способ получения трепонемного антигенного диагностикума

Формула изобретения

Способ получения трепонемного антигенного диагностикума, включающий сенсибилизацию латекса антигеном, подготовку диагностикума, отличающийся тем, что в качестве латекса используют полиакролеиновые частицы с диаметром 0,6 - 1,6 мкм, которые окрашивают красителем, а затем сенсибилизируют антигеном, в качестве которого используют антиген ультраозвученных трепонем, при этом на сенсибилизацию 10 мг латекса используют 0,016 - 0,03 мг антигена.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к области медицины, а именно к получению диагностикумов.

Используемые в серодиагностике сифилиса и других инфекций эритроцитарные диагностикумы состоят из сенсибилизированных антигенами эритроцитов [1].

Однако в связи с тем, что эритроциты природного, органического характера, стабильность и специфичность приготовленных на их основе диагностикумов невысока.

В связи с этим начали применять полимерные носители с заданным диаметром частиц с отсутствием рецепторов различной специфичности.

Известен способ получения диагностикума на основе полистирольных латексов с сенсибилизированным на них бруцеллезным антигеном [2]. С целью повышения эффективности иммобилизации носители обрабатывались путем активации полистирольных карбоксильных групп глутаровым альдегидом. Буферную смесь суспензий полистирольного латекса и антигена подвергали сенсибилизации на магнитной мешалке в течение 12 - 16 ч с последующей отмывкой не связавшихся агентов и ресуспензированием с использованием в качестве стабилизатора бычьего сывороточного альбумина (БСА).

Недостатком способа является длительность получения диагностикума и реакции агглютинации с его использованием, неблагополучная экологическая атмосфера процесса.

В последнее время активно развиваются разработки диагностикумов, в которых в качестве носителей используются полиакролеиновые латексы, содержащие альдегидные группы.

Известен способ получения полигруппового иммуноглобулинового диагностикума к возбудителям особо опасных инфекций (чума, сап, мелиоидоз, тулеремия, бруцеллез) [Пат. РФ N 2012888, G 01 N 33/531, 15.05.94, Бюл. N9].

Согласно этому способу полиакролеиновые частицы размером 1,8 мкм, сенсибилизированные иммуноглобулинами полигрупповой сыворотки, на 10 мг латекса 0,1 мг глобулинов, ингибированием в магнитной мешалке при pH 7,0-7,4 в течение 4 ч в комнатной температуре и 12 ч при 4^oC при постоянном перемешивании, затем смесь отмывают ФСБ, осадок ресуспензируют с использованием БСА, диагностикум лиофильно высушивают.

Диагностикум, полученный этим способом, обеспечивает сокращение времени проведения иммунологического анализа.

Использование свойств полиакролеина в антиген-антителоноситель в гравитационном поле позволило разработать экспрессный метод (20-30 мин) индикации бактериальных антигенов в реакции агглютинации путем центрифугирования [Пат. РФ N 2102761, з. N 94043032/13, G 01 N 33/569, 20.01.98, Бюл. N 2].

Однако процесс получения диагностикума длителен.

Наиболее близким по назначению является способ получения диагностикума для использования в иммунологических реакциях на сифилис [ЕР N 0718627, G 01 N 33/571, 26.06.96]. Способ включает сенсибилизацию латекса антигеном и подготовку диагностикума, при этом в качестве латекса используют инертные полистироловые частицы, а в качестве антигена - Treponema pallidum.

Однако при приготовлении диагностикума требуется предварительная активация полистирольного носителя, значительно удлиняющего время приготовления диагностикума, недостаточная демонстративность из-за отсутствия окрашивания, длительное время анализа.

Целью изобретения является сокращение времени получения диагностикума и времени реакции агглютинации, повышения демонстративности реакции, улучшение экологических условий процесса.

Поставленная цель достигается тем, что полиакролеиновые частицы диаметром 0,6-1,6 мкм окрашивают красителем, затем сенсибилизируют антигеном ультраозвученных трепонем, при этом на 10 мг частиц используют 0,016-0,03 мг антигена.

Краситель выбирают из класса основных красителей ксантенов.

По отношению к прототипу заявляемый способ имеет следующие отличительные признаки: использование в качестве латекса полиакролеиновых частиц, что обеспечивает сокращение времени сенсибилизации антигена за счет исключения процесса обработки глутаровым альдегидом. Это обусловлено тем, что иммобилизация антигенов легко осуществляется за счет ковалентного связывания альдегидных групп полиакролеинового носителя с аминогруппами ультраозвученных трепонемных антигенов. Окрашивание красителем улучшает демонстративность процесса.

Использование более мелких частиц латекса по сравнению с известными решениями (0,6-1,6) обеспечивает более высокую сорбционную емкость диагностикума и соответственно ускорение иммунной реакции.

Использование частиц менее 0,6 мкм нецелесообразно, т.к. может привести к агломерации.

Соотношение объемов частиц и антигена составляет 0,016-0,03 мг антигена на 10 мг латекса, обеспечивает достаточную сорбционную емкость диагностикума в реакции антиген - антитело.

Выбор красителя из класса основных красителей группы ксантенов (метиленовый синий, толуидиновый синий, пиронин, гематоксилин и др.) обусловлен тем, что эти красители содержат амино-, имино- и другие группы, придающие им свойства оснований. При взаимодействии ионизированными группами окрашиваемого материала образуются соли, обеспечивающие прочное окрашивание. Эти красители используются для окрашивания базофильных структур в гистологических исследованиях [БМЭ, М, 1978, тт.6, 19].

Способ осуществляется следующим образом.

В 2,5-7,5% водный раствор полиакролеинового латекса с диаметром частиц 0,6-1,6 мкм добавляют 0,01 мас.% красителя пиронин-Ж. Смесь перемешивают 2 часа при комнатной температуре, дважды промывают дистиллированной водой (ДВ) центрифугированием, диспергируют до исходной концентрации, суспензию хранят при температуре 4-6 градусов. Суспензию антигена 0,15-0,25 мг в 2 мл 0,1 М фосфатно-солевого буфера (ФСБ) pH 7,2 смешивают в равных количествах с суспензией латекса, добавляют такое же количество физиологического раствора поваренной соли (ФР).

Сенсибилизацию проводят 3 часа при комнатной температуре на магнитной мешалке, осаждают и дважды промывают в ФСБ. Полученный диагностикум диспергируют до исходного объема, разливают в ампулы и лиофильно высушивают. Лиофилизированные препараты хранят в запаянных ампулах при температуре 4-8 градусов.

Пример 1. Готовят 2,5% суспензию полиакролеиновых частиц диаметром 0,6 мкм (2,5 г частиц в 100 мл воды), добавляют 0,25 мг красителя пиронина-Ж, смесь перемешивают 2,5 часа при комнатной температуре, дважды. Промывают центрифугированием ДВ и доводят объем частиц до 100 мл. В 2 мл 0,1 М ФСБ размешивают 0,15 мг ультраозвученного трепонемного антигена, добавляют 2 мл суспензии окрашенного латекса и 2 мл ФР. Сенсибилизацию проводят 3 часа при комнатной температуре на магнитной мешалке, осаждают и дважды промывают на центрифуге при 4 тыс. об/мин в течение 10 минут в ФСБ. Реакцию латексной агглютинации проводят на стекле, добавляя к 20 мкл сыворотки 10 мкл диагностикума. Наличие трепонемных антител в исследуемой сыворотке определяется при флокуляции суспензии с четкими зонами просветления в течение 5 минут.

Пример 2. Выполняется аналогично примеру 1 за исключением того, что готовят 5% раствор латекса с размером частиц 1,2 мкм с добавлением 0,5 мг красителя, суспензия антигена содержит 0,20 мг ультраозвученных трепонем. Время реакции составляет 3 минуты.

Пример 3. Выполняют аналогично примеру 1 за исключением того, что готовят 7,5% раствор латекса с размером частиц 1,6 мкм, с добавлением 0,75 мг красителя, суспензия антигена содержит 0,25 мг ультраозвученных трепонем. Время реакции составляет 4 минуты.

Пример 4. Использование диагностикума для постановки реакции латексной агглютинации на стекле.

На обезжиренное предметное стекло наносят 1-2 капли исследуемой сыворотки и одну каплю диагностикума, полученного по примеру 2. Пробу тщательно перемешивают стеклянной палочкой и через 3 минуты учитывают результат реакции. При наличии в пробе специфических антител к трепонемам наблюдается флокуляция суспензии диагностикума с четкими зонами просветления. При отрицательной реакции суспензия диагностикума остается гомогенной. С контрольными нормальными сыворотками диагностикум дает отрицательную реакцию.

Таким образом, изобретение практически осуществимо, его использование позволяет организовать экологически допустимую технологию производства трепонемного диагностикума в 3-4 раза короче, чем по прототипу. С полученным по изобретению диагностикумом ускоряется реакция агглютинации латекса и повышается ее демонстративность. Это позволит проводить массовую экспресс-диагностику сифилиса среди широких слоев населения, что актуально в наступающей эпидемии этой инфекции.