препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний
Классы МПК: | A61K35/74 бактерии |
Автор(ы): | Плисов Н.В., Матанцев В.А. |
Патентообладатель(и): | Плисов Николай Валерьевич |
Приоритеты: |
подача заявки:
1998-10-14 публикация патента:
10.06.1999 |
Изобретение относится к медицине, а именно к созданию средств для лечения желудочно-кишечных заболеваний. Препарат содержит щелочной гидролизный лигнин (60-90 мас. %) и лактулозу (10-40 маc. %). Препарат показал хорошие клинические результаты при нарушении жирового обмена, вирусного и хронического гепатита, дисбактериоза, а также общих интоксикаций любой природы.
Формула изобретения
Препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний, содержащий щелочной гидролизный лигнин, отличающийся тем, что он дополнительно содержит лактулозу при следующем соотношении компонентов, мас.%:Щелочной гидролизный лигнин - 60 - 90
Лактулоза - 10 - 40
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к практической медицине, а именно к препаратам для лечения желудочно-кишечных, онкологических, аллергических заболеваний, нарушений жирового обмена, вирусного и хронического гепатита, атеросклероза, подагры, артроза, остеохондроза, дисбактериоза, а также общих интоксикаций любой природы. Известно использование в качестве препарата для лечения желудочно-кишечных и других заболеваний щелочного гидролизного лигнина (а.с. СССP N 910186, Б.И. N 28, 1983 г). Недостатком этого препарата является то, что он наряду с болезнетворными бактериями, токсинами, радионуклидами, тяжелыми металлами, шлаками и др. сорбирует и выводит из кишечника положительные микроорганизмы - сапрофиты, бифидобактерии и лактобактерии, сопровождающие человека в процессе его жизнедеятельности, т.е. имеет место так называемое влияние энтеросорбента. Задачей изобретения является улучшение лечебных свойств препарата. Предлагается препарат для лечения желудочно-кишечных и иных заболеваний, содержащий щелочной гидролизный лигнин, и дополнительно лактулозу при следующем соотношении компонентов, мас.%:Щелочной гидролизный лигнин - 60 - 90
Лактулоза - 10 - 40
Кроме указанных компонентов новый препарат может содержать, например, гидроцеллюлозу, минеральные вещества. Отличиями предлагаемого препарата от прототипа являются дополнительное содержание лактулозы и указанное соотношение компонентов. При этом вследствие точечной (дозированной) доставки питательной среды (лактулозы) на очищенную от токсинов слизистую ткань с оставшимися лакто- и бифидобактериями эти бактерии бурно развиваются. В случае отдельного использования лактулозы такого эффекта не наблюдается, очевидно, вследствие нейтрализации и разложения большей части лактулозы токсинами, солями тяжелых металлов и т.д. Повышенный рост положительных сапрофитов дает толчок оздоровлению организма в целом. Пример 1. У здоровой взрослой морской свинки массой 300 г проводят исследование микрофлоры кишечника посредством выделения из испражнений аутоштаммов бифидобактерий и лактобактерий по стандартной методике. Начиная со следующего дня после проведения предварительного исследования микрофлоры кишечника, животное в течение 10 дней получало препарат состава, мас.%:
Щелочной гидролизный лигнин - 60
Лактулоза - 40
в количестве 10 г/кг массы тела. Препарат был получен путем добавления в сироп лактулозы, нагретый до 45 - 50oC, мелкодисперсного щелочного гидролизного лигнина и перемешивания массы высокоскоростной мешалкой. Исходный уровень бифидобактерий в толстом кишечнике у морской свинки составлял 3,0 х 104 клеток на 1 г. На десятый день после принятия препарата количество бифидобактерий увеличилось до 1,5 х 106 клеток на 1 г. Исходное количество лактобактерий составляло 2,6 х 104 клеток на 1 г. После анализа на десятый день количество лактобактерий повысилось до 1,2 х 106 клеток на 1 г. При этом микрофлора тонкого кишечника оставалось в пределах нормы. Пример 2. Исследование проводилось аналогично примеру 1 с использованием препарата состава, мас.%:
Щелочной гидролизный лигнин - 90
Лактулоза - 10
При таком же исходном уровне бифидобактерий и лактобактерий, как в примере 1, на десятый день после принятия препарата число бифидобактерий увеличилось до 1,4 х 106 клеток на 1 г, а число лактобактерий - до 1,8 х 105 клеток на 1 г. При этом микрофлора тонкого кишечника оставалась в пределах нормы.