препарат для диагностики паразитозов животных и птицы, способ его приготовления и применения

Формула изобретения

1. Препарат для диагностики паразитозов животных и птицы, состоящей из раствора различных солей, отличающийся тем, что препарат в качестве источника солей включает воду природных солевых водоемов, содержащих катионы натрия, калия, кальция и других металлов.

2. Способ приготовления препарата для диагностики паразитозов животных и птицы, включающий приготовление флотационных растворов из различных солей, отличающийся тем, что берут воду из естественных соленых водоемов и выпаривают ее до плотности 1,2 - 1,21.

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в воду из естественных соленых водоемов добавляют, при необходимости, нитрат аммония, доводя плотность препарата до 1,3 - 1,305.

4. Способ диагностики паразитозов животных и птицы, включающий отбор проб фекалий, перемешивание их с препаратом, содержащим растворы солей, процеживание, отбор капли с поверхности раствора и исследование под микроскопом, отличающийся тем, что используют препарат для диагностики паразитозов животных и птицы плотностью 1,3 - 1,305 при температуре 25 - 28^oC, на 50 мл препарата берут 3,5 г фекалий и исследуют при 10 - 60 мин экспозиции.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии и может быть использовано для диагностики эндопаразитозов животных и птицы.

Известен способ диагностики гельминтозов животных и птицы, включающий обнаружение под микроскопом яиц гельминтов и ооцист эймерий в фекалиях методом седиментации (осаждения). При этом исследуют промытый осадок (Котельников Г.А. Диагностика гельминтозов животных. - М.: Колос, 1974. - С. 65-69).

Недостаток способа - высокая трудоемкость и неточность, которые проявляются наличием посторонних предметов, мешающих исследованию, а также необходимостью просматривать большой объем материала.

Наиболее близким решением, принятым за прототип, является известный препарат и способ диагностики эндопаразитозов методом флотации, включающий приготовление флотационных препаратов (растворов), отбор проб фекалий, перемешивание их растворами солей (хлорид натрия или аммония нитрат, или натрия нитрат, или нитрата свинца, или калия карбоната), процеживание, отбор капли с поверхности раствора и исследование которой под микроскопом (Котельников Г.А. Диагностика гельминтозов животных. - М.: Колос, 1974. - С. 70-78).

Недостатками данного препарата и способа являются большой расход аммиачной селитры (1,5 кг на 1 л воды), который удорожает способ; экологические аспекты - большой объем сброса солей в природную среду; недостаточная плотность раствора хлорида натрия.

Сущность изобретения заключается в том, что известный препарат для диагностики паразитозов животных и птицы в качестве источника солей включает воду природных солевых водоемов, содержащих катионы натрия, калия, кальция и других металлов.

Сущность изобретения заключается также в том, что берут воду из естественных соленых водоемов и выпаривают ее до плотности 1,2-1,21.

Сущность изобретения заключается также в том, что в воду из естественных соленых водоемов добавляют, при необходимости, нитрат аммония, доводя плотность препарата до 1,3-1,305.

Сущность изобретения заключается также в том, что в известном способе диагностики паразитозов животных и птицы, включающем отбор проб фекалий, перемешивание их с препаратом, содержащим растворы солей, процеживание, отбор капли с поверхности раствора и исследование под микроскопом, согласно изобретению, используют препарат для диагностики паразитозов животных и птицы плотностью 1,3-1,305 при температуре 25-28^oC, на 50 мл препарата берут 3,5 г фекалий и исследуют при 10-60 мин экспозиции.

Изобретение осуществляется следующим образом.

Для приготовления препарата для диагностики паразитозов животных и птицы берут воду соленых водоемов с естественной плотностью 1,125-1,130 и выше. Воду выпаривают при температуре 100 град. и доводят ее плотность до 1,2-1,21. Затем добавляют в эту жидкость 0,7 кг нитрата аммония. Это позволит приготовить препарат для диагностики паразитозов животных и птицы с плотностью 1,3-1,305. Жидкость охлаждают до комнатной температуры и хранят в стеклянной посуде.

Пример 1. Определяли стабильность препарата для диагностики паразитозов животных и птицы. Для этого взяли по 2 литра раствора нитрата аммония плотностью 1,3; препарата для диагностики паразитозов животных и птицы, имеющего плотность 1,29; 1,3 и 1,305 и выдерживали в течение 30 дней при комнатной температуре. За это время только у препарата для диагностики паразитозов животных и птицы плотностью 1,305 снизилась плотность до 1,3 за счет выделения осадка (кристаллизация). Снижение этого показателя началось через 24 часа.

Остальные растворы (нитрат аммония с плотностью 1,3; препарат для диагностики паразитозов животных и птицы с плотностью 1,29 и 1,3) в течение 30 дней не изменили своих свойств.

Пример 2. Скорость кристаллизации капель при исследовании в пределах 20-25^oC была одинакова во всех вариантах и равнялась 15-25 минутам.

Пример 3. Методом флотации обследовано 4 лошади, 3 поросенка, 10 цыплят, спонтанно инвазированных эндопаразитами. Следили за тем, чтобы масса пробы была как можно больше. Каждую пробу исследовали в 5-9 повторностях с использованием раствора нитрата аммония (плотность 1,3), препарата для диагностики паразитозов животных и птицы с плотностью 1,29; 1,3; 1,305. Во всех вариантах опытов результат оказался положительным, т.е. в пробах обнаруживали яйца нематод и ооцисты кокцидий. Следовательно, по этому показателю все растворы равнозначны.

Пример 4. Известно, что при использовании раствора нитрата аммония (плотность 1,3) необходимо брать пробу фекалий в количестве 3 г на 50 мл раствора.

При использовании препарата для диагностики паразитозов животных и птицы проведены опыты в соотношении 3:50; 3,5:50; 4:50. Было исследовано по 10 проб фекалий лошадей и свиней, спонтанно инвазированных нематодами (параскаридами и аскаридами), при экспозиции 15 минут. Результаты опытов приведены в таблице 1.

Из нее видно, что несколько больше яиц нематод в препарате для диагностики паразитозов животных и птицы обнаруживали при соотношении 3,5 : 50. Следующий опыт проводили именно в таком соотношении.

Пример 5. Опыт проведен для изучения влияния экспозиции флотации на выявление яиц нематод и ооцист эймерий. Пробы фекалий, в которых находились зародыши паразитов, массой 3,5 г заливали растворами нитрата аммония (плотность 1,30), препаратом для диагностики паразитозов животных и птицы (плотность 1,29; 1,3 и 1,305) в соотношении 3,5 : 50.

Экспозиция была 5, 10, 30, 60, 90 минут и 24 часа. Подсчитывали количество яиц и ооцист в 1 капле поверхностной пленки. Результаты исследований приведены в таблице 2. Из нее видно, что наибольшее количество яиц гельминтов лошадей во всех вариантах было при экспозиции 10-30 минут, яиц аскарид свиней - 5-60 минут, яиц аскаридий кур - 5-30 минут, ооцист кокцидий - 5-60 минут.