способ светолазерной обработки эмбрионов кур

Формула изобретения

Способ светолазерной обработки эмбрионов кур, включающий прединкубационную четырехкратную с интервалом 5 мин обработку яиц светом газоразрядной лампы ДНЕСГ-500 длиной волны 630-650 нм, средней дозой на поверхности яиц 23,1 эрг в экспозиции 15 с, гелий-неонового лазера ЛГН-104 длиной волны 632,8 нм, мощностью оптического потока на поверхности яиц 50 мВт/см²с в экспозиции 2 с, ртутно-кварцевой лампы ДРТ-400 длиной волны 185-400 нм, средней дозой на поверхности яиц 20 мэр/ч и двух бактерицидных ламп БУВ-15 длиной волны 254/800 нм, номинальной мощностью на поверхности яиц 15 Вт в экспозициях по 5 с, отличающийся тем, что прединкубационную светолазерную обработку яиц сочетали с последующей обработкой зародышей в процессе эмбрионального развития в том же режиме на 6-, 12- и 18-дни инкубирования.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к птицеводству и может быть, в первую очередь, применено для повышения жизнеспособности и продуктивности сельскохозяйственной птицы.

Известен способ повышения жизнеспособности птицы методом прединкубационной обработки яиц излучением гелий - неонового лазера ЛГН-104, газоразрядной лампы ДНЕСГ-500, ультрафиолетовых ламп ДРТ-400 и БУВ-15 в экспозициях по 3 минуты (Мамукаев М. Н. Авторское свидетельство СССР N 1780668, кл. A 01 K 45/00, 1990, прототип).

Недостатком известного способа является то, что не выявляет влияния светолазерной обработки инкубационных яиц малыми дозами перед инкубацией, в процессе инкубирования и не обеспечивает максимального стимулирующего эмбриогенез птицы эффекта.

Цель изобретения - повышение эмбриональной, постэмбриональной жизнеспособности и продуктивности птицы.

Эта цель достигается тем, что яйца - аналоги делили на 11 групп, из которых 1 - служила контролем, остальные группы (2, 11) обрабатывали последовательно четырехкратно с интервалом 5 мин светом газоразрядной лампы ДНЕСГ-500 в экспозиции 15 с, гелий-неонового лазера ЛГН-104 в экспозиции 2 с, ультрафиолетовой лампы ДРТ-400 и двух бактерицидных ламп БУВ-15 в экспозициях по 5 с с интервалом 1 день (табл.1).

Результаты исследований показали, что обработка эмбрионов в процессе инкубации малыми дозами излучения лазера ЛГН-104, ламп ДНЕСГ-500, ДРТ-400 и БУВ-15 не подавляет, а стимулирует развитие птицы в натальный период. Вывод жизнеспособных цыплят нарастает с увеличением интервалов между светообработками, достигая максимального значения при 4-, 5-, 6- и 7- дневных интервалах, затем снижается, хотя остается на высоком уровне.

Более высокие показатели инкубации выявлены при обработке эмбрионов с интервалов 6 дней, когда снижается эмбриональный отход по количеству неоплодотворенных яиц в 1,8 раза (P<0,001), кровяных колец - в 1,4 раза (P<0,01), замерзших эмбрионов - в 1,3 раза (P<0,01), задохликов - в 2,7 раза (P<0,001), некондиционных, слабых цыплят - в 1,9 раза (P<0,01), в то время как вывод кондиционных цыплят повышается в 1,2 раза (P<0,001) или на 17%.

У цыплят-бройлеров, полученных из эмбрионов, облученных в процессе инкубации малыми дозами лазера ЛГН-104, ламп ДНЕСГ-500, ДРТ-400 и БУВ-15, побочных явлений не наблюдается. Суточные цыплята отличаются большой подвижностью, реакцией на корм и воду. В 5 повторностях инкубационные яйца-аналоги делили на контрольную (1) и 6 опытных групп. Яйца опытных групп подвергали четырехкратному воздействию с интервалом в 5 мин малыми дозами излучения лазера ЛГН-104, ламп ДНЕСГ-500, ДРТ-400 и БУВ-15 перед инкубацией (II группа), перед инкубацией (1) и на 6 день инкубации (III группа), на 1 и 12 день инкубации (IV группа), на 1 и 18 день инкубации (V группа), на 6, 12 и 18 дни инкубации (VI группа), на 1, 6, 12 и 18 дни инкубации (VII группа) (табл.2).

Полученные данные выводимости эмбрионов показали, что обработка эмбрионов кур излучением газоразрядной лампы ДНЕСГ-500 длиной волны 630-650 нм, в максимуме поглощения 640 нм, средней дозой на поверхности яиц 23,1 эрг в экспозиции 15 с, гелий-неонового лазера ЛГН-104 длиной волны 632,8 нм, плотностью мощности на поверхности яиц 50 мВт/см²с в экспозиции 2 с, ультрафиолетовой лампы ДРТ-400 длиной волны 185-400 нм, средней дозой на поверхности яиц 23 эрг и двух бактерицидных ламп БУВ-15 длиной волны 254-800 нм, в максимуме излучения 254 нм, номинальной мощностью на поверхности яиц 15 Вт в экспозициях по 5 с перед инкубацией и в процессе инкубирования не угнетает, а активирует эмбриональное развитие птицы, не вызывая побочных явлений. Воздействие малых доз ЛГН-104, ламп ДНЕСГ-500, ДРТ-400 и БУВ-15 достоверно снижает инкубационный отход по количеству неоплодотворенных яиц и кровяных колец. Лучшие показатели при этом наблюдались в тех группах, где эмбрионы обрабатывались перед инкубацией и на 6 день. Количество замерзших эмбрионов было ниже в тех группах, где эмбрионы подвергали воздействию лучистой энергии на 12 день инкубирования, а показатели отхода инкубации по числу задохликов и некондиционных цыплят и калек, более резонансно реагировало на светообработку в 13 день инкубирования.

Лучшие результаты эмбриональной жизнеспособности получены в группе эмбрионов, обработанных перед инкубацией на 6-, 12- и 18-дни инкубации, когда эмбриональный отход снижен, а вывод кондиционных цыплят повышается на 19%. Для обеспечения максимального эффекта эмбриональной жизнеспособности птицы, требуются периодические многократные воздействия малых доз излучения лазера ЛГН-104, ламп ДНЕСГ-500, ДРТ-400 и БУВ-15 с интервалом в 6 дней.

Показатели эмбриональной жизнеспособности положительно коррелируют с жизнеспособностью птицы в постэмбриональный период развития (табл. 3).

Установлено, что обработка эмбрионов мясных кур перед инкубацией и в процессе инкубирования малыми дозами излучения лазера ЛГН-104, ламп ДНЕСГ-500, ДРТ-400 и БУВ-15 стимулирует постэмбриональную жизнеспособность цыплят-бройлеров, причем при всех испытанных режимах обработки наблюдается нарастание показателей жизнеспособности птицы до 14 дневного возраста, затем после некоторого спада наблюдается повышение сохранности, достигая максимальных разрывов с контролем к концу выращивания.

Лучшие результаты сохранности птицы обнаружены при светолазерной обработке эмбрионов перед инкубацией и в процессе инкубирования, когда в конечном итоге по сравнению с контролем получено бройлеров на 9,3% больше.

Средняя масса инкубационных яиц - аналогов во всех группах была одинаковой. В то же время обработка эмбрионов лучистой энергией внесла определенные коррективы в динамику массы яиц и выхода массы суточного молодняка (табл. 4). В 1 группе средняя живая масса 1 головы была 39,69 г из яиц средней массой 59,32 г и составила 66,91%. Аналогичные показатели соответственно составили во 2 группе - 40,47; 59,32 и 68,22% и в 3 группе - 40,87; 59,38 и 68,88%. Разница выхода массы цыплят из массы яиц по сравнению с контролем составила 1,31% - во 2 группе, 1,92 - в 3 группе.

По сравнению со средней живой массой суточного молодняка контрольной группы, масса суточных цыплят опытных бройлеров составила во 2 группе - 101,96%, в 3 - 102,97%. Различия результатов опытных и контрольной групп статистически достоверны при P<0,001.

Многократные светолазерные обработки эмбрионов малыми дозами перед инкубацией и в процессе инкубирования с интервалом в 6 дней более эффективно отражаются на показателях продуктивности бройлеров в постнатальном онтогенезе, чем только прединкубационная обработка. Более высокие показатели жизнеспособности продуктивности бройлеров выявлены при обработке эмбрионов кур малыми дозами лазера ЛГН-104, ламп ДНЕСГ-500, ДРТ-400 и БУВ-15 перед инкубацией и в процессе инкубирования с интервалом в 6 дней.