способ получения синтетических латексов сополимеров бутадиена

Классы МПК:C08F236/14 содержит прочие элементы кроме углерода и водорода
C08F236/10 с винилароматическими мономерами
C08F236/12 с нитрилами
Автор(ы):, , , , , , , , ,
Патентообладатель(и):Открытое акционерное общество Научно-исследовательский институт "Ярсинтез"
Приоритеты:
подача заявки:
1998-08-25
публикация патента:

Описывается способ получения синтетических латексов сополимеров бутадиена водно-эмульсионной сополимеризацией бутадиена с виниловыми сомономерами в щелочной среде с использованием известных инициирующих систем, отличающийся тем, что в качестве виниловых сомономеров используют комбинацию алкиловых эфиров (мет)-акриловой кислоты общей формулы I

способ получения синтетических латексов сополимеров   бутадиена, патент № 2144927

где R1=H, CH3, R2-CH3, -C2H5, -C4H9, -C3H5O, и амида (мет)-акриловой кислоты в количестве соответственно 1 - 10 мас.ч. и 0,5 - 5 мас.ч. на 100 мас. ч. смеси мономеров. Технический результат - повышение прочности связи в системе корд-резина. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

Формула изобретения

1. Способ получения синтетических латексов сополимеров бутадиена водно-эмульсионной сополимеризацией бутадиена с виниловыми сомономерами в щелочной среде с использованием известных инициирующих систем, отличающийся тем, что в качестве виниловых сомономеров используют комбинацию алкиловых эфиров (мет)-акриловой кислоты общей формулы

способ получения синтетических латексов сополимеров   бутадиена, патент № 2144927

где R1 = - H, -CH3;

R2 = -CH3, -C2H5, -C4H9, -C3H5O, и амида (мет)-акриловой кислоты в количестве соответственно 1 - 10 мас.ч. и 0,5 - 5 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс сополимеризации проводят в присутствии стирола или нитрила акриловой кислоты в качестве четвертого сомономера в количестве 0,5 - 20 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к способу получения синтетических латексов на основе сополимеров бутадиена, которые можно применять в латексно-смоляных составах для крепления многослойных резино-кордных, резино-тканевых и армированных текстильными материалами резино-технических изделий.

В настоящее время в шинном и резино-техническом отечественном производстве для приготовления латексно-смоляных пропиточных композиций используются латексы сополимеров бутадиена с 2-метил-5-винилпиридином (МВП) БМВП-10Х, бутадиена с метакриловой кислотой СКД-1С, а также их композиции (1). (1 - Р. В.Узина и др. Технология обработки шинного корда, М., Химия, 1986, с. 107). За рубежом практическое применение имеют латексы тройных сополимеров на основе бутадиена, стирола и 2-винилпиридина (2. Polymer Latices and their Applications/ Ed.K.O. Caloert, 1982, Applied Sciense Publishers LTD. London, 1982). Из научно-технической и патентной литературы известно применение для вышеуказанных целей латексов сополимеров бутадиена с амидом метакриловой кислоты (АМК) БАМК-3 (3) (3 - ТУ 2294-329-05842324-95 "Латекс бутадиенметакриламидный БАМК-3"), бутадиена с фенилаллилметиламином или (ди-2-фенилаллил)-метиламином (4), (4 - авт.свид. СССР N 861362, A, 1981), бутадиена с нитрилом акриловой кислоты (НАК) и метакриловой кислотой БНК-5 (1, 5/(5,6) (5 - Каучук и резина, 1983, N 11, с. 25-26. 6 - Каучук и резина, 1979, N 5, с. 18-20), бутадиена с аминоалкиловыми эфирами способ получения синтетических латексов сополимеров   бутадиена, патент № 2144927,способ получения синтетических латексов сополимеров   бутадиена, патент № 2144927 -ненасыщенных кислоты (7-9) (7 - авт.свид. СССР, 197938, 1967, 8 - Каучук и резина, 1976 N 4, с. 14, 9 - US, 5034461, 1991) бутадиена с МВП и диметилвинилэтинил-метил-трет-бутилпероксидом БМ-10П-4 (10. - авт. свид. СССР, 513137, A, 1976).

Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является способ получения латекса тройного сополимера 93 мас.ч. бутадиена с 5 мас.ч. НАК и 2 мас.ч. АМК (БНА-52) /11 (11 - ТУ 2294-072-06766741-97. "Латекс синтетический БНА-52"). Полученный латекс не обеспечивает достаточной прочности связи корд-резина при пропитке.

В шинной промышленности для пропитки используются различные типы корда: вискозный, капроновый и анидный. Последний применяется для изготовления авиационных шин и является самым перспективным для производства массовых шин.

Разработка новых типов латексов с целью повышения прочности связи в системе корд-резина, особенно для анидного корда является актуальной задачей, на решение которой направлено изобретение.

Указанный результат достигается способом получения синтетических латексов сополимеров бутадиена водно-эмульсионной сополимеризацией бутадиена с виниловыми сомономерами в щелочной среде с использованием известных инициирующих систем, в котором в качестве виниловых сомономеров используют комбинацию алкиловых эфиров (мет)-акриловой кислоты общей формулы

способ получения синтетических латексов сополимеров   бутадиена, патент № 2144927

где R1 = -H, -CH3;

R2 = -CH3, -C2H5, -C4H9; -C3H5O

и амида (мет)-акриловой кислоты в количестве соответственно 1 - 10 мас. ч. и 0,5 - 5 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров.

Предпочтительнее процесс сополимеризации проводить в присутствии стирола или нитрила акриловой кислоты в качестве четвертого сомономера в количестве 0,5 - 20 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров.

Использование в пропиточном составе латекса, макромолекулы полимера которого содержат наряду с бутадиеном сложноэфирные и амидные группы, позволяет получить наибольшее значение прочности связи в резинокордной системе. Применение латекса сополимера бутадиена только с амидом метакриловой кислоты (БАМК-3), или латекса сополимера бутадиена с нитрилом акриловой кислоты и амидом метакриловой кислоты (БНА-52), или латекса сополимера бутадиена, метилового эфира метакриловой кислоты и метакриловой кислоты (ДММА-65-1ГП), или латекса сополимера бутадиена только с бутиловым эфиром акриловой кислоты (ББА-5) не позволяет получить аналогичных адгезионных результатов.

Необходимый эффект повышения прочностных показателей в системе резина-корд достигается только при одновременном использовании при синтезе латекса на основе бутадиена, (мет)акрилатов общей формулы

способ получения синтетических латексов сополимеров   бутадиена, патент № 2144927

где R1 = -H, -CH3;

R2 = -CH3, -CH2H5, C4H9, -C3H5O, и амида (мет)-акриловой кислоты.

Практическое значение из (мет)-акрилатов выше приведенной общей формулы имеют метилметакрилат C5H8O2, этилакрилат C5H8O2, бутилакрилат C7H12O2 и глицидилметакрилат C7H10O3, а из амидов - амид метакриловой кислоты, которые выпускаются в промышленном масштабе.

Применение латексов в пропиточных композициях, полученных с использованием в качестве винильных сомономеров комбинации (мет)-акрилатов и амида (мет)-акриловой кислоты в количестве вне указанных пределов, вызывает ухудшение воспроизводимости результатов и свойств изделий на основе пропитанных текстильных материалов.

При использовании в качестве четвертого сополимера: стирола или нитрила акриловой кислоты в количестве 0,5 - 20 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров - адгезионные свойства акрилатамидного латекса практически не изменяются.

Пример N 1.

Латекс сополимера бутадиена, бутилакрилата и метакриламида ДБА-1 получают по следующему рецепту, мас.ч.:

Бутадиен - 95

Бутилакрилат - 4

Амид метакриловой кислоты - 1

Калиевое мыло СЖК фр. C10-C16 - 5,2

Лейканол - 0,8

Калий хлористый - 0,6

Тринатрийфосфат - 0,3

Ронгалит - 0,08

Железо сернокислое, закисное - 0,03

Гидроперекись изопропилбензола - 0,18

Трилон Б - 0,06

Третичный додецилмеркаптан - 0,30

Вода - 240

pH водной фазы, ед - 10,4 - 11,2

Температура полимеризации, oC - 10 - 40

Процесс полимеризации ведется до максимально возможной конверсии мономеров 95-100%. Из латекса, предварительно заправленного ДДК натрия, отгоняют с водяным паром незаполимеризовавшиеся мономеры и углеводородные примеси. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 28Н. Полученный латекс используют для пропитки корда.

1.А. Полиамидный (капроновый) корд марки 23КНТС пропитывают составом:

Латекс ДБА-1 (на сухое вещество) - 100

Конденсированная резорцин-формальдегидная смола СФ 282 (на сухое вещество) - 22

Вода - 938

pH пропиточной смеси - 9,8

Пропитанный корд сушат в воздушной сушилке при температуре 125-135oC. Привес корда составляет 4,1%.

С применением пропитанного корда собирают резино-кордные образцы. Результаты испытаний приведены в таблице.

1. Б. Анидный корд марки 25А пропитывают и сушат аналогично примеру 1А. Привес корда составляет 3,9%. С применением пропитанного корда собирают резино-кордные образцы. Результаты испытаний приведены в таблице.

Пример N 2.

Латекс сополимера бутадиена, бутилакрилата и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1, но дозировки мономеров составляют соответственно 89,5 : 10 : 0,5 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 35Н.

Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 4,2% и 4,3%. Результаты испытаний приведены в таблице.

Пример N 3.

Латекс сополимера бутадиена, бутилакрилата и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1, но дозировки мономеров составляют соответственно 94: 1: 5 мас. ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 31Н.

Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 4,0% и 4,2%. Результаты испытаний приведены в таблице.

Пример N 4.

Латекс сополимера бутадиена, метилового эфира акриловой кислоты и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1 при соотношении мономеров соответственно 91,5:7,0:1,5 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 34Н.

Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привесы кордов составляют соответственно 3,7% и 4,1%.

Результаты испытаний приведены в таблице.

Пример N 5.

Латекс сополимера бутадиена, этилового эфира акриловой кислоты и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1 при соотношении мономеров соответственно 89,0:10,0:1,0 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 29Н.

Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 4,0% и 3,8%.

Результаты испытаний приведены в таблице.

Пример N 6.

Латекс сополимера бутадиена, глицидилового эфира метакриловой кислоты и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1 при соотношении мономеров 95,0: 3,0: 2,0 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 39Н.

Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 3,9% и 4,1%. Результаты испытаний приведены в таблице.

Пример N 7.

Латекс сополимера бутадиена, бутилового эфира метакриловой кислоты и амида акриловой кислоты получают по примеру 1 при дозировке мономеров соответственно 94,5:5,0:0,5 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 31Н.

Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 3,7% и 4,1%. Результаты испытаний приведены в таблице.

Пример N 8.

Латекс сополимера бутадиена, бутилового эфира акриловой кислоты, стирола и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1 при дозировке мономеров соответственно 94,5:4,0:0,5:1,0 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 37Н.

Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 4,2% и 3,9%. Результаты анализа испытаний приведены в таблице.

Пример N 9.

Латекс сополимера бутадиена, бутилового эфира акриловой кислоты, стирола и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1 при дозировке мономеров соответственно 69,5: 10,0: 20,0: 0,5 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 42Н.

Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 4,3% и 4,0%. Результаты испытаний приведены в таблице.

Пример N 10.

Латекс сополимера бутадиена, бутилового эфира акриловой кислоты, нитрила акриловой кислоты и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1 при соотношении мономеров соответственно 93,5: 5,0:0,5:1,0 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 34Н.

Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 3,9% и 4,1%. Результаты испытаний приведены в таблице.

Пример N 11.

Латекс сополимера бутадиена, бутилового эфира акриловой кислоты, нитрила акриловой кислоты и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1 при соотношении мономеров соответственно 75,0:4,0:20,0:1,0 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 44Н.

Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 4,4% и 4,3%. Результаты испытаний приведены в таблице.

Пример N 12.

Латекс сополимера бутадиена, бутилового эфира акриловой кислоты и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1 при соотношении мономеров соответственно 82,0:12,0:6,0 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 31H.

Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 4,2% и 4,1%. Результаты испытаний приведены в таблице.

Пример N 13.

Латекс сополимера бутадиена, этилового эфира акриловой кислоты и амида акриловой кислоты получают по примеру 1 при соотношении мономеров соответственно 99,1:0,5:0,4 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Жесткость полимера латекса по Дефо составляет 27Н.

Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 3,9% и 4,1%. Результаты испытаний приведены в таблице.

Пример N 14. (Контрольный)

Латекс сополимера бутадиена, нитрила акриловой кислоты и амида метакриловой кислоты получают по примеру 1 при соотношении мономеров соответственно 97,0:5,0:2,0 мас.ч. на 100 мас.ч. смеси мономеров. Полимер латекса характеризуется жесткостью по Дефо 30H.

Пропитку капронового корда марки 23КНТС и анидного корда марки 25А осуществляют аналогично примерам 1А и 1Б. Привес кордов составляет соответственно 3,8% и 3,9%. Результаты испытаний приведены в таблице.

Литература

1. Р.В.Узина и др. В кн: Технология обработки шинного корда. М., Химия, 1986, 107 с.

2. Polymer Latices and their Applications /Ed. K.O. Caloeri, 1982, Applied Science Publishers Ltd. London, 1982/.

3. ТУ 2294-329-05842324-95 "Латекс синтетический бутадиенметакриламидный БАМК-3".

4. Авт.свид. СССР N 861362, Б.И. N 33, 1981.

5. Шмурак И.Л., Дедусенко В.Н. Каучук и резина, 1983, N 11, с. 25-26.

6. Шмурак И.Л. и др. Каучук и резина, 1979, N 5, с. 18-20.

7. Авт.свид. СССР N 197938; Б.И. N 13, 1967, 124 с.

8. Шмурак И.Л. Каучук и резина, 1976, N 4, 14 с.

9. Пат. США N 5034462, 1991.

10. Авт.свид. СССР N 513137; Б.И., N 17, 1976.

11. ТУ 2294-072-06766741-97 "Латекс синтетический БНА-52".

Класс C08F236/14 содержит прочие элементы кроме углерода и водорода

композиционный материал на основе полидициклопентадиена, состав для получения матрицы и способ получения композиционного материала -  патент 2527278 (27.08.2014)
редиспергируемый порошок на основе карбоксилированных бутадиенсодержащих сополимеров -  патент 2178427 (20.01.2002)
способ получения латексов сополимеров бутадиена с винилпиридиновым мономером -  патент 2101300 (10.01.1998)

Класс C08F236/10 с винилароматическими мономерами

способ получения полимерной основы пропиточного состава для шинного корда -  патент 2527855 (10.09.2014)
катализатор для гидрирования ненасыщенных соединений -  патент 2522429 (10.07.2014)
однореакторный синтез наночастиц и жидкого полимера для областей применения каучуков -  патент 2501731 (20.12.2013)
способ выделения бутадиен-стирольного каучука из латекса -  патент 2497831 (10.11.2013)
способ получения разветвленных функционализированных диеновых (со)полимеров -  патент 2487137 (10.07.2013)
способ выделения бутадиен-(альфа-метил)-стирольного каучука из латекса -  патент 2447087 (10.04.2012)
бромированные бутадиен/винилароматические сополимеры, смеси таких сополимеров с винилароматическим полимером и полимерные пеноматериалы, полученные из таких смесей -  патент 2414479 (20.03.2011)
способ получения сополимеров изопрена со стиролом -  патент 2412210 (20.02.2011)
способ получения модифицирующей добавки литийорганического соединения и способ получения полибутадиена и сополимеров бутадиена со стиролом -  патент 2382792 (27.02.2010)
способ получения полимеров бутадиена и сополимеров бутадиена со стиролом -  патент 2377258 (27.12.2009)

Класс C08F236/12 с нитрилами

латексные композиции -  патент 2521585 (27.06.2014)
нитрильные каучуки -  патент 2470950 (27.12.2012)
при необходимости гидрированные нитрильные каучуки, содержащие при необходимости концевые алкилтиогруппы -  патент 2464279 (20.10.2012)
при необходимости гидрированные нитрильные каучуки, содержащие при необходимости концевые алкилтиогруппы -  патент 2464278 (20.10.2012)
гидрированный или негидрированный нитрильный каучук, способ его получения, содержащий названный каучук полимерный композиционный материал, способ его получения и способ производства формованных изделий -  патент 2356913 (27.05.2009)
способ получения бутадиен-нитрильного каучука с карбоксильными группами -  патент 2342404 (27.12.2008)
способ получения бутадиеннитрильных каучуков -  патент 2167887 (27.05.2001)
способ получения каучуков эмульсионной полимеризации -  патент 2130035 (10.05.1999)
способ стабилизации каучуков эмульсионной полимеризации -  патент 2130031 (10.05.1999)
способ получения сополимера бутадиена, акрилонитрила и винилиденхлорида -  патент 2091403 (27.09.1997)
Наверх