активированные жидкие отбеливающие композиции

Формула изобретения

1. Жидкая отбеливающая композиция, содержащая перекись водорода или ее источник, воду, систему поверхностно-активных веществ и жидкий гидрофобный активатор отбеливателя в виде микроэмульсии, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества она содержит систему гидрофильных поверхностно-активных веществ, включающую анионное и неионогенное поверхностно-активное вещество, по крайней мере одно из которых должно иметь значение ГЛБ, отличающееся от значения ГЛБ активатора отбеливателя.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что, по крайней мере, одно из указанных поверхностно-активных веществ в указанной системе имеет значение ГЛБ, которое отличается, по крайней мере, на 1 единицу ГЛБ, предпочтительно на 2 от значения ГЛБ указанного активатора отбеливателя.

3. Композиция по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что содержит от 1 до 10 мас. % от общей массы композиции перекиси водорода или указанного ее источника.

4. Композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что содержит от 0,5 до 20 мас.% от общей массы композиции, предпочтительно от 2 мас.% до 7 мас.% указанного жидкого гидрофобного активатора отбеливателя.

5. Композиция по любому из пп.1 - 4, отличающаяся тем, что указанным жидким гидрофобным активатором отбеливателя является ацетилтриэтилцитрат.

6. Композиция по любому из пп.1 - 5, отличающаяся тем, что дополнительно содержит от 0,5 до 5 мас.% от общей массы композиции, предпочтительно от 1 до 3 мас. % аминоксида общей формулы R₁ R₂ R₃ NO, где каждый из R₁ R₂ и R₃ независимо является C₆ - C₃₀ -, предпочтительно C₁₀ - C₃₀ -, наиболее предпочтительно C₁₂ - C₁₆-углеводородной цепью.

7. Композиция по любому из пп.1 - 6, отличающаяся тем, что дополнительно содержит от 1 до 10 мас.% от общей массы композиции, предпочтительно от 2 до 4 мас. % спирта общей формулы H0-CR"R""-OH, в которой R и R"" независимо являются H или C₂ - C₁₀-углеводородной цепью, и/или циклом, или их смесью.

8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что указанным спиртом является пропандиол.

9. Композиция по любому из пп.1 - 8, отличающаяся тем, что имеет pH от 2 до 6, предпочтительно 3 - 5.

10. Композиция по любому из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно содержит спирт следующей общей формулы



в которой n равно целому числу от 0 до 10, R, R", R"", R""" и R^iv могут быть H или C₁ - C₁₀-алкильными линейными или разветвленными цепями, или линейными, или разветвленными C₁ - C₁₀-алкенильными, или алкинильными цепями, и в которой указанным спиртом предпочтительно является бензиловый спирт.

11. Жидкая водная композиция, содержащая перекись водорода или ее источник, активатор отбеливателя и поверхностно-активное вещество, отличающаяся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества она содержит аминоксид формулы R₁ R₂ R₃NO, где R₁ R₂ и R₃ независимо являются C₆ - C₃₀-углеводородной цепью.

12. Жидкая водная композиция по п.11, отличающаяся тем, что R₁ R₂ и R₃ независимо представляют C₁₀ - C₃₀ -, предпочтительно C₁₂ - C₁₆-углеводород.

13. Способ предварительной обработки тканей нанесением на загрязненные участки ткани жидкой водной композиции, содержащей отбеливатель, перед стиркой ткани в обычной операции стирки, отличающийся тем, что на ткань наносят композицию по п.11.

14. Способ предварительной обработки тканей нанесением на загрязненные участки ткани жидкой отбеливающей композиции перед стиркой ткани, отличающаяся тем, что на ткань наносят композицию по пп.1 - 10.

15. Водная композиция, содержащая перекись водорода или ее источник и стабилизирующее количество спирта, отличающаяся тем, что она содержит спирт формулы HO-CR¹R¹¹ -OH, где R¹ и R¹¹ независимо являются H или C₂ - C₁₀-углеводородной цепью, и/или циклом, или их смесью.

16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что указанным спиртом является пропандиол.

Приоритет по пунктам:

27.03.95 по пп.1 - 9, 13 - 16;

02.12.95 по пп.10 - 12.

Описание изобретения к патенту

Настоящее изобретение относится к жидким отбеливающим композициям на основе перекисных отбеливателей, которые, в частности, используются для отбеливания текстильных изделий.

Предпосылки создания изобретения.

Отбеливающие и чистящие композиции широко описаны в технике. Также хорошо известно, что желательно использовать перекисные отбеливатели, чем хлорсодержащие отбеливатели, по целому ряду причин. В частности, перекисные отбеливатели считаются более мягкими в отношении тканей, чем хлорсодержащие отбеливатели. Однако, перекисные отбеливатели имеют недостаток в том, что они, как правило, менее эффективны при низких температурах. В связи с этим недостатком являются перекисные отбеливающие композиции, которые дополнительно содержат активатор отбеливателя. Активатор отбеливателя реагирует с пергидроксильным ионом с получением перкислоты, которая является "активированной" отбеливающей частицей.

Однако, активированные отбеливающие композиции имеют недостаток в том, что активатор и отбеливатель имеют тенденцию к взаимодействию в композиции, в состав которой они входят. Такие композиции поэтому имеют тенденцию быть химически нестабильными.

Решение этой проблемы описано в патенте EP 598170, где гидрофобный активатор отбеливателя входит в состав композиции с гидрофильным отбеливателем. Композиции в EP 598170 формируются в виде эмульсии, содержащей гидрофильную фазу и гидрофобную фазу. Гидрофильная фаза содержит гидрофильное неионное поверхностно-активное вещество и отбеливатель, тогда как гидрофобная фаза содержит гидрофобное неионное поверхностно-активное вещество и гидрофобный жидкий активатор отбеливателя.

Эти композиции являются вполне удовлетворительными в отношении стабильности, однако, они имеют некоторые ограничения в отношении изменяемости рецептуры. Например, в такие композиции трудно ввести значительные количества анионных поверхностно-активных веществ, тогда как иногда желательно с точки зрения лучшего обеспечения белизны и удаления пятен, в частности, микроскопических и ферментативных пятен, например, глины и крови. Кроме того, в некоторых условиях может быть недостатком присутствие гидрофобного неионного поверхностно-активного вещества. Например, при низкой температуре, сильном разбавлении и в коротких циклах стирки гидрофобные неионогенные поверхностно- активные вещества вносят ограниченный вклад в общее удаление пятен.

Таким образом, целью настоящего изобретения является создание активированной отбеливающей композиции, которая не имеет вышеуказанных недостатков.

Установлено, что такая композиция может быть создана в виде микроэмульсии указанного гидрофобного жидкого активатора отбеливателя в матрице, содержащей воду и систему гидрофильных поверхностно-активных веществ, содержащую анионное и неионное поверхностно-активное вещество.

В патенте EP 598170 специально указано, что композиции должны быть только в виде эмульсии. Кроме того, не рекомендуется присутствие анионных соединений. В патенте EP 92 932 описана активированная отбеливающая композиция, которая находится в виде эмульсии и в которой необходимо присутствие эмульгатора для указанного активатора отбеливателя. В WO 93900847 описана активированная жидкая отбеливающая композиция, которая содержит гидрофобный жидкий активатор отбеливателя ацетилтриэтилцитрат (АТЦ). Жидкие композиции, содержащие АТЦ, в целом описанные в WO 93900847, не находятся в форме микроэмульсий.

Краткое описание изобретения.

Композиции настоящего изобретения представляют собой жидкие отбеливающие композиции, содержащие перекись водорода или ее источник и жидкий гидрофобный активатор отбеливателя. Композиции настоящего изобретения представляют собой микроэмульсию указанного гидрофобного жидкого активатора отбеливателя в матрице, содержащей воду, указанную перекись водорода или ее источник и систему гидрофильных поверхностно-активных веществ, содержащую анионное и неионное поверхностно-активное вещество.

Подробное описание изобретения

Композиции настоящего изобретения представляют собой жидкие водные отбеливающие композиции. Таким образом, они содержат воду и отбеливатель.

Пригодные для использования в настоящем изобретении отбеливатели включают перекись водорода и водорастворимые ее источники. Действительно, для того, чтобы обеспечить, чтобы отбеливатель и активатор отбеливателя не взаимодействовали преждевременно, необходимо, чтобы отбеливатель был отделен от активатора отбеливателя. Следовательно, отбеливатель должен быть водорастворимым. Кроме перекиси водорода, ее соответствующие водорастворимые источники включают перборат, перкарбонат, пербензойную и алкилпербензойную кислоты, персиликатные и персульфатные соли и тому подобное. Наиболее приемлемой для использования здесь является перекись водорода. Композиции настоящего изобретения должны содержать от 0,5% до 20% от общей массы композиции, предпочтительно от 2% до 15%, наиболее предпочтительно от 3% до 10% перекиси водорода или указанного ее источника.

Вторым существенным компонентом композиции является жидкий гидрофобный активатор отбеливателя. Под активатором отбеливателя понимается соединение, которое реагирует с перекисью водорода с образованием перкислоты. Образованная таким образом перкислота представляет активированный отбеливатель. Для цели настоящего изобретения необходимо, чтобы активатор отбеливателя был гидрофобным для того, чтобы обеспечить, чтобы он был отделен от гидрофильного отбеливателя, что позволит избежать преждевременной реакции между этими двумя соединениями. Соответственно, под гидрофобным активатором отбеливателя понимается активатор, который по существу и стабильно не смешивается с водой. Обычно такие гидрофобные активаторы отбеливателей имеют ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс) ниже 11. Такие соответствующие жидкие гидрофобные активаторы отбеливателей обычно принадлежат к классу сложных эфиров амидов, имидов или ангидридов. Конкретный ряд приемлемых активаторов отбеливателей описан в патенте EP 624154, и особенно предпочтительным в этом ряду является ацетилтриэтилцитрат (АТЦ). АТЦ имеет другие преимущества в том, что он не воздействует на окружающую среду, и в том, что он со временем разлагается с образованием лимонной кислоты и спирта. Кроме того, АТЦ имеет хорошую гидролитическую стабильность в настоящих композициях и является эффективным активатором отбеливателя. Наконец, он обладает хорошей связывающей способностью по отношению к композиции. Также можно использовать смеси жидких гидрофобных активаторов отбеливателей. Композиции настоящего изобретения должны содержать от 0,5% до 20% от общей массы композиции указанного активатора отбеливателя, предпочтительно от 1% до 10%, наиболее предпочтительно от 2% до 7%.

В качестве третьего существенного компонента композиции содержат систему гидрофильных поверхностно-активных веществ, содержащую анионное поверхностно-активное вещество и неионное поверхностно-активное вещество. Ключевым фактором для стабильного введения гидрофобного активатора является то, что по крайней мере одно из указанных поверхностно-активных веществ должно иметь значение ГЛБ, значительно отличающееся от значения ГЛБ гидрофобного активатора. Действительно, если все указанные поверхностно-активные вещества будут иметь одинаковое значение ГЛБ с гидрофобным активатором, может образоваться единственная непрерывная фаза, что таким образом снижает химическую стабильность системы отбеливатель/активатор отбеливателя. Предпочтительно, по крайней мере, одно из указанных поверхностно-активных веществ имеет значение ГЛБ, которое отличается не менее чем на 1,0 единицу ГЛБ, предпочтительно на 2,0, от значения ГЛБ указанного активатора отбеливателя.

Соответствующие анионные поверхностно-активные вещества включают водорастворимые соли или кислоты общей формулы ROSO₃M, в которой R предпочтительно представляет собой C_10-24-углерод, предпочтительно алкил или гидроксиалкил, имеющий C_10-20-алкильный компонент, более предпочтительно, C_12-18-алкил или -гидроксиалкил, а M представляет собой H или катион, например катион щелочного металла (например, натрия, калия, лития), или аммония, или замещенного аммония (например, катионы метил-, диметил- и триметиламмония и катионы четвертичного аммония, такие как катионы тетраметиламмоний- и диметилпиперидина и катионы четвертичного аммония, производные алкиламинов, таких как этиламин, диэтиламин, триэтиламин и их смеси и т.п.). Обычно C_12-16- алкильные цепи являются предпочтительными для низкотемпературной стирки (например, ниже примерно 50^oC), а C_16-18-алкильные цепи являются предпочтительными для более высокотемпературной стирки (например, выше примерно 50^oC).

Другими пригодными для использования в настоящем изобретении анионными поверхностно-активными веществами являются водорастворимые соли или кислоты общей формулы RO(A)_mSO₃M, в которой R представляет собой незамещенную C_10-24-алкильную или -гидроксиалкильную группу, имеющую C_10-24-алкильную часть, предпочтительно C_12-20-алкил или -гидроксиалкил, более предпочтительно C_12-18-алкил или -гидроксиалкил, A представляет собой этокси- или пропоксигруппу, m - больше 0, обычно, от примерно 0,5 до примерно 6, более предпочтительно, от примерно 0,5 до примерно 3, а M - представляет собой H или катион, которым может быть, например, катион металла (например, натрия, калия, лития, кальция, магния и т.д.), катион аммония или замещенного аммония. Здесь также рассматриваются алкилэтоксилированные сульфаты и алкилпропоксилированные сульфаты. Отдельные примеры катионов замещенного аммония включают катионы метил-, диметил-, триметиламмония и катионы четвертичного аммония, такие как тетраметиламмоний, диметилпиперидин, и катионы, производные алканоламинов, таких как этиламин, диэтиламин, триэтиламин, их смеси и т. п. Примерами поверхностно-активных веществ являются C_12-18 -алкилполиэтоксилат (1,0) сульфат, C_12-18E(1,0)M, C_12-18-алкилполиэтоксилат-(2,25) сульфат, C_12-18E(2,25)M, C_12-18-алкилполиэтоксилат(3,0)сульфат, C_12-18E(3,0)M и C_12-18-алкилполиэтоксилат(4,0)сульфат, C_12-18E(4,0)M, где M обычно выбирается из натрия и калия.

Здесь также могут быть использованы другие анионные поверхностно-активные вещества, применяемые для моющих целей. Они могут включать соли (включающие, например, натриевые, калиевые, аммониевые и замещенные аммониевые соли, такие как соли моно-, ди- и триэтаноламина) мыла, C_9-20 - (линейный алкил)бензолсульфонаты. C_8-22 - (первичный или вторичный алкан)сульфонаты, C_8-24-олефинсульфонаты, сульфированные многоосновные карбоновые кислоты, полученные сульфированием пиролизованного продукта цитратов щелочноземельных металлов, например, как указано в описании Британского патента N 1082179, C_8-24-алкилполигликольэфирсульфаты (содержащие до 10 молей этиленоксида); алкил (сложный эфир) сульфонаты, такие как C_14-16- метил (сложный эфир)-сульфонаты; ацилглицеринсульфонаты, жирные олеилглицеринсульфаты, алкилфенолэтиленоксидэфирсульфаты, парафинсульфонаты, алкил-фосфаты, изетионаты, такие как ацилизетионаты, N-ацилтаураты, алкилсукцинаматы и сульфосукцинаты, сложные моноэфиры сульфосукцината (особенно, насыщенные и ненасыщенные сложные C_12-18-моноэфиры), сложные диэфиры сульфосукцината (особенно, насыщенные и ненасыщенные сложные C_6-14-диэфиры), ацилсаркозинаты, сульфаты алкилполисахаридов, такие как сульфаты алкилполиглюкозида (неионогенные несульфированные соединения, описанные ниже), разветвленные первичные алкилсульфаты, алкилполиэтоксикарбоксилаты, такие как имеющие общую формулу RO(CH₂CH₂O)_kCH₂COO-M⁺, в которой R - C_8-22-алкил, k - целое число от 0 до 10, а M - растворимый сольобразующий катион. Также пригодными являются кислоты смол и кислоты гидрированных смол, таких как канифоль, гидрированная канифоль, и кислоты смол и кислоты гидрированных смол, присутствующие в талловом масле или являющиеся производным от него. Дополнительные примеры приводятся в "Surface Active Agents and Detergents" (vol. 1 and 11 by Schwartz, Perry and Berch). Целый ряд таких поверхностно-активных веществ также широко описан в патенте США 3929678, выданном 30 декабря 1975 года Laughlin и др. , от столбца 23, строка 58 до столбца 29, строка 23 (включен сюда в качестве ссылки).

Предпочтительными поверхностно-активными веществами для использования в композициях настоящего изобретения являются алкилбензолсульфонаты, алкилсульфаты, алкилалкоксилированные сульфаты и их смеси. Как указано ранее, анионные поверхностно-активные вещества обеспечивают улучшенные чистящие характеристики. Кроме того, показано, что анионные поверхностно-активные вещества даже при низком содержании улучшают физическую стабильность композиций настоящего изобретения даже при высоких температурах (выше 50^oC).

Пригодные для использования в настоящем изобретении неионогенные поверхностно-активные вещества включают алкоксилированные жирные спирты. Действительно, широкий ряд таких алкоксилированных жирных спиртов является коммерчески доступным, которые имеют очень различные значения ГЛБ. Значения ГЛБ таких алкоксилированных неионогенных поверхностно-активных веществ зависят, в основном, от длины цепи жирного спирта, природы алкоксилирования и степени алкоксилирования. Гидрофильные неионогенные поверхностно-активные вещества имеют тенденцию к высокой степени алкоксилирования и короткой цепи жирного спирта, тогда как гидрофобные поверхностно-активные вещества имеют тенденцию к низкой степени алкоксилирования и длинной цепи жирного спирта. Доступными являются каталоги поверхностно-активных веществ, в которых приводится целый ряд поверхностно-активных веществ, включая неионные, вместе с их соответствующими значениями ГЛБ.

Предпочтительный способ получения композиций включает предварительное смешивание поверхностно-активных веществ с водой и последующее добавление других ингредиентов, включая перекись водорода. В конце вводится гидрофобный активатор отбеливателя. Независимо от этого предпочтительного порядка добавления, важно, чтобы в процессе смешивания ингредиентов композиция постоянно поддерживалась при перемешивании при относительно высокой скорости перемешивания, предпочтительно 30 мин при 750 об/мин, наиболее предпочтительно 30 мин при 1000 об/мин.

Композиции настоящего изобретения могут дополнительно характеризоваться тем, что они являются макроскопически прозрачными при отсутствии агентов, придающих перламутровый блеск, и красителей, и могут быть дополнительно охарактеризованы с помощью микроскопического исследования и центрифугирования. При центрифугировании наблюдается, что композиции не имеют фазового разделения после 15 мин при 6000 об/мин. Под микроскопом композиция выглядит как дисперсия капель в матрице. Матрицей является гидрофильная матрица, описанная ранее, а капли представляют собой жидкий гидрофобный активатор отбеливателя. Видно, что частицы имеют размер, который обычно составляет около или менее 3 мкм в диаметре. Очевидно, что композиции настоящего изобретения являются микроэмульсиями.

В качестве необязательной, но предпочтительной характеристики композиции должны иметь кислотный интервал pH, предпочтительно от 2 до 6, более предпочтительно от 3 до 5.

В качестве необязательной, но предпочтительной характеристики композиции могут содержать аминоксидное поверхностно-активное вещество общей формулы R₁R₂R₃NO, в которой каждый из R₁, R₂ и R₃ является независимо C_6-30-, предпочтительно, C_10-30-, наиболее предпочтительно, C_12-16-углеводородной цепью. Действительно, наблюдали, что улучшенная химическая стабильность, т.е. меньшее разложение отбеливателя и активатора отбеливателя получается при добавлении такого аминоксида. Предполагается, что такая стабильность обусловлена способностью аминоксида ограничивать взаимодействие между отбеливателем и активатором отбеливателя, возможно, путем эмульгирования. Предполагается, что этот стабилизирующий эффект является независимым от матрицы. Таким образом, другим аспектом настоящего изобретения является жидкая водная композиция, содержащая перекись водорода или ее источник, активатор отбеливателя и аминоксид.

Композиции настоящего изобретения, в частности, используются в качестве средства предварительной обработки для стирки, т.е. в способе, где указанная композиция наносится в чистом виде на загрязненные части тканей перед тем, как указанные ткани стираются обычным образом. Предпочтительно, указанная композиция в чистом виде остается действовать на указанных частях в течение периода времени до того, как ткани стираются в указанной операции стирки. Предпочтительно, указанная композиция в чистом виде остается на указанных частях без высыхания. Предпочтительно, указанный период времени составляет между 1 мин и 24 ч, более предпочтительно от 1 мин до 1 ч, наиболее предпочтительно от 1 до 30 мин. Когда указанные ткани загрязнены затвердевшими пятнами и грязью, указанный способ предварительной обработки может дополнительно включать трение и чистку щеткой. Обнаружено, что в таком способе предварительной обработки присутствие указанного аминоксида дополнительно улучшает чистящую способность в отношении микроскопических и жирных пятен. Предполагается, что это улучшение очищающей способности не зависит от матрицы. Таким образом, другим аспектом настоящего изобретения является способ предварительной обработки тканей, в котором ткани предварительно обрабатываются композицией, содержащей аминоксид, как определено ранее.

Для получения любого из вышеуказанных преимуществ аминоксиды должны присутствовать в количествах в пределах от 0,1% до 10% по отношению к общей массе композиции, предпочтительно от 1,5 до 3%.

В качестве необязательной, но предпочтительной характеристики композиции могут содержать от 0,5 до 5%, предпочтительно от 2 до 4% от общей массы композиции спирта общей формулы HO-CR"R""-OH, в которой R" и R"" независимо представляют собой H или C_2-10-углеводородную цепь и/или цикл. Предпочтительным спиртом указанной формулы является пропандиол. Действительно, мы наблюдали, что данные спирты вообще и пропандиол в частности также улучшают химическую стабильность композиций, т.е. уменьшается разложение отбеливателя и активатора отбеливателя, как указано выше для аминоксидов. К тому же указанные спирты снижают поверхностное натяжение продукта, предотвращая, таким образом, поверхностное пленко- или гелеобразование. Таким образом, указанные спирты улучшают эстетические характеристики композиций настоящего изобретения. Считается, что химический стабилизирующий эффект указанных спиртов является двойным. Во-первых, они могут действовать как поглотители радикалов и, во-вторых, они могут взаимодействовать с перекисью водорода, предотвращая или ограничивая гидролиз, таким образом снижая скорость разложения перекиси. Предполагается, что это улучшение химической стабильности, полученное за счет указанных спиртов, не зависит от матрицы. Следовательно, другим аспектом настоящего изобретения является водная композиция, содержащая перекись водорода или ее источник и стабилизирующее количество указанного спирта или его смесей.

В качестве необязательного компонента композиции могут содержать спирт следующей общей формулы:



в которой n - целое число от 0 до 10; R, R", R"", R""" и R_IV могут быть H или C_1-10-линейными или разветвленными алкильными цепями или C_1-10-линейными или разветвленными алкенильными или алкинильными цепями. Предпочтительным спиртом данной формулы является бензиловый спирт. Действительно, обнаружено, что такие соединения являются особенно предпочтительными, когда требуется получить микроэмульсии настоящего изобретения с низкой вязкостью, т.е. микроэмульсии, имеющие вязкость от 5 до 2000 спз, предпочтительно, от 10 до 500 спз и, более предпочтительно, от 20 до 200 спз, измеренную по Брукфилду со шпинделем 3 со скоростью 50 об/мин при 20^oC.

Соответственно, композиция настоящего изобретения может содержать до 20% от общей массы композиции, предпочтительно от 0,1% до 10%, более предпочтительно от 0,5% до 5% спиртов, имеющих вышеуказанную формулу, или их смесей.

Композиции настоящего изобретения могут дополнительно содержать ряд других необязательных компонентов, таких как модифицирующие добавки, хеланты, поглотители радикалов, ферменты, осветлители, красители, отдушки и подобные.

Композиции здесь являются пригодными для ряда применений, обычно, для стирки тканей, особенно для предварительной обработки, чистки ковров, а также твердых поверхностей и посуды.

Настоящее изобретение далее иллюстрируется следующими примерами (см. таблицу).

Примеры

Композиции, представленные в таблице, получены смешиванием указанных ингредиентов в указанных пропорциях. Указанные пропорции выражены в массовых процентах по отношению к общей массе композиции.

Композиции были оценены на химическую стабильность и были получены следующие результаты:

Потери перекиси водорода: менее 2% через 4 недели при 40^oC.

Вязкость (спз при 20^oC): 200-400 для примеров 1-8, 50-80 для примеров 9-10.

Фазовая стабильность: Отсутствие фазового разделения после 15 мин центрифугирования при 6000 об/мин.

Активность активатора отбеливателя: 60-80% от теоретического AvO (% активатора, который эффективно реагирует с перекисью водорода в условиях стирки).