерода образуется белый продукт. Реакционную смесь в течение часа при перемешивании нагревают до 60^oC, после чего к смеси добавляют 0,5 г (0,0021 моль) транс-4-(4- диметиламинометилфенил)-циклогексанола. При перемешивании нагревают до 160^oC в течение 12 часов, охлаждают до комнатной температуры, смешивают с водой и 2 н. натровым щелоком доводят до pH 12- 13. Ксилольную фазу отделяют, водную фазу несколько раз экстрагируют этилацетатом, органические фазы объединяют, сушат и сгущают в вакууме. Твердый остаток очищают путем колоночной хроматографии на щелочной окиси алюминия, имеющей степень активности III, с применением в качестве элюента смеси петролейного эфира и этилацетата в соотношении 10:1. Получают белые кристаллы с температурой плавления 75 - 77^oC.

Выход: 0,7 г (86% теории).

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 1,4 - 1,7 (м, 4H); 1,8 - 2,15 (м, 4H); 2,25 (с, 6H); 2,4 - 2,6 (м, 1H); 3,38 (с, 2H); 3,6 (с, 2H); 4,7 - 4,9 (м, 1H); 7,1 -7,35 (м, 8H).

Аналогичным образом синтезируют следующие соединения:

(1) транс-O-(5-метилгексаноил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 5-метилгексановой кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 35 - 36^oC.

(2) цис-O-(5-метилгексаноил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из цис-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 5-метилгексановой кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Бесцветное масло.

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃): сигналы при ч/милл.: 0,9 (д, 6H); 1,15 - 1,32 (м, 2H); 1,5 - 1,88 (м, 9H); 1,95 - 2,1 (м, 2H); 2,25 (с, 6H); 2,3 (д, 2H); 2,48 - 2,69 (м, 1H); 3,4 (с, 2H); 5,08 - 5,18 (м, 1H); 7,12 - 7,3 (м, 4H).

(3) транс-O-циклогексилацетил-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси циклогексилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 37 - 39^oC.

(4) транс-O-(2-бутеноил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси кротоновой кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 69 - 71^oC.

(5) транс-O-(2-гексеноил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 2-гексеновой кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 40 - 42^oC.

(6) транс-O-(3-циклогексилпропеноил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 3-циклогексилпропеновой кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 46 - 47^oC.

(7) транс-O-бензоил-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси бензойной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 68 - 70^oC.

(8) транс-O-(4-хлор-3-метилбензоил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-хлор-3-метилбензойной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 100 - 102^oC.

(9) транс-О-(2-нафтоил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-нафтойной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 110 - 112^oC.

(10) транс-О-фенилацетил-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси фенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 38 - 40^oC.

(11) транс-O-(4-фторфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-фторфенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 68 - 70^oC.

(12) цис-О-(4-фторфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из цис-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-фторфенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Бесцветное масло.

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 1,5 - 1,75 (м, 6H); 1,85 - 2,05 (м, 2H); 2,3 (с, 6H); 2,4 - 2,65 (м, 1H); 3,43 (с, 2H); 3,65 (с, 2H); 5,05 - 5,15 (м, 1H); 7,0 - 7,15 (м, 4H); 7,2 - 7,38 (м, 4H).

(13) транс-O-(4-бромфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-бромфенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 72 - 74^oC.

(14) транс-О-(3,4-дихлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 3,4-дихлорфенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 95 - 97^oC.

(15) цис-O-(3,4-дихлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из цис-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 3,4-дихлорфенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Бесцветное масло.

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃): сигналы при ч/милл.: 1,5 - 1,75 (м, 6H); 1,9 - 2,05 (м, 2H); 2,28 (с, 6H); 2,4 - 2,65 (м, 1H); 3,4 (с, 2H); 3,62 (с, 2H); 5,8 - 5,17 (м, 1H); 7,05 - 7,3 (м, 5H); 7,35 - 7,49 (м, 2H).

(16) транс-О-(2,4-дихлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 2,4-дихлорфенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 78 - 80^oC.

(17) транс-О-(п-толилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси п-толилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 40 - 42^oC.

(18) транс-О-(4-[трифторметил] -фенилацетил)-4-(4- диметиламинометилфенил)-циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-(трифторметил)-фенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 73 - 75^oC.

(19) транс-О-(4-метоксифенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-метоксифенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 47 - 49^oC.

(20) транс-О-(4-нитрофенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-нитрофенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Желтоватые кристаллы.

Т. пл.: 136 - 137^oC.

(21) транс-О-[3-(4-фторфенил)-пропионил] -4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 3-(4-фторфенил)-пропионовой кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 58 - 59^oC.

(22) транс-О-[3-(4-хлорфенил)-пропионил] -4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 3-(4-хлорфенил)-пропионовой кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 85 - 87^oC.

(23) транс-О-(4-бифенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-бифенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 88 - 89^oC.

(24) транс-O-(2-нафтилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 2-нафтилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 85 - 87^oC.

(25) транс-O-[2-(1,2,3,4-тетрагидро)нафтоил] -4-(4- диметиламинометилфенил)-циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 2-(1,2,3,4-тетрагидро)нафтойной кислоты и N, N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 95 - 96^oC.

(26) цис-O-[2-(1,2,3,4-тетрагидро)нафтоил]-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из цис-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 2-(1,2,3,4-тетрагидро)нафтойной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Бесцветное масло.

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 1,55 - 1,85 (м, 6H); 1,9 - 2,1 (м, 3H); 2,15 - 2,32 (с+м, 6+1H); 2,4 - 2,65 (м, 1H); 2,72 - 2,95 (м, 3H); 3,05 (д, 2H): 3,4 (с, 2H); 5,1 - 5,2 (м, 1H); 7,05 - 7,3 (2м, 8H).

(27) транс-О-(2-фенилпропионил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 2-фенилпропионовой кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Бесцветный воск.

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 1,25 - 1,7 (д+м, 3+3H); 1,8 - 2,15 (м, 5H); 2,3 (с, 6H); 2,38 - 2,6 (м, 1H); 3,4 (с, 2H); 3,7 (кв, 1H); 4,68 - 4,9 (м, 1H); 7,15 (д, 2H); 7,18 - 7,38 (д+м, 2+5H).

(28) цис-O-(2-фенилпропионил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из цис-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 2-фенилпропионовой кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Бесцветное масло.

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 1,3 - 1,7 (д+м, 3+6H); 1,8 - 2,05 (м, 2H); 2,25 (с, 6H); 2,35 - 2,58 (м, 1H); 3,4 (с, 2H); 3,78 (кв, 1H); 5,0 - 5,1 (м, 1H); 7,0 (д, 2H); 7,2 (д, 2H); 7,25 - 7,4 (м, 5H).

(29) транс-O-(4-фторциннамоил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-фторкоричной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 118 - 120^oC.

(30) цис-O-(4-фторциннамоил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

из цис-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-фторкоричной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 66 - 68^oC.

(31) транс-O-(4-хлорциннамоил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-хлоркоричной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 131 - 133^oC.

(32) цис-O-(4-хлорциннамоил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из цис-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-хлоркоричной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 88 - 90^oC.

(33) транс-O-(4-[трифторметил]-циннамоил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-(трифторметил)коричной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 134 - 136^oC.

(34) цис-O-(4-[трифторметил] -циннамоил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из цис-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-(трифторметил)-коричной кислоты и N,N"-кapбoнилдиимидaзoлa. Белые кристаллы.

Т. пл.: 61 - 63^oC.

(35) транс-O-(5-хлор-2-теноил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 5-хлор-2-тиофенкарбоновой кислоты и N,N"-каобонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 95 - 97^oC.

(36) транс-O-никотиноил-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси никотиновой кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 86 - 88^oC.

(37) транс-O-(2-фуроил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 2-фуранкарбоновой кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 58 - 60^oC.

(38) транс-O-(3,4-диметоксифенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 3,4-диметоксифенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 32 - 34^oC.

(39) транс-O-(4-амино-3-хлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-амино-3-хлорфенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 83 - 85^oC.

(40) транс-O-(4-амино-3,5-дихлорфенилацетил)-4-(4- диметиламинометилфенил)-циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-амино-3,5-дихлорфенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 78 - 80^oC.

(41) транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-диэтиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диэтиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-хлорфенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Бесцветное масло.

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 1,05 (т, 6H); 1,4 - 1,72 (м, 4H); 1,9 - 2,2 (м, 4H); 2,4 - 2,6 (кв+м, 5H); 3,5 (с, 2H); 3,6 (с, 2H); 4,7 - 4,9 (м, 1H); 7,12 (д, 2H); 7,18 - 7,35 (м, 6H).

(42) транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-дипропиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-дипропиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-хлорфенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Бесцветное масло.

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 0,88 (т, 6H); 1,38 - 1,7 (м, 8H); 1,9 - 2,19 (м, 4H); 2,35 (кв, 4H); 2,4 - 2,6 (м, 1H); 3,5 (с, 2H); 3,6 (с, 2H); 4,7 - 4,9 (м, 1H); 7,1 (д, 2H); 7,15 - 7,38 (м, 6H).

(43) транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-[N-метилбутиламино] - метилфенил)-циклогексанол

из транс-4-(4-[N-метилбутиламино]метилфенил)-циклогексанола и смеси 4-хлорфенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Бесцветное масло.

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 0,9 (т, 3H); 1,2 - 1,7 (м, 8H); 1,8 - 2,15 (м, 4H); 2,18 (с, 3H); 2,35 (т, 2H); 2,4 - 2,6 (м, 1H); 3,41 (с, 2H); 3,6 (с, 2H); 4,7 - 4,9 (м, 1H); 7,1 (д, 2H); 7,2 - 7,35 (м, 6H).

(44) транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-диаллиламинометилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-диаллиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 4-хлорфенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Бесцветное масло.

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 1,4 - 1,75 (м, 4H); 1,9 - 2,2 (м, 4H); 2,4 - 2,6 (м, 1H); 3,0 - 3,18 (дд, 4H); 3,5 (с, 2H); 3,6 (с, 2H); 4,7 - 4,9 (м, 1H); 5,1 - 5,3 (м, 4H); 5,75 - 6,0 (м, 2H); 7,12 (д, 2H); 7,15 - 7,38 (м, 6H).

(45) транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-[N-пирролидино] - метилфенил)-циклогексанол

из транс-4-(4-[N-пирролидино]-метилфенил)-циклогексанола и смеси 4-хлорфенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 57 - 59^oC.

(46) транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-[N-пиперидино]метилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-[N-пиперидино]-метилфенил)-циклогексанола и смеси 4-хлорфенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 87 - 89^oC.

(47) транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-[N-морфолино]метилфенил)- циклогексанол

из транс-4-(4-[N-морфолино] метилфенил)-циклогексанола и смеси 4-хлорфенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 114 - 116^oC.

(48) транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-[N-метил-N"-пиперазино] метилфенил)-циклогексанол

из транс-4-(4-[N-метил-N"-пиперазино]метилфенил)-циклогексанола и смеси 4-хлорфенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Белые кристаллы.

Т. пл.: 97 - 99^oC.

(49) транс-O-(3,4-[метилендиокси] -фенилацетил)-4-(4- диметиламинометилфенил)-циклогексанол

из транс-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола и смеси 3,4-(метилендиокси)-фенилуксусной кислоты и N,N"-карбонилдиимидазола. Бесцветное масло.

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 1,4 - 1,7 (м, 4H); 1.8 - 2,0 (м, 2H); 2,0 - 2,15 (м, 2H); 2,25 (с, 6H); 2,4 - 2,6 (м, 1H); 3,38 (с, 2H); 3,5 (с, 2H); 4,7 - 4,9 (м, 1H); 5,94 (с, 2H); 6,7 - 6,85 (м, 3H); 7,1 - 7,3 (м, 4H).

Пример 3

Цис-O-(4-хлорбензоил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанол

0,24 г (0,001 моль) цис-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола, 0,34 мл (0,0025 моль) триэтиламина и 0,12г (0,001 моль) диметиламинопиридина растворяют в 20 мл хлористого метилена, смешивают с 0,175 г (0,001 моль) 4-хлорбензоилхлорида и перемешивают при комнатной температуре в течение 12 часов. Реакционную смесь смешивают с водой и натровым щелоком доводят до pH 12 - 13. Метиленхлористую фазу отделяют и водную фазу несколько раз экстрагируют хлористым метиленом. Объединенные органические фазы промывают насыщенным раствором поваренной соли, сушат и сгущают в вакууме. Остаток очищают путем колоночной хроматографии на нейтральной окиси алюминия, имеющей степень активности III, с применением в качестве элюента смеси петролейного эфира и этилацетата в соотношении 45:1. Белые кристаллы.

Т. пл.: 96 - 97^oC.

Выход: 0,27 г (73% теории).

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 1,7 - 2,0 (м, 6H); 2,1 - 2,25 (м, 2H); 2,28 (с, 6H); 2,55 - 2,75 (м, 1H); 3,4 (с, 2H); 5,33 - 5,4 (м, 1H); 7,15 - 7,3 (м, 4H); 7,45 (д, 2H); 8,2 (д, 2H).

Пример 4

Транс-O-ацетил-4-(4-диэтиламинометилфенил)-циклогексанол

Раствор 1 г (3,75 ммоль) транс-O-ацетил-4-(4-хлорметилфенил)- циклогексанола в 10 мл диметилформамида смешивают с 0,52 г (3,75 ммоль) карбоната калия и 0,27 г (3,75 ммоль) диэтиламина. Смесь при перемешивании нагревают до 50^oC в течение 6 часов, потом смешивают с водой и экстрагируют хлористым метиленом. Органическую фазу сушат и сгущают в вакууме. Остаток очищают путем колоночной хроматографии на щелочной окиси алюминия, имеющей степень активности III, с применением в качестве элюента смеси петролейного эфира и этилацетата в соотношении 15:1. Бесцветное масло.

Выход: 0,79 г (69% теории).

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 1,05 (т, 6H); 1,45 - 1,75 (м, 4H); 1,9 - 2,2 (с+м, 7H); 2,4 - 2,6 (кв+м, 5H); 3,55 (с, 2H); 4,68 - 4,9 (м, 1H); 7,12 (д, 2H); 7,28 (д, 2H).

Аналогичным образом синтезировали следующие соединения:

(1) транс-O-ацетил-4-(4-дипропиламинометилфенил)-циклогексанол

из транс-O-ацетил-4-(4-хлорметилфенил)-циклогексанола и дипропиламина. Бесцветное масло.

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 0,9 (т, 6H); 1,35 - 1,75 (м, 8H); 1,9 - 2,2 (с+м, 7H); 2,3 - 2,6 (кв+м, 5H); 3,5 (с, 2H); 4,65 - 4,9 (м, 1H); 7,1 (д, 2H); 7,25 (д, 2H).

(2) транс-О-ацетил-4-(4-[N-метилбутиламино]метилфенил)-циклогексанол

из транс-O-ацетил-4-(4-хлорметилфенил)-циклогексанола и N-метилбутиламина. Бесцветное масло.

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃): сигналы при ч/милл.: 0,9 (т, 3H); 1,2 - 1,75 (м, 10H); 1,9 - 2,2 (2с+м, 8H); 2,38 (т, 2H); 2,4 - 2,6 (м, 1H); 3,45 (с, 2H); 4,7 - 4,9 (м, 1H); 7,15 (д, 2H); 7,25 (д, 2H).

(3) транс-O-ацетил-4-(4-диаллиламинометилфенил)-циклогексанол

из транс-O-ацетил-4-(4-хлорметилфенил)-циклогексанола и диаллиламина. Бесцветное масло.

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 1,4 - 1,7 (м, 4H); 1,9 - 2,18 (с+м, 7H); 2,4 - 2,6 (м, 1H); 3,09 (дд, 4H); 3,52 (с, 2H); 4,7 - 4,9 (м, 1H); 5,01 - 5,3 (м, 4H); 5,75 - 6,0 (м, 2H); 7,12 (д, 2H); 7,35 (д, 2H).

(4) транс-O-ацетил-4-(4-[N-пирролидино]метилфенил)-циклогексанол

из транс-O-ацетил-4-(4-хлорметилфенил)-циклогексанола и пирролидина. Бесцветные кристаллы.

Т. пл.: 43 - 45^oC.

(5) транс-O-ацетил-4-(4-[N-морфолино]метилфенил)-циклогексанол

из транс-O-ацетил-4-(4-хлорметилфенил)-циклогексанола и морфолина. Бесцветные кристаллы.

Т. пл.: 53 - 55^oC.

(6) транс-O-ацетил-4-(4-[N-пиперидино]метилфенил)-циклогексанол

из транс-O-ацетил-4-(4-хлорметилфенил)-циклогексанола и пиперидина. Бесцветные кристаллы.

Т. пл.: 62 - 64^oC.

(7) транс-O-ацетил-4-[N-метил-N"-пиперазино]метилфенил)-циклогексанол

из транс-O-ацетил-4-(4-хлорметилфенил)-циклогексанола и N-метилпиперазина. Бесцветные кристаллы.

Т. пл.: 50 - 52^oC.

Пример 5

Транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-метиламинометилфенил)-циклогексанол

Раствор 8,9 г (0,019 моль) транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-N- [трет.-бутоксикарбонил] -метиламинометил)-фенил-циклогексанола в 200 мл хлористого метилена смешивают с 35 мл трифторуксусной кислоты и перемешивают при комнатной температуре в течение 2 часов. Потом летучие компоненты отгоняют в вакууме, остаток подают в хлористый метилен и промывают насыщенным раствором бикарбоната натрия до нейтральной реакции. Органическую фазу сушат над сульфатом натрия и сгущают в вакууме. Остаток в виде желтоватого масла очищают путем колоночной хроматографии на щелочной окиси алюминия, имеющей степень активности III, с применением в качестве элюента смеси петролейного эфира, этилацетата и метанола в соотношении 10:10:1. Получают желтовато-белые кристаллы с температурой плавления 65 - 67^oC.

Выход: 6,4 г (91% теории).

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃); сигналы при ч/милл.: 1,4 - 1,7 (м, 4H); 1,8 - 2,0 (м, 2H); 2,0 - 2,2 (м, 2H); 2,4 - 2,6 (с+м, 3+1H); 3,58 (с, 2H); 3,7 (с, 2H); 4,7 - 4,9 (м, 1H); 7,1 - 7,35 (м, 8H).

Аналогичным образом синтезировали следующее соединение:

(1) O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-метиламинометилфенил)-циклогексанол (смесь цис-/транс-изомеров)

из O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-N-[(трет.-бутоксикарбонил]- метиламинометил)-фенил-циклогексанола (смесь цис-/транс-изомеров) и трифторуксусной кислоты. Желтоватое масло.

Значение R_f (окись алюминия; смесь петролейного эфира, этилацетата и метанола в соотношении 10:10:1): 0,28 - 0,53.

Пример 6

O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-N-[карбоксамидометил] - метиламинометил)-фенил-циклогексанол (смесь цис-/транс-изомеров)

Смесь 1,0 г (0,0027 моль) O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4- метиламинометилфенил)-циклогексанола (смесь цис-/транс-изомеров), 0,5 г (0,0027 моль) йод-ацетамида, 0,37 г (0,0027 моль) карбоната калия и 5 мл диметилформамида при перемешивании в течение 2 часов нагревают до 50^oC. После охлаждения до комнатной температуры смешивают с водой и экстрагируют этилацетатом. Органическую фазу сушат над сульфатом натрия и летучие компоненты отгоняют в вакууме. Остаток очищают путем колоночной хроматографии на щелочной окиси алюминия, имеющей степень активности III, с применением в качестве элюента смеси петролейного эфира, этилацетата и метанола в соотношении 60:40:2,5. Получают белый кристаллический продукт, спекающийся, начиная с 110^oC, и плавящийся при температуре 128 - 132^oC.

¹H-ЯМР (200 МГц, CDCl₃/CD₃OD); сигналы при ч/милл.: 1,4 - 1,75 (м, 5H); 1,8 - 2,2 (м, 3H); 2,32 (дд, 3H); 2,4 - 2,63 (м, 1H); 3,0 (дд, 2H); 3,5 - 3,7 (дд+дд, 2+2H): 4,7 - 4,9 (м, 0,5H); 5,08 - 5,15 (м, 0,5H); 7,0 - 7,4 (м, 8H).

Аналогичным образом синтезировали следующие соединения:

(1) транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-N-[карбетоксиметил] - метиламинометил)фенил-циклогексанол

из транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-метиламинометилфенил)- циклогексанола, сложного этилового эфира бромуксусной кислоты и смеси карбоната калия и диметилформамида. Твердый белый продукт.

Т. пл.: 40 - 42^oC.

(2) транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-N-[3-оксипропил] - метиламинометил)-фенил-циклогексанол

из транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-метиламинометилфенил)- циклогексанола, 3-бромпропанола и смеси карбоната калия и диметилформамида. Белые кристаллы.

Т. пл.: 75 - 77^oC.

Пример 7

Гидрохлорид транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанола

Раствор 0,39 г (0,001 моль) транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4- диметиламинометилфенил)-циклогексанола в 10 мл диэтилового эфира при комнатной температуре при перемешивании по каплям смешивают с 1,5-кратным эквимолярным количеством хлористого водорода в изопропаноле. Выпавший осадок в течение часа оставляют стоять при комнатной температуре, отсасывают, несколько раз промывают диэтиловым эфиром и сушат. Получают белые кристаллы с температурой плавления 231 - 233^oC.

Выход: 0,32 г (76% теории).

C₂₃H₂₉Cl₂NO₂ (422,40)

Рассчитано: C 65,40; H 6,92; N 3,32; Cl 16,79;

Найдено: 65,33; 7,06; 3,45; 16,92.

Пример 8

Транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)- циклогексанол-тартрат

В 7 мл абсолютного этанола сначала растворяют 0,15г (0,001 моль) безводной винной кислоты, а потом 0,39 г (0,001 моль) транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола. Прозрачный раствор смешивают с диэтиловым эфиром до легкого помутнения, после чего оставляют стоять при температуре +4^oC в течение 8 часов. Выпавший кристаллический продукт отсасывают, промывают диэтиловым эфиром и сушат.

Т. пл.: 169 - 171^oC.

Выход: 0,46 г (86% теории).

C₂₇H₃₄ClNO₈ (536,02)

Рассчитано: C 60,50; H 6,39; N 2,61; Cl 6,61;

Найдено: 60,37; 6,38; 2,65; 6,73.

В нижеследующем описывается получение фармацевтических препаратов на некоторых примерах.

Пример I

Таблетки, содержащие 5 мг транс-O-(4-хлорфенилацетил)- 4-(4-диметиламинометилфенил)-циклогексанола

Состав:

Одна таблетка содержит:

активное начало - 5,0 мг

молочный сахар - 148,0 мг

картофельный крахмал - 65,0 мг

стеарат магния - 2,0 мг

Всего - 220,0 мг

Способ получения:

В результате нагревания части картофельного крахмала получают 10%-ную слизь. Активное начало, молочный сахар и остаточный картофельный крахмал смешивают и вместе со слизью гранулируют через сито с размером отверстий 1,5 мм. Гранулят сушат при 45^oC, еще раз пропускают через сито, смешивают с стеаратом магния и прессуют в таблетки.

Вес таблетки: 220 мг

Штемпель: 9 мм

Пример II

Драже, содержащие 5 мг транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4- диметиламинометилфенил)-циклогексанола

Полученные по примеру I таблетки по известному способу покрывают оболочкой, в основном состоящей из сахара и талька. Готовые драже полируют с помощью пчелиного воска.

Вес драже: 300 мг.

Пример III

Суппозитории, содержащие 5 мг транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4- (4-диметиламинометил-фенил)-циклогексанола

Состав:

Один суппозиторий содержит:

активное начало - 5,0 мг

основную массу суппозитория (например Witepsol W 45) - 1695,0 мг

Всего - 1700,0 мг

Способ получения:

Мелкопорошковое активное начало суспендируют в расплавленной и охлажденной до 40^oC основной массе суппозитория. При температуре 37^oC массу подают в предварительно слегка охлажденные формы для суппозиториев. Вес суппозитория: 1,7 г.

Пример IV

Капсулы, содержащие 5 мг транс-O-(4-[трифторметил]-фенилацетил)- 4-(4-диметиламинометил-фенил)-циклогексанола

Состав:

Одна капсула содержит:

активное начало - 5,0 мг

лактозу - 82,0 мг

крахмал - 82,0 мг

стеарат магния - 1,0 мг

Всего - 170,0 мг

Способ получения:

Порошковую смесь интенсивно перемешивают и на разливочной машине подают в твердые желатиновые разъемные капсулы размера 3, при этом конечный вес постоянно контролируется.

Пример V

Таблетки, содержащие 5 мг транс-O-(4-бромфенилацетил)- 4-(4-диметиламинометил-фенил)-циклогексанола

Состав:

Одна таблетка содержит:

активное начало - 50 мг

молочный сахар - 148,0 мг

картофельный крахмал - 65,0 мг

стеарат магния - 2,0 мг

Всего - 220,0 мг

Способ получения:

В результате нагревания части картофельного крахмала получают 10%-ную слизь. Активное начало, молочный сахар и остаточный картофельный крахмал смешивают и вместе со слизью гранулируют через сито с размером отверстий 1,5 мм. Гранулят сушат при 45^oC, еще раз пропускают через сито, смешивают с стеаратом магния и прессуют в таблетки.

Вес таблетки: 220 мг

Штемпель: 9 мм

Пример VI

Крем для местного применения, содержащий 1 г транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометил-фенил)-циклогексанола

Препарат для местного применения соединений формулы (I) может иметь следующий состав:

1. активное начало - 1,0 г

2. стеариловый спирт - 4,0 г

3. цетиловый спирт - 4,0 г

4. минеральное масло - 3,0 г

5. полисорбат 60 - 4,5 г

6. стеарат сорбитана - 4,5 г

7. пропиленгликоль - 10,0 г

8. метилпарабен - 0,18 г

9. пропилпарабен - 0,02 г

10. вода - до 100,00 г

Ингредиенты 2 - 6 нагревают до 80^oC до полного расплавления. Потом ингредиент 1 растворяют в масляной фазе. Ингредиенты 7 и 10 нагревают до 90^oC и ингредиенты 8 и 9 растворяют в полученной таким образом водной фазе. Затем водную фазу подают в масляную фазу и быстро перемешивают с получением эмульсии. Ей дают медленно охлаждаться до 50^oC для затвердевания эмульсии. При дальнейшем перемешивании препарат охлаждают до комнатной температуры.

Нижеследующий пример описывает получение корма для кур-несушек.

Пример VII

Корм для кур-несушек, содержащий в качестве активного начала транс-O-(4-хлорфенилацетил)-4-(4-диметиламинометил-фенил)-циклогексанол

Кукуруза - 633 г/кг

соевая мука - 260 г/кг

мясная мука - 40 г/кг

кормовой жир - 25 г/кг

соевое масло - 17 г/кг

бикальцийфосфат - 12 г/кг

карбонат кальция - 6 г/кг

смесь витаминов и минералов - 5 г/кг

активное начало - 2 г/кг

В результате интенсивного смешивания данных компонентов в указанных количествах получают 1 кг корма.