физическая форма (r)-7-ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро- 8-метил-7н-1,3- диоксоло[4,5-h]-[2,3]-бензодиазепина, способ ее получения и фармацевтическая композиция

Формула изобретения

1. Физическая форма (R)-7-ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро-8-метил-7H-1,3-диоксоло [4,5-h] [2,3]-бензодиазепина, имеющая порошковую рентгенограмму с d параметрами при 10,61, 8,83, 6,78, 5,83, 4,13 и 3,74

2. Способ получения физической формы (R)-7-ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро-8-метил-7H-1,3-диоксоло [4,5-h][2,3]-бензодиазепина, заявленной в п.1, который включает а) взаимодействие соединения формулы VII



в который M S представляет метансульфонил;

R - метил;

X - ацетил и Арил-п-нитрофенил,

с каустической содой с получением соединения формулы I



в которой R - метил;

X - ацетил и Арил-п-нитрофенил,

в) восстановление п-нитрофенильной группы в соединении формулы I в анилиновую группу с использованием формиата калия в присутствии палладия на активированном угле в качестве катализатора с получением соединения формулы I, в которой Арил-п-аминофенил, и с) кристаллизацию соединения формулы I, в которой Арил-п-аминофенил, из смеси воды и этанола, в которой число объемов воды на объем этанола составляет менее чем 1,1 - 1,0.

3. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами селективного антагониста АМРА-рецептора, которая включает (R)-7-ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро-8-метил-7H-1,3 диоксоло-[4,5-h][2,3]-бензодиазепин и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель, отличающаяся тем, что она содержит физическую форму указанного соединения, имеющую порошковую рентгенограмму с d параметрами при 10,61, 8,83, 6,78, 5,83, 4,13 и 3,74

4. Физическая форма (R)-7-ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро-8-метил-7H-1,3-диоксоло [4,5-h] [2,3]-бензодиазепина, имеющая порошковую рентгенограмму с d-параметрами при 10,61, 8,83, 6,78, 5,83, 4,13 и 3,74 по п.1, полезная для производства медикаментов для использования в качестве антагониста рецептора АМРА.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к новой физической форме производных дигидро-2,3-бензодиазепина, полезных в качестве фармацевтического средства при лечении расстройств нервной системы.

В публикации европейской патентной заявки N EP-A1-0492485 раскрывается соединение 1-(4-аминофенил)-3-ацетил-4-метил-7,8-метилендиокси-3,4-дигидро-5H-2,3-бензидиазепин. Данное соединение является сильным и селективным антагонистом возбудительного аминокислотного АМРА рецептора и считается, что оно обладает способностью лечить разноообразные нейрологические нарушения. (P) энантиомер данного соединения, называемый здесь далее (R)-7-ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро-8-метил-7H-1,3-диоксоло [4,5-h] [2,3]бензодиазепин, является наиболее сильным энантиомером.

Настоящее изобретение предoставляет физическую форму (R)-7- ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро-8-метил-7H-1,3-диоксоло [4,5-h] [2,3]бензодиазепина, имеющую порошковую рентгенограмму с d параметрами при 10.61, 8.83, 6.78, 5.83, 4.13 и 3.74 Оно предoставляет также процесс получения данной формы, фармацевтические композиции, содержащие ее, и методы ее использования.

Было найдено, что (R)-7-ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро- 8-метил-7H-1,3-диоксоло[4,5-h] [2,3]бензодиазепин является полиморфным.

Первая физическая форма (R)-7-ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро-8-метил-7H-1,3-диоксоло[4,5-h] [2,3] бензодиазепина, как было найдено, имеет точку плавления примерно 168 - 172^oC и порошковую рентгенограмму с характерными d параметрами при 6.57 и 5.24 Данная физическая форма называется здесь ниже как форма I. Она получается с помощью восстановления (R)-7-ацетил-8,9-дигидро-8-метил-5-(4-нитрофенил)-7H-1,3-диоксоло[4,5-h] [2,3]бензодиазепина в этаноле с использованием водорода и палладия на угле в качестве катализатора, затем удаления катализатора путем фильтрования, выпаривания этанола, нагревания остатка в 5,7 г объемах 1:1 смеси воды и этанола в условиях дефлегмации и затем оставления полученного в результате раствора для охлаждения.

Совершенно удивительно модификация процесса, используемого для получения формы I, с помощью использования формиата аммония и палладия на угле вместо водорода и палладия на угле дала новую физическую форму (R)-7-ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро-8-метил-7H-1,3-диоксоло[4,5-h] [2,3]бензодиазепина, называемую ниже формой II. Таким образом, форма II была получена с помощью восстановления (R)-7-ацетил-8,9-дигидро-8-метил-5-(4-нитрофенил)-7H-1,3- диоксоло[4,5-h] [2,3] бензодиазепина в этаноле с использованием формиата аммония и палладия на угле в качестве катализатора, затем удаления катализатора путем фильтрования, выпаривания этанола, нагревания остатка в 6 объемах смеси 1:1 воды и этанола в условиях дефлегмации и оставления полученного в результате раствора для охлаждения. Было найдено, что форма II имеет порошковую рентгенограмму с характерными d параметрами при 13.12 и 5.01

Модификация процесса, используемого для получения формы II с помощью использования формиата калия и палладия на угле вместо формиата аммония и палладия на угле, на удивление дала еще одну физическую форму, называемую здесь ниже формой III. Таким образом, форма III была получена с помощью восстановления (R)-7-ацетил-8,9-дигидро-8-метил-5-(4-нитрофенил)-7H-1,3-диоксоло[4,5-h] [2,3] бензодиазепина в этаноле с использованием формиата калия и палладия на угле в качестве катализатора, затем удаления катализатора фильтрованием, выпаривания этанола, нагревания остатка в 6 объемах смеси 1:1 воды и этанола в условиях дефлегмации и оставления полученного в результате раствора для охлаждения. Было найдено, что форма III имеет порошковую рентгенограмму с характерными d параметрами при 10.61, 8.83, 6.78, 5.83, 4.13 и 3.74 Данная физическая форма представляется в качестве одного из аспектов настоящего изобретения.

На удивление была также найдена еще одна физическая форма, называемая ниже как форма IV. Первоначально было замечено, что данная форма образуется после того, как форма II нагрета. Впоследствии было обнаружено, что форма IV может быть получена непосредственно с помощью модификации процесса, используемого для получения формы III, в частности путем увеличения объемного соотношения вода/этанол, используемых на стадии кристаллизации. Таким образом, форма IV получена путем восстановления (R)-7-ацетил-8,9-дигидро-8-метил-5-(4-нитрофенил)- 7H-1,3-диоксоло[4,5-h] [2,3]бензодиазепина в этаноле с использованием формиата калия и палладия на угле в качестве катализатора, затем удаления катализатора с помощью фильтрования, выпаривания этанола, нагревания остатка в 8 объемах смеси 5:3 вода/этанол или в 7 объемах смеси 4: 3 вода/этанол в условиях дефлегмации, с необязательным использованием затравки кристаллами формы IV при 70 - 80^oC и оставления полученной в результате смеси для охлаждения. Было найдено, что форма IV имеет порошковую рентгенограмму с характерными d параметрами при 12.78, 9.48, 8.99, 8.64, 8.23, 6.39, 6.27, 5.73, 4.01 и 3.96 Данная физическая форма является предметом находящейся одновременно на рассмотрении патентной заявки (ссылочный N X-9386D).

Было найдено, что форма I обладает несколькими неблагоприятными свойствами. В частности, было обнаружено, что она кристаллизуется в виде густой суспензии, которую трудно перемешивать и транспортировать. Было найдено, что время фильтрации является неприемлемо длительным для крупномасштабного производства, и время сушки отфильтрованного влажного осадка на фильтре также длительно. Кроме того, было найдено, что форма I является термически нестабильной и, как было обнаружено, превращается в форму IV или изредка в еще одну физическую форму, называемую здесь ниже формой V. Было найдено, что форма V имеет порошковую рентгенограмму с характеристиками d параметров при 6.12, 5.94 и 5.48 Форма V показывает множественные фазовые переходы, когда подвергается дифференциальной сканирующей калориметрии.

Было найдено, что форма II выкристаллизовывается в виде перемешиваемой суспензии, которая может быть свободно профильтрована. Однако было обнаружено, что она сохнет медленно и сохраняет кристаллизационный растворитель. Было найдено, что, как и форма I, она термически нестабильна в отношении превращения в форму IV.

Форма III, как было обнаружено, кристаллизуется в виде способной к перемешиванию суспензии, которую можно свободно фильтровать и подвергать сушке. Было найдено также, что она является термически стабильной.

Форма IV, как обнаружено, также кристаллизуется в виде перемешиваемой суспензии, которую можно свободно фильтровать и сушить. Как и форма III, как было найдено, она также является термически стабильной.

Каждая из форм I, II, III, IV и V была охарактеризована с помощью дифракции рентгеновских лучей, ¹³C ЯМР спектроскопии в твердом состоянии и с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии. Используемые приемы и физические характеристики, определенные для образцов каждой формы, даются ниже вместе (только для формы III и IV) с общими интервалами, полученными с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии с использованием ряда различных образцов.

Картины дифракции рентгеновских лучей (XRD) получали на рентгеновском дифрактометре Сименс D5000, снабженном CuKa ( = 1,54056A) источником, работающим при капиллярной нагрузке 50 Кв и 40 мА. Данные были собраны с помощью Kevex детектора в твердом состоянии. Каждый образец сканировался между 4 и 35^o 2 с размером ступенчатого нарастания 0,03^oC и максимальной скоростью сканирования 2 с/стадию.

Измерения дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC) выполнялись на дифференциальном сканирующем калориметре Сейко. Образцы (2 - 5 мг), загерметизированные в алюминиевых чашках, нагревались от температуры окружающей среды (25^oC) до не менее 200^oC со скоростью 10^oC/мин.

¹³C ЯМР спектры поперечная поляризация/вращение под магическим углом (CP/MAS) получались с использованием МГц-спектрометра Вариан Юнити 400, работающего при углеродной частоте 100.577 МГц и снабженного вспомогательным комплектом твердых веществ и Вариан зондом 5 или 7-мм УТ CP/MAS. Типичные условия измерений были следующими: 90 (град.) протон r.f. пульсацией 5.0 мс, время контакта 1 - 2 мс, время повторения пульсации 5 с, MAS частота 7 кГц, спектральная ширина 50 кГц и время аквизиции 50 мс. Химические сдвиги относились с CH₃ группе гексаметилбензола (дельта = 17,3 млн.дол.) при замене образца.

Форма I

DSC: Главная эндотерма при 171.5^oC, второстепенная эндотерма при 207.4^oC.

XRD:Параметры, d () - Относительная интенсивность

17.30 - 100

12.28 - 34

7.76 - 71

6.57 - 37

5.24 - 35

4.81 - 94

4.34 - 30

4.21 - 29

4.09 - 19

3.98 - 14

3.62 - 18

2.85 - 12

Форма II

DSC: Эндотерма при 85.2^oC, экзотерма при 91.4^oC, эндотерма при 192.3^oC

XRD: Параметры, d - Относительная интенсивность

13.12 - 100

9.72 - 23

6.73 - 37

6.61 - 60

5.25 - 28

5.01 - 94

4.89 - 70

4.75 - 41

4.24 - 28

3.74 - 25

Форма III

DSC: Эндотерма для данного образца при 194.7^oC. Другие образцы, как было найдено, показывают эндотерму при температуре в интервале от 192 до 195^oC.

XRD: Параметры, d - Относительная интенсивность

10.61 - 78

8.83 - 73

8.33 - 15

7.85 - 9

6.78 - 100

5.83 - 17

5.68 - 6

5.31 - 25

5.11 - 68

4.94 - 62

4.78 - 20

4.55 - 5

4.41 - 25

4.13 - 71

4.07 - 19

3.90 - 24

3.74 - 40

3.53 - 16

3.42 - 18

3.37 - 26

3.28 - 11

3.21 - 30

3.02 - 5

2.85 - 7

2.78 - 6

Форма IV

DSC: Эндотерма данного образца при 203.2^oC. Найдено было, что другие показывают эндотерму при температуре в интервале от 201 до 207^oC.

XRD: Параметры, d - Относительная интенсивность

12.78 - 100

9.48 - 29

8.99 - 17

8.64 - 23

8.23 - 59

6.53 - 58

6.39 - 13

6.27 - 20

5.73 - 33

5.37 - 44

5.22 - 14

5.18 - 11

5.10 - 15

4.95 - 32

4.89 - 61

4.75 - 12

4.56 - 10

4.41 - 29

4.32 - 20

4.01 - 53

3.96 - 35

3.77 - 22

3.59 - 31

3.39 - 15

3.11 - 19

Форма V

DSC: Эндотерма при 170.6^oC, экзотерма при 177.3^oC, эндотерма при 206.2^oC.

XRD: Параметры, d - Относительная интенсивность

17.37 - 51

12.29 - 21

7.75 - 29

6.79 - 32

6.12 - 13

5.94 - 14

5.48 - 15

5.34 - 24

4.89 - 82

4.33 - 100

4.26 - 50

4.08 - 34

4.02 - 20

3.65 - 21

2.86 - 13

Данные химических сдвигов ¹³C ЯМР в растворе и в твердом состоянии (формы I-V) приведены в табл. 1.

Согласно еще одному аспекту настоящее изобретение предоставляет процесс получения формы III, который включает:

a) взаимодействие соединения формулы



в которой MS представляет метансульфонил, R - метил, X - ацетил и арил представляет п-нитрофенил, с каустической содой с получением соединения формулы I



в которой R - метил, X - ацетил, и арил - п-нитрофенил,

b) восстановление п-нитрофенильной группы в соединении формулы I в анилиновую группу с использованием формиата калия в присутствии палладия на активированном угле в качестве катализатора с получением соединения формулы I, в которой арил представляет п-аминофенил, и

c) кристаллизацию соединения формулы I, в которой арил представляет п-аминофенил, из смеси воды и этанола, в которой число объемов воды на объем этанола составляет менее чем 1,1 - 1,0.

Если используется затравка формой III, на стадии (c) можно использовать более высокое объемное отношение воды к этанолу.

Стадия (a) данного процесса удобно проводится при температуре в интервале от 0 до 100^oC. Подходящие растворители включают алканолы, такие как метанол или этанол, и простые эфиры, такие как тетрагидрофуран.

Соединение общей формулы VII может получиться с помощью многостадийного процесса исходя из производного метилендиоксифенилкетона. Данный процесс включает:

a) предоставление некоторого количества соединения, имеющего формулу



в которой R представляет метил,

b) асимметрическое восстановление соединения формулы II с получением соединения, имеющего формулу



c) взаимодействие соединения формулы III с п-нитробензальдегидом с получением изоманового соединения, имеющего формулу



d) взаимодействие соединения формулы IV с окисляющим агентом с получением соединения формулы



e) взаимодействие соединения формулы V с уксусным гидразидом с получением соединения формулы



и f) взаимодействие соединения формулы VI с метансульфонилхлоридом и третичным амином с образованием соединения формулы VII.

Предпочтительный процесс включает на ранней стадии хиральное восстановление кетона в спирт. В многостадийном процессе добавляются заместители для замыкания бензосконденсированного пиранового кольца, перед тем, как гидразиновый реагент вводится для открытия кольца и добавления необходимых азотных компонентов. Наконец, вторичное кольцо замыкается при добавлении сильного основания, и данное соединение восстанавливается и образуется желаемое соединение.

Наиболее предпочтительно первоначальной стадией в синтезе соединений формулы I из кетонов является стадия хирального восстановления. Хиральное восстановление может проводиться при использовании специальных химических веществ или предпочтительно с использованием биологических агентов, описанных ниже. Установление стереохимии на ранней стадии в данном процессе является благоприятным и позволяет более поздним стадиям осуществляться на относительно энантиомерно чистом материале. Это увеличивает как производительность, так и энантиомерную чистоту.

Первая стадия данного процесса включает хиральное восстановление 3,4-метилендиоксифенилацетона с получением фактически энантиомерно чистого спиртового производного 1,2-метилендиоксибензола. Предпочтительно образующийся энантиомер представляет S или (+) стереоизомер спирта.

Альтернативно первоначальная стадия может включать сочетание галоидного производного 1,2-метилендиоксибензола с энантиомерно обогащенным эпоксидом. Это также приводит в результате к получению в высокой степени энантиомерного обогащенного спиртового производного 1,2-метилендиоксибензола.

Материал, используемый для проведения хирального восстановления на начальной стадии, может быть или химическим, или предпочтительно биологическим. В случае биологических агентов предпочтительными агентами являются восстанавливающие ферменты, причем наиболее предпочтительными являются дрожжи из группы Zygosaccharomyces. Другие биологические агенты, которые могут использоваться, включают Pichia fermentans, Endomycopsis fibuligera, Nematospora coryli, Saccharomyces sp. , Candida famata, Saccharomyces pastorianus, Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces uvarum, Candida utilis, Saccharomyces globosus, Kluyveromyces dobzhansk, Kluyveromyces lactis, Candida albicans, пекарские дрожжи, Zygosaccharomyces rouxii, Lactobacillus acidophilus, Aureobasidium pullulans, Mortierella isabellina, Rhizopus oryzae, Kloeckeva javanica, Hanseniaspora valbyensis, Octosporomyces octospori, Candida guilliermondi; Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Torulopsis taboadae, Torulopsis ethanolitolerans, Torulopsis ptarmiganii, Torulopsis sonorensis, Trigonopsis variabilis, Torulopsis enokii, Torulopsis methanothermo, SAF быстрорастворимые дрожжи, инакт. дрожжи ashland, Candida boidinii, Candida blankii и дрожжи Red Star.

Желаемым промежуточным соединением, образующимся на начальной стадии, является спиртовое замещенное производное 1,2-метилендиоксибензола, причем наиболее предпочтительным производным является (S)-альфа-метил-1,3-бензодиоксол-5-этанол.

Желаемое промежуточное соединение, образующееся на начальной стадии, затем подвергается реакции Пиктет-Спенглера, которая предусматривает конвергентное слияние или конденсацию бензодиазепиновых углеводных составляющих. Предпочтительным реагентом является п-нитробензальдегид, хотя могут также использоваться другие реагенты, известные специалистам в данной области, такие как ацетали. Предпочтительными соединениями являются дигидробензопираны, причем наиболее предпочтительным соединением является 7,8-дигидро-7-метил-5-(4-нитрофенил)-5H-1,3-диоксоло-бензо[b]пиран.

Дигидробензопирановое производное затем окисляется в C-5 положении, давая гемикетальное производное общей формулы



Предпочтительные окисляющие агенты включают перманганат калия, DDQ(2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинон) или другие, причем самым предпочтительным агентом является гидроокись натрия и сочетание с воздухом.

C-5-гемикеталь затем подвергается реакции с уксусным гидразидом в присутствии кислоты для того, чтобы получить гидразоновое промежуточное соединение. На данной стадии бензопирановое кольцо раскрывается, так что гидразиновый компонент присоединяется к C5 углероду. Реакция удобным образом проводится в дефлегмирующем ароматическом или протонном растворителе, при этом гидразон имеет общую формулу



в которой R представляет CH₃, X - ацетил и арил - п-нитрофенил.

Процесс может быть суммирован с помощью следующих схем.

На схеме I (см. в конце описания) начальная стадия процесса включает добавление биологических агентов, наиболее предпочтительно Zygosaccharomyces rouxii, для восстановления кетона в желаемый спирт. Для предотвращения гибели организма и для адсорбирования спирта, как только он образуется, к реакционной смеси может добавляться подходящее количество адсорбентной смолы, такой как АД-7, ХАД-7, HP2MCL (поперечно сшитые полиметакрилаты фирмы "Ром энд Хаас"), HP20 (полистирольные) или SP 207 (бромированный полистирол фирмы "Мицубиси"). Могут также использоваться другие аналогичные смолы.

По схеме II (см. в конце описания) начальная стадия процесса включает взаимодействие арилгалогенидного производного, такого как 4-бром-1,2- (метилендиокси)бензол, с углеводородным соединением щелочного металла (предпочитается втор. бутиллитий) и энантиомерно чистым эпоксидом. Альтернативно арилгалогенид может сначала превращаться в реагент Гриньяра по реакции с магнием, затем подвергаться реакции с энантиомерно чистым эпоксидом в присутствии окиси меди (1) в качестве катализатора. Предпочитается (S)-(-)-пропиленоксид. И по схеме I, и по схеме II целью является установление стереохимии C8 атома бензодиазепинового кольца как можно раньше. По наблюдениям было замечено, что обе схемы достигают данной цели, и образуются энантиомерно обогащенные (ее) спирты с чистотой 98%.

Известно, что (R)-7-ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро- 8-метил-7H-1,3-диоксоло[4,5-h] [2,3]бензодиазепин является селективным антагонистом рецептора АМРА. Таким образом, согласно еще одному аспекту настоящее изобретение предоставляет использование формы III для производства медикамента для блокирования АМРА рецептора у млекопитающих, которым требуется такое лечение.

Было показано, что большое разнообразие физиологических функций подвержено влиянию избыточной или несоответствующей стимуляции нейротрансмиccии возбудительных аминокислот. Считается, что (R)-7-ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро-8-метил-7H-1,3-диоксоло [4,5-h] [2,3] бензодиазепин обладает способностью лечить разнообразные нейрологические нарушения у млекопитающих, ассоциированных с данным состоянием, которые включают острые нейрологические нарушения, такие как церебральная недостаточность как следствие хирургического вмешательства с использованием искусственного кровообращения и пересадки органов, удар, церебральная ишемия, травма спинного мозга, травма головы, перинатальная гипоксия, остановка сердца и гипогликемические нейрональные повреждения. Считается, что это соединение обладает способностью лечить множество хронических нейрологических расстройств, таких как болезнь Альцгеймера, хорея Хантингтона, аминотрофический латеральный склероз, деменция, вызванная СПИДом, окулярные повреждения и ретинопатия, и идиопатическая или вызванная лекарствами болезнь Паркинсона. Настоящее изобретение предоставляет также использование формы II для производства медикаментов для лечения этих расстройств.

Считается, что данное соединение обладает способностью лечить множество других нейрологических нарушений млекопитающих, которые связаны с глютаматной дисфункцией, такие как мышечные спазмы, конвульсии, мигрени, мочевое недержание, психоз, толерантность лекарств и отторжение их, беспокойство или страх, рвота, мозговая эдема, хронические боли и поздняя или запоздалая дискинезия. Данное соединение полезно также в качестве анальгетического агента. Следовательно, настоящее изобретение предоставляет также использование формы III для производства лекарств для лечения этих нарушений.

Термин "эффективное количество", используемый здесь, относится к количеству формы III, которое способно блокировать рецептор возбудительной аминокислоты АМРА. Конкретная доза соединения, которая назначается для приема согласно данному изобретению, будет конечно определяться в зависимости от конкретных обстоятельств, включающих назначаемое соединение, способ назначения, конкретное состояние, подвергаемое лечению, и аналогичные факторы. Данная форма может назначаться с помощью множества способов, включающих оральный, ректальный, трансдермальный, подкожный, внутривенный, внутримышечный или интраназальный способы. Альтернативно данная форма может назначаться путем непрерывного вливания. Типичная суточная доза содержит примерно от 0.01 до 30 мг/кг активного соединения данного изобретения. Предпочтительные суточные дозы составляют примерно от 0.05 до 24 мг/кг, более предпочтительно примерно от 0.1 до 20 мг/кг.

Форма III обычно назначается пациентам в виде фармацевтических композиций. Согласно еще одному аспекту настоящее изобретение предоставляет фармацевтическую композицию, которая включает форму III и фармацевтически приемлемый разбавитель или носитель.

При изготовлении композиций настоящего изобретения активный ингредиент обычно смешивается с носителем или разбавляется носителем, или вводится внутрь носителя, который может быть в форме капсулы, саше, бумажного или другого контейнера. Когда носитель служит в качестве разбавителя, он может быть твердым, полутвердым или жидким материалом, который действует как носитель, эксципиент или среда для активного ингредиента. Композиции могут быть в форме, например, таблеток, пилюль, порошков, эликсиров, саше, облаток, суспензий, аэрозолей, мягких и твердых желатиновых капсул и стерильно упакованных порошков.

Некоторые примеры подходящих носителей, эксципиентов и разбавителей включают лактозу, декстрозу, сахарозу, сорбит, маннит, крахмалы, камедь (акации), фосфат кальция, альгинаты, трагакант, желатин, силикат кальция, микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон, целлюлозу, метилцеллюлозу, метил- и пропилгидроксибензоаты, тальк, стеарат магния и минеральное масло. Готовые формы препаратов могут дополнительно включать смазочные агенты, смачивающие агенты, эмульгирующие и суспендирующие агенты, консервирующие или предохраняющие агенты, подслащивающие агенты или вкусовые или ароматизирующие агенты. Композиции изобретения могут формироваться таким образом, чтобы обеспечить быстрое, отсроченное или задержанное, или замедленное высвобождение активного ингредиента после назначения пациенту с помощью процедур, хорошо известных в данной области техники.

Композиции предпочтительно формируются в виде единичных дозированных форм, причем каждая доза содержит примерно от 5 до 5000 мг, более предпочтительно примерно от 25 до 3000 мг активного ингредиента. Наиболее предпочтительные единичные дозированные формы содержат примерно от 100 до 2000 мг активного ингредиента. Термин "единичная дозированная форма" относится к физически дискретной единице, подходящей в виде рaзовой дозы для людей и других млекопитающих, причем каждая единицa содержит заданное количество активного материала, вычисленное с таким расчетом, чтобы давать желаемый терапевтический эффект, в сочетании с подходящим фармацевтическим носителем. Следующие ниже примеры иллюстрируют данное изобретение.

Пример 1

Синтез (S)-альфа-метил-1,3-бензодиоксол-5-этанола

1 экв. 3,4-метилендиоксифенилацетона, 0,45 экв. динатрийфосфата, 0,03 экв. фосфорной кислоты, 12,5 объемa АД-7 смолы и 5,8 объемa воды смешивались вместе и перемешивались в течение 15 - 60 мин при 20 - 25^oC. Добавлялось 2,27 экв. глюкозы и добавляется Z. rouxii ATCC 14462 в количестве 1,5 г клеточной пасты на 1 г кетона (то есть 0,375 г/г на сухой основе). Данная смесь разбавлялась водой до 25 объемов, а затем осторожно перемешивалась при 33 - 35^oC в течение 8 - 16 ч. Смесь фильтровалась через сито из нержавеющей стали размером 100 меш (примерно 150 мкм), и смола, которая задерживалась ситом, промывалась 25 объемами воды, разделенными на 4 отдельные порции. Продукт, который адсорбировался на смоле, затем десорбировался со смолы 25 объемами ацетона. Раствор продукта в ацетоне затем отпаривался досуха под вакуумом, давая указанной в заголовке промежуточное соединение в виде желтого масла средней вязкости. Выход на месте был 97-100%, в то время как выход выделенного продукта был 85-90%. Активность составляла 80-95% и ЕЕ - 100%.

Пример 2

Синтез (5RS,7S)-7,8-дигидро-7-метил-5-(4-нитрофенил)-5H-1,4- диоксоло-[4,5-G][2]бензопирана

Указанное выше промежуточное соединение растворялось в 4,64 объема толуола, фильтровалось через гифло и промывалось 1,55 объема толуола. Добавлялось 1,05 экв. п-нитробензальдегида и 1,05 экв. концентрированной соляной кислоты, и смесь нагревалась до 55-65^oC и перемешивалась 1 ч. Затем производилась замена растворителя при 250 мм Но, при этом толуол заменялся 12,4 объема смеси 93% изопропанол/7% вода. Объем во время данной замены растворителя варьирует от 11 до 14 объемов, и конечный объем был примерно 11 объемов. Смесь охлаждалась до 0-10^oC и перемешивалась в течение 1 ч. Иглообразные кристаллы продукта отфильтровывались и промывались 2 раза 1,85 объема изопропанола и сушились под вакуумом при 50-60^oC. Выход целевого соединения "ин ситу" был 95+%, в то время как выделенного продукта - 87-93%. Активность была 99+% и ЕЕ - 100%.

Пример 3

Альтернативный синтез (S)-альфа-метил-1,3-бензодиоксол-5-этанола

3,47 г 4 бром-1,2-(метилендиокси)бензола растворялось в 100 мл тетрагидрофурана при -78^oC, затем добавлялось 13,9 мл 1,3 M втор.бутиллития в циклогексане для потребления арилгалогенида менее чем через 30 мин. С помощью шприца добавлялся 1,00 г ( )-(-)окиси пропилена в 2 мл ТГФ, и раствор перемешивался в течение 45 мин. Раствор затем подогревался до 23^oC в течение 16 ч. Реакционная смесь выливалась в 3 М раствор хлористого аммония, и продукт отделялся с помощью экстракции этилацетатом. Объединенные экстракты сушились над сульфатом магния, фильтровались через флорисил и концентрировались с помощью роторного испарения. Остаточное масло очищалось с помощью хроматографии на силикагеле и элюировалось смесью 50:50 гексана и диэтилового эфира, давая 1,40 г (45%) названного в заголовке промежуточного продукта. P chem: + 117,2^o (c 1,0, CHCl₃), ТСХ R_f = 0,26 (50:50 гексан:эфир), ИК (CHCl₃) 3598, 3012, 2973, 2887, 1490, 1249, 1041 см^-1, ¹³C ЯМР (CDCl₃) d 147,75, 146,19, 132,26, 122,27, 109,68, 108,30, масс-спектр, m/z (FD, M⁺) 180.

Анализ для C₁₀H₁₂O₃

Вычислено, %: C 66,65; H 6,71

Найдено, %: C 66,42; H 6,66

Пример 4

Альтернативный синтез (5RS, 7S)-7,8-дигидро-7-метил-5-(4-нитрофенил)- 5H-1,3-диоксоло-[4,5-G][2]бензопирана

244 г п-нитробензальдегида добавлялось к раствору 300 г промежуточного соединения, образовавшегося на стадии биокатализируемого восстановления примера 1 в 4,45 л толуола. По каплям на протяжении 15-20 мин добавлялось 166,5 мл концентрированной соляной кислоты, и получающаяся в результате смесь нагревалась до 60^oC в течение 2,5 ч. Смесь охлаждалась до комнатной температуры и концентрировалась с помощью роторного испарения. Добавлялось 3 л этанола, и смесь концентрировалась до твердого вещества. Добавлялась еще одна 3-л порция этанола, и смесь перемешивалась в течение 1 ч. Суспензия охлаждалась на протяжении ночи, и кристаллический продукт отделялся с помощью фильтрования в вакууме. Осадок на фильтре промывался этанолом, а затем сушился в вакуумной печи при 40-60^oC, давая 450 г (86%) не совсем белого твердого вещества, которое, по данным определения, представляло изомерную смесь указанного выше в заголовке оптически активного промежуточного вещества. P chem: +55^o (c 0,4, CHCl₃).

Пример 5

Синтез (5RS, 7S)-7,8-дигидро-7-метил-5-(нитрофенил)-5H-1,3- диоксоло[4,5-G][2]бензопиран-5-ола

350 г изомерного промежуточного соединения из примера 4 добавлялось к раствору 731 мл диметилсульфоксида и 2923 мл диметилформамида. Смесь охлаждалась до 8-12^oC, и через смесь пропускался сжатый воздух. Добавлялось 117,5 мл 50%-ной водной гидроокиси натрия в виде одной порции, и получающаяся смесь перемешивалась в течение 4,5 ч. Реакционная смесь добавлялась с помощью трубочки на протяжении 30-60 мин к 8,25 л перемешиваемого 1 н. раствора соляной кислоты при 10-15^oC. Получающийся в результате осадок отфильтровывался и промывался 3 л воды, а затем подвергался воздушной сушке до постоянного веса (384 г). Влажный осадок переносился в пример 6 без дальнейшей сушки. P chem: Данные регистрировались по 3:1 изомерной смеси. ТСХ R_f = 0,19 (75:25 гексан: этилацетат), ИК (CHCl₃) 3605, 3590, 3015, 3000, 2960, 2910, 1608, 1522, 1484, 1352, 1240, 1042 см^-1.

¹H ЯМР (CDCl₃, 300 МГц) d (главный изомер) 8,16 (д, 2H, J = 6,9 Гц), 7,73 (д., 2H, J = 6,9 Гц), 6,55 (с., 1H), 6,38 (с., 1H) 5,86 (с., 1H), 5,83 (с. , 1H), 4,38 (м. , 1H), 2,70 (м., 2H), 1,39 (д., 3H, J = 6,3 Гц), d (второстепенный изомер) 8,27 (д. , 2H, J = 8,9 Гц), 7,90 (д., 2H, J = 8,6 Гц), 6,87 (с., 1H), 6,73 (с., 1H), 6,03 (с., 1H), 6,02 (с., 1H), 3,95 (м., 1H), 2,7 (смутный, м. , 2H), 1,24 (д., 3H, J = 6,71 Гц), масс-спектр, m/z (FD, M⁺) 329.

Анализ для C₁₇H₁₅NO₆

Вычислено, %: C 62,01; H 4,59; N 4,25

Найдено, %: C 62,22; H 4,79; N 4,29

Пример 6

Синтез (S)-уксусная кислота-[[6-(2-гидроксипропил)-1,3-бензодиоксол- 5-ил](4-нитрофенил)метилен]гидразида

К 350 г влажного осадка на фильтре из примера 5 в 2300 мл этанола добавлялось 94,5 г уксусного гидразида и 1 мл концентрированной соляной кислоты. Получающийся в результате раствор нагревался до температуры дефлегмации в течение 2,5 ч. Смесь охлаждалась до комнатной температуры и концентрировалась до желтой пены с помощью роторного испарения. Концентрат растворялся в 4,9 л этилацетата и промывался 1,5 л насыщенного бикарбоната натрия, затем 1,5 л солевого раствора. Органическая фаза сушилась над сульфатом натрия, фильтровалась и концентрировалась, давая 373 г желтой пены (91%). Данный материал идентифицировался как 1:1 неразделимая смесь изомеров названного в заголовке соединения (97% чистый, по данным ВЭЖХ). P chem: Данные регистрировались по 1: 1 изомерной смеси. Т. пл. 167,8-169,7^oC, ТСХ R_f = 0,55 (этилацетат), ИК (CHCl₃) 3590, 3485, 3310, 1694, 1673, 1520, 1485, 1346 см^-1.

¹H ЯМР (CDCl₃, 300 МГц) d 8,64, 8,50 (с., 1H,, NH), 8,18 (д., 2H, Ar-H), 7,74, 7,71 (д., 2H, J = 8, Ar-H), 6,99, 6,95 (с., 1H, Ar-H), 6,52, 6,50 (с., 1H, Ar-H), 6,06, 6,05 (д., 2H, J = 5, O₂CH₂), 2,44 (с., 3H, CH₃), 3,87 (м., 1H, CH), 2,4-2,2 (м., 2H, CH₂), 1,12, 1,10 (д., 3H, CH₃). ¹³C ЯМР (CDCl₃, 75 МГц) d 209,94 (C), 173,38, 173,43 (C), 149,38, 149,62 (C), 148,31, 148,58 (C), 147,90, 148,18 (C), 147,54 (C), 142,5, 143,04 (C), 132,64 (C), 127,53, 127,61 (CH), 123,75, 123,77 (CH), 122,86, 123,27 (C), 112,13 (CH), 110,55 (CH), 108,03, 108,10 (CH), 108,10 (CH), 101,83 (CH₂), 67,51, 68,08 (CH), 42,37, 42,97 (CH₂), 23,48, 23,83 (CH₃), 23,48, 23,83 (CH₃), 20,47, 20,55 (CH₃), +103,8^o (c 1, CHCl₃), масс-спектр, m/z (FD, M⁺) 385.

Анализ для C₁₉H₁₉N₃O₆

Вычислено, %: C 59,22; H 4,97; N 10,90

Найдено, %: C 58,99; H 5,04; N 10,68

Пример 7

Синтез (S)-уксусная кислота-[[6-[2-[(метилсульфонил)оксо]пропил]- 1,3-бензодиоксол-5-ил](4-нитрофенил)метилен]гидразида

340 г промежуточного соединения примера 6 растворялось в 2380 мл метиленхлорида. Раствор охлаждался до 0 - (-10^oC), и добавлялось 187 мл триэтиламина. Затем добавлялось 78,2 мл метансульфонилхлорида, и получающаяся в результате смесь перемешивалась в течение 15-30 мин. Добавлялось 510 мл воды. Отделившаяся органическая фаза промывалась 460 мл 1 н. раствора соляной кислоты, а затем 500 мл солевого раствора. Метиленхлоридный раствор подогревался до 35-45^oC, и на протяжении 90 мин добавлялось 4760 мл гексана. Смесь медленно охлаждалась до комнатной температуры, а затем охлаждалась далее до 0-5^oC. Продукт отделялся с помощью фильтрования и сушился в вакуумной печи при 40-50^oC, давая 356,2 г (87%) изомерной смеси названного в заголовке соединения в виде твердого вещества. P chem: Данные регистрировались по 3:1 изoмерной смеси. Т.пл. 150,5-152,5^oC, ТСХ R_f = 0,80 и 0,73 (этилацетат), ИК (CHCl₃) 1696, 1520, 1486, 1346, 1175, 1041, 923 см^-1, ¹H ЯМР (CDCl₃, 300 МГц) d 8,44 (с, 1H, NH), 8,20 (д., 2H, J = 8,8 Гц, Ar-H), 7,73 (д., 2H, J = 8,6 Гц), 6,94 (д., 1H, J = 2,7 Гц, Ar-H), 6,57 (д., 1H, 2,6 Гц, Ar-H), 6,08 (д., J = 5,4 Гц), 4,77 (м., 1H, CH), 2,90 (с., 3H, SCH₃, главный), 2,83 (с., 3H, SCH₃, второстепенный), 2,66-2,57 (м. , 2H, CH₂), 1,30 (д., 3H, CH₃, второстепенный), 1,26 (д., 3H, CH₃, главный), масс-спектр, m/z (FD, M⁺) 385.

Анализ для C₂₀H₂₁N₃O₈S

Вычислено, %: C 51,83; H 4,57; N 9,07; S 6,92

Найдено, %: C 52,05; H 4,53; N 8,84; S 6,96

Пример 8

Синтез (R)-7-ацетил-8,9-дигидро-8-метил-5-(4-нитрофенил)-7H- 1,3-диоксоло[4,5-h][2,3]бензодиазепина

325 г промежуточного соединения примера 7 растворялось в 3174 мл метанола. К перемешиваемому раствору добавлялось 38,1 мл 50%-ного раствора каустической соды. Получающаяся смесь перемешивалась в течение 4 ч. К смеси добавлялось 6348 мл воды, и содержимое перемешивалось в течение 3 ч, после чего получающийся в результате осадок отделялся с помощью вакуумного фильтрования. Материал сушился в вакуумной печи при 45-55^oC, давая 255 г (97%) названного в заголовке соединения, которое было на 97,6% чистым по % области ВЭЖХ. 221 г высушенного материала дополнительно очищался с помощью повторного суспендирования в 1105 мл этанола, который нагревался до температуры дефлегмации. Получающаяся в результате смесь охлаждалась до комнатной температуры, и осадок отделялся с помощью вакуумного фильтрования. Изолят сушился в вакуумной печи при 45-55^oC, давая 199 г (90%) названного в заголовке соединения, которое было 100%-ной чистоты, по данным анализа активности ВЭЖХ.

Пример 9

Синтез формы IV (R)-7-ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро-8- метил-7H-1,3-диоксоло[4,5-h] [2,3]бензодимазепина

К 5 г промежуточного соединения примера 8 в 50 мл этанола добавлялось 0,5 г 10%-ного Pd/C, увлажненного водой. Перемешиваемая суспензия обрабатывалась раствором 4 г формиата калия в 4 мл воды. Получающаяся смесь перемешивалась в течение 2,5 ч, а затем фильтровалась над гифло. Фильтрат концентрировался до 10-20 мл с помощью перегонки, и медленно добавлялось 22 мл воды для подогревания (78^oC) раствора. Получающаяся смесь нагревалась до 90^oC, а затем медленно охлаждалась до комнатной температуры. Продукт отделялся с помощью вакуумного фильтрования и промывался 10-29 мл воды. Отделенное твердое вещество сушилось под вакуумом при 50^oC, давая 4,17 г (93%) указанного в заголовке конечного соединения, которое имело 100%-ную чистоту, по данным анализа ВЭЖХ.

-303,7^o (c = 1, метанол).

Позднее было найдено, что продукт, который был кристаллическим, оказался формой IV.

Пример 10

Синтез (5RS, 7S)-7,8-дигидро-7-метил-5-(4-нитрофенил)-5H-1,3-диоксоло[4,5-G] [2]бензопиран-5-ола.

15 г промежуточного соединения примера 4 (получаемого по реакции кетонного восстановления с использованием Z.rouxii) растворялось в растворе 75 мл диметилсульфоксида и 75 мл диметилформамида. Раствор охлаждался до 7-9^oC, а затем аэрировался 40%-ным кислородом в азоте. Добавлялось 7,62 г 50%-ной гидроокиси натрия в воде, и получающаяся в результате смесь перемешивалась в течение 4-5 ч. Реакция прерывалась, и при поддержании температуры = 12^oC добавлялось 120 мл толуола с последующим добавлением смеси 45 мл и 10 мл соляной кислоты. Фазы разделялись, и органический слой промывался 75 мл 10%-ного водяного раствора тиосульфата натрия. Органический слой, содержащий указанное в заголовке промежуточное соединение, переносился на следующую стадию.

Пример 11

Синтез (S)-уксусная кислота-[[6-(2-гидроксипропил)-1,3-бензодиоксол-5-ил](4-нитрофенил) метилен]гидразида

К толуольному раствору промежуточного соединения примера 10 добавлялось 4,26 г уксусного гидразида и 0,01 объема соляной кислоты. Получающаяся в результате смесь нагревалась до дефлегмации в течение 3,5 ч с удалением воды с помощью ловушки Дина-Старка. Реакционная смесь концентрировалась с помощью вакуумной перегонки до 1 объема. Концентрат разбавлялся 105 мл метиленхлорида и промывался 50-55 мл каждого из насыщенного раствора бикарбоната натрия и солевого раствора. Органический раствор сушился над сульфатом магния (0,25 вес. %) и фильтровался через осадок гифло. Фильтр прополаскивался 1 объемом метиленхлорида. Объединенная органическая фаза, содержащая указанное в заголовке промежуточное соединение, переносилась на следующую стадию.

Пример 12

Синтез (S)-уксусная кислота-[[6-[2-[(метилсульфонил)окси] пропил]-1,3-бензодиоксол-5-ил](4-нитрофенил)метилен]гидразида

Метиленхлоридный раствор, содержащий промежуточное соединение примера 11, охлаждался до 0 - (-5^oC), и добавлялось 10 мл триэтиламина. Медленно добавлялось 4,1 мл метансульфонилхлорида для поддержания температуры реакции = 0^oC. К получающемуся раствору добавлялось 1,5 объема воды. Органическая фаза отделялась и промывалась 2,5 объемами 1 н. раствора соляной кислоты. Органическая фаза отделялась и концентрировалась до половины первоначального объема с помощью атмосферной перегонки. Продукт осаждался добавлением к раствору при 45^oC по каплям гептана (2:1 объема гептана к органическому концентрату). Перемешиваемая смесь охлаждалась до 20-25^oC в течение 1 ч, затем охлаждалась до 0 - (-5^oC) в течение 1-2 ч. Осадок отделялся с помощью вакуумного фильтрования и промывался 3 объемами 4:1 смеси гептан:метиленхлорида. Затем сушился в вакуумной печи при 45-50^oC. Получалось 17,43 г названного в заголовке промежуточного продукта (78%) в виде оптически активной смеси изомеров гидразона, которая была на 97,7% чистой, по данным анализа активности ВЭЖХ.

Пример 13

Синтез (R)-7-ацетил-8,9-дигидро-8-метил-5-(4-нитрофенил)- 7H-1,3-диоксоло[4,5-h] [2,3]бензодиазепина

17,5 г промежуточного соединения примера 12 суспендировалось в 175 мл этилового спирта. К перемешиваемой смеси добавлялось 1,7 г порошкообразной гидроокиси натрия. Получающаяся смесь перемешивалась в течение 1 ч. К смеси добавлялось 88 мл воды, и содержимое перемешивалось в течение 1 ч, по истечении которого получающийся в результате осадок отделялся с помощью вакуумного фильтрования и промывался 175 мл воды. Вещество сушилось в вакуумной печи при 70^oC, давая 12,2 г (86%) названного в заголовке соединения, которое имело 99,9%-ную чистоту, по данным анализа активности ВЭЖХ.

Пример 14

(R)-7-ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро-8-метил-7H-1,3- диоксоло[4,5-h] [2,3]-бензодиазепин

При использовании продукта примера 13 получалось целевое соединение с помощью экспериментальной процедуры, той же самой, что описана в примере 9.

Пример 15

(R)-7-ацетил-8,9-дигидро-8-метил-5-(4-нитрофенил)-7H-1,3- диоксоло[4,5-h] [2,3]бензодиазепин

1,05 г (S)-уксусная кислота -[[6-[2-(гидрокси)пропил]-1,3-бензодиоксол-5-ил] (4-нитрофенил) метилен]гидразида и 0,78 г трифенилфосфина в 70 мл тетрагидрофурана охлаждались до 0^oC. По каплям на протяжении 15 мин добавлялось 0,57 г диэтилазодикарбоксилата в 5 мл тетрагидрофурана. Получающаяся смесь перемешивалась в течение 2 ч, затем подогревалась до комнатной температуры в течение 2 ч. Смесь переносилась в делительную воронку, и раствор промывался 1 н. HCl, водой и солевым раствором. Органическая фаза сушилась над сульфатом магния, фильтровалась и концентрировалась с помощью роторного испарения. Остаток элюировался через силикагельную колонку (1:1 - этилацетат: гексан). Фракции, содержащие требуемое соединение, концентрировались до желтого масла, которое затвердевало при стоянии. Желтое кристаллическое вещество суспендировалось в 30 мл метиленхлорида и гексана (3:7) при 0^oC. Осадок удалялся фильтрованием, и фильтрат концентрировался до желтой пены. Остаток суспендировался в 10 мл этанола, который подогревался до температуры дефлегмации, затем медленно охлаждался до комнатной температуры. Осадок собирался фильтрованием и сушился в вакуумной печи при 60^oC, давая 0,51 г (50%) названного в заголовке продукта (100% EE), который имел чистоту 98,3%, по данным анализа ВЭЖХ активности.

Пример 16-18

0,5 мл суспензии замороженных дрожжей, содержащей микроорганизм, указанный в табл. 2, добавлялось к 50 мл солодово-дрожжевой среды в 250-мл колбе. После встряхивания в течение 48 ч 1,0 мл культуры добавляется к дополнительным 50 мл среды и встряхивается в течение 48 ч. Добавляется 3,4-метилендиоксифенилацетон до тех пор, пока конечная концентрация не будет 10 г/л, наряду с 1 мл 10%-ной глюкозы. Культуры инкубируются и встряхиваются в течение 24 ч, затем анализируются с помощью ВЭЖХ на присутствие хирального спиртового промежуточного продукта примера 1.

Пример 19

Синтез формы I (R)-7-ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро-8-метил-7H-1,3-диоксоло[4,5-h] [2,3]бензодиазепина

(R)-7-ацетил-8,9-дигидро-8-метил-5-(4-нитрофенил)-7H-1,3-диоксоло [4,5-h] [2,3]бензодиазепин (38,93 г) гидрировался в 730 мл (19 объемов) 2B-3 этанола с использованием 7,79 г 10%-ного палладия на угле и при 1 атм водорода. Когда анализ ВЭЖХ показал, что исходный материал израсходовался, катализатор удалялся фильтрованием, и фильтрат выпаривался, давая 38,7 г сырого продукта. Сырой продукт растворялся в 220 мл (5,7 объемов) 1:1 смеси вода: этанол с помощью нагревания до кипения. Смесь оставлялась охлаждаться, и продукт осаждался при температуре, близкой к комнатной. Получающаяся в результате густая, плохо перемешивающаяся суспензия перемешивалась при комнатной температуре, а затем охлаждалась на водно-ледяной бане. Твердое вещество отделялось с помощью фильтрования и сушилось в вакуумной печи при 55^oC на протяжении ночи, давая 31,6 г очищенного продукта. Еще одна перекристаллизация с использованием тех же условий давала 28,7 г (80%) продукта после сушки под вакуумом в течение 3 дней при 65^oC и 3 дней при комнатной температуре. Продукт сушился очень медленно, и в этот момент в образце все еще было 1,6% этанола. Анализ с помощью дифракции рентгеновских лучей (XRD), ЯМР в твердом состоянии (SS ЯМР) и дифференцированная сканирующая калориметрия (DSC) указывали на то, что образовалась полиморфная форма I.

Пример 20

Синтез формы 11 (R)-7-ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро-8- метил-7H-1,3-диоксоло[4,5-h] [2,3]бензодиазепина

(R)-7-ацетил-8,9-дигидро-8-метил-5-(4-нитрофенил)-7H-1,3- диоксоло[4,5-h][2,3]бензодиазепин (8,63 г) гидрировался в 170 мл (19 объемов) 2B-3 этанола с использованием 0,86 г 10%-ного палладия на угле и 4,59 г карбоната аммония в 5 мл воды в качестве источника переноса водорода. Когда анализ ВЭЖХ указывал на то, что исходное вещество израсходовалось, катализатор удалялся с помощью фильтрования, и фильтрат выпаривался, давая 8,19 г сырого продукта. Сырой продукт растворялся в 50 мл (6,0 объемов) 1:1 - вода:этанол при нагревании до кипения. Смесь оставлялась охлаждаться до комнатной температуры, а затем охлаждалась в ванне из смеси льда и воды. Твердое вещество отделялось фильтрованием и сушилось в вакуумной печи при 60^oC на протяжении ночи, давая 7,41 г (93%) очищенного продукта. Крупные кристаллы содержали 5,0% этанола (ГХ) и 4,2% воды (КГ). Анализ с помощью XRD, SS ЯМР и DSС указывал, что образовалась форма II полиморфа.

Пример 21

Синтез формы III (R)-7-ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро-8-метил-7H-1,3-диоксоло[4,5-h][2,3]бензодиазепина

(R)-7-ацетил-8,9-дигидпро-8-метил-5-(4-нитрофенил)-7H-1,3- диоксоло[4,5-h] [2,3]бензодиазепин (2,04 г) гидрировался в 20 мл (10 объемов) 2B-3 этанола с использованием 0,20 г 10%-ного палладия на угле и 1,47 г формиата калия в 4 мл воды в качестве источника переноса водорода. Когда анализ ВЭЖХ показал, что исходный материал израсходовался, катализатор удалялся фильтрованием, и фильтрат выпаривался, давая 2,09 г сырого продукта. Сырой продукт растворялся в 12 мл (6,0 объемов) 1:1 смеси вода:этанол при нагревании до кипения. Смесь оставлялась охлаждаться и затравливалась кристаллами формы II примерно при 40^oC. После достижения комнатной температуры смесь охлаждалась в ванне из смеси льда и воды. Твердое вещество отделялось фильтрованием и сушилось в вакуумной печи при 50^oC в течение 24 ч, давая 1,45 г (77%) очищенного продукта. Анализ показал 0,05% этанола (ГХ) и 0,75% воды (KF). Несмотря на использование затравки кристаллами формы II полиморфа, анализ XRD, SS ЯМР и DSС показал, что образовалась форма III полиморфа.

Пример 22

Синтез формы IV (R)-7-ацетил-5-(4-аминофенил)-8,9-дигидро-8-метил-7H-1,3-диоксоло[4,5-h][2,3]бензодиазепина

(R)-7-ацетил-8,9-дигидро-8-метил-5-(4-нитрофенил)-7H-1,3- диоксоло[4,5-h][2,3]бензодиазепин (25,2 г) гидрировался в 250 мл (10 объемов) 2B-3 этанола с использованием 2,0 г 10%-ного палладия на угле и 18,9 г формиата калия в 20 мл воды в качестве источника переноса водорода. Когда анализ ВЭЖХ показывал, что исходный материал израсходовался, катализатор удалялся фильтрованием. Фильтрат концентрировался с помощью перегонки до тех пор, пока не оставалось примерно 70 мл (3 объема) этанола. К раствору при дефлегмации добавлялась вода (93 мл, 4 объема). Смесь оставлялась охлаждаться и затравливалась кристаллическим продуктом примера 9 при 80^oC. Получающаяся в результате суспензия оставлялась охлаждаться до комнатной температуры и перемешиваться на протяжении ночи. Твердое вещество отделялось фильтрованием и сушилось в вакуумной печи при 50^oC в течение 24 ч, давая 19,8 г (85%) очищенного продукта. Анализ показал не обнаруживаемый уровень этанола (ГХ) и 1,0% воды (KF).

Анализ XRD, SS ЯМР и DSC указывал на то, что образовалась форма IV полиморфа.

Пример 23

Альтернативный синтез (S)-альфа-метил-1,3-бензодиоксол-5-этанола

К суспензии магниевых стружек (17 г) в 50 мл тетрагидрофурана добавлялся по каплям раствор 5-бром-1,3-бензодиоксола (93,6 г). После завершения добавления смесь разбавлялась 250 тетрагидрофурана, и получающаяся смесь перемешивалась на протяжении ночи. 13 мл раствора (0,78 М) переносилось в круглодонную колбу, содержащую иодид меди (1) (0,12 г). Получающаяся смесь охлаждалась до -50^oC, и медленно добавлялся раствор (S)-(-)-пропиленоксида в 3 мл тетрагидрофурана, а затем перемешивался в течение 10 мин. Смесь разбавлялась эфиром. Отделенная органическая фаза промывалась водой и солевым раствором. Водные промывки воды экстрагировались эфиром (2 х), а объединенные органические растворы сушились над сульфатом магния, фильтровались и концентрировались. Остаток очищался с помощью хроматографии на силикагеле (50%-ный эфир в пентане), давая 1,66 г желаемого продукта (91%). Анализ хиральной ВЭЖХ показал, что оптическая чистота вещества была 98,3%.

Пример 24

Фармацевтическая готовая препаративная форма:

aктивный ингредиент - 1; 10; 50; 100 мг;

крахмал - соответственно 444,5; 435,8; 396,2; 346,6 мг;

силиконовая жидкость - соответственно 4,49; 4,22; 3,84; 3,36 мг.

Ингредиенты смешивались и заполнялись в твердые желатиновые капсулы размером 0 до веса содержимого 450 мг.