отвердитель-антипирен для эпоксидных композиционных материалов
Классы МПК: | C08G59/40 отличающиеся выбором отвердителей C08L63/00 Композиции эпоксидных смол; композиции производных эпоксидных смол |
Автор(ы): | Николаев П.В., Лебедева Л.Н. |
Патентообладатель(и): | Ивановская государственная химико-технологическая академия |
Приоритеты: |
подача заявки:
1996-04-23 публикация патента:
27.01.2000 |
Описывается отвердитель-антипирен для эпоксидных композиционных материалов, включающий ортофосфорную кислоту, отличающийся тем, что он дополнительно содержит трехокись железа и/или тальк при следующем соотношении компонентов, мас. %: ортофосфорная кислота - 40-60; трехокись железа и/или тальк - 40-60. Технический результат - получение отвердителя-антипирена для эпоксидных композиционных материалов с повышенной жизнеспособностью композиций с его использованием и регулирование горючести отвержденных покрытий. 2 табл.
Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3
Формула изобретения
Отвердитель-антипирен для эпоксидных композиционных материалов, включающий ортофосфорную кислоту, отличающийся тем, что он дополнительно содержит трехокись железа и/или тальк при следующем соотношении компонентов, мас. %:Ортофосфорная кислота - 40-60
Трехокись железа и/или тальк - 40-60
Описание изобретения к патенту
Изобретение относится к области получения отвердителей для композиционных материалов на основе эпоксидных олигомеров и может быть применено в лакокрасочной промышленности, а такие в других отраслях, использующих эпоксидные композиционные материалы холодного и горячего отверждения в качестве покрытий, герметиков, компаундов, клеев. Наиболее распространенными отвердителями низко- и среднемолекулярных эпоксидных олигомеров являются алифатические амины, например, полиэтиленполиамин /ТУ 6-12-594-85/ и отвердитель N 1 - раствор гексаметилендиамина в этаноле с концентрацией 48-52 мас.% /ТУ 6-10-1263-72/, сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов. Справочное пособие под ред. М.М.Гольдберга. М. : Химия, 1978, с.494, /1/; Сорокин М.Ф. и др. Химия и технология пленкообразующих веществ. М.: Химия, 1989, с. 298 /2/. Существенными недостатками указанных отвердителей являются их токсичность, необходимость точного дозирования для изготовления компаунда, образование карбонатов аминов за счет реакций с углекислым газом воздуха, приводящее к потере способности отверждать, а также низкая жизнеспособность композиций и высокая горючесть отвержденных материалов. В качестве кислотных отвердителей эпоксидных композиционных материалов используются ангидриды дикарбоновых кислот /2/. Основными недостатками ангидридов являются: необходимость применения высоких температур при отверждении или катализа процесса. Наиболее близким к заявляемому изобретению по совокупности признаков, т. е. прототипом, является отвердитель - антипирен для эпоксидных композиционных материалов, представляющий собой водную ортофосфорную кислоту с концентрацией 50-86 мас.% /ТУ 6-08-342-76, ГОСТ 6552-58/, Ли X., Невилл К. Справочное руководство по эпоксидным смолам. М.: Энергия, 1973, с.165. Недостатками прототипа являются низкая жизнеспособность эпоксидных композиционных материалов с его использованием и нерегулируемая горючесть отвержденных покрытий. Технической задачей изобретения является создание отвердителя - антипирена для эпоксидных композиционных материалов с повышенной жизнеспособностью композиций с его использованием и регулирование /снижение или увеличение/ горючести отвержденных покрытий. Поставленная задача достигается тем, что отвердитель-антипирен для эпоксидных композиционных материалов, включающий ортофосфорную кислоту, дополнительно содержит трехокись железа и/или тальк при следующем соотношении компонентов, мас.%:Ортофосфорная кислота - 40-60
Трехокись железа и/или тальк - 40-60
Сопоставительный анализ с прототипом позволяет сделать вывод, что заявляемый состав отвердителя отличается введением новых компонентов, а именно трехокись железа и/или талька. Трехокись железа, брутто-формула Fe2O3 - продукт окисления железа кислородом воздуха. Структурная формула O=Fe-O-Fe=O молекулярная масса 159.69 у. е. В промышленности трехокись железа выпускается в различных видах /1, с. 341/:
а/ красного железооксидного пигмента по ТУ 6-10-1425-74 /красная окись железа, редоксайд и др./, представляющего собой -форму гексагональной системы с содержанием до 99% Fe2O3. б/ магнитного порошка / -оксид железа/. в/ оранжевого и красного марса. Красный железооксидный пигмент, оранжевый и красный марс широко применяются при изготовлении грунтов, красок и эмалей разных типов, а также для окраски пластмасс, бумаги, резины, линолеума и других материалов /1/. Магнитный порошок, например, марки ПМ-1 , применяется при изготовлении рабочих слоев магнитных носителей информации /Брагинский Г.И. и др. Технология магнитных лент. Л.: Химия, 1987, с. 328/. Тальк - кристаллический мягкий жирный на ощупь порошок белого цвета, по химическому составу приближающийся к водному силикату магния : 4SiO2 3MgO H2O/63,5% SiO2, 31,7% MgO, 4,8% H2O /ГОСТ-19284-73. Тальк находит широкое применение в качестве наполнителя в лакокрасочных материалах, а также в бумажной, резиновой, мыловаренной, парфюмерной, косметической, фармацевтической и других отраслях промышленности. Авторами не обнаружено технических решений, в которых бы оксид железа /3+/ и тальк вводились в эпоксидный композиционный материал в составе отвердителя с целью повышения жизнеспособности эпоксидного материала и регулирования горючести отвержденных покрытий. По агрегатному состоянию заявляемый отвердитель-антипирен представляет собой пасту цвета, обусловленного присутствием пигмента / Fe2O3, ПМ-1 / и наполнителя /талька/. Плотность отвердителя 1,29-2,74 г/см3; кислотное число 150-600 мг КОН/г. Отвердитель-антипирен хорошо совмещается с жидкими эпоксидными олигомерами, например, ЭД-20, ЭД-16, Э-40 ЭД-8, оксилин-6, АРЗМ 2-20 или их смесями, а также с эпоксидными композиционными материалами, например, эпоксидной шпатлевкой ЭП-0010, эпоксидными эмалями ЭП-1155, БЭП-1264С. Данное изобретение иллюстрируется следующими примерами. Пример 1
В сосуд с мешалкой заливают 50 г ортофосфорной кислоты и порционно при перемешивании вводят оксид железа - красный железооксидный пигмент - в количестве 50 г. Перемешивают содержимое смесителя до получения однородной пигментной пасты. Аналогично готовится отвердитель с использованием ортофосфорной кислоты различных концентраций и другими соотношениями ингредиентов, указанными в формуле изобретения. Данные по составам отвердителей приведены в табл. 1. Полученные отвердители-антипирены использовали для отверждения диановых эпоксидных олигомеров, алкилрезорцинового олигомера и их смесей с алифатическим эпоксидным олигомером оксилином - 6 /ТУ 6-02-1376-87/. В смеситель загружали 10-50 мас.ч. дианового или алкилрезорцинового эпоксидного олигомера или их смесей с оксилином - 6 и 9-140 мас.ч. отвердителя-антипирена в виде пасты. Содержимое смесителя тщательно перемешивали до получения однородной массы. Составы полученных композиционных материалов приведены в таблице 1. Полученный эпоксидный композиционный материал наносили на полиэтилентерефталатную подложку и получали полимерное покрытие без нагрева /при 18-20oC в течение 24-36 часов/. При таком режиме достигали степень отверждения равную трем. Определяли жизнеспособность жидкого эпоксидного композиционного материала и горючесть отвержденных покрытий. Жизнеспособность характеризовали временем, в течение которого эпоксидный композиционный материал с введенным в него отвердителем находится в жидкотекучем состоянии. (Кардашов Д.А. Клеи и герметики. М.: Химия, 1978, с.183). При этом он легко наносится на поверхность, хорошо размывается шпателем и адгезируется к поверхности подложки. Определение жизнеспособности производили через каждые 2-3 мин после введения отвердителя при 16-20oC и отмечали время, в течение которого эпоксидный материал сохраняет технологичность. Горючесть полученных полимерных покрытий определяли по методу "Огневая труба" /ГОСТ 12.1.044-84/. При этом фиксировали потери массы образцом в пересчете на органическую составляющую пленкообразующей системы, а также другие результаты воздействия пламени на отвержденное покрытие. Результаты испытаний эпоксидных материалов на жизнеспособность, а отвержденных покрытий на горючесть приведены в таблице 2. Из таблицы видно что жизнеспособность материалов с использованием прототипа - ортофосфорной кислоты неудовлетворительная. С повышением концентрации кислоты от 50 до 86 мас.%, жизнеспособность системы уменьшается в 30 раз. Образцы покрытий при этом сгорают полностью. Горючесть отвержденных ортофосфорной кислотой эпоксидных материалов не регулируется. При введении в состав отвердителя оксидов железа и/или талька удается в 1,3 - 13 раз повысить жизнеспособность эпоксидного материала. Все предложенные составы отвердителей позволяют не только снизить, но и регулировать горючесть покрытий по сравнению с прототипом. Образцы без источника пламени не горят или обугливаются по фронту пламени. Образец фанеры с двухсторонним покрытием /по примеру 27/ в источнике пламени не горит. Заявляемый отвердитель-антипирен не требует точности дозирования в эпоксидный материал. Содержание его в композите может достигать 80 мас.%. Заявляемый отвердитель не содержит в своем составе органических растворителей и поэтому пригоден для получения компаундов и герметиков, т.е. таких эпоксидных композиционных материалов, содержание органических растворителей в которых недопустимо. Заявляемый отвердитель получается простым способом, заключающимся в смешении жидкого компонента /ортофосфорной кислоты/ с порошками пигмента и наполнителя. При получении отвердителя не образуются побочные продукты. Технология при этом малоотходная. Эпоксидные композиционные материалы с использованием заявляемого отвердителя и сам отвердитель являются экологически полноценными.
Класс C08G59/40 отличающиеся выбором отвердителей
Класс C08L63/00 Композиции эпоксидных смол; композиции производных эпоксидных смол