энергосберегающий и высокоселективный способ получения фенола и ацетона (процесс иф-96)
Классы МПК: | C07C37/08 разложением гидропероксидов, например гидропероксида кумола C07C45/53 гидропероксидов C07C39/04 фенол |
Автор(ы): | Закошанский В.М.(RU), Грязнов А.К.(RU), Васильева И.И.(RU), Юрьев Юрий Николаевич (US), Генрих ван Барневелд (DE), Отто Герлих (DE), Микаэль Кляйн-Боуман (DE), Вернер Кляйнлох (DE), Кристиан Михалик (DE) |
Патентообладатель(и): | ООО "Илла Интернешнл", Лтд. (RU) |
Приоритеты: |
подача заявки:
1996-12-15 публикация патента:
27.11.1999 |
Фенол и ацетон получают кислотным разложением технического гидропероксида кумола (ГПК), полученного окислением кумола. Разложение ГПК ведут после концентрирования продуктов окисления до остаточного содержания кумола в ГПК 21-30 мас.% в реакторах смешения при мольном отношении фенол:ацетон:кумол 1: 1: (0,38-0,61). Разложение дикумилпероксида (ДКП) осуществляют в реакторе вытеснения при мольном отношении тех же компонентов смеси 1:(1-0,77): (0,35-0,87), при температуре 150 -168oС, с подачей в него кумольной фракции и воды. Степень превращения ДКП более 97%. На стадию нейтрализации кислотного катализатора (серной кислоты) дополнительно подают фракцию кумола и воду с последующим выделением дополнительно введенной кумольной фракции и рециклом части кумольной фракции в реактор разложения дикумилпероксида и на стадию нейтрализации. Благодаря повышенному содержанию кумола в продуктах разложения, содержание в них солей после стадии нейтрализации составляет 10-20 ppm. В результате суммарный расход пара снижается на 0,4-0,6 т/т фенола. Процесс отличается высокой селективностью, характеризуется уровнем расхода кумола 1302-1305 кг/т фенола, а также сопровождается пониженным образованием гидроксиацетона и оксида мезитила. 7 ил., 34 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5, Рисунок 6, Рисунок 7, Рисунок 8, Рисунок 9, Рисунок 10, Рисунок 11, Рисунок 12, Рисунок 13, Рисунок 14, Рисунок 15, Рисунок 16, Рисунок 17, Рисунок 18, Рисунок 19, Рисунок 20, Рисунок 21, Рисунок 22, Рисунок 23, Рисунок 24, Рисунок 25, Рисунок 26, Рисунок 27, Рисунок 28, Рисунок 29, Рисунок 30, Рисунок 31, Рисунок 32
Формула изобретения
Способ получения фенола и ацетона кислотным разложением технического гидропероксида кумола (ГПК) в реакторах смешения и дикумилперокида (ДКП) в реакторе вытеснения при поддержания определенной конверсии ГПК в каждом из трех последовательно установленных реакторов разложения ГПК, испарения части ацетона после реактора превращения ДКП с последующей нейтрализацией кислотного катализатора щелочными агентами, выведением солей из продуктов разложения и разделением продуктов реакции, отличающийся тем, что концентрирование продуктов окисления с получением технического ГПК проводится до остаточного содержания кумола в техническом ГПК 21 - 30 мас.%, разложение полученного технического ГПК проводят в зависимости от концентрации кумола в техническом ГПК по соотношению
где Gцирк - количество циркулирующих продуктов разложения, т/ч;
Gтгпк - количество подаваемого на разложение технического ГПК, т/ч;
% кумола - массовый % кумола в техническом ГПК,
с поддержанием в циркулируемых продуктах, являющихся реакционной средой стадии разложения ГПК, мольного отношения фенол : ацетон : кумол = 1 : 1 : (0,38 - 0,61) и с последующим разложением ДКП и диметилфенилкарбинола (ДМФК) в реакторе вытеснения при температуре 151 - 168oС в реакционной среде, в которой за счет выведения части ацетона в испарителе и подачи дополнительно кумольной фракции до 160 кг/т технического ГПК и подачи дополнительно воды в количестве от 1 до 30,4 кг/т технического ГПК поддерживается мольное отношение фенол : ацетон : кумол, равное 1 : (1 - 0,77) : (0,35 - 0,87), достигается степень превращения ДКП более 97%, а управление процессом в реакторах смешения и вытеснения для достижения высокой селективности и безопасности осуществляется через величину отношения разности температур

Описание изобретения к патенту
Все существующие методы получения фенола и ацетона кумольным методом включают в себя важнейшие стадии:1) окисление кумола до гидропероксида кумола (ГПК);
2) дистилляция продуктов окисления с получением технического ГПК;
3) кислотное разложение ГПК и присутствующего в нем диметилфенилкарбинола (ДМФК) до целевых продуктов - фенола, ацетона и альфа-метилстирола (АМС);
4) стадии нейтрализации кислотного катализатора и отделение солей от продуктов реакции;
5) стадии разделения и очистки полученных продуктов. Как правило, исследования всех разработчиков фенольного процесса с целью его улучшения относятся к какой-либо одной из стадий процесса без попыток взаимной увязки улучшить одновременно селективность процесса, его энергетические показатели, главный из которых - расход пара, а также безопасность процесса. Если рассматривать вопрос селективности процесса, то поскольку основное количество побочных продуктов образуется на стадии кислотного разложения ГПК, то именно это и предопределяет особое внимание исследователей к этой стадии. При разложении технического ГПК из-за присутствия в нем такого реакционноспособного продукта, как ДМФК, протекают химические реакции, приводящие к потере целевых продуктов и образованию трудно утилизируемых отходов, так называемой "фенольной смолы". Важнейшим критерием селективности процесса является выход ценного побочного продукта альфа-метилстирола, который, как правило, гидрируется в кумол, либо иногда выделяется в виде целевого товарного продукта. Подходы в решении вопроса увеличения выхода АМС различны. Ключевыми моментами выбора пути являются:
1) химический - выбор состава реакционной среды;
2) технологический - выбор типа реакторов и способов съема выделяющегося тепла;
3) сочетание химического и технологического подходов. Как показали проведенные нами исследования, в среде фенола-ацетона из-за образования сильных водородных связей между молекулами фенола, а также между молекулами фенола и ацетона при изменении соотношения фенол-ацетон, а также при введении такого инертного растворителя, как кумол, каталитические свойства серной кислоты, используемой в качестве катализатора, могут меняться в десятки раз. Не меньшее влияние на величину активности катализатора оказывает вода. Сочетания изменяющихся величин соотношения фенол:ацетон:вода:кумол:серная кислота приводит к качественному изменению каталитических свойств данного многокомпонентного растворителя, что демонстрируется полученными нами данными, представленными на фиг. 1 - 3. Такие аномально большие изменения каталитической активности кислотного катализатора в рассматриваемом смешанном растворителе, подтверждаемые чрезвычайно сильным изменением констант скорости разложения ГПК (фиг. 1 - 3), есть ничто иное, как переход от одного типа катализатора к другому, как переход от сверхсильного "magic acid" к слабому кислотному катализатору, имеющих принципиально разную природу и структуру. Отсюда стало понятным, почему в различных патентах и в различных технологиях фенольных процессов при изменении состава реакционной среды получают принципиально различную селективность. Так, при использовании эквимольной смеси фенола-ацетона выход АМС составляет 40-45% теор. В процессе [патент США 2663735, 1953], где используется большой избыток ацетона (мольное отношение ацетон:фенол до 5:1), выход АМС не превышает 55% теор. В процессе [патент Румыния, 63168, 1971], где в качестве реакционной среды используется эквимольная смесь фенола-ацетона, содержащая до 20 мас.% кумола, выход АМС составляет около 60% теор. В реакционной среде, содержащей 20 мас.% избыток ацетона и практически не содержащей кумол (только 1-2 мас. %), выход АМС, достигнутый на практике, составляет около 70% теор. В процессах [патент США, 5254751, 1993] и [патент США, 5530166, 1996] достигнут выход АМС 80% теор., где применяется подход изменения состава среды (до 20 мас. % кумола при мольном соотношении ацетон:фенол до 1,5:1) в сочетании с применяемыми в процессе реакторами смешения и вытеснения. Причем указанный выше высокий выход АМС достигнут на одной из крупнейшей промышленных установок. Близкого к патентам [патент США, 5254751, 1993; патент США, 5530166, 1996] успеха при содержании до 15 мас.% кумола при эквимольном соотношении ацетон: фенол достигли в патенте [патент США, 4358618, 1982], где используется сочетание реактора смешения и двух реакторов вытеснения, причем состав реакционной среды (мольное соотношение фенол:ацетон:кумол = 1:1:0,23) во всех реакторах остается постоянным, но применяется различный диапазон температур: в реакторах смешения 50-90oC, а в реакторах вытеснения от 120 до 150oC. Проведенные нами научные исследования в сочетании с анализом патентных данных показали, что вопрос количества дополнительно вводимого ацетона или кумола в реакционной среде с точки зрения селективности процесса является важным, но недостаточным. Значительно более важным, как показали наши исследования, является сочетание всех вместе указанных факторов - оптимальное мольное соотношение между фенолом, ацетоном, кумолом и водой, а также в каком из реакторов (смешения - реакторе разложения ГПК или вытеснения - реакторе разложения ДКП и ДМФК) указанное соотношение должно поддерживаться. Во всех патентах и работающих промышленных технологиях состав реакционной среды, характеризуемый мольным соотношением фенол:ацетон:кумол, в реакторе смешения и вытеснения остается постоянным. В своих исследованиях мы установили, что состав реакционной среды в указанных реакторах должен значительно отличаться, чтобы достигнуть одновременно высокой селективности и минимального количества микропримесей (примеры 2 - 9). В промышленном процессе получения фенола и ацетона чрезвычайно важным является не только селективность процесса, но и количество образующихся микропримесей, таких как оксид мезитила (ОКМ), гидроксиацетон (ГА), которые усложняют процесс разделения продуктов и приводят к значительному увеличению энергетических затрат. К сожалению, эта сторона вопроса не рассматривается в патентах. Как показали проведенные нами исследования (табл. 1), оптимальные условия с точки зрения выхода АМС не отвечают условию минимизации вышеуказанных примесей. Так, на основе проведенных нами исследований для эквимольной смеси фенол-ацетон, содержащей 15 мас.% кумола, применительно к температурному режиму патента [патент США, 4358618, 1982] нами было экспериментально установлено, что увеличение температуры приводит к нежелательному возрастанию ОКМ (до 750 ppm). Т.е., с одной стороны, с увеличением температуры достигается улучшение выхода АМС, а с другой стороны, значительно увеличивается концентрация ОКМ (табл. 1). Поскольку во всех процессах требования к фенолу по содержанию ОКМ чрезвычайно жесткие (<10-15 ppm), вопрос оптимизации процесса не только с точки зрения выхода АМС, но и с точки зрения минимизации выхода микропримесей является чрезвычайно важным. В процессе с высоким содержанием ацетона в реакционной среде [патент США 2663735, 1953; патент США, 5371305, 1994] концентрация ОКМ в продуктах разложения достигает еще большего значения - 1200 ppm. Наличие большого количества микропримесей приводит к значительным энергетическим затратам в процессе. Поскольку глубина окисления кумола в промышленных процессах составляет от 15 до 35 мас.%, то получаемые продукты окисления подвергают концентрированию. Концентрирование проводится в несколько ступеней таким образом, чтобы остаточная концентрация кумола в получаемом техническом ГПК составляла от 1- 2 мас.% до 10-15 мас.%. Т.о., из-за вынужденно низкой конверсии кумола возникает необходимость дополнительных энергетических затрат на отделение непрореагировавшего кумола из ГПК с последующим рециклом кумола на стадию окисления. Расчеты и промышленный опыт показывают, что при 100% превращении 1 т кумола (с конверсией 20 мол.% за проход) в продукты окисления через стадию концентрирования проходят 3,87 т кумола, что приводит к затратам пара 12 т/т фенола (при содержании 1-1,5 мас.% кумола в техническом ГПК). Одновременно с потерями пара на этой стадии происходит, как показали наши исследования, неселективные потери ГПК в ДМФК и ацетофенон (АЦФ). Количество последних возрастает на 20% относит. при остаточном содержании кумола 1-2 мас.% в техническом ГПК. Увеличение содержания кумола в техническом ГПК до 10-15 мас. % снижает потери до 8-10% относит. Проведенное изучение влияния кумола на стабильность ГПК показало, что полностью исключить термический распад ГПК возможно при концентрации кумола в техническом ГПК более 20 мас.%. Как показали проведенные нами исследования и расчеты, в случае увеличения в техническом ГПК концентрации кумола до 25 мас.% одновременно практически с ликвидацией химических потерь ГПК энергетические затраты на стадии укрепления сокращаются приблизительно на 20% абс. и составляют 0,95 т пара на 1 т фенола (табл.2). Увеличение доли неотогнанного кумола в техническом ГПК снижает химические потери и энергетические затраты на данной стадии, но вызывает осложнения на стадии гомогенного кислотного разложения ГПК. Это останавливало исследователей, разработчиков и практиков данного процесса на уровне применения концентрации кумола в техническом ГПК, не превышающем 10-12 мас.%, хотя в ряде патентов и указывается диапазон до 20 мас. % кумола. Фактически ключевая проблема применения высокой концентрации кумола на стадии кислотного разложения ГПК - это проблема безопасного проведения этой стадии. Без решения этой проблемы проведение процесса в среде, содержащей повышенное количество кумола, приведет к предсказуемым последствиям - к накоплению ГПК в реакторах и последующему взрыву, поскольку величина теплового эффекта разложения ГПК составляет 380 ккал/кг, что равноценно увеличению температуры на 700oC. Вторая проблема, по которой не было найдено решения, это значительное увеличение энергетических затрат на стадии ректификации продуктов разложения в случае увеличения в них количества кумола. Как показывает проведенный нами анализ и расчеты, в случае стандартного подхода и решений в рамках традиционной схемы ректификации продуктов разложения, когда весь поступающий кумол проходил все этапы разделения и последующую тщательную очистку от фенола до нескольких ppm (с целью возврата его на стадию окисления), энергетические и эксплуатационные затраты увеличиваются настолько, что значительно перекрывают снижение энергетических затрат, получаемое за счет уменьшения доли отгона кумола на стадии концентрирования ГПК. В разработанном нами комплексном подходе всех указанных недостатков удается избежать и получить выигрыш в энергетике по процессу в целом, достигнуть требуемого уровня безопасности на стадии разложения с одновременным увеличением селективности, снижением количества микропримесей и значительным улучшением степени выведения солей на стадии нейтрализации. Это демонстрируется результатами лабораторных исследований, представленных на фиг. 4 - 6 и в примерах 2 - 9. Как показали проведенные нами исследования, реакции превращения ДКП и ДМФК следует проводить в реакционной среде, состав которой должен отличаться от состава реакционной среды, в которой проводится разложение ГПК. Это позволяет достигнуть более высокой селективности и более высокой конверсии ДКП. Так, в среде эквимольной смеси фенола-ацетона, содержащей до 15 мас.% кумола [патент США, 4358618, 1982], оптимальная селективность достигается при остаточном содержании ДКП 0,5 мас.%, что эквивалентно потере 0,5% абс. целевых продуктов - фенола, ацетона и АМС вместе взятых. В результате в предлагаемой технологии за счет переменного состава реакционной среды решаются несколько технических проблем:
1) эффективное, не достигаемое в других технологиях, выведение натриевых солей (Na2SO4 NaHSO4, феноляты натрия) из продуктов, поступающих на разделение;
2) снижение энергетических затрат за счет снижения концентрации воды в РМР, теплота испарения которой значительно выше (539 ккал/г), чем у кумола (78 ккал/кг);
3) обеспечивается безопасное разложение ГПК в узле ее разложения;
4) обеспечивается высокая селективность в реакторе превращения ДКП и ДМФК, не достигаемая в других технологиях;
5) снижается выход микропримесей - оксида мезитила, гидроксиацетона (табл. 3.)
Принципиальная схема процесса представлена на фиг. 7. Продукты окисления поступают в аппарат 1A, где производится испарение части кумола за счет тепла, поступающего с продуктами окисления. Дальнейшее концентрирование осуществляют в одном или двух последовательных аппаратах таким образом, чтобы концентрация кумола в техническом ГПК превышала 21 мас.%, но была бы менее 30 мас. %. Для дистилляции продуктов окисления могут применяться аппараты стандартной конструкции со встроенными или выносными кипятильниками, с орошением или без орошения, пленочные испарители. Независимо от типа испарителя, концентрация кумола в кубовом продукте поддерживается предпочтительно 28-26 мас.%. Получаемый технический ГПК имеет состав, мас.%:
ГПК - 75 - 64, предпочтительно 67-65
Кумол - 21 - 30, предпочтительно 28-26
ДМФК - 8 - 3
АЦФ - 1,2 - 0,4
ДКП - 0,5 - 0,2
Концентрация ДМФК, АЦФ и ДКП в зависимости от глубины окисления, температуры, pH в реакторах окисления может меняться в широком диапазоне и поэтому не ограничивает нас приведенным выше составом. Ограничение относится только к концентрации кумола и ГПК. Узел разложения ГПК оформлен традиционным способом (фиг.7) и состоит из одного - трех теплообменников, предпочтительно трех, 2A,B,C, охлаждаемых водой, направляемой в трубное пространство, тогда как ГПК и циркулируемые продукты разложения поступают в межтрубное пространство. Разложение ГПК осуществляется с помощью H2SO4, концентрация которой 200-300 ppm поддерживается автоматически, путем установки датчиков кондуктометра. Разложение ГПК протекает в среде фенола-ацетона, содержащей предпочтительно 28-26 мас.% кумола, и мольном отношении фенол:ацетон, равном 1:1. Концентрация кумола может меняться в диапазоне 21-30 маc.%. Разложение технического ГПК, содержащего переменную концентрацию кумола в указанном выше диапазоне, проводят в зависимости от концентрации кумола в соответствии с соотношением

где Gцирк - количество циркулирующих продуктов разложения, т/ч;
GТГПК - количество подаваемого на разложение технического ГПК, т/ч;
% кумола - массовый % кумола в техническом ГПК. Благодаря проведению процесса разложения ГПК указанным образом, обеспечивается его устойчивость и безопасность при переменном содержании кумола в техническом ГПК и соответственно переменном составе реакционной среды, которая характеризуется мольным отношением фенол: ацетон: кумол, равным 1:1: (0,38-0,61). При изменяющейся концентрации кумола в техническом ГПК величина конверсии ГПК в соответствии с вышеприведенным соотношением остается постоянной и корректируется величиной разности температур



1. Стадия концентрирования ГПК осуществляется до остаточного содержания кумола от 21 до 30 мас.%, предпочтительно 26-28 мас.%. 2. Разложение ГПК и ДКП соответственно в реакторе смешения и реакторе вытеснения проводится при отличающемся в указанных реакторах составе реакционной среды, тогда как во всех других технологиях состав реакционной среды поддерживается неизменным. 3. Разложение ДКП и ДМФК в реакторе вытеснения осуществляется:
а) при пониженном содержании ацетона в реакционной среде за счет предварительного удаления части ацетона и(или) введения дополнительного количества кумольной фракции и воды;
б) при температуре, позволяющей сместить равновесие реакции превращения ДМФК в сторону АМС и достигнуть конверсии ДКП, близкой к 100%. В сопоставляемых технологиях реакционная среда отвечает составу фенол: ацетон от 1:1 до 1:1,5, т.е. используется прием введения дополнительного количества ацетона. Примененный нами прием понижения концентрации ацетона в реакционной среде никем не применялся, равно как и прием добавки одновременно кумольной фракции и воды в реактор превращения ДКП и ДМФК. Сочетание указанных приемов позволяет достигать высокой селективности при практически близкой к 100% конверсии ДКП и ДМФК, не достигаемой в других технологиях (не более 90%). 4. Управление процессом разложения ГПК и ДКП осуществляется через отношение (














Реакционная масса разложения поступает в испаритель, где под вакуумом (345 мм рт.ст.) отгоняется смесь ацетона, кумола, фенола и воды в количестве 4400 кг/ч. В выходящие из нижней части испарителя 3 продукты вводится кумол в количестве 6200 кг/ч, а также вода в количестве 900 кг/ч. В результате проведенных изменений реакционная среда характеризуется мольным отношением фенол: ацетон: кумол = 1: 0,78:0,70, концентрация воды в продуктах, поступающих в реактор разложения ДМФК и ДКП, составляет 2,75 мас.%. Процесс разложения ДМФК и ДКП проводится при температуре 160oC. Состав основных примесей и побочных продуктов после реактора разложения ДКП и ДМФК представлен в табл. 11. Выход АМС после стадии разложения ДКП-ДМФК составляет 90,3% теор., выход фенольной смолы 25,4 кг/т фенола. К полученным продуктам разложения добавляется кумольная фракция с таким расчетом, чтобы суммарная концентрация кумола и АМС равнялась 40 мас.%. Кумольная фракция, выделяемая верхом колонны 7 в количестве 8790 кг/ч, распределяется так: 6200 кг/ч поступает на стадию разложения ДКП и ДМФК, а 2590 кг/ч на стадию нейтрализации. Нейтрализация кислоты, отделение солей от продуктов реакции осуществляется по примеру 2. Содержание солей в РМР составляет 17 ppm. Расход пара на выделение ацетона и смеси кумол-АМС составляет 2,46 т/т фенола. Расходный коэффициент кумол/фенол по стадии разложения составляет 1301 кг/т. В результате разделения продуктов разложения получают данные, указанные в табл. 12. Пример 4. Процесс по примеру 2, когда технический ГПК имеет состав, указанный в табл. 13, что отвечает достигнутой селективности 93 мол.% суммарно по двум стадиям и показывает на неселективный распад ГПК в 0,17% абс. на стадии его концентрированиия. Затраты пара на стадии концентрирования ГПК составляют в расчете на 1 т 100% ГПК 0,63 т, на 1 т получаемого фенола - 1,027 т. Полученный технический ГПК в количестве 55,94 т/ч подается на стадию разложения, осуществляемую, как дано в описании схемы процесса выше. Разложение ГПК осуществляется в реакционной среде, в которой поддерживается мольное отношение фенол:ацетон:кумол, равное 1:1:0,38. Подача циркулирующих продуктов осуществляется в соответствии с алгоритмом Gцирк = (480



Реакционная масса разложения поступает в испаритель, где под вакуумом (340 мм рт.ст.) отгоняется смесь ацетона, кумола, фенола и воды в количестве 4400 кг/ч. В выходящие из нижней части испарителя 3 продукты вводится кумол в количестве 8500 кг/ч, а также вода в количестве 1000 кг/ч. В результате проведенных изменений реакционная среда характеризуется мольным отношением фенол: ацетон: кумол = 1: 0,77:0,61, концентрация воды в продуктах, поступающих в реактор разложения ДМФК и ДКП составляет 2,8 мас.%. Процесс разложения ДМФК и ДКП проводится при температуре 151oC. Состав основных примесей и побочных продуктов после реактора разложения ДКП и ДМФК представлен в табл. 14. Выход АМС после стадии разложения ДКП - ДМФК составляет 88,6% теор., выход фенольной смолы 28,1 кг/т фенола. К полученным продуктам разложения добавляется кумольная фракция с таким расчетом, чтобы суммарное содержание кумола и АМС в продуктах разложения составляло 40 мас.%. Кумольная фракция, выделяемая верхом колонны 7 в количестве 14200 кг/ч, распределяется так: 8500 кг/ч поступает на стадию разложения ДКП и ДМФК, а 5700 кг/ч на стадию нейтрализации. Нейтрализация кислоты, отделение солей от продуктов реакции осуществляется по примеру 2. Содержание солей в РМР составляет 15 ppm. Расход пара на выделение ацетона и смеси кумола-АМС составляет 2,55 т/т фенола. Расходный коэффициент кумол/фенол по стадии разложения составляет 1303 кг/т. В результате разделения продуктов разложения получают данные, указанные в табл. 15. Пример 5. Процесс по примеру 4, когда технический ГПК имеет состав, указанный в табл. 16. Полученный технический ГПК в количестве 61,314 т/ч подается на стадию разложения, осуществляемую в реакционной среде, в которой поддерживается мольное отношение фенол:ацетон:кумол, равное 1:1:0,55. Подача циркулирующих продуктов осуществляется в соответствии с алгоритмом Gцирк = (480



В реакторе разложения ДКП и ДМФК состав реакционной среды характеризуется мольным отношением фенол: ацетон:кумол=1:1:0,53, концентрация воды в продуктах, поступающих в реактор разложения ДМФК и ДКП составляет 2,8 мас.%. Процесс разложения ДМФК и ДКП проводится при температуре 156oC. Состав основных примесей и побочных продуктов после реактора разложения ДКП и ДМФК представлен в табл. 17. Выход АМС после стадии разложения ДКП-ДМФК составляет 88,31% теор., выход фенольной смолы 27,7 кг/т фенола. К полученным продуктам разложения добавляется кумольная фракция с таким расчетом, чтобы содержание кумола и АМС составляло 40 мас.%. Кумольная фракция, выделяемая верхом колонны 7 в количестве 10915 кг/ч, поступает только на стадию нейтрализации. Нейтрализация кислоты, отделение солей от продуктов реакции осуществляется по примеру 2. Содержание солей в РМР составляет 18 ppm. Расход пара на выделение ацетона и смеси кумол-АМС составляет 246 т/т фенола. Расходный коэффициент кумол/фенол по стадии разложения составляет 1302 кг/т. В результате разделения продуктов разложения получают данные, указанные в табл. 18. Пример 6. Продукты со стадии окисления кумола, имеющие состав, указанный в табл. 19, что отвечает достигнутой селективности 86,47 мол.%, поступают на стадию концентрирования с целью получения технического ГПК. В результате конценрирования технический ГПК имеет состав, указанный в табл. 20, что соответствует достигнутой суммарно по двум стадиям (окисления и концентрирования) селективности 86,3 мол.%. Потеря селективности за счет частичного распада ГПК на ДМФК, АЦФ на стадии концентрирования составляет 0,17% абс. Полученный технический ГПК в количестве 58,09 т/ч подается на стадию разложения. Если разложение данного технического ГПК, содержащего 8,35 мас.% ДМФК, провести так, как это описано в примере 1 (сравнения), то в результате проведения процесса получим состав основных примесей и побочных продуктов после испарителя ацетона, представленный в табл. 21. Выход AMC после стадии разложения составляет 77,8% теор., выход фенольной смолы со стадии разложения 77,6 кг/т фенола. Расход пара на выделение ацетона и смеси кумола и AMC составляет 3,2 т/т фенола. Расходный коэффициент кумол/фенол по стадии разложения составляет 1350 кг/т. В результате в процессе получены данные, указанные в табл. 22. При проведении разложения полученного технического ГПК с содержанием ДМФК 8,35 мас.% по схеме процесса ИФ-96 мы получим следующее. Состав реакционной среды разложения ГПК характеризуется мольным отношением фенол:ацетон:кумол, равным 1:1:0,42. Подача циркулирующих продуктов осуществляется в соответствии с алгоритмом Gцирк = (480








Реакционная масса разложения поступает в испаритель, где под вакуумом (330 мм рт.ст.) отгоняется смесь ацетона, кумола, фенола и воды в количестве 4400 кг/ч. В выходящие из нижней части испарителя 3 продукты вводится кумол в количестве 8500 кг/ч, а также вода в количестве 580 кг/ч. В результате проведенных изменений реакционная среда характеризуется мольным отношением фенол: ацетон: кумол = 1: 0,77:0,61, концентрация воды в продуктах, поступающих в реактор разложения ДМФК и ДКП, составляет 21 мас.%. Процесс разложения ДМФК и ДКП проводится при температуре 151oC. Состав основных примесей и побочных продуктов после реактора разложения ДКП и ДМФК представлен в табл. 26. Выход АМС после стадии разложения ДКП-ДМФК составляет 87,6% теор., выход фенольной смолы 28,8 кг/т фенола. К полученным продуктам разложения добавляется кумольная фракция до содержания кумола 40 мас.%. Кумольная фракция, выделяемая верхом колонны 7 в количестве 14100 кг/ч, распределяется так: 8500 кг/ч поступает на стадию разложения ДКП и ДМФК, а 5600 кг/ч на стадию нейтрализации. Нейтрализация кислоты, отделение солей от продуктов реакции осуществляется по примеру 2. Содержание солей в РМР составляет 16 ppm. Расход пара на выделение ацетона и смеси кумол-АМС составляет 2,55 т/т фенола. Расходный коэффициент кумол/фенол по стадии разложения составляет 1305 кг/т. В результате разделения продуктов разложения получают данные, указанные в табл. 27. Пример 8. Процесс по примеру 3, когда технический ГПК имеет состав, указанный в табл. 28. Полученный технический ГПК в количестве 55,94 т/ч подается на стадию разложения, осуществляемую в реакционной среде, в которой поддерживается мольное отношение фенол:ацетон:кумол, равное 1:1:0,38. Подача циркулирующих продуктов осуществляется в количестве 335 м3/ч, что позволяет поддерживать отношение


Реакционная масса разложения поступает в испаритель, где под вакуумом (330 мм рт.ст.) отгоняется смесь ацетона, кумола, фенола и воды в количестве 4400 кг/ч. В выходящие из нижней части испарителя 3 продукты вводится вода в количестве 1700 кг/ч. В результате проведенных изменений реакционная среда характеризуется мольным отношением фенол:ацетон:кумол = 1:0,77:0,35, концентрация воды в продуктах, поступающих в реактор разложения ДМФК и ДКП, составляет 45 мас.%. Процесс разложения ДМФК и ДКП проводится при температуре 168oC. Состав основных примесей и побочных продуктов после реактора разложения ДКП и ДМФК представлен в табл. 29. Выход АМС после стадии разложения ДКП - ДМФК составляет 83% теор., выход фенольной смолы 35,6 кг/т фенола. К полученным продуктам разложения добавляется кумольная фракция до содержания кумола 40 мас.%. Кумольная фракция, выделяемая верхом колонны 7 в количестве 14200 кг/ч, поступает на стадию нейтрализации. Нейтрализация кислоты, отделение солей от продуктов реакции осуществляется по примеру 2. Содержание солей в РМР составляет 18 ppm. Расход пара на выделение ацетона и смеси кумол-АМС составляет 2,55 т/т фенола. Расходный коэффициент кумол/фенол по стадии разложения составляет 1309 кг/т. В результате разделения продуктов разложения получают данные, указанные в табл. 30. Пример 9. Процесс по примеру 5, когда технический ГПК имеет состав, указанный в табл. 31. Полученный технический ГПК в количестве 61,314 т/ч подается на стадию разложения, осуществляемую в реакционной среде, в которой поддерживается мольное отношение фенол:ацетон:кумол, равное 1:1:0,55. Подача циркулирующих продуктов осуществляется в соответствии с алгоритмом Gцирк = (480



В реакторе разложения ДКП и ДМФК состав реакционной среды характеризуется мольным отношением фенол:ацетон:кумол = 1:1,80:0,51, концентрация воды в продуктах, поступающих в реактор разложения ДМФК и ДКП, составляет 1,3 мас.%. Процесс разложения ДМФК и ДКП проводится при температуре 150oC. Состав основных примесей и побочных продуктов после реактора разложения ДКП и ДМФК представлен в табл. 32. Выход АМС после стадии разложения ДКП-ДМФК составляет 85,7% теор. К полученным продуктам разложения добавляется кумольная фракция с таким расчетом, чтобы содержание кумола и АМС составляло 40 мас.%. Кумольная фракция, выделяемая верхом колонны 7 в количестве 9434 кг/ч, поступает только на стадию нейтрализации. Нейтрализация кислоты, отделение солей от продуктов реакции осуществляется по примеру 2. Содержание солей в РМР составляет 19 ppm. Расход пара на выделение ацетона и смеси кумол-АМС составляет 2,46 т/т фенола. Расходный коэффициент кумол/фенол по стадии разложения составляет 1306 кг/т. В результате разделения продуктов разложения получают данные, указанные в табл. 33.
Класс C07C37/08 разложением гидропероксидов, например гидропероксида кумола
Класс C07C45/53 гидропероксидов