способ количественного определения липидов пищевых продуктов

Формула изобретения

Способ количественного определения липидов пищевых продуктов, включающий подготовку пробы продукта, ее загрузку в фильтрующую делительную воронку и введение в нее экстрагента, перемешивание экстракционной смеси путем отсоса ее жидкой фазы из фильтрующей делительной воронки вакуумом и возврата в экстракционную смесь через нижнюю часть фильтрующей делительной воронки со скоростью, величина которой превышает значение гидравлической крупности частиц твердой фазы экстракционной смеси, отделение мисцеллы отсосом от фильтрующей делительной воронки вакуумом, отгонку из нее экстрагента, очистку липидов от нелипидных веществ и их взвешивание, отличающийся тем, что при перемешивании экстракционной смеси отделенную отсосом часть жидкой фазы нагревают до температуры кипения экстрагента, а возвращают в экстракционную смесь образующиеся пары.

Описание изобретения к патенту

Изобретение относится к технологии исследования состава пищевых продуктов.

Известен способ количественного определения липидов пищевых продуктов, включающий подготовку пробы продукта, ее загрузку в фильтрующую делительную воронку и введение в нее экстрагента, перемешивание экстракционной смеси путем отсоса ее жидкой фазы из фильтрующей делительной воронки вакуумом и возврата неразделенной жидкой фазы в экстракционнуую смесь чрез нижнюю часть фильтрующей делительной воронки со скоростью, величина которой превышает значение гидравлической крупности частиц твердой фазы экстракционной смеси, отделение мисцеллы отсосом из фильтрующей делительной воронки вакуумом, отгонку из нее экстрагента, очистку липидов от нелипидных веществ и их взвешивание (RU, 2102746, C1, 20.01.98).

Недостатком этого способа является низкая точность из-за неполного извлечения липидов из пробы.

Техническим результатом изобретения является повышение точности определения.

Этот результат достигается тем, что в способе количественного определения липидов пищевых продуктов, включающем подготовку пробы продукта, ее загрузку в фильтрующую делительную воронку и введение в нее экстрагента, перемешивание экстракционной смеси путем отсоса ее жидкой фазы из фильтрующей делительной воронки вакуумом и возврата в экстракционную смесь через нижнюю часть фильтрующей делительной воронки со скоростью, величина которой превышает значение гидравлической крупности частиц твердой фазы экстракционной смеси, отделение мисцеллы отсосом из фильтрующей делительной воронки вакуумом, отгонку из нее экстрагента, очистку липидов от нелипидных веществ и их взвешивание, согласно изобретению, при перемешивании экстракционной смеси отделенную отсосом часть жидкой фазы нагревают до температуры кипения экстрагента, а возвращают в экстракционную смесь образующиеся пары.

Это позволяет повысить точность определения количества липидов за счет их более полного извлечения из пробы продукта.

Способ реализуется следующим образом.

Для определения количественного содержания липидов, например в сухой суповой смеси, приготовленную пробу массой 2 г, например измельченную, помещают в фильтрующую делительную воронку, равномерно смачивают ее 2 мл 30%-ного водного раствора этанола и оставляют на 120 мин, затем приливают в фильтрующую делительную воронку экстрагент, например 20 мл смеси хлороформ-этанол, взятых в соотношении по массе 2:1, и осуществляют перемешивание экстракционной смеси путем отсоса части жидкой фазы, например с помощью поршневого насоса, через фильтр делительной воронки, нагрева ее до начала кипения и возврата образующихся паров, например с помощью того же насоса, со скоростью большей гидравлической крупности частиц твердой фазы экстракционной смеси через нижнюю часть фильтрующей делительной воронки. Скорость возврата образующихся паров определяется визуально по витанию частиц твердой фазы в экстракционной смеси. Липиды, как низкокипящая фракция отделяемой жидкой фазы, не переходят в парообразное состояние и не возвращаются в экстракционную смесь. Пары экстрагента конденсируются в экстракционной смеси, создавая в ней ультразвуковые колебания, интенсифицирующие экстрагирование, и снижая концентрацию липидов в жидкой фазе. В результате интенсифицируется массообмен в экстракционной смеси, а равновесная концентрация липидов между фазами не достигается, что позволяет извлечь из пробы абсолютно все липиды. Затем после завершения экстрагирования жидкую фазу полностью отделяют из фильтрующей делительной воронки вакуумом и отгоняют из полученной мисцеллы экстрагент. Полученный экстракт очищают от нелипидных веществ известными методами и определяют количественное содержание липидов взвешиванием.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет интенсифицировать процесс экстрагирования и повысить точность количественного определения липидов.